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__________________________________________________
FICHES TECHNIQUES
__________________________________________________
Points de référence d’appui à la gestion des stocks de
mulet jaune (Mugil cephalus) et de tassergal (Pomatomus
saltarix)
____________________________________________________
Ismaïla NDOUR1*
& Hamet D. DIADHIOU1
1
ISRA/Centre de Recherches Océanographiques de Dakar-Thiaroye (CRODT). BP 2241, Dakar,
Sénégal.
Auteur correspondant : ismaila.ndour@isra.sn
Résumé : La détermination de points de référence d’appui à la gestion des stocks de mulet
jaune et de tassergal est réalisée à partir de trois indicateurs biologiques : pourcentage de
poissons matures, pourcentage de poissons à la taille optimale et pourcentage des super-
reproducteurs, en utilisant les fréquences de taille des espèces sur une série de données allant
de 2004 à 2009. Sur la base des paramètres biologiques déterminés, un modèle de gestion des
stocks-cibles dénommé « enveloppe fermée » est proposé. La prise en compte des points de
référence déterminés dans les processus d’aménagement des pêcheries et dans les prises de
mesures de gestion des stocks-cibles pourrait contribuer à la préservation des stocks du mulet
jaune et du tassergal, tout en assurant une rentabilité économique de ces pêcheries au Sénégal.
Mots clés : Mugil cephalus, Pomatomus saltatrix, Point de référence, Gestion des stocks,
Sénégal
ISSN : 0850-9980 Vol. 11 N° 1 2016
INSTITUT SENEGALAIS DE
RECHERCHES AGRICOLES
Introduction
La forte pression de pêche exercée sur les ressources halieutiques
des stocks exploités et le fonctionnement de l’écosystème marin.
pélagiques (Ngom Sow et al. 2010)
2007) sont actuellement en pleine exploitation voire même surexploitées. Or, même si des
études d’évaluation de stocks existent (
pour l’essentiel consacrées aux espèces démersales. Cependant, il faut
espèces pélagiques et démersales côtières jusqu’ici délaissées dans les évaluations, font
également l’objet d’une exploitation intense et nécessiteraient des évaluations en raison de
leur importance socio-économique. C’est le cas du mul
tassergal : Pomatomus saltatrix
période récente, n’a pas été effectuée au Sénégal.
vise à déterminer des points de ré
tassergal au Sénégal.
Matériel et méthodes
Les deux principales espèces ciblées par cette étude sont le mulet jaune (
(1758)) et le tassergal (Pomatomus saltatrix (Linnaeus, 1766
1. Mugil cephalus
1.1. Systématique
Connu sous le nom courant de mulet jaune en français
famille des Mugilidés, de l’Ordre des
1). L’espèce peut mesurer jusqu’à une taille de 120 cm SL (mâles / non sexés) avec un poids
de 8000 g correspondant à un âge de 16 ans (Thomson 1990)
Photo 1 : Mulet (Mugil cephalus
Règne : Animal
Embranchement : Chordés
Sous-embranchement : Vertébrés
Super-classe : Ostéichtyens
Classe : Actinoptérygiens
Sous-classe : Néopterygiens
1
de pêche exercée sur les ressources halieutiques, compromettant
stocks exploités et le fonctionnement de l’écosystème marin. Au Sénégal, d
2010) et surtout démersales (Laurans et al. 2003 ; Gascuel
2007) sont actuellement en pleine exploitation voire même surexploitées. Or, même si des
uation de stocks existent (Gascuel et al. 2007 ; Thiaw et al.
pour l’essentiel consacrées aux espèces démersales. Cependant, il faut noter que certaines
espèces pélagiques et démersales côtières jusqu’ici délaissées dans les évaluations, font
également l’objet d’une exploitation intense et nécessiteraient des évaluations en raison de
économique. C’est le cas du mulet jaune : Mugil cephalus
Pomatomus saltatrix pour lesquels aucune évaluation spécifique, du moins pour la
période récente, n’a pas été effectuée au Sénégal. C’est à cette fin que, la présente étude qui
oints de référence en appui à la gestion des stocks de mulet jaune
Matériel et méthodes
Les deux principales espèces ciblées par cette étude sont le mulet jaune (Mugil cephalus
Pomatomus saltatrix (Linnaeus, 1766)).
onnu sous le nom courant de mulet jaune en français, Mugil cephalus
famille des Mugilidés, de l’Ordre des Perciformes, de la classe des Actinoptérygiens (
). L’espèce peut mesurer jusqu’à une taille de 120 cm SL (mâles / non sexés) avec un poids
rrespondant à un âge de 16 ans (Thomson 1990).
Mugil cephalus)
Infra-classe : Téléostéens
Super-ordre : Acanthoptérygiens
Ordre : Mugiliformes
Famille : Mugilidae
Genre : Mugil
Espèce : Mugil cephalus (Linnaeus, 1758)
, compromettant le maintien
Au Sénégal, des espèces
2003 ; Gascuel et al.
2007) sont actuellement en pleine exploitation voire même surexploitées. Or, même si des
et al. 2011), elles sont
noter que certaines
espèces pélagiques et démersales côtières jusqu’ici délaissées dans les évaluations, font
également l’objet d’une exploitation intense et nécessiteraient des évaluations en raison de
Mugil cephalus, et du
pour lesquels aucune évaluation spécifique, du moins pour la
C’est à cette fin que, la présente étude qui
appui à la gestion des stocks de mulet jaune et de
Mugil cephalus
Mugil cephalus appartient à la
Perciformes, de la classe des Actinoptérygiens (Photo
). L’espèce peut mesurer jusqu’à une taille de 120 cm SL (mâles / non sexés) avec un poids
(Linnaeus, 1758)
2
1.2. Description
Le mulet jaune M. cephalus a un corps robuste, cylindrique légèrement comprimé
latéralement ; tête large et déprimée. Paupière adipeuse développée s’étendant sur la majeure
partie de la papille. Chacune des deux nageoires dorsales dispose de 5 épines et 8 rayons
mous dorsaux.
