Soins dentaires en Hongrie, un phénomène français!Nicolas Pineau
Plusieurs milliers de français à se rendent chaque année en Hongrie suivre un traitement dentaire. Les soins transfrontaliers sont rendus possibles par les règles européennes, mais méconnaissance des droits des patients demeurent de véritables obstacles à l’accès aux soins. Explications d'un réel phénomène!
Partir un semestre dans les DOM-TOM …
Au cours de votre cursus d’Internat, vous avez la possibilité d’effectuer un ou plusieurs stages hors de votre subdivision d’origine et particulièrement dans les départements et territoires d’Outre-mer : Antilles-Guyane, Réunion, Mayotte, Nouvelle- Calédonie, Tahiti. L’occasion de faire aboutir un projet pédagogique tout en changeant d’horizon, une expérience pour pimenter l’internat !
Alors comment s’y prendre ? Voici les modalités à suivre…
Dossier de candidature :
Le dossier de candidature devra comprendre vos motivations et les avis du Doyen de votre Faculté d’origine, du coordonnateur interrégional du DES de votre subdivision d’origine et du Directeur Général de votre CHU de rattachement. Je vous conseille quand même de contacter le département DOM-TOM de l’université Bordeaux 2 (coordonnées en ligne) pour connaître au mieux les démarches à suivre avant de se lancer dans la constitution d’un dossier.
Les lettres de recommandations sont fortement conseillées ainsi que la formulation d’un projet pédagogique valable (c’est le critère de sélection principal). En gros ne faites pas de demande à la légère...
Pour les autres spécialités hors médecine générale, vous devrez avoir validé 2 semestres pour faire une demande de stage hors subdivision dans les DOM-TOM.
reseauprosante.fr
Nous vous présentons NiceRent : expérimentée dans la réservation de studio dans le sud-est de la France à Nice.
Sur NiceRent - Location appartement Nice, vous allez obtenir une sélection de studios et d’appartements à louer meublés, un service de recherche merveilleux pour l’organisation de vos vacances à Nice sur la French Riviera.
L’équipe NiceRent pourra répondre rapidement à votre envie de louer un appartement ou un studio à Nice dans la capitale azuréenne avec un choix étonnant d’appartements meublés magnifiques dans les meilleurs quartiers de la “Capitale” de la Côte d’Azur. Offrez-vous ainsi grâce à notre équipe d’experts, un appartement 3 pièces à la location dans Nice Centre, le cœur animé et symbolique de la ville ou un studio à la location Nice bord de mer pour les congés, dans le quartier du Port et du Château de Nice qui culmine l’inéluctable “Promenade des Anglais”. Nous sommes sûrs qu’il est indispensable pour notre clientèle de ne pas perdre de temps dans les mécanismes de recherche. Par notre expérience de l’immobilier à Nice, nous assurons des locations meublées sûrement parmi les meilleures du département. Aussi, appelez-nous vite pour pouvoir sélectionner dans les plus brefs délais votre hébergement pour votre prochaine visite ! Si vous êtes déjà séduits par notre ravissante région, laissez-vous éclairer par notre savoir-faire et surtout de la ville de Nice afin de rendre votre séjour inoubliable, tout cela pour un rapport qualité/prix inégalable. Notre mot d’ordre est avant tout de rendre marquant votre voyage à Nice, que vous soyez à la recherche de plage pour vos futures vacances ou de proximité de toutes commodités pour un symposium d’entreprise dans les Alpes-Maritimes plus précisément à Nice.
Communiquez votre projet immobilier à NiceRent - Location studio Nice, c’est vous garantir de trouver dans les meilleurs délais une location luxueuse de studio à Nice dans les Alpes-Maritimes, agréable et bon marché. Alors laissez-vous tenter par les compétences d’une équipe habile qui vous soumettra le meilleur studio à Nice ou le plus charmant appartement à Nice.
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Rapport Harris Interactive pour Santéclair : Les Français et les problèmes de...Harris Interactive France
Observatoire des parcours de soins des Français - Thème 6 : Les Français et les problèmes dentaires.
Comment les Français perçoivent-ils le parcours de soins dentaires ? Quelle est leur perception des
professionnels des soins dentaires ? Quel est l’impact de la crise du coronavirus dans ce domaine ?
L'automédication en premier recours en France Ipsos France
Comment les Français gèrent-ils les problèmes de santé bénins au quotidien ? Comment font-ils pour se soigner rapidement et efficacement ? Quelles sont les raisons pour lesquelles ils ont recours à l’automédication ? Quelle place accordent-ils aux professionnels de santé ? C’est pour répondre à ces questions, que les laboratoires Pierre Fabre et l’institut Ipsos se sont associés pour réaliser une grande enquête auprès des Français sur l’automédication en premier recours.
Les Français et la médecine de ville.
Quelle image les Français ont-ils du corps médical ? Et plus particulièrement des médecins généralistes et spécialistes ?
16 décembre 2015 : 59 startups françaises de la e-santé se réunissent en une association, France eHealthTech, pour créer une filière du numérique en santé
La règle selon laquelle l'absence de réponse de l'administration à une demande implique son acceptation s'accompagne de nouvelles restrictions qui impactent directement les chirurgiens-dentistes, notamment dans le cadre des demandes d'autorisation d'exercice.
Les plans maladies rares francais par le Pr Loïc GuillevinKhadija Moussayer
Dans le cadre de ses Journées de l’Auto-Immunité, l’association AMMAIS a organisé le 28 novembre 2015 à Casablanca une grande conférence consacrée aux maladies rares.
