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UNIVERSIDAD EL BOSQUE
        BIOLOGÍA DEL MOVIMIENTO DENTAL

      Profesor: Dr. Juan Carlos Munévar N



  DISMINUCIÓN DEL MOVIMIENTO
DENTAL ORTODÓNTICO POR ACCIÓN
  DE LOS ANTIINFLAMATORIOS NO
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                               LÍA BELANDRIA GARCÍA
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MARCO TEÓRICO
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Michael J. et al. The effect of acetaminophen, ibuprofen, and misoprostol on prostaglandin E2 synthesis and the
degree and rate of orthodontic tooth movement. The Angle orthod 1996.
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TODOS LOS TEJIDOS     MACRÓFAFOS,
                      MONOCITOS,
                      FIBROBLASTOS,
  4 VECES RESPUESTA   CÉLULAS ENDOTELIALES
 INFLAMATORIA

                        10 - 20 VECES EN
                      RESPUESTA
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             LOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS SON UNA
            SERIE DE COMPUESTOS, CON ESTRUCTURAS QUÍMICAS
                DIFERENTES, PERO COMPARTEN SU FUNCIÓN




                               BLOQUEAN LA COX, Y EN
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Michael J. et al. The effect of acetaminophen, ibuprofen, and misoprostol on prostaglandin E2 synthesis and the
degree and rate of orthodontic tooth movement. The Angle orthod 1996.
DISCUSIÓN

 Michael y col. (1996) refieren que los AINEs bloquean la síntesis
de prostaglandinas (PGs), lo que conlleva a una disminución en la
cantidad de osteoclastos, en la reabsorción ósea y en consecuencia
en el movimiento dental.




 En estudios realizados por Klein y col. (2007) se determinó que el
AMPc tiene un rol fundamental, como un modulador y no como un
inductor directo en la actividad de la COX-2, sin embargo la
influencia del AMPc en la inducción de COX-2 es compleja y
depende del tipo de célula y del tejido.
DISCUSIÓN

 Sari y col. (2004),             reportan que el Rofecoxib no afecta
significativamente los niveles de PGE2 durante el primer día de
aplicación de la fuerza, mientras que la aspirina inhibe
significativamente la síntesis de PGE2 durante el primer día.




 Estudios realizados por de Carlos y col. (2006)            el uso de
analgésicos aintiinflamatorios no esteroideos (AINEs) puede inhibir la
liberación de PGs y detener la inflamación, por lo que son efectivos
en el tratamiento del dolor relacionado con tratamiento ortodóntico.
DISCUSIÓN

 de Carlos y col. (2006)           Debido a que tanto el Diclofenac
(AINEs convencional que inhibe COX-1 y COX-2) como el Rofecoxib
(AINEs que inhibe selectivamente a la COX-2) inhiben la acción de la
COX-2 , el movimiento dentario fue muy inhibido o abolido
totalmente.




 Sin embargo, Sari y col. (2004), sugieren que el Rofecoxib puede
ser utilizado para el dolor durante el tratamiento ortodóntico, lo que
contradice los resultados obtenidos por de Carlos y col.
DISCUSIÓN


 De acuerdo con de Carlos y col. (2006), sigue siendo el
acetaminofen el analgésico de elección para el
tratamiento de las molestias dentales producto de
tratamiento ortodóntico.
CONCLUSIONES

El uso de drogas que bloquean la
   acción de la COX-1 y COX-2
simultáneamente, inhiben en gran
   medida el movimiento dental
           ortodóntico.




                           De acuerdo a la evidencia, el
                           acetaminofén, es la droga de
                            elección ya que no inhibe la
                         producción de PGs, por lo tanto el
                           movimiento dental ocurrirá de
                               acuerdo a lo esperado
BIBLIOGRAFÍA
 Michael J. Kehoe, Steven M. Cohen, Kourosh Zarrinnia, Alan Cowan. The
effect of acetaminophen, ibuprofen, and misoprostol on prostaglandin E2
synthesis and the degree and rate of orthodontic tooth movement. The Angle
orthod 1996; 66(5).

 Sari E, Ölmez H, y Gürton Ü. Comparison of some effects of acetylsalicylic
acid and rofecoxib during orthodontic tooth movement. Am J Orthod Dentofacial
Orthop 2004, 125: 310-315.

 de Carlos F, Cobo J, Díaz-Esnal B, Arguelles J, Vijande M, Costales M.
Orthodontic tooth movement after inhibition of cyclooxigenase-2. Am J Orthod
Dentofacial Orthop 2006, 129 (3): 402-6.

