Nomenclature

1. ALCENES
Règle 1 : Rechercher la plus longue chaîne qui contient
le groupe fonctionnel, c'est à dire la C=C.
Règle 2 : Indiquer, à l'aide d'un nombre, la localisation de
la double liaison dans la chaîne principale,
en commençant le numérotage par l'extrémité la plus proche
de la double liaison.
Ex : CH3-CH=CH-CH2-CH3 pent-2-ène (et non pent-3-ène)
Les carbones porteurs de la double liaison sont indiqués
par les indices les plus bas possibles .
Règle 3 : Les substituants et leurs positions sont ajoutés sous
forme de préfixes au nom de l'alcène.
Règle 4 : Les substituants qui contiennent une double liaison sont
appelés des groupes alcényles.

2. CH2=CH- Ethényle (vinyle)
CH2=CH-CH2- prop-2-ényle (allyle)
CH3-CH=CH- prop-1-ényle

3. Structure Nom courant
Isopropyle
Isobutyle
Sec-butyle
Tert-butyle
Néopentyle

4. Structure Nom IUPAC Nom courant Source
naturelle
HCOOH Acide
méthanoïque
Acide formique Fourmis
CH3COOH Acide éthanoïque Acide acétique Vinaigre
CH3CH2COOH Acide
propanoïque
Acide propioniqueProduits laitiers
CH3CH2CH2COOH Acide butanoïque Acide butyrique Beurre
CH3(CH2)3COOH Acide
pentanoïque
Acide valérique Racine de
valériane
CH3(CH2)4COOH Acide hexanoïque Acide caproïque Odeurs de bouc
Noms courants et systématiques de quelques acides carboxyliques

5. Structure Nom IUPAC Nom courant
HOOC-COOH Acide éthandioïque Acide oxalique
HOOC-CH2-COOH Acide propanedioïque Acide malonique
HOOC-(CH2)2-COOH Acide butanedioïque Acide succinique
HOOC-(CH2)3-COOH Acide pentanedioïque Acide glutarique
HOOC-(CH2)4-COOH Acide hexanedioïque Acide adipique
HOOC-CH=CHCOOH Acide but-2-ènedioïque-cis
Acide but-2-ènedioïque-
trans
Acide maleïque
Acide fumarique
Noms courants et systématiques de quelques acides dicarboxyliques

6. Le remplacement, dans un acide carboxylique, du groupe OH
par un halogène X engendre un halogénure d'acide, R-CO-X.
Les groupes RCO portant le nom générique de groupes acyles,
ces composés sont également appelés halogénures d'acyles.
Le nom est :Halogenure d’alcanoyle
Ex. : CH3CH2COCl chlorure de propionyle (ou de propanoyle)
LA NOMENCLATURE DES HALOGENURES D'ACIDE (OU D'ACYLE)

7. La NOMENCLATURE DES ALCANENITRILES : R-CN
1- Leur nom est donné en ajoutant le suffixe au
nom de l’alcane correspondant ;le carbone du
–CN étant comptabilisé.
• Ex : CH3-CH2-C N propanenitrile

8. Un ester cyclique est appelé une lactone;
Les amides cycliques sont appelés des lactames

9. Nomenclature des Composés Polyfonctionnels :
Dans le cas de composés possédant plusieurs fonctions :
1- On détermine d’abord la fonction principale (voir tableau
des ordres de priorité des différentes fonctions) qui sera
désignée par un suffixe derrière le nom de l’alcane
correspondant.
2- Les autres fonctions seront considérées, comme
secondaires ; elles seront désignées par un préfixe.

10. La chaine principale doit posséder par ordre de priorité :
1. La fonction prioritaire
2. Le maximum de liaisons multiples ( double ou triple)
3. Le maximum d’atomes de carbone
4. La chaine carbone la plus longue
5. Les plus petits indices de positions pour les
groupements fonctionnels
6. On numérote la chaine principale en donnant le plus
petit indice au carbone porteur de la fonction
principale.

11. position 1,2 (ortho) position 1,3 (meta) position 1,4 (para)