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FÁRMACOS Y EMBARAZO




              Minerva Talavera Martín
              R2 MfiC CS Canal Salat
                       Octubre 2012
Clasificación FDA según riesgo embarazo


              Sin riesgos aparentes   No hay evidencia de riesgo fetal
A
                                      Pueden emplearse

B             Sin riesgos aparentes   No existen pruebas de riesgo en
                                      especie humana
                                      Probablemente seguro
              Riesgo no detectable    No se puede descartar la existencia de riesgo.
C                                     No existen estudios en el ser humano. En
                                      animales indican riesgo o no se ha demostrado
                                      inocuidad. Solo deben usarse cuando los
                                      beneficios potenciales justifiquen los posibles
                                      riesgos fetales. Evitarlos si existe otra
                                      alternativa
              Riesgo demostrado       Existen pruebas de riesgo. Los beneficios
D                                     potenciales en la mujer embarazada pueden
                                      sobrepasar el riesgo de su empleo, como
                                      situaciones que amenacen la vida de la mujer o
                                      enfermedad grave. Evitarlos si existe otra
                                      alternativa
              contraindicados         Existe evidencia de riesgo fetal en el ser
X                                     humano. El riesgo sobrepasa cualquier beneficio
                                      del empleo del fármaco. Contraindicados
ANTIBIÓTICOS


    Betalactámicos:

- Penicilinas: amoxicilina (B), ampicilina, (B), cloxacilina (B), penicilina G (acuosa, benzatina, procaína) (B), penicilina
    V (B)
- Cefaloporinas:
              * 1º generación: cefazolina (B)
              * 2º generación: cefuroxima (B)
              * 3º generación: ceftazidina, ceftriaxona (B)
              * 4º generación: cefepima (B)
    - Monobactams: aztreonam (B)
    - Carbapenems: meropnemen (B)

    Lincosamidas:         Clindamicina (B)

    Macrólidos:        Eritromicina (B), Azitromicina (B)

    Fosfomicina (Monurol®) (B), Nitrofurantoína (B)
CABEZA Y CUELLO

        
             CEFALEA: Paracetamol (B) 1 g/6 h
        
             MIGRAÑA: Ibuprofeno1,2 (X en 3ºT, C 1º-2º)

                          Naproxeno (X en 3ºT, C 1º-2º)

                          Diclofenaco (B, precaución 3ºT)

                          Metamizol (X 1º-3º)

                          Metoclopramida (B)
        
             CONTRAINDICADOS:

        - Triptanes (C), ketorolaco (X), ergotamina y
             derivados ergóticos (X)


        1. Briggs GG et al. Drugs in pregnancy and lactation. 4th ed. Baltimore:
             Williams & Williams, 1994

        2. Lee A et al. Common medical problems in pregnancy. Pharm J 1994;
             253:57-60

     Conjuntivitis:

- gentamicina (C)/tobramicina (B) tópicos

- corticoides tópicos (C)3,4

     Cuerpo extraño corneal:

- igual que mujer no gestante (retirada, epitelizante,
     analgesia vía oral)

     Otitis:

- externa: antibióticos tópicos

- media: analgesia (paracetamol (B))

             amoxicilina (azitromicina) (B)



3. Pray WS. Health problems during pregnancy. US Pharm 1994; 19(9): 22-9
4. Zimmerman DR. Zimmerman's Complete Guide to Nonprescrption Drugs. 2 nd
     de. Detroit: Gale Research, 1993: 486

     Rinitis:

- alérgica: antiH1 (loratadina (B)/cetirizina (B)

               bromuro de ipratropio (B)

               corticoides nasales (*)

- no alérgica: ídem excepto antiH1


     Rinosinusitis:

- vírica: analgesia/cortis nasales

- bacteriana: amoxicilina (B)

                   amoxicilina/clavulánico (B)

                   azitromicina (si alergia)(B)

* si de base, seguir el mismo; si de novo: budesonida (B))

