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1
CATALOGUE PRODUITS
TOUTE LA PERFUSION
POUR LES SOINS DE VILLE
2
3
AIGUILLES ET SERINGUES 4
AIGUILLES HYPODERMIQUES 6
SERINGUES 7
LES SYSTÈMES DE PERFUSION 13
PERFUSION PAR GRAVITÉ 14
PERFUSION PAR DIFFUSION 16
PERFUSION AUTOMATISÉE 18
ABORDS VEINEUX 20
VOIES PÉRIPHÉRIQUES 22
VOIES CENTRALES 26
ACCESSOIRES DE PERFUSION 28
VALVES 30
CAPUCHON DÉSINFECTANT 31
BOUCHONS OBTURATEURS 31
PROLONGATEURS 32
SYSTÈMES DE TRANSFERT 34
SETS DE PERFUSION 34
DÉSINFECTION, HYGIÈNE, PROTECTION 35
HYGIÈNE DES MAINS 36
DÉSINFECTION DES DM 37
GANTS 38
BOITES COLLECTEURS 39
4
5
AIGUILLES HYPODERMIQUES
SERINGUES
AIGUILLES ET
SERINGUES
6
INDICATIONS
Injection, Aspiration, Prélèvement
Distribuées sous blisters individuels.
Gauge Diamètre
ext. (mm) x
Longueur (mm)
Boites
de
Référence
 30 G 0,30 x 13 100 4670002S-01
 27 G 0,40 x 13 100 4670005S-01
 26 G 0,45 x 13 100 4670008S-01
 25 G 0,50 x 16 100 4670012S-01
 25 G 0,50 x 25 100 4670016S-01
 25 G 0,50 x 40 100 4670020S-01
 24 G 0,55 x 25 100 4670022S-01
 23 G 0,60 x 25 100 4670025S-01
 23 G 0,60 x 30 100 4670027S-01
 23 G 0,60 x 40 100 4670028S-01
 22 G 0,70 x 25 100 4670030S-01
 22 G 0,70 x 30 100 4670032S-01
 22 G 0,70 x 40 100 4670035S-01
 21 G 0,80 x 25 100 4670040S-01
 21 G 0,80 x 30 100 4670042S-01
 21 G 0,80 x 40 100 4670045S-01
 20 G 0,90 x 25 100 4670047S-01
 20 G 0,90 x 40 100 4670050S-01
 19 G 1,10 x 40 100 4670052S-01
 18 G 1,20 x 25 100 4670053S-01
 18 G 1,20 x 40 100 4670055S-01
STERICAN®
SAFETY
Aiguilles hypodermiques
avec embase colorée en
fonction de la gauge et
clapet de sécurisation.
7
ORIGINAL
PERFUSOR®
Seringues 3 pièces
spécifiquement adaptées
pour une utilisation sur
pousse-seringue.
INDICATIONS
Utilisation sur pousse-seringue.
Distribuées sous blisters individuels.
Volume Embout Boites
de
Référence
20 mL Luer lock 50 8728615
50 mL Luer lock 100 8728844F-06
Fabriqués par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1,
34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE
délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa.
8
INDICATIONS
•	 Luer et Luer Lock : prélèvements et injections
•	 Luer lock de 20 mL à 50 mL : utilisation sur
pousse-seringue*
•	 Embout sonde : lavages vésicaux
EMBOUTS LUER
OMNIFIX®
Seringues 3 pièces : corps
de seringue transparent,
piston, joint de piston.
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1,
34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE
délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe I stérile
avec fonction de mesurage (Omnifix embout luer et embout
sonde) - Classe IIa (Omnifix embout Luer Lock)
*Se référer à la notice d’utilisation du pousse-
seringue pour confirmer la compatibilité.
Distribuées sous blisters individuels.
Volume Embout Intervalle
de
graduation
(mL)
Boites
de
Référence
3 mL Luer centré 0,1 100 4616025V
5 mL Luer excentré 0,2 100 4616057V
10 mL Luer excentré 0,5 100 4616103V
20 mL Luer excentré 1,0 100 4616200V
30 mL Luer excentré 1,0 100 4616308F
50 mL Luer excentré 1,0 100 4616502F
9
Volume Embout Intervalle
de
graduation
(mL)
Boites
de
Référence
50 mL Sonde vésicale 1,0 100 4613503F
50 mL Sonde vésicale,
Adaptateur
luer/poignée
d’aspiration
1,0 100 4613554F
100 mL Sonde vésicale,
Adaptateur
luer/poignée
d’aspiration
2,0 100 4614003F
Volume Embout Intervalle
de
graduation
(mL)
Boites
de
Référence
1 mL Luer Lock centré 0,1 100 9167006V
3 mL Luer Lock centré 0,1 100 4617022V
5 mL Luer Lock centré 0,2 100 4617053V
10 mL Luer Lock centré 0,5 100 4617100V
20 mL Luer Lock centré 1,0 100 4617207V
30 mL Luer Lock centré 1,0 100 4617304F
50 mL Luer Lock centré 1,0 100 4617509F
EMBOUTS SONDE
EMBOUTS LUER LOCK
10
INDICATIONS
•	 Injections manuelles
extemporanées
•	 Prélèvements
Distribuées sous blisters individuels.
EMBOUTS LUER
EMBOUTS LUER LOCK
INJEKT®
Seringues 2 pièces.
Volume Embout Intervalle
de
graduation
(mL)
Boites
de
Référence
2 mL Luer centré 0,1 100 4606027V
5 mL Luer excentré 0,2 100 4606051V
10 mL Luer excentré 0,5 100 4606108V
20 mL Luer excentré 1,0 100 4606205V
Volume Embout Intervalle
de
graduation
(mL)
Boites
de
Référence
2 mL Luer Lock
centré
0,1 100 4606701V
5 mL Luer Lock
centré
0,2 100 4606710V
10 mL Luer Lock
centré
0,5 100 4606728V
20 mL Luer Lock
centré
1,0 100 4606736V
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1,
34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE
délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe I stérile
avec fonction de mesurage.
11
SERINGUES À
TUBERCULINE /
HÉPARINE
Seringues 2 et 3 pièces de
grande précision.
INDICATIONS
Injections manuelles extemporanées de tuberculine
et d’héparine.
Distribuées sous blisters individuels.
Embout Aiguille Boites
de
Référence
Omnican®-F 1mL AS1
Aiguille
sertie
0,3 x 12
100 9161502
Omnifix®-F Luer 1 mL Solo Sans
aiguille
100 9161406V
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1,
34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE
délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe I stérile
avec fonction de mesurage (seringues sans aiguille) - Classe
IIa (seringues avec aiguille).
Embout Aiguille Boites
de
Référence
Injeckt®-F Luer 1mL Solo Sans
aiguille
100 9166017V
SERINGUE 2 PIÈCES
SERINGUE 3 PIÈCES
1
Regroupées par sachet de 10
12
INDICATIONS
Injections manuelles
sous-cutanées d’insuline
SERINGUES OMNIFIX®
Distribuées sous blisters individuels.
