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PROSPECTOS de MEDICAMENTOS   
Medicamento: ACTITHIOL MUCOLÍTICO ANTIHISTAMÍNICO SOLUCIÓN ORAL 200ML. 
Código Nacional: 701276 
Fabricante: Almirall 
Prospecto completo descargable: 
http://www.farmacia­internacional.net/es/bronquitis­adulta/14845­actithiol­mucolitico­antihist
aminico­solucion­oral­200ml­8470007012849.html  
 
 
 
Actithiol Mucolítico Antihistamínico Solución oral. Este medicamento se utiliza para el alivio 
sintomático de molestias de componente respiratorio. También ayuda en el alivio y 
fluidificación y auxiliar en eliminación de mocos. Lea todo el prospecto antes de comprar. 
 
Prospecto: información para el usuario  
Actithiol Mucolítico Antihistamínico Solución oral  
Carbocisteína/Prometazina hidrocloruro  
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, 
porque contiene información importante para usted.  
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este 
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.   
­ Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.   
­ Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.   
­ Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se 
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.   
­ Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.  
 
Contenido del prospecto:  
 
Farmacia Internacional  ­ Calle Consell de Cent 312 ­ Barcelona ­ Esquina con Paseo de Gracia ­ 34934878094 ­ 
www.farmacia­internacional.net   
  
PROSPECTOS de MEDICAMENTOS   
1. Qué es Actithiol Mucolítico Antihistamínico y para qué se utiliza  
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Actithiol Mucolítico Antihistamínico  
3. Cómo tomar Actithiol Mucolítico Antihistamínico  
4. Posibles efectos adversos  
5. Conservación de Actithiol Mucolítico Antihistamínico  
6. Contenido del envase e información adicional  
 
1. Qué es Actithiol Mucolítico Antihistamínico y para qué se utiliza  
Actithiol Mucolítico Antihistamínico contiene carbocisteína y prometazina.  
La carbocisteína es un mucolítico que fluidifica y disminuye la viscosidad del moco para 
facilitar su eliminación y que tiene una acción antiinflamatoria.  
La prometazina es una fenotiazina con propiedades antihistamínicas que resulta eficaz en el 
alivio de los síntomas de irritación de nariz y garganta.  
Este medicamento se utiliza para el alivio sintomático de las afecciones con componente 
alérgico de las vías respiratorias, tales como sinusitis, rinofaringitis, bronquitis aguda, 
subaguda y crónica.  
 
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Actithiol Mucolítico Antihistamínico  
No tome Actithiol Mucolítico Antihistamínico   
● si es alérgico a la carbocisteína o a la prometazina o fenotiazinas en general, o a 
cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 
6).   
● si padece úlcera gastroduodenal.   
● si padece asma u otra enfermedad respiratoria grave.   
● si tiene antecedentes de enfermedades de la sangre (agranulocitosis: falta o 
disminución de glóbulos blancos) o ictericia (coloración amarilla de la piel y 
mucosas).   
● si padece trastornos urinarios o de la próstata por riesgo de retención de la orina.  
● si tiene riesgo de glaucoma de ángulo cerrado (enfermedad del ojo en la que se 
produce un aumento de la presión dentro del mismo y que puede llegar a producir 
ceguera).   
● si padece miastenia (enfermedad neuromuscular que cursa con debilidad de los 
músculos).   
● si ha tomado en las dos últimas semanas un inhibidor de la MAO (medicamentos 
que se utilizan para el tratamiento de la depresión).   
● si la función de su médula ósea se encuentra disminuida.   
● si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte 
con él antes de tomar este medicamento. 2/6   
● si es un niño que padece deshidratación grave o enfermedad aguda (varicela, 
sarampión, infecciones del sistema nervioso central, gastroenteritis) ya que presenta 
una mayor susceptibilidad a las reacciones neuromusculares que incluyen 
movimientos anómalos (distonías).  
Actithiol Mucolítico Antihistamínico está contraindicado en niños menores de 2 años.  
 
Advertencias y precauciones  
 
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PROSPECTOS de MEDICAMENTOS   
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Actithiol Mucolítico 
Antihistamínico.   
● Si padece hipotiroidismo.   
● Si padece de obstrucción piloro­duodenal.   
● Si padece dificultad al orinar.   
● Si padece de porfiria (enfermedad metabólica que produce un trastorno de un 
componente de los glóbulos rojos).   
● En pacientes ancianos que son especialmente sensibles a los efectos adversos de la 
carbocisteína o de la prometazina.   
● En pacientes con afecciones cardiovasculares.   
● En caso de insuficiencia hepática y/o renal grave.   
● No se debe tomar al mismo tiempo que un medicamento que inhibe el reflejo de la 
tos o reseque las secreciones bronquiales (por ejemplo los medicamentos 
denominados “atropínicos”).   
● Incrementar la vigilancia en personas epilépticas.   
● Evite tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento.   
● Evite las exposiciones a la luz solar, ya que existe riesgo de reacciones anómalas en 
la piel producidas por el sol (fotosensibilización).  
 