1.3. Distribution
Espèce benthopélagique, catadrome. Elle est rencontrée en eau douce, en eau saumâtre et
en mer à des profondeurs allant de 0 à 120 m. Elle a une distribution subtropicale comprise
entre 42°N et 42°S. L’espèce supporte des températures allant de 8 à 24°C. C’est une espèce
cosmopolite (Harrison 2003). Elle pénètre souvent les estuaires, les lagunes et les rivières, M.
cephalus est principalement diurne.
1.4. Migration
Le mulet jaune est une espèce migratrice. Au niveau des côtes sénégalo-mauritaniennes, le
sens de la migration est dicté par les saisons hydrologiques : migration Nord-Sud d’octobre-
novembre et dans le sens inverse à partir de mai (Vall 2004).
1.5. Alimentation
Mugil cephalus se nourrit de zooplancton, des organismes benthiques et des détritus. Les
adultes ont tendance à se nourrir principalement d’algues d’eaux douces (Farrugio 1975).
1.6. Reproduction
La reproduction a lieu en mer de décembre à janvier au Sénégal (Ndour et al. 2013b) et varie
en fonction de la salinité et de la localisation géographique. L’espèce atteint la maturité
sexuelle entre la 3ème
et la 4ème
année de son cycle de vie. Les femelles peuvent pondre en
moyenne 1,6 millions d’ovocytes.
1.7. Croissance
La relation taille/poids établie pour l’espèce est la suivante. W=0,00117L2,9144
. L’espèce ne
figure pas sur la liste rouge de l’UICN.
2. Pomatomus saltatrix
2.1. Systématique
Tassergal en français, l’espèce appartient à la famille des Pomatomidae, de l’Ordre des
Perciformes, de la classe des Actinoptérygiens (Photo 2). Elle peut mesurer jusqu’à une taille
de 130 cm (LT) et peser 14,4 kg de poids ; ce qui correspond à un âge maximal de 9 années
(Wilk 1977).
2.2. Description
Le tassergal a un corps allongé et une queue fourchue. La mâchoire est proéminente ; les
dents pointues, sont comprimées en une seule série. Il possède deux nageoires dorsales ; la
première courte et basse, avec 7 ou 8 épines faibles reliés par une membrane. Le dos est
verdâtre, les flancs et le ventre argenté.
2.3. Distribution
C’est une espèce océanodrome. Elle est rencontrée en eau saumâtre et en mer à des
profondeurs qui varient entre 0 et 200 m. P. saltatrix est largement mais irrégulièrement
distribué dans toutes les eaux tropicales et subtropicales à l’exception de l’Océan pacifique.
2.4. Migration
Le tassergal effectue des migrations saisonnières le long de la côte ouest-africaine. De
janvier à février, les individus migrent vers le Sud des côtes mauritaniennes (côte Nord du
Sénégal). Les populations de l’espèce se stabilisent au niveau de la Grande côte du Sénégal
entre mars et avril (Ndour et al. 2013a). Cette migration se fait de façon différentielle suivant
les tailles des individus En mai, ils entreprennent une migration inverse vers les côtes
mauritaniennes (Champagnat et al.
2.5. Alimentation
Le tassergal (Pomatomus saltatrix
Les jeunes chassent en bancs, les adultes en groupes isolés, attaquant souvent des bancs de
mulets ou autres espèces. Ils se nourrissent également
2.6. Reproduction
La dynamique du tassergal sur les côtes sénégalo
deux périodes de ponte pour l’espèce
ponte secondaire, d’octobre à novembre (Champagnat
2.7. Croissance
Une L∞ et un coefficient de croissance respectifs de 104,4 cm LT et de 0,018 ans
déterminés par Champagnat et al.
Photo 2 : Tassergal (Pomatomus
Règne : Animal
Embranchement : Chordés
Sous-embranchement : Vertébrés
Super-classe : Ostéichtyens
Classe : Actinoptérygiens
Sous-classe : Néopterygiens
Infra-classe : Téléostéens
Pêche du mulet jaune
L’exploitation des mulets au Sénégal est principalement le fait des
bien maritime que continentale
ciblent le mulet jaune (M. cephalus
encerclant, la senne de plage, le filet maillant dormant à poisson, le trémai
Produits dérivés
Le produit le plus en vue est la poutargue qui est issue de la valorisation des œufs de mulets.
Elle constitue une forme optimale de valorisation des mulets. Les œufs sont extraits du mulet,
conditionnés puis congelés avant exportation.
Pêche du tassergal
P. saltatrix est pêché essentiellement avec la ligne appâté en particulier au niveau de la
Grande Côte. L’espèce est également capturée par la senne de plage et la senne tournante. Les
individus capturés par ces engins ne dépassent pas 40 cm.
3
En mai, ils entreprennent une migration inverse vers les côtes
et al. 1983).
Pomatomus saltatrix) est un poisson côtier et pélagique, vorace et combatif.
Les jeunes chassent en bancs, les adultes en groupes isolés, attaquant souvent des bancs de
mulets ou autres espèces. Ils se nourrissent également de crustacés et de céphalopodes.
La dynamique du tassergal sur les côtes sénégalo-mauritaniennes montrent l’existence de
deux périodes de ponte pour l’espèce : une ponte principale qui s’établit de mai à juillet et une
e à novembre (Champagnat et al. 1983).
et un coefficient de croissance respectifs de 104,4 cm LT et de 0,018 ans
et al. (1983) sur la côte nord-ouest africaine.