SERINGUES OMNICAN®
Regroupées par sachets de 10 unités.
SERINGUES
À INSULINE
Produit Volume Aiguille Boites
de
Référence
Omnifix®
100 Solo
1 mL Sans
aiguille
100 9161708V
Omnifix®
100 Duo AJ12
1 mL Aiguille
jointe
0,45 x 12
100 9161376V
Produit Volume Aiguille Boites
de
Référence
Omnican®
50 AS8
0,5 mL Aiguille sertie
0,30 x 8
100 9151117
Omnican®
100 AS8
1 mL Aiguille sertie
0,30 x 8
100 9151133
Omnican®
50 AS12
0,5 mL Aiguille sertie
0,30 x 12
100 9151125
Omnican®
100 AS12
1 mL Aiguille sertie
0,30 x 12
100 9151141
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1,
34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE
délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa.
13
PERFUSION PAR GRAVITÉ
PERFUSION PAR DIFFUSION
PERFUSION AUTOMATISÉE
LES SYSTÈMES
DE PERFUSION
14
INDICATIONS
Administration parentérale de préparations
injectables conditionnées en poche, en Ecoflac®,
en flacon verre.
Distribués sous blisters individuels.
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1,
34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage
CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe I
stérile (Intrafix® Primeline et Intrafix Safeset®), Classe IIa
(Exadrop®).
INTRAFIX
SAFESET®
Perfuseur par gravité avec
prise d’air obturable et
filtre Air Stop de 15µm en
fond de chambre compte-
gouttes; l'anneau est vert.
INTRAFIX
PRIMELINE®
Perfuseur par gravité avec
prise d’air obturable.
EXADROP®
Perfuseur par gravité muni
d’un régulateur de débit.
15
Produit Caractéristiques Boites
de
Référence
Intrafix®
Primeline
SR LP
Standard,
Tubulure 180 cm
100 4064007
Intrafix®
Primeline
3V LP
Site d’injection (I..S.),
Robinet 3 voies (S.C.),
Tubulure 185 cm
100 4064008
Intrafix®
Primeline
LP
Site d’injection (I..S.),
Tubulure 175 cm
100 4064009
Intrafix®
Primeline
SR 3V LP
Robinet 3 voies (S.C.),
Tubulure 185 cm
100 4064100
Produit Caractéristiques Boites
de
Référence
Intrafix
Safeset®
SR LP
Standard,
Tubulure 180 cm
100 4063007
Intrafix
Safeset®
3V LP
Site d’injection (I..S.),
Robinet 3 voies (S.C.),
Tubulure 185 cm
100 4063008
Intrafix
Safeset®
LP
Site d’injection (I..S.),
Tubulure 175 cm
100 4063009
Intrafix
Safeset®
SR 3V LP
Robinet 3 voies (S.C.),
Tubulure 185 cm
100 4063100
Produit Caractéristiques Boites
de
Référence
Exadrop® Standard,
Tubulure 180 cm
50 4061284
16
INDICATIONS
Administration de traitements par perfusion
intraveineuse, sous-cutanée ou péridurale continue.
Distribués sous blisters individuels.
DIFFUSEURS COURT TERME
Produit Volume
nominal
de
perfusion
(mL)
Temps
nominal
de
perfusion
(h)
Boites
de
Référence
Easypump® II
ST 100-0,5-S
100 0,5 10 4540040
Easypump® II
ST 50-1-S
50 1 10 4540044
Easypump® II
ST 100-1-S
100 1 10 4540046
Easypump® II
ST 250-1,5-S
250 1,5 10 4540050
Easypump® II
ST 400-2-S
400 2 10 4540052
Easypump® II
ST 500-2-S
500 2 10 4540054
Easypump® II
ST 100-2-S
100 2 10 4540056
Easypump® II
ST 400-4-S
400 4 10 4540058
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1,
34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE
délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIb.
EASYPUMP® II
Une gamme complète de
diffuseurs élastomériques
à enveloppe souple.
17
2
Cette référence est également disponible en modèle isotherme
(à demander et justifier lors de votre commande)
DIFFUSEURS LONG TERME
ETUIS DE TRANSPORT
Produit Volume
nominal
de
perfusion
(mL)
Temps
nominal
de
perfusion
(h)
Boites
de
Référence
Easypump® II
LT 500-12,5-S
500 12,5 10 4540003KIT1
Easypump® II
LT 125-25-S
125 25 10 4540006
Easypump® II
LT 270-27-S
270 27 10 4540008
Easypump® II
LT 60-30-S
60 30 10 4540010
Easypump® II
LT 100-50-S
100 50 10 4540016
Easypump® II
LT 270-54-S
270 54 10 4540018
Easypump® II
LT 270-135-S
270 135 10 4540032
Produit Référence
Etui de transport, grand modèle
(300-500 mL)2
4434455FR
Etui de transport, petit modèle
(50-270 mL)
4434447FR
1
La référence 4540003KIT contient :
•	 2 boîtes de 10 unités d‘Easypump® II LT 500-12,5-S
•	 1 boîte de 20 unités de Multi-Ad, réf. 513548
Lors de la commande de diffuseurs Easypump® II, des
seringues Omnifix® 50 mL seront fournies en fonction des
conditions commerciales accordées.
18
INDICATIONS
Administration de manière intermittente ou
continue de solutions entérales et parentérales.
Fabriqué par : Fabriqués par B. Braun Medical AG, Carl-
Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Allemagne. Certificat CE
délivré par le TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIb
sauf le pôle clamp et le cordon d’alimentation (classe I).
PERFUSOR®
SPACE
INFUSOMAT®
SPACE
Pousse-seringue
électronique externe
portatif et ses accessoires.
Pompe à perfusion
volumétrique électronique
et ses accessoires.
La référence 8713030KIT regroupe 3 références
complémentaires :
- Le pousse-seringue Perfusor® Space, réf. 8713030
- Le pôle clamp, réf. 8713130
- Le cordon d’alimentation, réf. 8713110D
La référence 8713050KIT regroupe 3 références
complémentaires :
- La pompe Infusomat® Space, réf. 8713050
- Le pôle clamp, réf. 8713130
- Le cordon d’alimentation, réf. 8713110D
19
Fabriqué par : Fabriqués par B. Braun Medical AG, Carl-
Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Allemagne. Certificat CE
délivré par le TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa.
INFUSOMAT®
SPACE LINE
Une gamme complète de
tubulures pour la pompe
Infusomat® Space.
Produit Description Boîtes
de
Référence
Infusomat®
Space Line Safeset
Avec filtre
Air Stop
100 8701148SP
Infusomat® Space
Arbre Cyto-Set®
Safeset 2 voies
2 voies 20 835917SP
Infusomat® Space
Arbre Cyto-Set®
Safeset 4 voies
4 voies 20 835817SP
Cyto-Set®
tubulure avec site
d’air
20 A2581NF
Libellé Référence
Mallette de transport Perfusor® Space 8713033
Mallette de transport Infusomat® Space 8713055
Des mallettes de transport sont également
disponibles :
20
21
ABORDS
VEINEUX	
VOIES PÉRIPHÉRIQUES
VOIES CENTRALES
22
INTROCAN
SAFETY®
Cathéter court de sécurité,
avec bouclier protecteur.