    Faringitis: analgesia (paracetamol (B))

           prednisona (B)

           amoxicilina (eritromicina) (B, B)

           azitromicina (B)


    Laringitis: dexametasona (C)

           budesonida inhalada (B)

    Abcesos dentales: antibiótico sistémico

                    analgesia
SISTEMA RESPIRATORIO

          
              Bronquitis: paracetamol (fiebre) (B)
                      salbutamol (C)(obstrucción VR)
                      antibiótico
                      acetilcisteína (B)
          
              Neumonía:
          - sin FR neumococo resistente a penicilina (>65 ó <2 a;
              alcoholismo; neumonía año previo; contacto con niños
              en guaradería; inmunodepresión):
          Amoxicilina (B) 1g/8h + azitrmiocina (B) 500 mg/d
          cefuroxima (B) – azitromicina (B)


          - con FR o gérmenes no habituales:
          Amoxi./clavulánico (B)1000/125 2 comp/12 h
Asma y embarazo



     Estudios recientes5,6 parecen indicar que el asma materna aumenta el riesgo de mortalidad,
     preeclampsia, parto pretérmino y bajo peso (asma grave o mal controlada7)


     Los estudios observacionales avalan la seguridad de los corticoides inhalados y los beta-adrenérgicos
     en el embarazo.


     En la gestante asmática es más seguro el tratamiento del asma que el padecer síntomas y
     exacerbaciones.


     Tratamiento:

Salbutamol (C) a demanda +/- budesonida (B) +/- corticoides sistémicos



5. Demissie K, Breckenridge MB, Rhoads GG. Infant and maternal outcomes in the pregnancies of asmathic women. Am J Respir Crit Care Med
     1998;158 (4): 1091-1095

6. Kallen B, Rydhstroem H, Aberg A. Asthma during pregnancy-- a population based study. Eur J Epidemiol 2000; 16(2):167-171

7. Working Group on Asthma and Pregnancy. Managing Asthma During Pregnancy: Recommendations for Pharmacologic Treatment. National Heart
     Lung and Blood Institute; Update2004
APARATO DIGESTIVO

     NÁUSEAS Y VÓMITOS*

- Recomendaciones dietéticas

- Doxilamina (antiH1) (B)+ piridoxina (vit B6) (B) (Cariban®) 1, 2,8

- Metoclopramida (B, riesgo de efectos extrapiramidales en mujeres jóvenes)                                        : reservarse para
                                                                                                            6,7,9,10


     casos refractarios a tratamiento con antiH1

- Antagonistas serotonina (ondasetrón (B))
♣ Es importante tratar adecuadamente la hiperemesis gravídica para evitar complicaciones.
+ disminución peso gestante
+ deshidratación
+ alteraciones electrolíticas
+ prematuridad



1. Briggs GG et al. Drugs in pregnancy and lactation. 4th de. Baltimore: Williams & Williams, 1994
7. Baron TH et al. Gastrointestinal motility disorders during pregnanacy. Ann Intern Med 1993; 118:366-75
8. Leathem AM. Safety and efficacy of antiemetics to treat nausea and vomiting in pregnanacy. Clin Pharm 1986; 5:660-8

     PIROSIS
- Dieta + medidas físicas
- Antiácidos no absorbibles (almagato) (B)
- 1ª elección: Anti H2 (ranitidina (B), famotidina (B), cimetidina (B)) 11
- IBP: omeprazol (C), esomeprazol (B), angloparlante, (B) rabeprazol (B)
- Misoprostol (X)


     ESTREÑIMIENTO
- medidas higiénico-dietéticas
- laxantes formadores de bolo      5,7,8, 12, 13
                                                   (plantago ovata (B), salvado, …)


     HEMORROIDES
- evitar estreñimiento, ejercicio,
- analgesia (paracetamol (B))
- cortis + anestésicos tópicos (sintomáticos, pocos estudios sobre efectividad)



11. Heartburn in pregnanacy. Drug Ther Bull 1990; 28:11-2
12. The tratment of constipation. Merec Bull 1994; 5:21-4
13. Karboski JA. Medication selection for pregnant women. Drug Ther 1992; 22:53-61
GÉNITO-URINARIO

    CÓLICO NEFRÍTICO

- Diclofenaco (B, D): 1 comp/8h por 7 días

- Calor local


    BACTEIRURIA ASINTOMÁTICA (>100000 colonias/ml orina):

Si no se trata adecuadamente, un 30% desarrollaran pielonefritis, aumentando el riesgo de parto
    prematuro.