Interferencias con pruebas analíticas  
Este medicamento puede interferir con tests de embarazo en orina tanto para producir 
falsos positivos como falsos negativos.  
Debe interrumpirse al menos 72 horas antes del comienzo de pruebas cutáneas de alergia 
ya que inhibe la respuesta histamínica en la piel y puede producir falsos negativos.  
 
Toma de Actithiol Mucolítico Antihistamínico con otros medicamentos  
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o 
podría tener que tomar cualquier otro medicamento.   
● No se recomienda la toma conjunta de carbocisteína con fármacos que inhiben el 
reflejo de la tos o con sustancias inhibidoras de las secreciones bronquiales 
(atropínicas), ya que puede provocar una retención de estas secreciones 
bronquiales y dificultar la expulsión del esputo.   
● No tomar conjuntamente con fármacos anticolinérgicos, tales como antidepresivos 
imipramínicos, inhibidores de la monoaminooxidasa, antiparkinsonianos 
anticolinérgicos, antiespasmódicos atropínicos, disopiramida o neurolépticos 
fenotiazínicos, ya que pueden aumentar los efectos adversos de la prometazina 
(sequedad de boca, retención urinaria, estreñimiento).   
● No tomar conjuntamente con fármacos depresores del sistema nervioso central 
(sedantes, hipnóticos, ansiolíticos, analgésicos), ya que pueden potenciar el efecto 
sedante de la prometazina.  
 
Toma de Actithiol Mucolítico Antihistamínico con alimentos, bebidas y alcohol  
Se recomienda tomar este medicamento antes de las comidas (ver sección 3. Cómo tomar 
Actithiol Mucolítico Antihistamínico). Se desaconseja la ingestión de bebidas alcohólicas 
durante el tratamiento.  
 
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PROSPECTOS de MEDICAMENTOS   
 
Embarazo, lactancia y fertilidad  
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene 
intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar 
este medicamento.  
No tome Actithiol Mucolítico Antihistamínico si está usted embarazada.  
Si está dando el pecho no tome Actithiol Mucolítico Antihistamínico ya que se excreta en la 
leche materna.  
 
Conducción y uso de máquinas  
Actithiol Mucolítico Antihistamínico puede producir somnolencia, especialmente al comienzo 
del tratamiento, lo que podría afectar la capacidad para conducir y/o manejar máquinas. Los 
pacientes deben evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta saber 
cómo toleran el medicamento.  
 
Actithiol Mucolítico Antihistamínico contiene sacarosa.  
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él 
antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en 
cuenta que este medicamento contiene 6 g de sacarosa por 10 ml.  
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque 
contiene parahidroxibenzoato de metilo (E­218) y parahidroxibenzoato de propilo (E­216).  
Este medicamento contiene propilenglicol (E­1520). Puede producir síntomas parecidos a 
los del alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar 
maquinaria.  
Este medicamento contiene 2,4% de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad 
de 0,12 g por 5 ml de solución, lo que equivale a 2,4 ml de cerveza o 1 ml de vino. Este 
medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo. El contenido en 
alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de 
lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o 
epilepsia.  
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento 
contiene 27,6 mg (1,2 mmol) de sodio por 10 ml.  
 
3. Cómo tomar Actithiol Mucolítico Antihistamínico  
Actithiol Mucolítico Antihistamínico se administra por vía oral.  
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este 
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su 
médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento.  
La dosis recomendada para niños de 2 a 5 años es:  
1 dosis de 5 ml del vaso dosificador (100 mg de carbocisteína y 2,5 mg de prometazina) 2 a 
3 veces al día.  
La dosis recomendada para niños mayores de 5 años es:  
1 dosis de 5 ml del vaso dosificador (100 mg de carbocisteína y 2,5 mg de prometazina) 3 a 
5 veces al día.  
La dosis recomendada para adolescentes a partir de 16 años y adultos es:  
 
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PROSPECTOS de MEDICAMENTOS   
1 dosis de 10 ml del vaso dosificador (200 mg de carbocisteína y 5 mg de prometazina) 3 a 
5 veces al día.  
Se aconseja emplear el vaso dosificador que se incluye en el envase para una dosificación 
correcta. Actithiol Mucolítico Antihistamínico se utiliza para un tratamiento a corto plazo.  
Se recomienda tomar este medicamento antes de las comidas, y repartir las tomas 
preferentemente por la tarde o al acostarse debido al efecto sedante pronunciado de la 
prometazina.  
No debe tomar más dosis de la recomendada.  
El médico podrá aumentar la dosis en función del cuadro clínico.  
Si estima que la acción de Actithiol Mucolítico Antihistamínico es demasiado fuerte o débil, 
comuníqueselo a su médico o farmacéutico.  
 
