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FÁRMACOS HIPOLIPEMIANTES Reduce eventos coronarios mayores Absoluto:  Enf. renal severa Enf. hepática severa. Dispepsia, miopatías, muertes no cardiovasculares inexplicables LDL   5%-20% HDL   10%-20% TG    20%-50% FIBRATOS Reduce eventos coronarios mayores y posiblemente mortalidad total Absoluto:  Enf. hepática crónica, gota severa Relativa : diabetes, hiperuricemia, ulcera péptica Flushing, hiperglucemias, hiperuricemia, gastritis, hepatotoxicidad LDL    5-25% HDL   15-35% TG    20%-50% AC.NICOTINICO Reduce eventos coronarios mayores y muerte coronarias Absoluto: Disbetalipoproteinemia TG > 400 Relativa : TG> 200 Diarreas Disminución absorción   de fármacos LDL   15%-30% HDL   3%-5% TG Sin cambios RESINAS Reduce: Eventos coronarios mayores , muertes coronarias, necesidad de revascularización, ACVAs y mortalidad total Absoluta:  Enf. hepática aguda o crónica Relativa : Uso de fármacos* Miopatías Elevación enzimas hepáticas LDL   18%-55% HDL   5%-15% TG    7%-30% ESTATINAS Resultados de ensayos clínicos Contraindicaciones Efectos secundarios Efecto   en lípidos Fármacos
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EZETIMIBA COADMINISTRADA CON ESTATINAS:  CONTROL MÁS FÁCIL DE C-LDL ,[object Object],Tomado de  Stein E  Eur Heart J Suppl  2001;3(suppl E):E11-E16. 3 0 60 Ajuste de dosis en tres pasos Coadministración en un solo paso Estatina 10 mg Estatina 10 mg + Ezetimiba 10 mg 50 40 30 20 10 20 mg 40 mg 80 mg % de reducción de C- LDL -6% -6% -6% -18%
NCEP-III:Objetivo terapéutico  y tipo de TTO: ≥   190 (160-189 :  opcional fármacos)** ≥   160 < 160 0-1 factores de riesgo RCV 10-20 %:  ≥   130 RCV < 10 %: ≥   160 ≥   130 < 130 2 ó más factores de riesgo. (RCV  ≤ 20 %) ≥   130 (100-129 opcional fármacos)* ≥   100 < 100 Enf. coronaria o equivalente de riesgo  (RCV > 20 %) Nivel LDL para  tto con FÁRMACOS Nivel LDL para tto con cambios de  ESTILO DE VIDA Objetivo del  LDL Categorías de riesgo
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  • 12. SCORE: Riesgo de Enfermedad CV Fatal a los 10 años European Heart Journal, 2003; 24(17): 1601-1610 Poblaciones de bajo riesgo
  • 13. ESH-ESC Hypertension guidelines J Hypertens 2003 Riesgo Cardiovascular Circulation, 1998; 97:1837-1847 European Heart Journal, 2003; 24:1601-1610 ESH-ESC Framingham SCORE Riesgo añadido bajo Riesgo añadido moderado Riesgo añadido muy alto Riesgo añadido alto < 15 % 15 – 20 % > 30 % 20 – 30 % < 4 % 4 – 5 % > 8 % 5 – 8 %
  • 14.
  • 15.
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  • 31. FÁRMACOS HIPOLIPEMIANTES Reduce eventos coronarios mayores Absoluto: Enf. renal severa Enf. hepática severa. Dispepsia, miopatías, muertes no cardiovasculares inexplicables LDL  5%-20% HDL  10%-20% TG  20%-50% FIBRATOS Reduce eventos coronarios mayores y posiblemente mortalidad total Absoluto: Enf. hepática crónica, gota severa Relativa : diabetes, hiperuricemia, ulcera péptica Flushing, hiperglucemias, hiperuricemia, gastritis, hepatotoxicidad LDL  5-25% HDL  15-35% TG  20%-50% AC.NICOTINICO Reduce eventos coronarios mayores y muerte coronarias Absoluto: Disbetalipoproteinemia TG > 400 Relativa : TG> 200 Diarreas Disminución absorción de fármacos LDL  15%-30% HDL  3%-5% TG Sin cambios RESINAS Reduce: Eventos coronarios mayores , muertes coronarias, necesidad de revascularización, ACVAs y mortalidad total Absoluta: Enf. hepática aguda o crónica Relativa : Uso de fármacos* Miopatías Elevación enzimas hepáticas LDL  18%-55% HDL  5%-15% TG  7%-30% ESTATINAS Resultados de ensayos clínicos Contraindicaciones Efectos secundarios Efecto en lípidos Fármacos
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36. NCEP-III:Objetivo terapéutico y tipo de TTO: ≥ 190 (160-189 : opcional fármacos)** ≥ 160 < 160 0-1 factores de riesgo RCV 10-20 %: ≥ 130 RCV < 10 %: ≥ 160 ≥ 130 < 130 2 ó más factores de riesgo. (RCV ≤ 20 %) ≥ 130 (100-129 opcional fármacos)* ≥ 100 < 100 Enf. coronaria o equivalente de riesgo (RCV > 20 %) Nivel LDL para tto con FÁRMACOS Nivel LDL para tto con cambios de ESTILO DE VIDA Objetivo del LDL Categorías de riesgo
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