Animé par le Pr Loïc Guillevin (Président d’honneur d’AMMAIS, membre du collège de la Haute Autorité de Santé – HAS -et président de sa commission de la transparence ainsi que membre du Comité de Pilotage du Plan National Maladies Rares en France), cet événement a permis aux participants de mieux appréhender les avancées en matière de recherche et d’innovations thérapeutiques relatives aux maladies auto-immunes rares (sclérodermie, vascularites, cryoglobulinémies…).
A l’issue des débats, l’association a appelé, par la voix de sa présidente, le Dr Khadija Moussayer, à la reconnaissance des maladies rares comme une priorité de santé publique au Maroc avec en particulier :
1/ le développement de centres de référence nationaux pour l’expertise et de centres de compétence régionaux pour les soins en nombre suffisant pour assurer la couverture globale du territoire ;
2/ une meilleure accessibilité à certains médicaments indispensables et au demeurant pas toujours onéreux (comme le Plaquénil pour le lupus ou l’Ursolvon pour la cirrhose biliaire primitive) ;
3/ une formation accentuée des professionnels de santé à « l’univers des maladies rares » (il n’est pas possible de toutes les connaître !) et, ce faisant, à la « culture du doute » (et si c’était une maladie rare ?) qui donnerait aux patients de meilleures chances de soins appropriés ;
4/ le regroupement avec l’aide des pouvoirs publiques des associations œuvrant dans ce domaine en une plate-forme commune, une « Alliance des Maladies Rares », comme cela a déjà été instituée en Europe.
Rappelons que si les maladies dites rares touchent chacune par définition un nombre restreint de patients, moins d’une personne sur 2 000, elles deviennent massives lorsqu'on les cumule : près de 8 000 pathologies identifiées ! On estime que plus de 5 % de la population mondiale en seraient atteintes soit environ 1.5 millions de marocains. Un médecin rencontre dans sa pratique quotidienne plus ce type de maladies que de cas de cancer ou de diabète !
Les interventions, notamment des Pr ou Dr David Saadoun, Fouzia Chraibi, Rachid Laraki, Mounir Filali et Ouafa Mkinsi, ainsi que les discussions qui en ont suivi, ont bien mis en évidence un manque d’information à ce sujet pour les patients comme pour les professionnels, ayant pour conséquences errances de diagnostic, souffrance et isolement psychologique des malades, outils de diagnostics ignorés, etc
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Observatoire des parcours de soins des Français - Thème 6 : Les Français et les problèmes dentaires.
Comment les Français perçoivent-ils le parcours de soins dentaires ? Quelle est leur perception des
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Quelle image les Français ont-ils du corps médical ? Et plus particulièrement des médecins généralistes et spécialistes ?
16 décembre 2015 : 59 startups françaises de la e-santé se réunissent en une association, France eHealthTech, pour créer une filière du numérique en santé
La règle selon laquelle l'absence de réponse de l'administration à une demande implique son acceptation s'accompagne de nouvelles restrictions qui impactent directement les chirurgiens-dentistes, notamment dans le cadre des demandes d'autorisation d'exercice.
Les plans maladies rares francais par le Pr Loïc GuillevinKhadija Moussayer
Dans le cadre de ses Journées de l’Auto-Immunité, l’association AMMAIS a organisé le 28 novembre 2015 à Casablanca une grande conférence consacrée aux maladies rares.
Animé par le Pr Loïc Guillevin (Président d’honneur d’AMMAIS, membre du collège de la Haute Autorité de Santé – HAS -et président de sa commission de la transparence ainsi que membre du Comité de Pilotage du Plan National Maladies Rares en France), cet événement a permis aux participants de mieux appréhender les avancées en matière de recherche et d’innovations thérapeutiques relatives aux maladies auto-immunes rares (sclérodermie, vascularites, cryoglobulinémies…).
A l’issue des débats, l’association a appelé, par la voix de sa présidente, le Dr Khadija Moussayer, à la reconnaissance des maladies rares comme une priorité de santé publique au Maroc avec en particulier :
1/ le développement de centres de référence nationaux pour l’expertise et de centres de compétence régionaux pour les soins en nombre suffisant pour assurer la couverture globale du territoire ;
2/ une meilleure accessibilité à certains médicaments indispensables et au demeurant pas toujours onéreux (comme le Plaquénil pour le lupus ou l’Ursolvon pour la cirrhose biliaire primitive) ;
3/ une formation accentuée des professionnels de santé à « l’univers des maladies rares » (il n’est pas possible de toutes les connaître !) et, ce faisant, à la « culture du doute » (et si c’était une maladie rare ?) qui donnerait aux patients de meilleures chances de soins appropriés ;
4/ le regroupement avec l’aide des pouvoirs publiques des associations œuvrant dans ce domaine en une plate-forme commune, une « Alliance des Maladies Rares », comme cela a déjà été instituée en Europe.
Rappelons que si les maladies dites rares touchent chacune par définition un nombre restreint de patients, moins d’une personne sur 2 000, elles deviennent massives lorsqu'on les cumule : près de 8 000 pathologies identifiées ! On estime que plus de 5 % de la population mondiale en seraient atteintes soit environ 1.5 millions de marocains. Un médecin rencontre dans sa pratique quotidienne plus ce type de maladies que de cas de cancer ou de diabète !
Les interventions, notamment des Pr ou Dr David Saadoun, Fouzia Chraibi, Rachid Laraki, Mounir Filali et Ouafa Mkinsi, ainsi que les discussions qui en ont suivi, ont bien mis en évidence un manque d’information à ce sujet pour les patients comme pour les professionnels, ayant pour conséquences errances de diagnostic, souffrance et isolement psychologique des malades, outils de diagnostics ignorés, etc
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