Pomatomus saltatrix)
Super-ordre : Acanthoptérygiens
Ordre : Perciformes
Sous-ordre : Percoides
Famille : Pomatomidae
Genre : Pomatomus
Espèce : Pomatomus saltatrix
Sénégal est principalement le fait des pêcheries artisanales aussi
maritime que continentale, en particulier sur la Grande Côte. Les engins
M. cephalus) sont la senne tournante coulissante, le filet maillant
de plage, le filet maillant dormant à poisson, le trémail et l’épervier.
Le produit le plus en vue est la poutargue qui est issue de la valorisation des œufs de mulets.
Elle constitue une forme optimale de valorisation des mulets. Les œufs sont extraits du mulet,
conditionnés puis congelés avant exportation.
est pêché essentiellement avec la ligne appâté en particulier au niveau de la
Grande Côte. L’espèce est également capturée par la senne de plage et la senne tournante. Les
individus capturés par ces engins ne dépassent pas 40 cm.
En mai, ils entreprennent une migration inverse vers les côtes
) est un poisson côtier et pélagique, vorace et combatif.
Les jeunes chassent en bancs, les adultes en groupes isolés, attaquant souvent des bancs de
cés et de céphalopodes.
mauritaniennes montrent l’existence de
: une ponte principale qui s’établit de mai à juillet et une
et un coefficient de croissance respectifs de 104,4 cm LT et de 0,018 ans-1
ont été
: Acanthoptérygiens
Pomatomus saltatrix (Linnaeus, 1766)
pêcheries artisanales aussi
Les engins de pêche qui
sont la senne tournante coulissante, le filet maillant
l et l’épervier.
Le produit le plus en vue est la poutargue qui est issue de la valorisation des œufs de mulets.
Elle constitue une forme optimale de valorisation des mulets. Les œufs sont extraits du mulet,
est pêché essentiellement avec la ligne appâté en particulier au niveau de la
Grande Côte. L’espèce est également capturée par la senne de plage et la senne tournante. Les
4
Calcul des indicateurs
Pourcentage de poissons sexuellement matures (L90-100%)
La taille à laquelle 90-100 % des individus d'une espèce donnée arrivent à maturité (L90-100%)
peut être déterminée à partir de la taille de première maturité sexuelle (L50). Elle est calculée
comme suit :
L90-100% = L50 * 1,14 (4)
Où, ‘1,14’ est la valeur standard du rapport L50 / L90-100% (INCOFISH-WP 7, 2006).
Pourcentage de poissons à la taille optimale (Lopt)
Elle peut être obtenue à partir des paramètres de croissance et de la mortalité naturelle (Froese
& Binohlan, 2000) suivant la formule :
Lopt = L∞ * (3 / (3 + M / K)) (5)
Où ‘M’ = mortalité naturelle, ‘L∞‘ = taille asymptotique du poisson et ‘K’ = coefficient de
croissance selon le modèle de croissance de Von Bertalanffy (1938).
Pourcentage des super-reproducteurs (SR)
Les super-reproducteurs sont définis comme des poissons qui ont atteint une longueur de plus
de 10 % de la taille optimale. Il s’agit du pourcentage de poissons âgés dans les captures dont
la taille est plus grande que la taille optimale d’au moins 10 % (Froese, 2004).
Résultats
1. Indicateurs déterminés
La taille maximale observée et la L∞ estimée chez M. cephalus sont respectivement de 88 cm
et 90,7 cm. La L50 et la taille optimale déterminées sont respectivement de 40 cm et 56 ± 10
cm. La taille moyenne des individus débarqués est de 34,5 cm ; la taille à la première capture
(longueur à laquelle 50 % des poissons de cette taille sont vulnérables à la capture) est de 33
cm et les modes dans les captures sont de 3 et 26 cm.
Pour P. saltatrix, La taille maximale observée et la L∞ estimée sont respectivement de 99 cm
et 101,8 cm. La L50 et la taille optimale déterminées sont respectivement de 53 cm et 64 ± 10
cm. La taille moyenne des individus débarqués est de 47,1 cm et la taille à la première capture
est de 34 cm. Les tailles modales dans les captures sont de 5 et 47 cm.
2. Modèle de gestion basé sur la Lopt
Un modèle de gestion basé la taille optimale (Lopt), dénommé « enveloppe fermée », est
schématisé ci-après (Figure 1). Le modèle défini les limites acceptables de taille minimale de
capture « zone verte » qui permettent d’augmenter les rendements et les revenus sans
compromettre le maintien d’un stock sein (taille ± 10 % de la Lopt).
- Sur la zone verte, plus les individus capturés sont de taille proche de la Lopt, le revenu
économique est élevé (RE) et l’impact négatif sur la ressource (INR) relativement
inexistant.
- Par contre, lorsque les tailles tendent vers les limites de la Lopt (± 10 % de la Lopt),
l’inverse est observé : le revenu économique est faible et l’impact négatif sur la
ressource élevé.
- Dans la « zone rouge », le RE très faible et l’INR très forte. Ce qui se traduit ainsi
par une absence de renouvellement du stock et une non rentabilité des activités de
pêche.
Figure 1 : Schéma d’un modèle de gestion des stocks basé sur la taille
« Enveloppe fermée ».
3. Recommandations pour une gestion des stocks cibles
Etant donné, que les résultats indiquent un état de surexploitation des juvéniles surtout du
mulet jaune et également du tassergal,
une bonne gestion des stocks des deux espèces (Tableau 1).
Tableau 1 : Etat d’exploitation des stocks et recommandations termes d’aménagement
Espèces État d’exploitation des
stocks
Mulet jaune
Mugil cephalus
-Surexploitation des
juvéniles
-Faible taux de capture
des poissons ayant la taille
optimale économique.