- Tratamiento según antibiograma (fosfomicina (B), betalactámicos (B))

    INFECCIÓN TRACTO URINARIO (ITU)
Tratamiento empírico en espera de urocultivo. E. coli es el principal patógeno aislado.
- Cefuroxima (B) 250 mg/12 h
- Amoxicilina/clvulánico (B) 500/125 mg / 8h
- Fosfomicina (B) 3 g dosis única

    VULVOVAGINITIS

+ CANDIDIÁSICA: clotrimazol (B) tópico y/o clotrimazol 500 mg vía vaginal dosis única

                     si recidivante: clotrimazol local durante 7-14 días

+ por TRICHOMONAS: metronidazol (B) 2 g vía oral (dosis única)

+ BACTERIANA: se asocia a aborto involuntario, parto prematuro, RPM y endometritis posparto.

- Metronidazol (B) 500 mg/12 h 7 días

- Clindamicina (B) 300 mg/12 h 7 días
DERMATOLOGÍA

    PRURITO
Aparece en etapas avanzadas de gestación y desaparece tras el parto.
Deben evitarse, en la medida de lo posible, tratamiento orales y tratar de primera elección con
    medidas tópicas.
- Cetirizina (B) 10 mg/24 h

- Loratadina (B) 10 mg/24 h

- Dexclorfeniramina (B) 4 mg/24 h


    URTICARIA
- anti H1 de segunda generación (escaso efecto sedante, carecen deacción anticolinérgica, menor
    frecunecia de dosis): cetirizina (B), loratadina (B), dexclorfeniramina (B) 5-7 días
- corticoides sistémicos: prednisona (B) 40 mg/ día por 4 días

    DERMATITIS
- atópica: corticoide de potencia baja o media 5-10 días
- de contacto: evitar alergeno, hidratación abundante, corticoides tópicos
INMUNOLOGÍA


      
          Son seguras aquellas vacunas elaboradas con virus
          inactivados.

      - Gripe

      - Hepatitis B (en gestantes de riesgo)

      - Tétanos-difteria: se recomienda completar la pauta
          si fuera necesario

      
          No se han evidenciado efectos adversos para la gestación o
          para el feto en el caso de la administración inadvertida a
          una embarazada de vacunas de virus vivos atenuados. Por
          tanto, recibir una vacuna triple vírica o frente a varicela
          durante el embarazo no debe ser considerada una razón
          para interrumpir el embarazo. 14
CONCLUSIONES


    Evitar administración indiscriminada
    para situaciones banales. Tratar
    SÓLO si es estrictamente necesario.

    Es necesario perder el miedo que
    provoca atender a una gestante,
    cuando sea necesario, ya que existen
    numerosos fármacos seguros.

    Existe más peligro de EA y
    teratogenia en el 1º trimestre

    Importante valorar el riesgo -
    beneficio ante la necesidad de utilizar
    fármacos de la categoría C de la FDA
BIBLIOGRAFIA

Aguirre Martinez-Falero A, Goday Buján JJ, Gil Ibarra N. Dermatosis profesionales. Dermatitis de contacto. Med Integral. 1991;18(3):378-
     90.