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1,
34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE
délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa.
Gauge Diamètre
ext. (mm)
x Longueur
(mm)
Boites
de
Référence
PUR
sans ailettes
Référence
PUR1
avec
ailettes
 24 G 0,7 x 14 50 4251607-01 4251614-01
 24 G 0,7 x 19 50 4251601-01 4253523-01
 22 G 0,9 x 25 50 4251628-01 4253540-01
 20 G 1,1 x 32 50 4251644-01 4253566-01
 18 G 1,3 x 32 50 4251687-01 4253604-01
 18 G 1,3 x 45 50 4251679-01 4253590-01
 16 G 1,7 x 32 50 4251709-01 -
 16 G 1,7 x 50 50 4251695-01 4253612-01
 14 G 2,2 x 50 50 4251717-01 4253639-01
INDICATIONS
Perfusion de solutions injectables par voie
périphérique. Des mandrins d'obturation sont
disponibles séparément pour obturer la lumière
des cathéters entre les perfusions.
Introcan Safety® est disponible en polyuréthane
(PUR) ou en téflon, avec ou sans ailettes.
Distribués sous blisters individuels.
CATHÉTERS EN POLYURÉTHANE
23
Gauge Diamètre ext.
(mm) x Longueur
(mm)
Boites
de
Référence
des mandrins
obturateurs
 22 G 0,9 x 25 50 4214099
 20 G 1,1 x 32 50 4214110
 18 G 1,3 x 32 50 4214323
 18 G 1,3 x 45 50 4214137
 16 G 1,7 x 50 50 4214170
 14 G 2,2 x 50 50 4214218
Gauge Diamètre
ext. (mm)
x Longueur
(mm)
Boites
de
Référence
téflon
sans ailettes
Référence
téflon avec
ailettes
 24 G 0,7 x 19 50 4252500-01 4254503-01
 22 G 0,9 x 25 50 4252519-01 4254511-01
 20 G 1,1 x 32 50 4252535-01 4254538-01
 18 G 1,3 x 32 50 4252560-01 4254562-01
 18 G 1,3 x 45 50 4252551-01 4254554-01
 16 G 1,7 x 32 50 4252586-01 -
 16 G 1,7 x 50 50 4252578-01 4254570-01
 14 G 2,2 x 50 50 4252594-01 4254597-01
MANDRINS OBTURATEURS
CATHÉTERS EN TÉFLON
24
INDICATIONS
Perfusion de solutions injectables par voie
périphérique.
Distribués sous blisters individuels.
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1,
34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE
délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa.
1
PUR : polyuréthane
Gauge Diamètre ext. (mm)
x Longueur (mm)
Boites
de
Référence PUR1
avec ailettes
 24 G 0,7 x 19 50 4251127-01
 22 G 0,9 x 25 50 4251128-01
 20 G 1,1 x 25 50 4251129-01
 20 G 1,1 x 32 50 4251130-01
 18 G 1,3 x 32 50 4251131-01
 18 G 1,3 x 45 50 4251132-01
 16 G 1,7 x 32 50 4251136-01
 16 G 1,7 x 50 50 4251133-01
INTROCAN
SAFETY® 3
Cathéter court de sécurité,
avec bouclier protecteur et
contrôle du reflux sanguin.
25
INDICATIONS
Perfusion de courte durée, injection,
transfusion et prélèvement sanguin.
Distribués sous blisters individuels.
Gauge Diamètre
ext. (mm)
x Longueur
(mm)
Longueur
de la
tubulure
(cm)
Boites
de
Référence
 27 G 0,4 x 14 30 50 4056501-01
 25 G 0,5 x 19 30 50 4056502-01
 23 G 0,65 x 19 30 50 4056503-01
 21 G 0,8 x 19 30 50 4056504-01
 21 G 0,8 x 19 18 50 4056506-01
 19 G 1,1 x 19 30 50 4056505-01
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1,
34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE
délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa.
VENOFIX®
SAFETY
Microperfuseur de sécurité
26
Gauge Volume
d'amorçage
(mL)
Boîtes
de 12 mm 15 mm
 19 G 0,30 20 4447042 4447000
 20 G 0,25 20 4447043 4447005
 22 G 0,20 20 4447044 4447010
Gauge Volume
d'amorçage
(mL)
Boîtes
de 12 mm 15 mm
 19 G 0,62 20 4447057 4447045
 20 G 0,53 20 4447058 4447050
 22 G 0,46 20 4447059 4447054
SURECAN
SAFETY®
GRIP-LOK®
Aiguille de Huber de Type II
de sécurité.
Dispositif stérile de
fixation de cathéter.
Surecan® Safety II sans
valve Caresite® en Y
Surecan® Safety II avec
valve Caresite® en Y
Produit Dimensions (mm) Boites de Référence
Grip-Lok® 88 x 35 50 4439010
27
INDICATIONS
Insertion dans le septum d'une chambre
implantable sous-cutanée, pour la perfusion de
solutions médicamenteuses.
Distribuées sous blisters individuels.
Longueur utile de l'aiguille
20 mm 25 mm 32 mm 38 mm
4447001 4447002 4447003 4447004
4447006 4447007 4447008 4447009
4447011 4447012 4447013 -
Longueur utile de l'aiguille
20 mm 25 mm 32 mm 38 mm
4447046 4447047 4447048 4447049
4447051 4447052 4447053 -
4447055 4447056 - -
Surecan® Safety II - Fabriqué par : B. Braun Medical, 26 rue
Armengaud, 92210 Saint-Cloud - Certificat de marquage CE
délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa.
Grip Lok® - Fabriqué par : TIDI Products, LLC, 570 Enterprise
Drive, Neenah, WI 54956, USA - Certificat CE délivré par le
BSI (0086). Classe I stérile.
28
29
VALVES
CAPUCHON DÉSINFECTANT
BOUCHONS OBTURATEURS
SYSTÈMES DE TRANSFERT
SETS DE PERFUSION
PROLONGATEURS
ACCESSOIRES
DE PERFUSION
30
Infuvalves et Bouchons obturateurs
Fabriqués par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1,
34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE
délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa
(Combi Stopper, In-Stopper et Infuvalve®) - Classe I
(Stopper).
CARESITE®
INFUVALVE®
Produit Boites de Référence
Infuvalve® 50 4094000N
Produit Boites de Référence
Caresite® 100 415122-01
Caresite®
+ prolongateur de 15 cm
100 470108-01
Caresite®
+ prolongateur de 20 cm
100 470100-01
Prolongateur avec 2
valves Caresite®
50 470106-01
Prolongateur avec 3
valves Caresite®
50 470160
INDICATIONS
Aspiration, injection ou écoulement
par gravité ou par pompe de liquides
intraveineux ou de sang après
insertion d'un raccord mâle.