Tassergal
Pomatomus
saltatrix
- Pleine exploitation, mais
sous menace de
surexploitation des
juvéniles
5
: Schéma d’un modèle de gestion des stocks basé sur la taille
Recommandations pour une gestion des stocks cibles
s résultats indiquent un état de surexploitation des juvéniles surtout du
jaune et également du tassergal, les recommandations suivantes sont proposées pour
on des stocks des deux espèces (Tableau 1).
: Etat d’exploitation des stocks et recommandations termes d’aménagement
État d’exploitation des Recommandations en termes d’aménagement
Surexploitation des
Faible taux de capture
des poissons ayant la taille
optimale économique.
o Augmenter la maille des engins qui cible l’espèce
o Ne capturer que des individus de taille
46,5 cm
o Encourager la capture d’individus de taille pour
lesquels le rendement économique maximum peut
être obtenu (Lopt : 51,0-62,0 cm)
o Épargner les grands reproducteurs en limitant les
captures des individus de taille
Pleine exploitation, mais
sous menace de
surexploitation des
o Nécessité de réaliser un suivi biologique de
l’espèce
o Exiger la prédominance dans les captures des
individus de taille optimale économique (L
– 71 cm)
o Épargner les grands reproducteurs en ne capturant
pas de manière excessive les individus de taille
71 cm)
o Exclure les juvéniles des captures en augmentant
la taille de première capture : L
: Schéma d’un modèle de gestion des stocks basé sur la taille optimale (Lopt)
s résultats indiquent un état de surexploitation des juvéniles surtout du
sont proposées pour
: Etat d’exploitation des stocks et recommandations termes d’aménagement
termes d’aménagement
Augmenter la maille des engins qui cible l’espèce
Ne capturer que des individus de taille ≥ L90-100 =
capture d’individus de taille pour
lesquels le rendement économique maximum peut
62,0 cm)
Épargner les grands reproducteurs en limitant les
captures des individus de taille ≥ 62,0 cm.
Nécessité de réaliser un suivi biologique de
Exiger la prédominance dans les captures des
individus de taille optimale économique (Lopt = 58
producteurs en ne capturant
pas de manière excessive les individus de taille ≥
Exclure les juvéniles des captures en augmentant
: L ≥ L90-100 = 60,4 cm.
6
Conclusion
La prise en compte des points de référence déterminés dans la présente étude dans les
processus d’aménagement des pêcheries et dans les prises de mesures de gestion des stocks-
cibles va contribuer à la préservation des stocks du mulet jaune et du tassergal, tout en
assurant une rentabilité économique de ces pêcheries au Sénégal. En fait, les indicateurs
déterminés (taille optimale économique et taille de première maturité sexuelle) pourront servir
de référence pour une révision de la taille de première capture des deux espèces.
Références
BERNARDON, M., & VALL, M.-O.-M., 2004. Le mulet en Mauritanie: biologie, écologie, pêche et
aménagement. Fondation Internationale du Banc d’Arguin-Programme Régionale
Conservation de la zone côtière et Marine en Afrique de l’Ouest-Union Internationale pour la
Conservation de la Nature, Nouakchott, 54p.
CHAMPAGNAT, C., CAVERIVIERE, A., CONAND, C., CURY, P., DURAND, J.-R., FONTANA,
A., FREON, P., & SAMBA, A. 1983. Pêche, biologie et dynamique du tassergal (Pomatomus
saltator, Linnaeus, 1766) sur les côtes sénégalo-mauritaniennes. Travaux et Documents.
Editions ORSTOM, Paris, France, 168, 279p.
FROESE, R., 2004. Keep it simple: three indicators to deal with overfishing. Fish and fisheries, 5, 86-
91.
GASCUEL, G., LABROSSE, P., MEISSA, B., TALEB SIDI, M.-O., & GUENETTE, S., 2007.
Decline of demersal resources in North-West Africa: an analysis of Mauritanian trawl-survey
data over the past 25 years. African Journal of Marine Science, 29(3), 331-345.
INCOFISH-WP 7. 2006, Consulté le 07/03/2012, INCOFISH.
http://www.incofish.org/Workpackages/WP7/Downloads/MaturityToolInfo.pdf Allemagne.
LAURANS, M., GASCUEL, D., & BARRY, M., 2003. Diagnostics de cinq stocks sénégalais par
approche globale (Galeoides decadactylus, Pagellus bellottii, Pseudupeneus prayensis, Sparus
caeruleostictus et Epinephelus aeneus). In GASCUEL, D., BARRY, M.-D., LAURANS, M.,
& SIDIBE, A. (Eds.). Évaluation des stocks démersaux en Afrique du nord-ouest. pp. 71-78.
NDOUR I., DIADHIOU H. D., THIAW O. T., 2013b. Reproduction of yellow mullet Mugil cephalus
on Northern Coast of Senegal, West Africa. AACL Bioflux 6(5):439-445.
NDOUR I., DIADHIOU H. D., LE LOC’H F., ECOUTIN J. M., THIAW O. T., TITO DE MORAIS
L., 2013a. Diagnostic de l’état d’exploitation des stocks de Mugil cephalus et de Pomatomus
saltatrix à l’aide d’indicateurs basés sur les fréquences de taille sur la côte Nord du Sénégal. J.
Sci. Halieut. Aquat. 6, 94-206.
NGOM SOW, F., SAMB, B., & HEQIN, C., 2010. Diagnoses of the State of Exploitation of Small
Pelagic Stocks in Senegal by the Use of Size Frequencies: Case of Sardinella. Resources
Science, 32(4), 620-626.
THIAW, M., GASCUEL, D., THIAO, D., THIAW, O.-T., & JOUFFRE, D., 2011. Analysing
environmental and fishing effects on a short-lived species stock: the dynamics of the octopus
Octopus vulgaris population in Senegalese waters. African Journal of Marine Science, 33(2),
209-222.