Amsel R, Totten PA, Spiegel CA, Chen KC, Eschenbach D, Holes KK. Nonspecific vaginits. Diagnostic criteria and microbial epidemiologic
     associations. Am J Med. 1983 Jan;74(1):14-22

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Vaginitis. Washington (DC):American College of Obstetricians and
     Gynecologists (ACOG);2006 May. 12 p. (ACOG practice bulletin; no. 72)

Bielsa Marsol I. Eccemas II. En: Ferrándiz C, ed. Dermatología Clínica. 3ª ed. Barcelona: Elsevier; 2009, p. 131-144.

Bourke J, Coulson I, English J; British Association of Dermatologists Therapy Guidelines and Audit Subcommittee. Guidelines for the
     management of contact dermatitis: an update. Br J Dermatol. 2009;160(5):946-54. PubMed PMID: 19302065

Bourke J, Coulson I, English J; British Association of Dermatologists. Guidelines for care of contact dermatitis. Br J Dermatol.
     2001;145(6):877-85. PubMed

British Association for Sexual Health and HIV (BASHH). United Kingdom National Guideline on the Management of Trichomonas vaginalis.

Fonseca E. Dermatitis atópica en la infancia. Salud Rural 1997;14(4):92-105.

Guerra Tapia A. Dermatitis atópica. En: Fonseca Capdevila E, ed. Dermatología Pediátrica. Tomo I. Madrid: Aula Médica; 1997, p. 83-180

Glezen WP, Alpers M. Maternal immunization. Clin Infect Dis. 1999;28(2):219-24. PubMed PMID: 10064230. Texto completo
Jarvis S. Management of nausea and vomiting in pregnancy. BMJ 2011;342:d3606

Kroger AT, Atkinson WL, Marcuse EK, Pickering LK; Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) Centers for Disease Control and
     Prevention (CDC). General recommendations on immunization: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices
     (ACIP). MMWR Recomm Rep. 2006;55(RR-15):1-48. PubMed PMID: 17136024. Texto completo

McDonald HM, Brocklehurst P, Gordon A. Antibióticos para l tratamiento de la vaginosis bacteriana en el embarazo; 2006 (Revisión Cochrane
    traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, número 3, 2008. Oxford, Update Software Ltd. Disponible en : http://www.update-
    software.com.proxy1.athensams.net

Menéndez R, Torres A, Aspa J, Capelastegui A, Prat C, Rodríguez de Castro F; Sociedad Española deNeumología y Cirugía Torácica.
    Normativa de neumonía adquirida en la comunidad. (SEPAR). Arch Bronconeumol. 2010 Oct;46(10):543-58

MMWR. General Recommendations on Immunization: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP).
   Recommendations and Reports January 28, 2011/60(RR02);1-60 (Acceso 5/12/2011). Texto completo

Morató Agustí ML. El prurito sin lesiones cutáneas. FMC. Form Med Contin Aten Prim. 1998;5(3):148-55

Neuzil KM, Reed GW, Mitchel EF, Simonsen L, Griffin MR. Impact of influenza on acute cardiopulmonary hospitalizations in pregnant women.
     Am J Epidemiol. 1998;148(11):1094-102. PubMed

Powell RJ, Du Toit GL, Siddique N, Leech SC, Dixon TA, Clark AT et al. British Society for Allergy and Clinical Immunology (BSACI). BSACI
      guidelines for the management of chronic urticaria and angio-oedema. Clin Exp Allergy. 2007 May;37(5):631-50. [PubMed]

Ricketti AJ, Cieri DJ, Ramos-Bonner LS, Vernaleo LS. Hereditary presenting in late middle age after angiotensin-converting enzyme
     inhibitor treatment. An Allergy Asthma Inmunol 2007; 98:397-401