Valve anti-reflux / valve
unidirectionnelle.
Valve bidirectionnelle
à pression positive.
31
SwabCap® - Fabriqué par : ICU Medical, 951 Calle Amanecer,
San Clemente, CA 92673 USA - Certificat de marquage CE délivré
par le NSAI (0050) - Classe IIa.
Caresite - Fabriqué par B. Braun Medical Inc., 824 12th
Avenue, Bethlehem, PA 18018-3524, USA - Certificat de
marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) -
Classe IIa.
BOUCHONS
OBTURATEURS
SWABCAP®
Produit Description Boites
de
Référence
Stopper Pour l'obturation
d'une embase
femelle
100 4097076
Combi
Stopper
Pour l'obturation
d'une embase
femelle ou d'un
embout mâle
100 4495101
In-
Stopper
Pour l'obturation
d'une embase
femelle et le
prélèvement ou
l'injection
100 4238010
Produit Boites
de
Référence
Capuchon désinfectant
SwabCap®
200 EM-SCXT3
Capuchon désinfectant pour
désinfecter et protéger les
valves bidirectionnelles.
32
Fabriqués par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1,
34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE
délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa
Longeur
de la
tubulure
Ø ext.
(mm)
Ø int.
(mm)
Volume
résiduel
(mL)
Boites
de
Référence
0,25 m 4 2,5 1,2 100 4055137
0,50 m 4 2,5 2,5 100 4055138
1,00 m 4 2,5 4,9 100 4055139
1,50 m 4 2,5 7,4 100 4055140
Longeur
de la
tubulure
Ø ext.
(mm)
Ø int.
(mm)
Volume
résiduel
(mL)
Boites
de
Référence
0,10 m 4 2,5 0,7 100 4055150
0,25 m 4 2,5 1,4 100 4055145
0,50 m 4 2,5 2,7 100 4055146
1,00 m 4 2,5 5,1 100 4055147
1,50 m 4 2,5 7,6 100 4055148
INDICATIONS
Perfusion par gravité.
Distribués sous blisters individuels.
PROLONGATEURS PVC LINÉAIRES
PROLONGATEURS PVC + ROBINET 3 VOIES
PROLONGATEURS
PVC
33
Fabriqués par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1,
34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE
délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa
Longeur
de la
tubulure
Ø ext.
(mm)
Ø int.
(mm)
Volume
résiduel
(mL)
Boites
de
Référence
0,25 m 2,7 1,5 0,5 100 0066088K
0,50 m 2,7 1,5 1,0 100 8255172
1,00 m 2,7 1,5 1,9 100 0009483H
1,50 m 2,7 1,5 2,7 100 8722960
2,00 m 2,7 1,5 3,6 100 8722862
Longeur
de la
tubulure
Ø ext.
(mm)
Ø int.
(mm)
Volume
résiduel
(mL)
Boites
de
Référence
0,10 m 2 1 0,2 100 0066086H
0,25 m 2 1 0,3 100 0066087J
0,50 m 2 1 0,4 100 8255059
1,00 m 2 1 0,8 100 8255067
1,50 m 2 1 1,2 100 8722935
2,00 m 2 1 1,6 100 8723060
INDICATIONS
Perfusion à l'aide d'un pousse-seringue.
Distribués sous blisters individuels.
PROLONGATEURS ORIGINAL PERFUSOR® PVC
PROLONGATEURS ORIGINAL PERFUSOR® PE
PROLONGATEURS
ORIGINAL
PERFUSOR®
34
Mini-Spike - Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-
Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de
marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123)
- Classe I stérile.
SET DE
PERFUSIONS
MINI-SPIKE®
Produit Description Boites
de
Référence
Mini-Spike®
Micro-Tip
•	 Filtre à air
0,45 µm
•	 Pas de filtre à
particule
•	 Perforateur fin
50 4550510
Mini-Spike®
Chemo V
•	 Filtre à air
0,20 µm
•	 Filtre à
particule 5 µm
•	 Perforateur
standard
50 4550587
Produit Description Référence
Disposet
Immunoglobulines
Set de pose pour
voie sous cutanée
immunoglobulines
0083230D
INDICATIONS
Préparation de spécialités
médicamenteuses et transfert de
solutions.
Set de transfert
médicamenteux.
35
HYGIÈNE DES MAINS
DÉSINFECTION DES DM
GANTS
BOITES COLLECTEURS
DÉSINFECTION,
HYGIÈNE,
PROTECTION
36
Fabriqué par : B. Braun Medical AG, Seesatz 17, 6240
Sempach, Suisse.
Produit Volume Boîtes
de
Référence
Softalind®
Viscorub
Flacon 100 mL 20 19314
Flacon 500 mL
+ pompe
20 19315
Flacon 1 L
+ pompe
10 19316
Flacon 1 L Airless 12 19317
Softaskin®
Flacon 100 mL 20 18611
Flacon 500 mL
+ pompe
20 18948
Flacon 1 L
+ pompe
10 18949
Flacon 1 L Airless 12 19156
INDICATIONS
•	 Softalind® Viscorub : traitement
hygiénique et désinfection
chirurgiale des mains par
friction.
•	 Softaskin® : nettoyage avant
désinfection, ou toilette
générale en milieu hospitalier.
SOFTALIND®
VISCORUB ET
SOFTASKIN
37
Fabriqué par : B. Braun Medical AG, Seesatz 17, 6240
Sempach, Suisse.
Produit Caractéristiques Boîtes
de
Référence
Meliseptol®
Foam pure
Flacon spray
mousse de 750 mL
•	 17% d'alcool
•	 Formulation
mousse limitant
l'inhalation
d'aérosol
12 19796
Meliseptol®
Rapid
Flacon spray de
750 mL
•	 Prêt à l'emploi
avec spray
intégré
•	 50% d'alcool
12 19912
Meliseptol®
Wipes
sensitive
Boîte distributrice
de 60 lingettes
prêtes à l'emploi
•	 Très résistantes
•	 Grande taille
(200 x 152
mm²)
12 19582
Meliseptol®
Wipes
sensitive
Recharge de
60 lingettes 12 19530
INDICATIONS
Désinfection des
dispositifs médicaux.
Une gamme de
détergents désinfectants
prêts à l'emploi.
MELISEPTOL®
38
Fabriqué par : B. Braun Medical AG, Seesatz 17, 6240
Sempach, Suisse.
Une gamme de gants
d'examen et de
protection.
VASCO®
Produit Caractéristiques Taille
Boîtes
de
Référence
Vasco®
Sensitive
•	 Latex, non
poudrés
•	 Revêtement
interne
sans latex
(polymère)
XS 100 6067500
S 100 6067526
M 100 6067549
L 100 6067565
XL 90 6067590
Vasco®
Nitril
white
•	 Sans latex, non
poudrés
XS 150 9208402
S 150 9208410
M 150 9208429
L 150 9208437
XL 135 9208445
Vasco®
Nitril
blue
•	 Sans latex, non
poudrés
XS 150 9209809
S 150 9209817
M 150 9209825
L 150 9209833
XL 135 9209841
Vasco®
Nitril
long
stérile
•	 Sans latex, non
poudrés
•	 Stériles,
sous double
emballage par
paire
XS - -
S 50 9205969
M 50 9205977
L 50 9205985
XL 50 9205993
39
Une gamme de containers
pour la collecte des
Déchets d'Activités de
Soins à Risque Infectieux
(DASRI).