VON BERTALANFFY, L., 1938. A quantitative theory of organic growth. (Inquiries on growth laws
II). Human Biology, 10, 181-213.

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Points de référence d’appui à la gestion des stocks de mulet jaune (Mugil cephalus) et de tassergal (Pomatomus saltarix)

  • 1. __________________________________________________ FICHES TECHNIQUES __________________________________________________ Points de référence d’appui à la gestion des stocks de mulet jaune (Mugil cephalus) et de tassergal (Pomatomus saltarix) ____________________________________________________ Ismaïla NDOUR1* & Hamet D. DIADHIOU1 1 ISRA/Centre de Recherches Océanographiques de Dakar-Thiaroye (CRODT). BP 2241, Dakar, Sénégal. Auteur correspondant : ismaila.ndour@isra.sn Résumé : La détermination de points de référence d’appui à la gestion des stocks de mulet jaune et de tassergal est réalisée à partir de trois indicateurs biologiques : pourcentage de poissons matures, pourcentage de poissons à la taille optimale et pourcentage des super- reproducteurs, en utilisant les fréquences de taille des espèces sur une série de données allant de 2004 à 2009. Sur la base des paramètres biologiques déterminés, un modèle de gestion des stocks-cibles dénommé « enveloppe fermée » est proposé. La prise en compte des points de référence déterminés dans les processus d’aménagement des pêcheries et dans les prises de mesures de gestion des stocks-cibles pourrait contribuer à la préservation des stocks du mulet jaune et du tassergal, tout en assurant une rentabilité économique de ces pêcheries au Sénégal. Mots clés : Mugil cephalus, Pomatomus saltatrix, Point de référence, Gestion des stocks, Sénégal ISSN : 0850-9980 Vol. 11 N° 1 2016 INSTITUT SENEGALAIS DE RECHERCHES AGRICOLES
  • 2. Introduction La forte pression de pêche exercée sur les ressources halieutiques des stocks exploités et le fonctionnement de l’écosystème marin. pélagiques (Ngom Sow et al. 2010) 2007) sont actuellement en pleine exploitation voire même surexploitées. Or, même si des études d’évaluation de stocks existent ( pour l’essentiel consacrées aux espèces démersales. Cependant, il faut espèces pélagiques et démersales côtières jusqu’ici délaissées dans les évaluations, font également l’objet d’une exploitation intense et nécessiteraient des évaluations en raison de leur importance socio-économique. C’est le cas du mul tassergal : Pomatomus saltatrix période récente, n’a pas été effectuée au Sénégal. vise à déterminer des points de ré tassergal au Sénégal. Matériel et méthodes Les deux principales espèces ciblées par cette étude sont le mulet jaune ( (1758)) et le tassergal (Pomatomus saltatrix (Linnaeus, 1766 1. Mugil cephalus 1.1. Systématique Connu sous le nom courant de mulet jaune en français famille des Mugilidés, de l’Ordre des 1). L’espèce peut mesurer jusqu’à une taille de 120 cm SL (mâles / non sexés) avec un poids de 8000 g correspondant à un âge de 16 ans (Thomson 1990) Photo 1 : Mulet (Mugil cephalus Règne : Animal Embranchement : Chordés Sous-embranchement : Vertébrés Super-classe : Ostéichtyens Classe : Actinoptérygiens Sous-classe : Néopterygiens 1 de pêche exercée sur les ressources halieutiques, compromettant stocks exploités et le fonctionnement de l’écosystème marin. Au Sénégal, d 2010) et surtout démersales (Laurans et al. 2003 ; Gascuel 2007) sont actuellement en pleine exploitation voire même surexploitées. Or, même si des uation de stocks existent (Gascuel et al. 2007 ; Thiaw et al. pour l’essentiel consacrées aux espèces démersales. Cependant, il faut noter que certaines espèces pélagiques et démersales côtières jusqu’ici délaissées dans les évaluations, font également l’objet d’une exploitation intense et nécessiteraient des évaluations en raison de économique. C’est le cas du mulet jaune : Mugil cephalus Pomatomus saltatrix pour lesquels aucune évaluation spécifique, du moins pour la période récente, n’a pas été effectuée au Sénégal. C’est à cette fin que, la présente étude qui oints de référence en appui à la gestion des stocks de mulet jaune Matériel et méthodes Les deux principales espèces ciblées par cette étude sont le mulet jaune (Mugil cephalus Pomatomus saltatrix (Linnaeus, 1766)). onnu sous le nom courant de mulet jaune en français, Mugil cephalus famille des Mugilidés, de l’Ordre des Perciformes, de la classe des Actinoptérygiens ( ). L’espèce peut mesurer jusqu’à une taille de 120 cm SL (mâles / non sexés) avec un poids rrespondant à un âge de 16 ans (Thomson 1990). Mugil cephalus) Infra-classe : Téléostéens Super-ordre : Acanthoptérygiens Ordre : Mugiliformes Famille : Mugilidae Genre : Mugil Espèce : Mugil cephalus (Linnaeus, 1758) , compromettant le maintien Au Sénégal, des espèces 2003 ; Gascuel et al. 2007) sont actuellement en pleine exploitation voire même surexploitées. Or, même si des et al. 2011), elles sont noter que certaines espèces pélagiques et démersales côtières jusqu’ici délaissées dans les évaluations, font également l’objet d’une exploitation intense et nécessiteraient des évaluations en raison de Mugil cephalus, et du pour lesquels aucune évaluation spécifique, du moins pour la C’est à cette fin que, la présente étude qui appui à la gestion des stocks de mulet jaune et de Mugil cephalus Mugil cephalus appartient à la Perciformes, de la classe des Actinoptérygiens (Photo ). L’espèce peut mesurer jusqu’à une taille de 120 cm SL (mâles / non sexés) avec un poids (Linnaeus, 1758)