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Farmacos y embarazo

  • 1. FÁRMACOS Y EMBARAZO Minerva Talavera Martín R2 MfiC CS Canal Salat Octubre 2012
  • 2. Clasificación FDA según riesgo embarazo Sin riesgos aparentes No hay evidencia de riesgo fetal A Pueden emplearse B Sin riesgos aparentes No existen pruebas de riesgo en especie humana Probablemente seguro Riesgo no detectable No se puede descartar la existencia de riesgo. C No existen estudios en el ser humano. En animales indican riesgo o no se ha demostrado inocuidad. Solo deben usarse cuando los beneficios potenciales justifiquen los posibles riesgos fetales. Evitarlos si existe otra alternativa Riesgo demostrado Existen pruebas de riesgo. Los beneficios D potenciales en la mujer embarazada pueden sobrepasar el riesgo de su empleo, como situaciones que amenacen la vida de la mujer o enfermedad grave. Evitarlos si existe otra alternativa contraindicados Existe evidencia de riesgo fetal en el ser X humano. El riesgo sobrepasa cualquier beneficio del empleo del fármaco. Contraindicados
  • 3. ANTIBIÓTICOS  Betalactámicos: - Penicilinas: amoxicilina (B), ampicilina, (B), cloxacilina (B), penicilina G (acuosa, benzatina, procaína) (B), penicilina V (B) - Cefaloporinas: * 1º generación: cefazolina (B) * 2º generación: cefuroxima (B) * 3º generación: ceftazidina, ceftriaxona (B) * 4º generación: cefepima (B) - Monobactams: aztreonam (B) - Carbapenems: meropnemen (B)  Lincosamidas: Clindamicina (B)  Macrólidos: Eritromicina (B), Azitromicina (B)  Fosfomicina (Monurol®) (B), Nitrofurantoína (B)
  • 4. CABEZA Y CUELLO  CEFALEA: Paracetamol (B) 1 g/6 h  MIGRAÑA: Ibuprofeno1,2 (X en 3ºT, C 1º-2º) Naproxeno (X en 3ºT, C 1º-2º) Diclofenaco (B, precaución 3ºT) Metamizol (X 1º-3º) Metoclopramida (B)  CONTRAINDICADOS: - Triptanes (C), ketorolaco (X), ergotamina y derivados ergóticos (X) 1. Briggs GG et al. Drugs in pregnancy and lactation. 4th ed. Baltimore: Williams & Williams, 1994 2. Lee A et al. Common medical problems in pregnancy. Pharm J 1994; 253:57-60
  • 5. Conjuntivitis: - gentamicina (C)/tobramicina (B) tópicos - corticoides tópicos (C)3,4  Cuerpo extraño corneal: - igual que mujer no gestante (retirada, epitelizante, analgesia vía oral)  Otitis: - externa: antibióticos tópicos - media: analgesia (paracetamol (B)) amoxicilina (azitromicina) (B) 3. Pray WS. Health problems during pregnancy. US Pharm 1994; 19(9): 22-9 4. Zimmerman DR. Zimmerman's Complete Guide to Nonprescrption Drugs. 2 nd de. Detroit: Gale Research, 1993: 486
  • 6. Rinitis: - alérgica: antiH1 (loratadina (B)/cetirizina (B) bromuro de ipratropio (B) corticoides nasales (*) - no alérgica: ídem excepto antiH1  Rinosinusitis: - vírica: analgesia/cortis nasales - bacteriana: amoxicilina (B) amoxicilina/clavulánico (B) azitromicina (si alergia)(B) * si de base, seguir el mismo; si de novo: budesonida (B))
  • 7. Faringitis: analgesia (paracetamol (B)) prednisona (B) amoxicilina (eritromicina) (B, B) azitromicina (B)  Laringitis: dexametasona (C) budesonida inhalada (B)  Abcesos dentales: antibiótico sistémico analgesia
  • 8. SISTEMA RESPIRATORIO  Bronquitis: paracetamol (fiebre) (B) salbutamol (C)(obstrucción VR) antibiótico acetilcisteína (B)  Neumonía: - sin FR neumococo resistente a penicilina (>65 ó <2 a; alcoholismo; neumonía año previo; contacto con niños en guaradería; inmunodepresión): Amoxicilina (B) 1g/8h + azitrmiocina (B) 500 mg/d cefuroxima (B) – azitromicina (B) - con FR o gérmenes no habituales: Amoxi./clavulánico (B)1000/125 2 comp/12 h