MEDIBOX®
Produit Volume
total
Volume
maximal de
remplissage
Boites
de
Référence
Medibox® 0,7 L 0,7 L 0,6 L 10 9193405
Medibox® 2,4 L 2,4 L 2,0 L 27 9193600
Medibox® 4,7 L 4,7 L 3,9 L 25 9193618
Medibox® 5,7 L 5,7 L 4,8 L 25 9193627
Medibox® 6,8 L 6,8 L 5,7 L 22 9193639
Medibox® 9,1 L 9,1 L 7,7 L 13 9193640
40
41
42
NOTES
..............................................................................................
...............................................................................................
..............................................................................................
...............................................................................................
...............................................................................................
..............................................................................................
...............................................................................................
...............................................................................................
..............................................................................................
...............................................................................................
..............................................................................................
...............................................................................................
...............................................................................................
..............................................................................................
...............................................................................................
...............................................................................................
..............................................................................................
...............................................................................................
...............................................................................................
43
Le présent document, son contenu, et notamment les données
institutionnelles et les informations qui y sont mentionnés sont
la propriété exclusive de B. Braun. Toute représentation et/ou
reproduction, partielle ou totale, de ce document et de son contenu,
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Document réservé aux professionnels de santé. Les marques et
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Les coordonnées du fabricant figurent sur le conditionnement des
produits.
Pour l’ensemble des dispositifs médicaux cités, lire attentivement
les instructions figurant dans la notice et/ou sur l’étiquetage avant
utilisation.
Pour les conditions de prise en charge des dispositifs médicaux
utilisés pour la perfusion à domicile dans le cadre des forfaits
PERFADOM de la Liste des Produits et Prestations Remboursables
(LPPR), se reporter au site ameli.fr
Edition 07/2019
B. Braun Medical | 26 rue Armengaud | 92210 Saint-Cloud
Tel. +33 1 41 10 53 00 | Fax +33 1 41 10 53 99
www.bbraun.fr
Société par actions simplifiée au capital de 31 000 000 € RCS
Nanterre 562050856
ZG00974_20190711_20240711

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  • 2. 2
  • 3. 3 AIGUILLES ET SERINGUES 4 AIGUILLES HYPODERMIQUES 6 SERINGUES 7 LES SYSTÈMES DE PERFUSION 13 PERFUSION PAR GRAVITÉ 14 PERFUSION PAR DIFFUSION 16 PERFUSION AUTOMATISÉE 18 ABORDS VEINEUX 20 VOIES PÉRIPHÉRIQUES 22 VOIES CENTRALES 26 ACCESSOIRES DE PERFUSION 28 VALVES 30 CAPUCHON DÉSINFECTANT 31 BOUCHONS OBTURATEURS 31 PROLONGATEURS 32 SYSTÈMES DE TRANSFERT 34 SETS DE PERFUSION 34 DÉSINFECTION, HYGIÈNE, PROTECTION 35 HYGIÈNE DES MAINS 36 DÉSINFECTION DES DM 37 GANTS 38 BOITES COLLECTEURS 39
  • 4. 4
  • 6. 6 INDICATIONS Injection, Aspiration, Prélèvement Distribuées sous blisters individuels. Gauge Diamètre ext. (mm) x Longueur (mm) Boites de Référence  30 G 0,30 x 13 100 4670002S-01  27 G 0,40 x 13 100 4670005S-01  26 G 0,45 x 13 100 4670008S-01  25 G 0,50 x 16 100 4670012S-01  25 G 0,50 x 25 100 4670016S-01  25 G 0,50 x 40 100 4670020S-01  24 G 0,55 x 25 100 4670022S-01  23 G 0,60 x 25 100 4670025S-01  23 G 0,60 x 30 100 4670027S-01  23 G 0,60 x 40 100 4670028S-01  22 G 0,70 x 25 100 4670030S-01  22 G 0,70 x 30 100 4670032S-01  22 G 0,70 x 40 100 4670035S-01  21 G 0,80 x 25 100 4670040S-01  21 G 0,80 x 30 100 4670042S-01  21 G 0,80 x 40 100 4670045S-01  20 G 0,90 x 25 100 4670047S-01  20 G 0,90 x 40 100 4670050S-01  19 G 1,10 x 40 100 4670052S-01  18 G 1,20 x 25 100 4670053S-01  18 G 1,20 x 40 100 4670055S-01 STERICAN® SAFETY Aiguilles hypodermiques avec embase colorée en fonction de la gauge et clapet de sécurisation.
  • 7. 7 ORIGINAL PERFUSOR® Seringues 3 pièces spécifiquement adaptées pour une utilisation sur pousse-seringue. INDICATIONS Utilisation sur pousse-seringue. Distribuées sous blisters individuels. Volume Embout Boites de Référence 20 mL Luer lock 50 8728615 50 mL Luer lock 100 8728844F-06 Fabriqués par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa.
  • 8. 8 INDICATIONS • Luer et Luer Lock : prélèvements et injections • Luer lock de 20 mL à 50 mL : utilisation sur pousse-seringue* • Embout sonde : lavages vésicaux EMBOUTS LUER OMNIFIX® Seringues 3 pièces : corps de seringue transparent, piston, joint de piston. Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe I stérile avec fonction de mesurage (Omnifix embout luer et embout sonde) - Classe IIa (Omnifix embout Luer Lock) *Se référer à la notice d’utilisation du pousse- seringue pour confirmer la compatibilité. Distribuées sous blisters individuels. Volume Embout Intervalle de graduation (mL) Boites de Référence 3 mL Luer centré 0,1 100 4616025V 5 mL Luer excentré 0,2 100 4616057V 10 mL Luer excentré 0,5 100 4616103V 20 mL Luer excentré 1,0 100 4616200V 30 mL Luer excentré 1,0 100 4616308F 50 mL Luer excentré 1,0 100 4616502F
  • 9. 9 Volume Embout Intervalle de graduation (mL) Boites de Référence 50 mL Sonde vésicale 1,0 100 4613503F 50 mL Sonde vésicale, Adaptateur luer/poignée d’aspiration 1,0 100 4613554F 100 mL Sonde vésicale, Adaptateur luer/poignée d’aspiration 2,0 100 4614003F Volume Embout Intervalle de graduation (mL) Boites de Référence 1 mL Luer Lock centré 0,1 100 9167006V 3 mL Luer Lock centré 0,1 100 4617022V 5 mL Luer Lock centré 0,2 100 4617053V 10 mL Luer Lock centré 0,5 100 4617100V 20 mL Luer Lock centré 1,0 100 4617207V 30 mL Luer Lock centré 1,0 100 4617304F 50 mL Luer Lock centré 1,0 100 4617509F EMBOUTS SONDE EMBOUTS LUER LOCK
  • 10. 10 INDICATIONS • Injections manuelles extemporanées • Prélèvements Distribuées sous blisters individuels. EMBOUTS LUER EMBOUTS LUER LOCK INJEKT® Seringues 2 pièces. Volume Embout Intervalle de graduation (mL) Boites de Référence 2 mL Luer centré 0,1 100 4606027V 5 mL Luer excentré 0,2 100 4606051V 10 mL Luer excentré 0,5 100 4606108V 20 mL Luer excentré 1,0 100 4606205V Volume Embout Intervalle de graduation (mL) Boites de Référence 2 mL Luer Lock centré 0,1 100 4606701V 5 mL Luer Lock centré 0,2 100 4606710V 10 mL Luer Lock centré 0,5 100 4606728V 20 mL Luer Lock centré 1,0 100 4606736V Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe I stérile avec fonction de mesurage.