  • 3. 2 1.2. Description Le mulet jaune M. cephalus a un corps robuste, cylindrique légèrement comprimé latéralement ; tête large et déprimée. Paupière adipeuse développée s’étendant sur la majeure partie de la papille. Chacune des deux nageoires dorsales dispose de 5 épines et 8 rayons mous dorsaux. 1.3. Distribution Espèce benthopélagique, catadrome. Elle est rencontrée en eau douce, en eau saumâtre et en mer à des profondeurs allant de 0 à 120 m. Elle a une distribution subtropicale comprise entre 42°N et 42°S. L’espèce supporte des températures allant de 8 à 24°C. C’est une espèce cosmopolite (Harrison 2003). Elle pénètre souvent les estuaires, les lagunes et les rivières, M. cephalus est principalement diurne. 1.4. Migration Le mulet jaune est une espèce migratrice. Au niveau des côtes sénégalo-mauritaniennes, le sens de la migration est dicté par les saisons hydrologiques : migration Nord-Sud d’octobre- novembre et dans le sens inverse à partir de mai (Vall 2004). 1.5. Alimentation Mugil cephalus se nourrit de zooplancton, des organismes benthiques et des détritus. Les adultes ont tendance à se nourrir principalement d’algues d’eaux douces (Farrugio 1975). 1.6. Reproduction La reproduction a lieu en mer de décembre à janvier au Sénégal (Ndour et al. 2013b) et varie en fonction de la salinité et de la localisation géographique. L’espèce atteint la maturité sexuelle entre la 3ème et la 4ème année de son cycle de vie. Les femelles peuvent pondre en moyenne 1,6 millions d’ovocytes. 1.7. Croissance La relation taille/poids établie pour l’espèce est la suivante. W=0,00117L2,9144 . L’espèce ne figure pas sur la liste rouge de l’UICN. 2. Pomatomus saltatrix 2.1. Systématique Tassergal en français, l’espèce appartient à la famille des Pomatomidae, de l’Ordre des Perciformes, de la classe des Actinoptérygiens (Photo 2). Elle peut mesurer jusqu’à une taille de 130 cm (LT) et peser 14,4 kg de poids ; ce qui correspond à un âge maximal de 9 années (Wilk 1977). 2.2. Description Le tassergal a un corps allongé et une queue fourchue. La mâchoire est proéminente ; les dents pointues, sont comprimées en une seule série. Il possède deux nageoires dorsales ; la première courte et basse, avec 7 ou 8 épines faibles reliés par une membrane. Le dos est verdâtre, les flancs et le ventre argenté. 2.3. Distribution C’est une espèce océanodrome. Elle est rencontrée en eau saumâtre et en mer à des profondeurs qui varient entre 0 et 200 m. P. saltatrix est largement mais irrégulièrement distribué dans toutes les eaux tropicales et subtropicales à l’exception de l’Océan pacifique. 2.4. Migration Le tassergal effectue des migrations saisonnières le long de la côte ouest-africaine. De janvier à février, les individus migrent vers le Sud des côtes mauritaniennes (côte Nord du Sénégal). Les populations de l’espèce se stabilisent au niveau de la Grande côte du Sénégal entre mars et avril (Ndour et al. 2013a). Cette migration se fait de façon différentielle suivant
  • 4. les tailles des individus En mai, ils entreprennent une migration inverse vers les côtes mauritaniennes (Champagnat et al. 2.5. Alimentation Le tassergal (Pomatomus saltatrix Les jeunes chassent en bancs, les adultes en groupes isolés, attaquant souvent des bancs de mulets ou autres espèces. Ils se nourrissent également 2.6. Reproduction La dynamique du tassergal sur les côtes sénégalo deux périodes de ponte pour l’espèce ponte secondaire, d’octobre à novembre (Champagnat 2.7. Croissance Une L∞ et un coefficient de croissance respectifs de 104,4 cm LT et de 0,018 ans déterminés par Champagnat et al. Photo 2 : Tassergal (Pomatomus Règne : Animal Embranchement : Chordés Sous-embranchement : Vertébrés Super-classe : Ostéichtyens Classe : Actinoptérygiens Sous-classe : Néopterygiens Infra-classe : Téléostéens Pêche du mulet jaune L’exploitation des mulets au Sénégal est principalement le fait des bien maritime que continentale ciblent le mulet jaune (M. cephalus encerclant, la senne de plage, le filet maillant dormant à poisson, le trémai Produits dérivés Le produit le plus en vue est la poutargue qui est issue de la valorisation des œufs de mulets. Elle constitue une forme optimale de valorisation des mulets. Les œufs sont extraits du mulet, conditionnés puis congelés avant exportation. Pêche du tassergal P. saltatrix est pêché essentiellement avec la ligne appâté en particulier au niveau de la Grande Côte. L’espèce est également capturée par la senne de plage et la senne tournante. Les individus capturés par ces engins ne dépassent pas 40 cm. 3 En mai, ils entreprennent une migration inverse vers les côtes et al. 1983). Pomatomus saltatrix) est un poisson côtier et pélagique, vorace et combatif. Les jeunes chassent en bancs, les adultes en groupes isolés, attaquant souvent des bancs de mulets