 Klein T, Shephard P, Kleinert H, Kömhoff M. Regulation of cyclooxygenase-2
expression by cyclic AMP. Biochimica et Biophysica Acta 1773 (2007) 1605 –
1618

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DISMINUCIÓN DEL MOVIMIENTO DENTAL ORTODÓNTICO POR ACCIÓN DE LOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS

  • 1. UNIVERSIDAD EL BOSQUE BIOLOGÍA DEL MOVIMIENTO DENTAL Profesor: Dr. Juan Carlos Munévar N DISMINUCIÓN DEL MOVIMIENTO DENTAL ORTODÓNTICO POR ACCIÓN DE LOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS LÍA BELANDRIA GARCÍA POSTGRADO DE ORTODONCIA I AÑO
  • 2.
  • 3. MARCO TEÓRICO AC. ARAQUIDÓNICO CICLOOXIGENASA LIPOOXIGENASA PROSTAGLANDINAS LEUCOTRIENOS Y TROMBOXANOS EICOSANOIDES Michael J. et al. The effect of acetaminophen, ibuprofen, and misoprostol on prostaglandin E2 synthesis and the degree and rate of orthodontic tooth movement. The Angle orthod 1996.
  • 4. MARCO TEÓRICO COX-1 COX-2 CONSTITUTIVA INDUCIBLE TODOS LOS TEJIDOS MACRÓFAFOS, MONOCITOS, FIBROBLASTOS, 4 VECES RESPUESTA CÉLULAS ENDOTELIALES INFLAMATORIA 10 - 20 VECES EN RESPUESTA INFLAMATORIA
  • 5. MARCO TEÓRICO LOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS SON UNA SERIE DE COMPUESTOS, CON ESTRUCTURAS QUÍMICAS DIFERENTES, PERO COMPARTEN SU FUNCIÓN BLOQUEAN LA COX, Y EN CONSECUENCIA LA SÍNTESIS DE PGs Michael J. et al. The effect of acetaminophen, ibuprofen, and misoprostol on prostaglandin E2 synthesis and the degree and rate of orthodontic tooth movement. The Angle orthod 1996.
  • 6. DISCUSIÓN  Michael y col. (1996) refieren que los AINEs bloquean la síntesis de prostaglandinas (PGs), lo que conlleva a una disminución en la cantidad de osteoclastos, en la reabsorción ósea y en consecuencia en el movimiento dental.  En estudios realizados por Klein y col. (2007) se determinó que el AMPc tiene un rol fundamental, como un modulador y no como un inductor directo en la actividad de la COX-2, sin embargo la influencia del AMPc en la inducción de COX-2 es compleja y depende del tipo de célula y del tejido.
  • 7. DISCUSIÓN  Sari y col. (2004), reportan que el Rofecoxib no afecta significativamente los niveles de PGE2 durante el primer día de aplicación de la fuerza, mientras que la aspirina inhibe significativamente la síntesis de PGE2 durante el primer día.  Estudios realizados por de Carlos y col. (2006) el uso de analgésicos aintiinflamatorios no esteroideos (AINEs) puede inhibir la liberación de PGs y detener la inflamación, por lo que son efectivos en el tratamiento del dolor relacionado con tratamiento ortodóntico.
  • 8. DISCUSIÓN  de Carlos y col. (2006) Debido a que tanto el Diclofenac (AINEs convencional que inhibe COX-1 y COX-2) como el Rofecoxib (AINEs que inhibe selectivamente a la COX-2) inhiben la acción de la COX-2 , el movimiento dentario fue muy inhibido o abolido totalmente.  Sin embargo, Sari y col. (2004), sugieren que el Rofecoxib puede ser utilizado para el dolor durante el tratamiento ortodóntico, lo que contradice los resultados obtenidos por de Carlos y col.
  • 9. DISCUSIÓN  De acuerdo con de Carlos y col. (2006), sigue siendo el acetaminofen el analgésico de elección para el tratamiento de las molestias dentales producto de tratamiento ortodóntico.
  • 10. CONCLUSIONES El uso de drogas que bloquean la acción de la COX-1 y COX-2 simultáneamente, inhiben en gran medida el movimiento dental ortodóntico. De acuerdo a la evidencia, el acetaminofén, es la droga de elección ya que no inhibe la producción de PGs, por lo tanto el movimiento dental ocurrirá de acuerdo a lo esperado
  • 11. BIBLIOGRAFÍA  Michael J. Kehoe, Steven M. Cohen, Kourosh Zarrinnia, Alan Cowan. The effect of acetaminophen, ibuprofen, and misoprostol on prostaglandin E2 synthesis and the degree and rate of orthodontic tooth movement. The Angle orthod 1996; 66(5).  Sari E, Ölmez H, y Gürton Ü. Comparison of some effects of acetylsalicylic acid and rofecoxib during orthodontic tooth movement. Am J Orthod Dentofacial Orthop 2004, 125: 310-315.  de Carlos F, Cobo J, Díaz-Esnal B, Arguelles J, Vijande M, Costales M. Orthodontic tooth movement after inhibition of cyclooxigenase-2. Am J Orthod Dentofacial Orthop 2006, 129 (3): 402-6.  Klein T, Shephard P, Kleinert H, Kömhoff M. Regulation of cyclooxygenase-2 expression by cyclic AMP. Biochimica et Biophysica Acta 1773 (2007) 1605 – 1618