  • 11. 11 SERINGUES À TUBERCULINE / HÉPARINE Seringues 2 et 3 pièces de grande précision. INDICATIONS Injections manuelles extemporanées de tuberculine et d’héparine. Distribuées sous blisters individuels. Embout Aiguille Boites de Référence Omnican®-F 1mL AS1 Aiguille sertie 0,3 x 12 100 9161502 Omnifix®-F Luer 1 mL Solo Sans aiguille 100 9161406V Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe I stérile avec fonction de mesurage (seringues sans aiguille) - Classe IIa (seringues avec aiguille). Embout Aiguille Boites de Référence Injeckt®-F Luer 1mL Solo Sans aiguille 100 9166017V SERINGUE 2 PIÈCES SERINGUE 3 PIÈCES 1 Regroupées par sachet de 10
  • 12. 12 INDICATIONS Injections manuelles sous-cutanées d’insuline SERINGUES OMNIFIX® Distribuées sous blisters individuels. SERINGUES OMNICAN® Regroupées par sachets de 10 unités. SERINGUES À INSULINE Produit Volume Aiguille Boites de Référence Omnifix® 100 Solo 1 mL Sans aiguille 100 9161708V Omnifix® 100 Duo AJ12 1 mL Aiguille jointe 0,45 x 12 100 9161376V Produit Volume Aiguille Boites de Référence Omnican® 50 AS8 0,5 mL Aiguille sertie 0,30 x 8 100 9151117 Omnican® 100 AS8 1 mL Aiguille sertie 0,30 x 8 100 9151133 Omnican® 50 AS12 0,5 mL Aiguille sertie 0,30 x 12 100 9151125 Omnican® 100 AS12 1 mL Aiguille sertie 0,30 x 12 100 9151141 Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa.
  • 13. 13 PERFUSION PAR GRAVITÉ PERFUSION PAR DIFFUSION PERFUSION AUTOMATISÉE LES SYSTÈMES DE PERFUSION
  • 14. 14 INDICATIONS Administration parentérale de préparations injectables conditionnées en poche, en Ecoflac®, en flacon verre. Distribués sous blisters individuels. Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe I stérile (Intrafix® Primeline et Intrafix Safeset®), Classe IIa (Exadrop®). INTRAFIX SAFESET® Perfuseur par gravité avec prise d’air obturable et filtre Air Stop de 15µm en fond de chambre compte- gouttes; l'anneau est vert. INTRAFIX PRIMELINE® Perfuseur par gravité avec prise d’air obturable. EXADROP® Perfuseur par gravité muni d’un régulateur de débit.
  • 15. 15 Produit Caractéristiques Boites de Référence Intrafix® Primeline SR LP Standard, Tubulure 180 cm 100 4064007 Intrafix® Primeline 3V LP Site d’injection (I..S.), Robinet 3 voies (S.C.), Tubulure 185 cm 100 4064008 Intrafix® Primeline LP Site d’injection (I..S.), Tubulure 175 cm 100 4064009 Intrafix® Primeline SR 3V LP Robinet 3 voies (S.C.), Tubulure 185 cm 100 4064100 Produit Caractéristiques Boites de Référence Intrafix Safeset® SR LP Standard, Tubulure 180 cm 100 4063007 Intrafix Safeset® 3V LP Site d’injection (I..S.), Robinet 3 voies (S.C.), Tubulure 185 cm 100 4063008 Intrafix Safeset® LP Site d’injection (I..S.), Tubulure 175 cm 100 4063009 Intrafix Safeset® SR 3V LP Robinet 3 voies (S.C.), Tubulure 185 cm 100 4063100 Produit Caractéristiques Boites de Référence Exadrop® Standard, Tubulure 180 cm 50 4061284
  • 16. 16 INDICATIONS Administration de traitements par perfusion intraveineuse, sous-cutanée ou péridurale continue. Distribués sous blisters individuels. DIFFUSEURS COURT TERME Produit Volume nominal de perfusion (mL) Temps nominal de perfusion (h) Boites de Référence Easypump® II ST 100-0,5-S 100 0,5 10 4540040 Easypump® II ST 50-1-S 50 1 10 4540044 Easypump® II ST 100-1-S 100 1 10 4540046 Easypump® II ST 250-1,5-S 250 1,5 10 4540050 Easypump® II ST 400-2-S 400 2 10 4540052 Easypump® II ST 500-2-S 500 2 10 4540054 Easypump® II ST 100-2-S 100 2 10 4540056 Easypump® II ST 400-4-S 400 4 10 4540058 Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIb. EASYPUMP® II Une gamme complète de diffuseurs élastomériques à enveloppe souple.
  • 17. 17 2 Cette référence est également disponible en modèle isotherme (à demander et justifier lors de votre commande) DIFFUSEURS LONG TERME ETUIS DE TRANSPORT Produit Volume nominal de perfusion (mL) Temps nominal de perfusion (h) Boites de Référence Easypump® II LT 500-12,5-S 500 12,5 10 4540003KIT1 Easypump® II LT 125-25-S 125 25 10 4540006 Easypump® II LT 270-27-S 270 27 10 4540008 Easypump® II LT 60-30-S 60 30 10 4540010 Easypump® II LT 100-50-S 100 50 10 4540016 Easypump® II LT 270-54-S 270 54 10 4540018 Easypump® II LT 270-135-S 270 135 10 4540032 Produit Référence Etui de transport, grand modèle (300-500 mL)2 4434455FR Etui de transport, petit modèle (50-270 mL) 4434447FR 1 La référence 4540003KIT contient : • 2 boîtes de 10 unités d‘Easypump® II LT 500-12,5-S • 1 boîte de 20 unités de Multi-Ad, réf. 513548 Lors de la commande de diffuseurs Easypump® II, des seringues Omnifix® 50 mL seront fournies en fonction des conditions commerciales accordées.