Si toma más Actithiol Mucolítico Antihistamínico del que debiera  
Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.  
Los signos de sobredosis en niños pueden ser combinaciones diversas de excitabilidad, 
ataxia, atetosis, incoordinación y alucinaciones mientras que en adultos pueden ser 
somnolencia y coma. Las convulsiones, precedidas por excitabilidad o coma, pueden darse 
en ambas poblaciones. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda 
inmediatamente a un centro médico o bien consulte al Servicio de Información Toxicológica, 
teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la dosis ingerida.  
 
Si olvidó tomar Actithiol Mucolítico Antihistamínico  
Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Sin embargo, si ya es la hora de la 
siguiente toma, espere a la próxima dosis y tómela a la hora habitual.  
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.  
 
4. Posibles efectos adversos  
Al igual que todos los medicamentos, Actithiol Mucolítico Antihistamínico puede producir 
efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.  
Puede presentarse sedación, somnolencia, mareo, sequedad de boca, trastornos visuales, 
estreñimiento y retención de orina.  
En algunos casos, pueden producirse reacciones alérgicas tales como erupciones cutáneas, 
urticaria o crisis de asma.  
También pueden aparecer trastornos gastrointestinales (malestar gástrico, diarrea, náuseas, 
vómitos y muy raramente hemorragia gastrointestinal), dolor de cabeza, vértigo, falta de 
coordinación motora, temblor en pacientes de edad avanzada, hipotensión postural (mareo 
al ponerse de pie o levantarse), bradicardia (ritmo lento del corazón), taquicardia (ritmo 
rápido del corazón), aumento de la tensión arterial o ictericia (coloración amarilla de la piel y 
mucosas). Raramente puede presentarse confusión mental o desorientación y muy 
raramente broncoespasmo (estrechamiento de la luz bronquial).  
En niños puede observarse excitación.  
De forma muy rara pueden producirse alteraciones hematológicas (disminución de 
plaquetas, glóbulos rojos o blancos).  
También se han descrito alteraciones extrapiramidales (movimientos incoordinados) a dosis 
altas.  
 
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PROSPECTOS de MEDICAMENTOS   
En estos casos se recomienda reducir la dosis o suspender el tratamiento.  
 
Comunicación de efectos adversos  
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o 
enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este 
prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de 
Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante 
la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información 
sobre la seguridad de este medicamento.  
 
5. Conservación de Actithiol Mucolítico Antihistamínico  
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.  
No requiere condiciones especiales de conservación.  
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase 
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.  
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases 
y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda 
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que 
no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.  
 
6. Contenido del envase e información adicional  
Composición de Actithiol Mucolítico Antihistamínico Solución oral  
Los principios activos de Actithiol Mucolítico Antihistamínico son carbocisteína y 
prometazina.  
Cada 5 ml de solución oral contienen 100 mg de carbocisteína y 2,5 mg de prometazina 
hidrocloruro.  
Cada 10 ml de solución oral contienen 200 mg de carbocisteína y 5 mg de prometazina 
hidrocloruro.  
Los demás componentes son: ácido cítrico, hidróxido sódico, sacarosa, etanol, 
parahidroxibenzoato de metilo (E­218), parahidroxibenzoato de propilo (E­216), 
propilenglicol (E­1520), esencia de piña, esencia de melocotón y agua purificada.  
Aspecto del producto y contenido del envase  
Actithiol Mucolítico Antihistamínico Solución oral se presenta en frascos de 200 ml, con un 
vaso dosificador.  
 
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación  
Titular de la autorización de comercialización  
Almirall, S.A. General Mitre, 151 08022 Barcelona (España)  
Responsable de la fabricación  
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A., Ctra. Nacional II, km. 593, 08740 ­ Sant Andreu de 
la Barca – Barcelona (España).  
ó  
Responsable de la fabricación  
Almirall Hermal, GmbH, Scholtzstrasse, 3 D­21465 Reinbek (Alemania)  
 
 
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PROSPECTOS de MEDICAMENTOS   
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre de 2012  
 
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página 
Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 
http://www.aemps.gob.es 
 
 
 
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