Las cardiopatías congénitas se dividen en cianóticas y no cianóticas. Las causas incluyen factores genéticos (8%), ambientales (2%) y multifactoriales (90%). Las cardiopatías no cianóticas más comunes son la comunicación interventricular, la comunicación interauricular y el ductus arterioso persistente. Las cianóticas más frecuentes son la transposición de grandes vasos y la tetralogía de Fallot. Los síntomas varían según el tipo de cardiopatía y pueden incluir dificultad para al
2. *Herencia 8 %
Principalmente poligénica
Cromosomopatías (trisomías)
Genopatías polimalformativas
Agrupación familiar (miocardiopatía
hipertrófica)
• Factores ambientales 2 %
Infecciones (rubeola...)
Tóxicos (fármacos, cocaína...)
Radiaciones
• Multifactorial 90 %
Riesgo genético
1-3% con hermano afecto
10-14 % con padre afecto
Período crítico
3ª-8ª semana de la
gestación
3. * Cortocircuitos (shunts)
* Izquierda Derecha
* Derecha Izquierda
Sobrecarg
a de
presión
Arritmias
Contractilidad
Cianosis
Sobrecarga
de volumen
• Obstrucción
• Miocardiopatía
Diagrama del corazón normal
15. *Retraso de crecimiento / Desnutrición
*Dificultades de alimentación (disnea)
*Intolerancia al ejercicio
*Bronquitis de repetición
*Soplos cardíacos
*Cianóticas
*Cianosis
*Crisis hipoxémicas (cerebrales)
*Hipertensión arterial (CoA)
*Insuficiencia cardiaca congestiva
Cardiopatías congénitas
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
16. *CC leves no requieren tratamiento ni restricciones de la
actividad del niño
*Nutrición
*Actividad física adecuada a su capacidad
*Vacunaciones
*Profilaxis de endocarditis bacteriana
*Tratamiento farmacológico (diuréticos, cardiotónicos)
*Cirugía
Cardiopatías congénitas
TRATAMIENTO