  • 18. 18 INDICATIONS Administration de manière intermittente ou continue de solutions entérales et parentérales. Fabriqué par : Fabriqués par B. Braun Medical AG, Carl- Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Allemagne. Certificat CE délivré par le TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIb sauf le pôle clamp et le cordon d’alimentation (classe I). PERFUSOR® SPACE INFUSOMAT® SPACE Pousse-seringue électronique externe portatif et ses accessoires. Pompe à perfusion volumétrique électronique et ses accessoires. La référence 8713030KIT regroupe 3 références complémentaires : - Le pousse-seringue Perfusor® Space, réf. 8713030 - Le pôle clamp, réf. 8713130 - Le cordon d’alimentation, réf. 8713110D La référence 8713050KIT regroupe 3 références complémentaires : - La pompe Infusomat® Space, réf. 8713050 - Le pôle clamp, réf. 8713130 - Le cordon d’alimentation, réf. 8713110D
  • 19. 19 Fabriqué par : Fabriqués par B. Braun Medical AG, Carl- Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Allemagne. Certificat CE délivré par le TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa. INFUSOMAT® SPACE LINE Une gamme complète de tubulures pour la pompe Infusomat® Space. Produit Description Boîtes de Référence Infusomat® Space Line Safeset Avec filtre Air Stop 100 8701148SP Infusomat® Space Arbre Cyto-Set® Safeset 2 voies 2 voies 20 835917SP Infusomat® Space Arbre Cyto-Set® Safeset 4 voies 4 voies 20 835817SP Cyto-Set® tubulure avec site d’air 20 A2581NF Libellé Référence Mallette de transport Perfusor® Space 8713033 Mallette de transport Infusomat® Space 8713055 Des mallettes de transport sont également disponibles :
  • 20. 20
  • 22. 22 INTROCAN SAFETY® Cathéter court de sécurité, avec bouclier protecteur. Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa. Gauge Diamètre ext. (mm) x Longueur (mm) Boites de Référence PUR sans ailettes Référence PUR1 avec ailettes  24 G 0,7 x 14 50 4251607-01 4251614-01  24 G 0,7 x 19 50 4251601-01 4253523-01  22 G 0,9 x 25 50 4251628-01 4253540-01  20 G 1,1 x 32 50 4251644-01 4253566-01  18 G 1,3 x 32 50 4251687-01 4253604-01  18 G 1,3 x 45 50 4251679-01 4253590-01  16 G 1,7 x 32 50 4251709-01 -  16 G 1,7 x 50 50 4251695-01 4253612-01  14 G 2,2 x 50 50 4251717-01 4253639-01 INDICATIONS Perfusion de solutions injectables par voie périphérique. Des mandrins d'obturation sont disponibles séparément pour obturer la lumière des cathéters entre les perfusions. Introcan Safety® est disponible en polyuréthane (PUR) ou en téflon, avec ou sans ailettes. Distribués sous blisters individuels. CATHÉTERS EN POLYURÉTHANE
  • 23. 23 Gauge Diamètre ext. (mm) x Longueur (mm) Boites de Référence des mandrins obturateurs  22 G 0,9 x 25 50 4214099  20 G 1,1 x 32 50 4214110  18 G 1,3 x 32 50 4214323  18 G 1,3 x 45 50 4214137  16 G 1,7 x 50 50 4214170  14 G 2,2 x 50 50 4214218 Gauge Diamètre ext. (mm) x Longueur (mm) Boites de Référence téflon sans ailettes Référence téflon avec ailettes  24 G 0,7 x 19 50 4252500-01 4254503-01  22 G 0,9 x 25 50 4252519-01 4254511-01  20 G 1,1 x 32 50 4252535-01 4254538-01  18 G 1,3 x 32 50 4252560-01 4254562-01  18 G 1,3 x 45 50 4252551-01 4254554-01  16 G 1,7 x 32 50 4252586-01 -  16 G 1,7 x 50 50 4252578-01 4254570-01  14 G 2,2 x 50 50 4252594-01 4254597-01 MANDRINS OBTURATEURS CATHÉTERS EN TÉFLON
  • 24. 24 INDICATIONS Perfusion de solutions injectables par voie périphérique. Distribués sous blisters individuels. Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa. 1 PUR : polyuréthane Gauge Diamètre ext. (mm) x Longueur (mm) Boites de Référence PUR1 avec ailettes  24 G 0,7 x 19 50 4251127-01  22 G 0,9 x 25 50 4251128-01  20 G 1,1 x 25 50 4251129-01  20 G 1,1 x 32 50 4251130-01  18 G 1,3 x 32 50 4251131-01  18 G 1,3 x 45 50 4251132-01  16 G 1,7 x 32 50 4251136-01  16 G 1,7 x 50 50 4251133-01 INTROCAN SAFETY® 3 Cathéter court de sécurité, avec bouclier protecteur et contrôle du reflux sanguin.
  • 25. 25 INDICATIONS Perfusion de courte durée, injection, transfusion et prélèvement sanguin. Distribués sous blisters individuels. Gauge Diamètre ext. (mm) x Longueur (mm) Longueur de la tubulure (cm) Boites de Référence  27 G 0,4 x 14 30 50 4056501-01  25 G 0,5 x 19 30 50 4056502-01  23 G 0,65 x 19 30 50 4056503-01  21 G 0,8 x 19 30 50 4056504-01  21 G 0,8 x 19 18 50 4056506-01  19 G 1,1 x 19 30 50 4056505-01 Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa. VENOFIX® SAFETY Microperfuseur de sécurité
  • 26. 26 Gauge Volume d'amorçage (mL) Boîtes de 12 mm 15 mm  19 G 0,30 20 4447042 4447000  20 G 0,25 20 4447043 4447005  22 G 0,20 20 4447044 4447010 Gauge Volume d'amorçage (mL) Boîtes de 12 mm 15 mm  19 G 0,62 20 4447057 4447045  20 G 0,53 20 4447058 4447050  22 G 0,46 20 4447059 4447054 SURECAN SAFETY® GRIP-LOK® Aiguille de Huber de Type II de sécurité. Dispositif stérile de fixation de cathéter. Surecan® Safety II sans valve Caresite® en Y Surecan® Safety II avec valve Caresite® en Y Produit Dimensions (mm) Boites de Référence Grip-Lok® 88 x 35 50 4439010
  • 27. 27 INDICATIONS Insertion dans le septum d'une chambre implantable sous-cutanée, pour la perfusion de solutions médicamenteuses. Distribuées sous blisters individuels. Longueur utile de l'aiguille 20 mm 25 mm 32 mm 38 mm 4447001 4447002 4447003 4447004 4447006 4447007 4447008 4447009 4447011 4447012 4447013 - Longueur utile de l'aiguille 20 mm 25 mm 32 mm 38 mm 4447046 4447047 4447048 4447049 4447051 4447052 4447053 - 4447055 4447056 - - Surecan® Safety II - Fabriqué par : B. Braun Medical, 26 rue Armengaud, 92210 Saint-Cloud - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa. Grip Lok® - Fabriqué par : TIDI Products, LLC, 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956, USA - Certificat CE délivré par le BSI (0086). Classe I stérile.
