O documento descreve os componentes do sangue e do processo de coagulação sanguínea. Ele explica que o sangue contém plasma, hemácias, leucócitos e plaquetas, e descreve as funções e características de cada um. O documento também explica que a coagulação envolve a formação de um tampão plaquetário seguido pela formação de fibrina, parando o sangramento.

1. SANGUE E TECIDO HEMATOPOIÉTICO
O sangue
Prof. Zayra Prado Almondes
Colégio Batista de Mantena
Pré Vestibular Objetivo

2. SANGUE
Tecido conjuntivo líquido
Volume Total ~ 7% do peso corporal
Colhido por punção
venosa
HEMATÓCRITO

3. SANGUE
Sangue é o principal meio de transporte
entre moléculas e células
Possui um aglomerado de células
imerso no líquido extra-celular
(plasma)

4. SANGUE

6. Plasma
•Está em equilíbrio com o líquido intercelular
dos tecidos
•Principais proteínas:
–Globulinas (alfa, beta e gama)
–Albuminas
–Fibrinogênio
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7. COMPOSIÇÃO DO PLASMA
Principais proteínas plasmáticas
-Albuminas
-Imunoglobulinas (alfa, beta, gama)
-Lipoproteínas
-Protrombina
-Fibrinogênio
Manutenção da pressão osmótica
Anticorpos
Metabolismo dos lipídios
Coagulação sangüínea

8. Elementos figurados
Hemácias
Leucócitos
Plaquetas

9. Hemácias

10. ERITRÓCITOS
Hematopoise
Células sanguíneas
produzidas pelo tecido
conjuntivo
hematopoiético
mieloide
–Interior dos ossos
–Medula vermelha
Destruição
–Hemocaterese
–Baço e fígado

11. ERITRÓCITOS
Desprovidas de núcleo
(exocitose), mitocôndria,
complexo golgiense e
lisossomos (autofagia).
Não se dividem.
Apresentam
metabolismo baixo.
Tempo de vida de cerca
de 4 meses.

12. ERITRÓCITOS
Hemácias ou células vermelhas
Nos mamíferos - anucleadas
Forma de um disco bicôncavo: mantidas por proteínas do
citoesqueleto
Concentração normal no sangue
Mulher ~ 3,9 a 5,5 milhões mm3
Homem ~ 4,1 a 6,0 milhões mm3
Grande quantidade de HEMOGLOBINA

13. ERITRÓCITOS: Hemoglobina
Estrutura:
04 Globinas
Ligadas a uma molécula de Ferro

14. ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS
ANEMIAS
- Baixa concentração de hemoglobina no sangue.
pode ser conseqüência (ou não) de baixo
número de eritrócitos
-Existem vários tipos de anemias que podem
ou não ter influência genética

15. ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS
ANEMIAS: CAUSAS COMUNS
Sangramento
Súbito
- Acidentes
- Cirurgia
- Parto
- Ruptura de vasos
Crônico
- Epixtase (sangramento nasal)
- Hemorróidas
- Úlceras gástricas ou do intestino delgado
- Câncer ou pólipos intestinais
-Tumores de rins ou de bexiga
- Sangramento menstrual intenso

16. ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS
ANEMIAS: CAUSAS COMUNS
Diminuição na Produção de Eritrócitos
-Deficiência de ferro (anemia ferropriva)
-Deficiência de Vitamina B12
-Deficiência de ácido fólico
-Deficiência de vitamina C
-Doença crônica

17. ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS
ANEMIAS: CAUSAS COMUNS
Aumento na Destruição dos Eritrócitos
-Aumento no volume do baço
-Lesão mecânica dos eritrócitos
-Reações auto-imunes contra os eritrócitos
-Anemia falciforme (genética)
-Outros tipos de hemoglobinopatias

18. Leucócitos

19. LEUCÓCITOS
Células produzidas pelos
tecidos conjuntivos
hematopoiéticos
mieloide e linfoide.
Células esféricas,
capazes de apresentar
movimentos ameboides.

20. LEUCÓCITOS
Relacionados diretamente com a defesa
do organismo.
Agem como se fossem organismos
unicelulares independentes .
PATÓGENO:
- Reconhecimento
- Movimento
- Capturam
- Destroem

21. LEUCÓCITOS
Possuem vida muito curta – bilhões morrem
por dia
São incolores e esféricos
4-10 mil células/mL
- Acima: leucocitose
- Abaixo: leucopenia
Classificados em três grupos
-Granulócitos
-Agranulócitos
-Monócitos

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23. LEUCÓCITOS GRANULÓCITOS
Núcleo com forma IRREGULAR
Grânulos citoplasmáticos envoltos por
Membrana.
Três tipos de granulócitos
- Neutrófilos
- Eosinófilos
- Basófilos

24. LEUCÓCITOS: NEUTRÓFILOS

25. LEUCÓCITOS: NEUTRÓFILOS
Denominados também:
-POLIMORFONUCLEARES
Núcleos formados por 2-5 lobos ligados entre
si por pontes finas de cromatina
(DNA+proteínas)
Citoplasma com dois tipos
de granulações:
(1) Grânulos específicos muito finos
(2) Grânulos azurófilos (lisossomos)

26. LEUCÓCITOS: NEUTRÓFILOS
Ação:
Pequenos processos
inflamatórios.
Formadores do pus.
Células mais comuns nos
estágios iniciais da inflamação
aguda.
Defesa celular contra microorganismos:
- Principalmente bactérias e fungos.
- Em infecção- vão para o tecido infectado
e fagocitam as bactérias

