1. Biolgia molecular repaso
Etapas de l desarrollo de la biología :
 Biología antigua- clasificación de las especies
 Biología moderna- desarrollo tecnológico.
 Biología molecular- apoyada bioquímica se basa en el estudio de los ácidos nucleicos como
están formadas sus estructuras y que función van a tener como proteínas.
Generalidades:
 Enlace covalente: compartición de electrones entre 2 atomos, se produce cuano la
electronegatividad polarpero la diferencia de electronegatividades entre los átomos no es
suficientemente grande como para que se efectúe transferencia de electrones.
 Fuerzas de Van der Waals: Las fuerzas de Van der Waals son fuerzas de estabilización
molecular; forman un enlace químico no covalente en el que participan dos tipos de fuerzas o
interacciones, las fuerzas de dispersión (que son fuerzas de atracción) y las fuerzas de
repulsión entre las capas electrónicas de 2 átomos contiguos.
 Enlace peptídico :que es un enlace amido entre el grupo a-carboxilo de un aminoácido y el
grupo a-amino del siguiente. Este enlace se forma por la deshidratación de los aminoácidos en
cuestión. Enlace fuerte y resistente que se comporta como doble enlace no permite el giro.
 Enlace fosfodiester: es un tipo de enlace covalente que se produce entre un grupo hidroxilo
(OH-) en el carbono 3' y un grupo fosfato en el carbono 5' del nucleótido entrante,
formándose así un doble enlace éster da carga negativa al nucleótido.
Acomodos de las moléculas.
 Isómero dextrógiro:átomo cuya asimetría tric carbono gira plano de la luz polarizada hacia la
derecha.
 Isómero levógiro: átomo que gira hacia la izquierda
Aminoácidos hidrofóbico:
 Alanina
 Valina i
 soleucina
 leucina
 triptófanos
Aminoácidos hidrofilico:
 lisina
 arginina
 histidina
 glutamina

2. estructura primaria de las proteínas
 aminoácidos
estructura secundaria:
 Es el plegamiento que la cadena polipeptídica adopta gracias a la formación de puentes de
hidrógeno entre los átomos que forman el enlace peptídico.
Concepto y escala de pH
 pH es el logaritmo de la concentración de iones H+, con el signo invertido:Análogamente, se
define pOH como el logaritmo de la concentración de iones OH-, con el signo cambiado.
Isómero:
 Es la misma molécula con diferentes arreglos tridimencionales
Dogma central de la biología molecular:
 ADN-replicación de a cadena nueva-transcribir-ARN-especialización y activación de genes
útiles -traducir producto final- proteína
Antecedentes históricos
 Mendel 1865 postula existencia de entes llamado genes
 Ludwin 1679 identifica adenina , timina y citosina
 Friedrich 1889 describe la nucleina
 Atmanacuñan el termino acido nucleico
 LeveneEl DNA esta formado por 4 tipos distintos de nucleótidos. Cada nucleótido estaba
formado por desoxirribosa, fosfato y una base nitrogenada (A, C, T o G).
 Chargaff 1950 propone reglas de complementariedad y la composición del ADN
 Kornberg1956 descubre la polimerasa tipo 1
 Kary Mullis. 1983 The Polymerase Chain Reaction (PCR)
 El banco de genes 1993
 Publicaron elgenomahumano 200
Ácidos nucleicos generalidades

3.  Acidos nucleicos: Los ácidos nucleicos son polímeros lineales con la función de almacenar,
transducir y transmitir la información genética en los seres vivos.
 Nucleosido : base nitrogenada y azúcar unido en posición “1-9” enlace beta glucosidico.
 Nucleótido: grupo fosfato , base nitrogenada y azúcar (pentosa) “5-3” enlace fosfodiester-
 Desoxi: perdida de un grupo oxigeno
Tipos de ácidos nucleicos:
 ADN: cadena doble
 ARN: mono cadena que se une por atracción de unidad de base formando anillo
intercatenario.
 Pentosa: azucares cadenas polihidrocarbonadas OH que se divide en aldhidos y en un anillo
beta furamidico-
Bases nitrogenadas:
Estructuras aromáticas, planas, polares, con momentos dipolares
 Bases puricas: adenina y guanina y cuentan con un anillo doble.
 Bases pirimidicas: citosina , timina y uracilo cuentan con 1 solo anillo.
Bases raras:
Metilación: cambio de función y acomodo.
Metilcitidiana: sentido 3 -5 un metil
Metiladenocina:grupo amino posición 6 tiene un metil.
DNA desoxyribonucleotidos:
 Desoxy-nombre de la unio sin un oxigeno
 Desoxyguanilato 5 monofosfato
Asi se nombran
Base Nitrogenada Nucleósido Nucleótido
Adenina Adenosina Ácido Adenílico
Guanina Guanosina Ácido Guanílico
Citosina Citidina Ácido Citidílico
Timina Timidina Ácido Timidílico
Uracilo Uridina Ácido Uridílico

4. Propiedades físico químicas de las bases:
 Capacidad de mantener la luz
 Luz No visibles rayos uV ,infrarojos ,28 nanometros
 Espectro fotometría: cantidad de moléculas
 tautomeria: método saltarín grupo R comportamiento intrones.
 Dadores y receptores: de puente de hidrogeno capas de donar y recibir hidrógenos.
 Protonacion: capacidad dentro de las bases para recibir hidrones o intrones
 Ataques neutrófilos: por medio del grupo fosfato.
RNA de transferencia: tiene algunas características como lo son
 La rotación al enlace glucosidico
 El apareamiento de la bases a y g y c y t o u
Reglas de chargaff
 La relación purinas/pirimidinas es igual a 1 Es decir, A+G = C+T .
 En todos los DNA estudiados, la proporción molar de A es igual a la de T, y la de G igual a la
de C. Es decir, A = T y G = C
Formas alternativas de la doble hélice
 dependiendo de: grado de deshidratación, el medio salino y la secuencia de bases
nitrogenadas
Cristalografía de rayos X del DNAEstudiada por: L.Pauling,M.Wilkins y R.E.Franklin ,J.D.Watson
yF.H.C.Crick
Formas cristalinas:
 A-DNA: baja hidratación, peso molecular relativamente bajo, reflexiones claras
 B-DNA: alta hidratación, peso molecular alto, reflexiones difusas
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