  • 9. Asma y embarazo  Estudios recientes5,6 parecen indicar que el asma materna aumenta el riesgo de mortalidad, preeclampsia, parto pretérmino y bajo peso (asma grave o mal controlada7)  Los estudios observacionales avalan la seguridad de los corticoides inhalados y los beta-adrenérgicos en el embarazo.  En la gestante asmática es más seguro el tratamiento del asma que el padecer síntomas y exacerbaciones.  Tratamiento: Salbutamol (C) a demanda +/- budesonida (B) +/- corticoides sistémicos 5. Demissie K, Breckenridge MB, Rhoads GG. Infant and maternal outcomes in the pregnancies of asmathic women. Am J Respir Crit Care Med 1998;158 (4): 1091-1095 6. Kallen B, Rydhstroem H, Aberg A. Asthma during pregnancy-- a population based study. Eur J Epidemiol 2000; 16(2):167-171 7. Working Group on Asthma and Pregnancy. Managing Asthma During Pregnancy: Recommendations for Pharmacologic Treatment. National Heart Lung and Blood Institute; Update2004
  • 11. NÁUSEAS Y VÓMITOS* - Recomendaciones dietéticas - Doxilamina (antiH1) (B)+ piridoxina (vit B6) (B) (Cariban®) 1, 2,8 - Metoclopramida (B, riesgo de efectos extrapiramidales en mujeres jóvenes) : reservarse para 6,7,9,10 casos refractarios a tratamiento con antiH1 - Antagonistas serotonina (ondasetrón (B)) ♣ Es importante tratar adecuadamente la hiperemesis gravídica para evitar complicaciones. + disminución peso gestante + deshidratación + alteraciones electrolíticas + prematuridad 1. Briggs GG et al. Drugs in pregnancy and lactation. 4th de. Baltimore: Williams & Williams, 1994 7. Baron TH et al. Gastrointestinal motility disorders during pregnanacy. Ann Intern Med 1993; 118:366-75 8. Leathem AM. Safety and efficacy of antiemetics to treat nausea and vomiting in pregnanacy. Clin Pharm 1986; 5:660-8
  • 12. PIROSIS - Dieta + medidas físicas - Antiácidos no absorbibles (almagato) (B) - 1ª elección: Anti H2 (ranitidina (B), famotidina (B), cimetidina (B)) 11 - IBP: omeprazol (C), esomeprazol (B), angloparlante, (B) rabeprazol (B) - Misoprostol (X)  ESTREÑIMIENTO - medidas higiénico-dietéticas - laxantes formadores de bolo 5,7,8, 12, 13 (plantago ovata (B), salvado, …)  HEMORROIDES - evitar estreñimiento, ejercicio, - analgesia (paracetamol (B)) - cortis + anestésicos tópicos (sintomáticos, pocos estudios sobre efectividad) 11. Heartburn in pregnanacy. Drug Ther Bull 1990; 28:11-2 12. The tratment of constipation. Merec Bull 1994; 5:21-4 13. Karboski JA. Medication selection for pregnant women. Drug Ther 1992; 22:53-61
  • 14. CÓLICO NEFRÍTICO - Diclofenaco (B, D): 1 comp/8h por 7 días - Calor local  BACTEIRURIA ASINTOMÁTICA (>100000 colonias/ml orina): Si no se trata adecuadamente, un 30% desarrollaran pielonefritis, aumentando el riesgo de parto prematuro. - Tratamiento según antibiograma (fosfomicina (B), betalactámicos (B))  INFECCIÓN TRACTO URINARIO (ITU) Tratamiento empírico en espera de urocultivo. E. coli es el principal patógeno aislado. - Cefuroxima (B) 250 mg/12 h - Amoxicilina/clvulánico (B) 500/125 mg / 8h - Fosfomicina (B) 3 g dosis única
  • 15. VULVOVAGINITIS + CANDIDIÁSICA: clotrimazol (B) tópico y/o clotrimazol 500 mg vía vaginal dosis única si recidivante: clotrimazol local durante 7-14 días + por TRICHOMONAS: metronidazol (B) 2 g vía oral (dosis única) + BACTERIANA: se asocia a aborto involuntario, parto prematuro, RPM y endometritis posparto. - Metronidazol (B) 500 mg/12 h 7 días - Clindamicina (B) 300 mg/12 h 7 días
