La respuesta inmune primaria involucra células presentadoras de antígeno que activan linfocitos T ayudantes, los cuales a su vez activan linfocitos B e inician la producción de anticuerpos. La respuesta secundaria es más rápida e intensa, involucra linfocitos T y B de memoria y conduce a la producción rápida de anticuerpos. También participan linfocitos citotóxicos, células NK y células plasmáticas en la eliminación de patógenos.

1. Respuesta inmunológica
Primaria y secundaria

2. Respuesta inmunológica primaria
Ante el ingreso de un antígeno se desencadena
esta respuesta:
• Linfocitos
• Intervención de células presentadoras de
antígeno (células dendríticas, macrófagos y linf.B)
• La respuesta inmunologica celular/humoral
requiere colaboración de linf.Thelper

3. Respuesta inmunológica secundaria
• A la captación del antígeno por endocitosis por
la CPdeA
• El antígeno es presentado a un linf.Th
• La molécula CD4 en la superficie del linf.Th como
molécula de adhesión con la molécula de CMH
• Es mas fuerte y rápida que la primaria
Periodo de latencia de 1-2 días para producir
anticuerpos

4. • 1° señal.- unión entre TCR, antígeno y CMH
• 2° señal.- unión entre moléculas B7 y CD28 en la
superficie del linf.Th
Activación de linf.Th = secreción de
interluquina2 (IL2), y
expresión de receptores IL2
Linf.Th con efecto autocrino, después de 24/48
horas el linfocito como linfoblasto; Después
de 5/7 dias se diferencian en linf.Th de
memoria y linf.Th efectores

5. Linf.Th memoria
• Fácil activación
• Expresión de mol. De
adhesión
• Expansión clónica:
incremento del clon de
linf.Th
• Selección clónica:
especificidad del
antígeno
Linf.Th efector
• Fácil activación
• Expresión de mol. De
adhesión
• Clasificación por función:
-linf.Th1 (secretan IL-2,
interferón gamma, y factor β
de necrosis tumoral; activan
linf.Citotóxicos)
-linf.Th2 (secretan IL-2-4-5;
como células coadyuvantes
en activación de linf.B)

6. Linf.Tc memoria
• Formados por selección
clónica
• Expansión de clon de
linf.Tc para antígeno
• Fácil activación
• Expresión de mol. De
adhesión
• Larga vida
Linf.Citotoxicos
efectores (CTL)
• Eliminación de C.Blanco
(Lisis)
• La fragmentación de DNA
típico incluye DNA viral
que impide la
diseminación
• Muerte citotoxica directa
de células infectadas por
virus = respuesta
inmunologica celular
frente a microorganismos
de formación intracelular

7. • Células NK (natural killer)
*Células 0; se asemejan a linfocitos granulares
*Activación por citoquinas secretadas de linf.Th;
intervienen en reacciones tempranas a infecciones
*Eliminan células huésped
*Son citotóxicos constitutivos
*Intervienen en destrucción de células cancerosas
Modelo de 2 receptores:
-NKR-P1 (fijo a oligosacáridos en superficie de célula
tumoral/infecciosa; induce la destrucción)
-Ly49 (unido a moléculas CMH1 y envía señal de no destruir a NK)

8. Citotoxicidad célula dependiente
de anticuerpo (ADCC)
• Expresan receptores para la porción Fc de
moléculas anticuerpo
• Al unirse anticuerpo a receptor Fc ya fijo a
C.Blanco; el macrófago o célula NK
desencadenan lisis de C.Blanco
Linf.T supresores = atenúan la respuesta
inmunologica celular

9. Respuesta inmunologica humoral
• Inicia con respuesta inmunologica 1°
• Los receptores de anticuerpo en linf.B
capaces de reconocer el antígeno aislado
sin que sea presentado a CMH II
• Antígeno extracelular
• Reacción antígeno/linf.B = enlace cruzado
entre dos mol. de mIg (inmunoglobulina ligada a
membrana)
*Antígeno polivalente

10. • Enlace cruzado favorece endocitosis del
antígeno; presentación de fragmentos
peptídicos antigénicos a mol.CMH II
• La activación posterior requiere contribución
de linf.Th activado y efector
• Célula Th presentada por célula dendrítica o
macrófago
• El enlace activa cel.Th y expresa CD40L
• La reaccion confiere al linf.B pasar de G0 a G1

11. • Linf.Th secreta citoquinas (IL2-4-5) y median la
señal de progresión
• Esta señal induce la diferenciación del
linfocito en linfoblasto
• Sigue dividiéndose el los siguientes 4-5 días
• Se forman: Linf.B memoria o plasmoblastos

12. Linfocitos B memoria
• Fácil activación
• Periodo de vida variable
• Expresa: IgG IgA IgE, moléculas de adhesión,
inmunoglobulinas o isotopos (variación de clase)
Variación de clase: durante la proliferacion de linf.B
tiene lugar redistribuciones de genes codificadores
de anticuerpo
La cadena pesada varia de un isotopo a otro.

13. • Hipermutaciones somáticas: aparecen células
especificas para antígeno definido, pero
poseen distinta capacidad de fijación/afinidad
de antígeno respectivo = centrocitos
• Centroblastos = por proliferación
-Linf.B memoria poseen receptores de
superficie en afinidad de antígeno y mol. De
anticuerpo secretadas por células plasmáticas a
partir de plasmoblastos

14. Plasmoblastos
• Diferenciación a células plasmáticas
• Sintetizan moléculas de anticuerpo secretadas al
exterior
*Al principio la respuesta inmunologica primaria
transcurre una semana (periodo de latencia)
*corresponde a la fase de iniciación con selección y
expansión colonica hasta producir cel.plasmaticas
maduras