27. LEUCÓCITOS: EOSINÓFILOS
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28. LEUCÓCITOS: EOSINÓFILOS
Menos numerosos que os neutrófilos
Tamanho similar aos neutrófilos
Característica diagnóstica: presença de
grânulos ovóides maiores do que os dos
Neutrófilos.
Núcleo bilobado (dois lobos em forma de saco).
Destroem invasores principalmente PARASITAS.
Conhecidos como CÉLULAS CITOTÓXICASProf Zayra Prado Almondes

29. LEUCÓCITOS: BASÓFILOS
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30. LEUCÓCITOS: BASÓFILOS
Núcleo volumoso com forma retorcida
e irregular
Citoplasma com grânulos grandes
Grânulos contém substâncias como as
- HISTAMINAS E HEPARINA (anticoagulante).
Encontrados em baixa concentração no
Sangue e em concentração mais alta nos
Tecidos (pele, pulmões e gastrointestinal)
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31. LEUCÓCITOS AGRANULÓCITOS
Núcleo com forma MAIS REGULAR
Não possuem granulações específicas
Dois tipos de agranulócitos
-Linfócitos B – amadurecem na medula
óssea vermelha
-Linfócitos T - amadurecem no
timo
Estudados na DISCIPLINA DE IMUNOLOGIAProf Zayra Prado Almondes

32. LEUCÓCITOS: LINFÓCITOS
Linfócitos Grandes Linfócitos Pequenos
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33. LEUCÓCITOS: LINFÓCITOS
Família de células esféricas:
- Células grandes e pequenas
Células pequenas –
- Mais abundantes no sangue
- Núcleo esférico
- Citoplasma mais escasso
- Pobre em organelas
- Tempo de vida: variável (dias/anos)
- Dois tipos de linfócitos: T e B
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34. LEUCÓCITOS: LINFÓCITOS
Relacionados com o
SISTEMA IMUNE ADQUIRIDO
Produzem resposta específica conforme
o invasor.
Ou seja: produzem ANTICORPOS
LINFÓCITOS PODEM SER:
Células Efetoras - Linfócitos T
Células de Memória – Linfócitos B
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35. LINFÓCITOS T
-Linfócito T auxiliar
-Linfócito T citotóxico
-Linfócito T suppressor
Principal função:
Combate a células cancerosas ou com infecção
viral.
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36. LINFÓCITOS B
-Representam 5-15% dos linfócitos corporais.
-Produzem gamaglobulinas (imunoglobulinas).
-Cada linfócito B produz um tipo especial de
imunoglobulina associado a um antígeno
(microorganismo) específico.
-
Ação:
Produção de anticorpos e apresentação de
antígenos às células T.
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37. LEUCÓCITOS: LINFÓCITOS
(T) Células Efetoras – resposta imune aos
invasores (Antígenos)
Vida curta.
(B) Células Memória
- Possuem fragmentos do antígeno na sua membrana
Plasmática
- Em caso de nova exposição se dividem e protegem
o organismo com mais rapidez e força (imunização).
Vida Longa. Células relacionadas com as VACINAS.
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38. LEUCÓCITOS: MONÓCITOS/
MACRÓFAGOS
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39. LEUCÓCITOS: MONÓCITOS/
MACRÓFAGOS
Núcleo ovóide ou em forma de rim
Contém dois a três nucléolos
Forma IMATURA do MACRÓFAGO
Deixa a corrente sanguínea e se
torna macrófago nos tecidos.
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40. LEUCÓCITOS: MONÓCITOS/
MACRÓFAGOS
Fagocita
Ingerem e destroem invasores.
Capazes de repor o conteúdo dos lisossomos.
Faz a apresentação de
fragmentos de patógenos às
células T.
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41. SANGUE
LEUCÓCITOS: Número e Porcentagem
Leucócitos Quantidade (~uL) %
Total
GRANULÓCITOS
Neutrófilos 5.000 60-70
Eosinófilos 150 2-4
Basófilos 30 0,5
AGRANULÓCITOS
Linfócitos 2.400 20-30%
Monócitos 150 3-8
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43. PLAQUETAS
Corpúsculos anucleados
Forma de disco
Derivadas de células gigantes presentes
na medula óssea- MEGACARIÓCITOS
Promovem a coagulação do sangue
Existe de 150.000-500.000/ml de sangue
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44. Plaquetas: Função
•Obstrução de vasos sanguíneos.
•Formação da tromboplastina (fator coagulante do
sangue).
•Contêm serotonina (vasoconstrição).
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45. Coagulação do sangue

46. Generalidades
• Sequência complexa de reações químicas
formadoras de um coágulo de fibrina.
• Parte importante do processo de hemostasia.
• Tem por objetivo parar o sangramento e ajudar
o reparo do tecido danificado.
• Envolve um mecanismo combinado de células e
proteínas.
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47. Visão geral da coagulação
• Inicia-se cerca de 20s após a lesão do vaso sanguíneo.
• O dano às células endoteliais expõe o colágeno, que
atrai as plaquetas em circulação.
• Forma-se um tampão plaquetário no local da lesão –
hemostasia primária.
• Fatores de coagulação presentes no plasma levam à
formação de fios de fibrina – hemostasia secundária.
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48. Coagulação do sangue
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49. Coagulação do sangue
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