  • 17. PRURITO Aparece en etapas avanzadas de gestación y desaparece tras el parto. Deben evitarse, en la medida de lo posible, tratamiento orales y tratar de primera elección con medidas tópicas. - Cetirizina (B) 10 mg/24 h - Loratadina (B) 10 mg/24 h - Dexclorfeniramina (B) 4 mg/24 h  URTICARIA - anti H1 de segunda generación (escaso efecto sedante, carecen deacción anticolinérgica, menor frecunecia de dosis): cetirizina (B), loratadina (B), dexclorfeniramina (B) 5-7 días - corticoides sistémicos: prednisona (B) 40 mg/ día por 4 días  DERMATITIS - atópica: corticoide de potencia baja o media 5-10 días - de contacto: evitar alergeno, hidratación abundante, corticoides tópicos
  • 18. INMUNOLOGÍA  Son seguras aquellas vacunas elaboradas con virus inactivados. - Gripe - Hepatitis B (en gestantes de riesgo) - Tétanos-difteria: se recomienda completar la pauta si fuera necesario  No se han evidenciado efectos adversos para la gestación o para el feto en el caso de la administración inadvertida a una embarazada de vacunas de virus vivos atenuados. Por tanto, recibir una vacuna triple vírica o frente a varicela durante el embarazo no debe ser considerada una razón para interrumpir el embarazo. 14
  • 19. CONCLUSIONES  Evitar administración indiscriminada para situaciones banales. Tratar SÓLO si es estrictamente necesario.  Es necesario perder el miedo que provoca atender a una gestante, cuando sea necesario, ya que existen numerosos fármacos seguros.  Existe más peligro de EA y teratogenia en el 1º trimestre  Importante valorar el riesgo - beneficio ante la necesidad de utilizar fármacos de la categoría C de la FDA
  • 20. BIBLIOGRAFIA Aguirre Martinez-Falero A, Goday Buján JJ, Gil Ibarra N. Dermatosis profesionales. Dermatitis de contacto. Med Integral. 1991;18(3):378- 90. Amsel R, Totten PA, Spiegel CA, Chen KC, Eschenbach D, Holes KK. Nonspecific vaginits. Diagnostic criteria and microbial epidemiologic associations. Am J Med. 1983 Jan;74(1):14-22 American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Vaginitis. Washington (DC):American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG);2006 May. 12 p. (ACOG practice bulletin; no. 72) Bielsa Marsol I. Eccemas II. En: Ferrándiz C, ed. Dermatología Clínica. 3ª ed. Barcelona: Elsevier; 2009, p. 131-144. Bourke J, Coulson I, English J; British Association of Dermatologists Therapy Guidelines and Audit Subcommittee. Guidelines for the management of contact dermatitis: an update. Br J Dermatol. 2009;160(5):946-54. PubMed PMID: 19302065 Bourke J, Coulson I, English J; British Association of Dermatologists. Guidelines for care of contact dermatitis. Br J Dermatol. 2001;145(6):877-85. PubMed British Association for Sexual Health and HIV (BASHH). United Kingdom National Guideline on the Management of Trichomonas vaginalis. Fonseca E. Dermatitis atópica en la infancia. Salud Rural 1997;14(4):92-105. Guerra Tapia A. Dermatitis atópica. En: Fonseca Capdevila E, ed. Dermatología Pediátrica. Tomo I. Madrid: Aula Médica; 1997, p. 83-180 Glezen WP, Alpers M. Maternal immunization. Clin Infect Dis. 1999;28(2):219-24. PubMed PMID: 10064230. Texto completo
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