ou autres espèces. Ils se nourrissent également de crustacés et de céphalopodes. La dynamique du tassergal sur les côtes sénégalo-mauritaniennes montrent l’existence de deux périodes de ponte pour l’espèce : une ponte principale qui s’établit de mai à juillet et une e à novembre (Champagnat et al. 1983). et un coefficient de croissance respectifs de 104,4 cm LT et de 0,018 ans et al. (1983) sur la côte nord-ouest africaine. Pomatomus saltatrix) Super-ordre : Acanthoptérygiens Ordre : Perciformes Sous-ordre : Percoides Famille : Pomatomidae Genre : Pomatomus Espèce : Pomatomus saltatrix Sénégal est principalement le fait des pêcheries artisanales aussi maritime que continentale, en particulier sur la Grande Côte. Les engins M. cephalus) sont la senne tournante coulissante, le filet maillant de plage, le filet maillant dormant à poisson, le trémail et l’épervier. Le produit le plus en vue est la poutargue qui est issue de la valorisation des œufs de mulets. Elle constitue une forme optimale de valorisation des mulets. Les œufs sont extraits du mulet, conditionnés puis congelés avant exportation. est pêché essentiellement avec la ligne appâté en particulier au niveau de la Grande Côte. L’espèce est également capturée par la senne de plage et la senne tournante. Les individus capturés par ces engins ne dépassent pas 40 cm. En mai, ils entreprennent une migration inverse vers les côtes ) est un poisson côtier et pélagique, vorace et combatif. Les jeunes chassent en bancs, les adultes en groupes isolés, attaquant souvent des bancs de cés et de céphalopodes. mauritaniennes montrent l’existence de : une ponte principale qui s’établit de mai à juillet et une et un coefficient de croissance respectifs de 104,4 cm LT et de 0,018 ans-1 ont été : Acanthoptérygiens Pomatomus saltatrix (Linnaeus, 1766) pêcheries artisanales aussi Les engins de pêche qui sont la senne tournante coulissante, le filet maillant l et l’épervier. Le produit le plus en vue est la poutargue qui est issue de la valorisation des œufs de mulets. Elle constitue une forme optimale de valorisation des mulets. Les œufs sont extraits du mulet, est pêché essentiellement avec la ligne appâté en particulier au niveau de la Grande Côte. L’espèce est également capturée par la senne de plage et la senne tournante. Les
  • 5. 4 Calcul des indicateurs Pourcentage de poissons sexuellement matures (L90-100%) La taille à laquelle 90-100 % des individus d'une espèce donnée arrivent à maturité (L90-100%) peut être déterminée à partir de la taille de première maturité sexuelle (L50). Elle est calculée comme suit : L90-100% = L50 * 1,14 (4) Où, ‘1,14’ est la valeur standard du rapport L50 / L90-100% (INCOFISH-WP 7, 2006). Pourcentage de poissons à la taille optimale (Lopt) Elle peut être obtenue à partir des paramètres de croissance et de la mortalité naturelle (Froese & Binohlan, 2000) suivant la formule : Lopt = L∞ * (3 / (3 + M / K)) (5) Où ‘M’ = mortalité naturelle, ‘L∞‘ = taille asymptotique du poisson et ‘K’ = coefficient de croissance selon le modèle de croissance de Von Bertalanffy (1938). Pourcentage des super-reproducteurs (SR) Les super-reproducteurs sont définis comme des poissons qui ont atteint une longueur de plus de 10 % de la taille optimale. Il s’agit du pourcentage de poissons âgés dans les captures dont la taille est plus grande que la taille optimale d’au moins 10 % (Froese, 2004). Résultats 1. Indicateurs déterminés La taille maximale observée et la L∞ estimée chez M. cephalus sont respectivement de 88 cm et 90,7 cm. La L50 et la taille optimale déterminées sont respectivement de 40 cm et 56 ± 10 cm. La taille moyenne des individus débarqués est de 34,5 cm ; la taille à la première capture (longueur à laquelle 50 % des poissons de cette taille sont vulnérables à la capture) est de 33 cm et les modes dans les captures sont de 3 et 26 cm. Pour P. saltatrix, La taille maximale observée et la L∞ estimée sont respectivement de 99 cm et 101,8 cm. La L50 et la taille optimale déterminées sont respectivement de 53 cm et 64 ± 10 cm. La taille moyenne des individus débarqués est de 47,1 cm et la taille à la première capture est de 34 cm. Les tailles modales dans les captures sont de 5 et 47 cm. 2. Modèle de gestion basé sur la Lopt Un modèle de gestion basé la taille optimale (Lopt), dénommé « enveloppe fermée », est schématisé ci-après (Figure 1). Le modèle défini les limites acceptables de taille minimale de capture « zone verte » qui permettent d’augmenter les rendements et les revenus sans compromettre le maintien d’un stock sein (taille ± 10 % de la Lopt). - Sur la zone verte, plus les individus capturés sont de taille proche de la Lopt, le revenu économique est élevé (RE) et l’impact négatif sur la ressource (INR) relativement inexistant. - Par contre, lorsque les tailles tendent vers les limites de la Lopt (± 10 % de la Lopt), l’inverse est observé : le revenu économique est faible et l’impact négatif sur la ressource élevé. - Dans la « zone rouge », le RE très faible et l’INR très forte. Ce qui se traduit ainsi par une absence de renouvellement du stock et une non rentabilité des activités de pêche.
  • 6. Figure 1 : Schéma d’un modèle de gestion des stocks basé sur la taille « Enveloppe fermée ». 3. Recommandations pour une gestion des stocks cibles Etant donné, que les résultats indiquent un état de surexploitation des juvéniles surtout du mulet jaune et également du tassergal, une bonne gestion des stocks des deux espèces (Tableau 1). Tableau 1 : Etat d’exploitation des stocks et recommandations termes d’aménagement Espèces État d’exploitation des stocks Mulet jaune Mugil cephalus -Surexploitation des juvéniles -Faible taux de capture des poissons ayant la taille optimale économique. Tassergal Pomatomus saltatrix - Pleine exploitation, mais sous menace de surexploitation des juvéniles 5 : Schéma d’un modèle de gestion des stocks basé sur la taille Recommandations pour une gestion des stocks cibles s résultats indiquent un état de surexploitation des juvéniles surtout du jaune et également du tassergal, les recommandations suivantes sont proposées pour on des stocks des deux espèces (Tableau 1). : Etat d’exploitation des stocks et recommandations termes d’aménagement État d’exploitation des Recommandations en termes d’aménagement Surexploitation des Faible taux de capture des poissons ayant la taille optimale économique. o Augmenter la maille des engins qui cible l’espèce o Ne capturer que des individus de taille 46,5 cm o Encourager la capture d’individus de taille pour lesquels le rendement économique maximum peut être obtenu (Lopt : 51,0-62,0 cm) o Épargner les grands reproducteurs en limitant les captures des individus de taille Pleine exploitation, mais sous menace de surexploitation des o Nécessité de réaliser un suivi biologique de l’espèce o Exiger la prédominance dans les captures des individus de taille optimale économique (L – 71 cm) o Épargner les grands reproducteurs en ne capturant pas de manière excessive les individus de taille 71 cm) o Exclure les juvéniles des captures en augmentant la taille de première capture : L : Schéma d’un modèle de gestion des stocks basé sur la taille optimale (Lopt) s résultats indiquent un état de surexploitation des juvéniles surtout du sont proposées pour : Etat d’exploitation des stocks et recommandations termes d’aménagement termes d’aménagement Augmenter la maille des engins qui cible l’espèce Ne capturer que des individus de taille ≥ L90-100 = capture d’individus de taille pour lesquels le rendement économique maximum peut 62,0 cm) Épargner les grands reproducteurs en limitant les captures des individus de taille ≥ 62,0 cm. Nécessité de réaliser un suivi biologique de Exiger la prédominance dans les captures des individus de taille optimale économique (Lopt = 58 producteurs en ne capturant pas de manière excessive les individus de taille ≥ Exclure les juvéniles des captures en augmentant : L ≥ L90-100 = 60,4 cm.
  • 7. 6 Conclusion La prise en compte des points de référence déterminés dans la présente étude dans les processus d’aménagement des pêcheries et dans les prises de mesures de gestion des stocks- cibles va contribuer à la préservation des stocks du mulet jaune et du tassergal, tout en assurant une rentabilité économique de ces pêcheries au Sénégal. En fait, les indicateurs déterminés (taille optimale économique et taille de première maturité sexuelle) pourront servir de référence pour une révision de la taille de première capture des deux espèces. Références BERNARDON, M., & VALL, M.-O.-M., 2004. Le mulet en Mauritanie: biologie, écologie, pêche et aménagement. Fondation Internationale du Banc d’Arguin-Programme Régionale Conservation de la zone côtière et Marine en Afrique de l’Ouest-Union Internationale pour la Conservation de la Nature, Nouakchott, 54p. CHAMPAGNAT, C., CAVERIVIERE, A., CONAND, C., CURY, P., DURAND, J.-R., FONTANA, A., FREON, P., & SAMBA, A. 1983. Pêche, biologie et dynamique du tassergal (Pomatomus saltator, Linnaeus, 1766) sur les côtes sénégalo-mauritaniennes. Travaux et Documents. Editions ORSTOM, Paris, France, 168, 279p. FROESE, R., 2004. Keep it simple: three indicators to deal with overfishing. Fish and fisheries, 5, 86- 91. GASCUEL, G., LABROSSE, P., MEISSA, B., TALEB SIDI, M.-O., & GUENETTE, S., 2007. Decline of demersal resources in North-West Africa: an analysis of Mauritanian trawl-survey data over the past 25 years. African Journal of Marine Science, 29(3), 331-345. INCOFISH-WP 7. 2006, Consulté le 07/03/2012, INCOFISH. http://www.incofish.org/Workpackages/WP7/Downloads/MaturityToolInfo.pdf Allemagne. LAURANS, M., GASCUEL, D., & BARRY, M., 2003. Diagnostics de cinq stocks sénégalais par approche globale (Galeoides decadactylus, Pagellus bellottii, Pseudupeneus prayensis, Sparus caeruleostictus et Epinephelus aeneus). In GASCUEL, D., BARRY, M.-D., LAURANS, M., & SIDIBE, A. (Eds.). Évaluation des stocks démersaux en Afrique du nord-ouest. pp. 71-78. NDOUR I., DIADHIOU H. D., THIAW O. T., 2013b. Reproduction of yellow mullet Mugil cephalus on Northern Coast of Senegal, West Africa. AACL Bioflux 6(5):439-445. NDOUR I., DIADHIOU H. D., LE LOC’H F., ECOUTIN J. M., THIAW O. T., TITO DE MORAIS L., 2013a. Diagnostic de l’état d’exploitation des stocks de Mugil cephalus et de Pomatomus saltatrix à l’aide d’indicateurs basés sur les fréquences de taille sur la côte Nord du Sénégal. J. Sci. Halieut. Aquat. 6, 94-206. NGOM SOW, F., SAMB, B., & HEQIN, C., 2010. Diagnoses of the State of Exploitation of Small Pelagic Stocks in Senegal by the Use of Size Frequencies: Case of Sardinella. Resources Science, 32(4), 620-626. THIAW, M., GASCUEL, D., THIAO, D., THIAW, O.-T., & JOUFFRE, D., 2011. Analysing environmental and fishing effects on a short-lived species stock: the dynamics of the octopus Octopus vulgaris population in Senegalese waters. African Journal of Marine Science, 33(2), 209-222. VON BERTALANFFY, L., 1938. A quantitative theory of organic growth. (Inquiries on growth laws II). Human Biology, 10, 181-213.