  • 28. 28
  • 29. 29 VALVES CAPUCHON DÉSINFECTANT BOUCHONS OBTURATEURS SYSTÈMES DE TRANSFERT SETS DE PERFUSION PROLONGATEURS ACCESSOIRES DE PERFUSION
  • 30. 30 Infuvalves et Bouchons obturateurs Fabriqués par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa (Combi Stopper, In-Stopper et Infuvalve®) - Classe I (Stopper). CARESITE® INFUVALVE® Produit Boites de Référence Infuvalve® 50 4094000N Produit Boites de Référence Caresite® 100 415122-01 Caresite® + prolongateur de 15 cm 100 470108-01 Caresite® + prolongateur de 20 cm 100 470100-01 Prolongateur avec 2 valves Caresite® 50 470106-01 Prolongateur avec 3 valves Caresite® 50 470160 INDICATIONS Aspiration, injection ou écoulement par gravité ou par pompe de liquides intraveineux ou de sang après insertion d'un raccord mâle. Valve anti-reflux / valve unidirectionnelle. Valve bidirectionnelle à pression positive.
  • 31. 31 SwabCap® - Fabriqué par : ICU Medical, 951 Calle Amanecer, San Clemente, CA 92673 USA - Certificat de marquage CE délivré par le NSAI (0050) - Classe IIa. Caresite - Fabriqué par B. Braun Medical Inc., 824 12th Avenue, Bethlehem, PA 18018-3524, USA - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa. BOUCHONS OBTURATEURS SWABCAP® Produit Description Boites de Référence Stopper Pour l'obturation d'une embase femelle 100 4097076 Combi Stopper Pour l'obturation d'une embase femelle ou d'un embout mâle 100 4495101 In- Stopper Pour l'obturation d'une embase femelle et le prélèvement ou l'injection 100 4238010 Produit Boites de Référence Capuchon désinfectant SwabCap® 200 EM-SCXT3 Capuchon désinfectant pour désinfecter et protéger les valves bidirectionnelles.
  • 32. 32 Fabriqués par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa Longeur de la tubulure Ø ext. (mm) Ø int. (mm) Volume résiduel (mL) Boites de Référence 0,25 m 4 2,5 1,2 100 4055137 0,50 m 4 2,5 2,5 100 4055138 1,00 m 4 2,5 4,9 100 4055139 1,50 m 4 2,5 7,4 100 4055140 Longeur de la tubulure Ø ext. (mm) Ø int. (mm) Volume résiduel (mL) Boites de Référence 0,10 m 4 2,5 0,7 100 4055150 0,25 m 4 2,5 1,4 100 4055145 0,50 m 4 2,5 2,7 100 4055146 1,00 m 4 2,5 5,1 100 4055147 1,50 m 4 2,5 7,6 100 4055148 INDICATIONS Perfusion par gravité. Distribués sous blisters individuels. PROLONGATEURS PVC LINÉAIRES PROLONGATEURS PVC + ROBINET 3 VOIES PROLONGATEURS PVC
  • 33. 33 Fabriqués par : B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe IIa Longeur de la tubulure Ø ext. (mm) Ø int. (mm) Volume résiduel (mL) Boites de Référence 0,25 m 2,7 1,5 0,5 100 0066088K 0,50 m 2,7 1,5 1,0 100 8255172 1,00 m 2,7 1,5 1,9 100 0009483H 1,50 m 2,7 1,5 2,7 100 8722960 2,00 m 2,7 1,5 3,6 100 8722862 Longeur de la tubulure Ø ext. (mm) Ø int. (mm) Volume résiduel (mL) Boites de Référence 0,10 m 2 1 0,2 100 0066086H 0,25 m 2 1 0,3 100 0066087J 0,50 m 2 1 0,4 100 8255059 1,00 m 2 1 0,8 100 8255067 1,50 m 2 1 1,2 100 8722935 2,00 m 2 1 1,6 100 8723060 INDICATIONS Perfusion à l'aide d'un pousse-seringue. Distribués sous blisters individuels. PROLONGATEURS ORIGINAL PERFUSOR® PVC PROLONGATEURS ORIGINAL PERFUSOR® PE PROLONGATEURS ORIGINAL PERFUSOR®
  • 34. 34 Mini-Spike - Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG, Carl- Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Allemagne - Certificat de marquage CE délivré par TÜV SÜD Product Service (0123) - Classe I stérile. SET DE PERFUSIONS MINI-SPIKE® Produit Description Boites de Référence Mini-Spike® Micro-Tip • Filtre à air 0,45 µm • Pas de filtre à particule • Perforateur fin 50 4550510 Mini-Spike® Chemo V • Filtre à air 0,20 µm • Filtre à particule 5 µm • Perforateur standard 50 4550587 Produit Description Référence Disposet Immunoglobulines Set de pose pour voie sous cutanée immunoglobulines 0083230D INDICATIONS Préparation de spécialités médicamenteuses et transfert de solutions. Set de transfert médicamenteux.
  • 35. 35 HYGIÈNE DES MAINS DÉSINFECTION DES DM GANTS BOITES COLLECTEURS DÉSINFECTION, HYGIÈNE, PROTECTION
  • 36. 36 Fabriqué par : B. Braun Medical AG, Seesatz 17, 6240 Sempach, Suisse. Produit Volume Boîtes de Référence Softalind® Viscorub Flacon 100 mL 20 19314 Flacon 500 mL + pompe 20 19315 Flacon 1 L + pompe 10 19316 Flacon 1 L Airless 12 19317 Softaskin® Flacon 100 mL 20 18611 Flacon 500 mL + pompe 20 18948 Flacon 1 L + pompe 10 18949 Flacon 1 L Airless 12 19156 INDICATIONS • Softalind® Viscorub : traitement hygiénique et désinfection chirurgiale des mains par friction. • Softaskin® : nettoyage avant désinfection, ou toilette générale en milieu hospitalier. SOFTALIND® VISCORUB ET SOFTASKIN
  • 37. 37 Fabriqué par : B. Braun Medical AG, Seesatz 17, 6240 Sempach, Suisse. Produit Caractéristiques Boîtes de Référence Meliseptol® Foam pure Flacon spray mousse de 750 mL • 17% d'alcool • Formulation mousse limitant l'inhalation d'aérosol 12 19796 Meliseptol® Rapid Flacon spray de 750 mL • Prêt à l'emploi avec spray intégré • 50% d'alcool 12 19912 Meliseptol® Wipes sensitive Boîte distributrice de 60 lingettes prêtes à l'emploi • Très résistantes • Grande taille (200 x 152 mm²) 12 19582 Meliseptol® Wipes sensitive Recharge de 60 lingettes 12 19530 INDICATIONS Désinfection des dispositifs médicaux. Une gamme de détergents désinfectants prêts à l'emploi. MELISEPTOL®
  • 38. 38 Fabriqué par : B. Braun Medical AG, Seesatz 17, 6240 Sempach, Suisse. Une gamme de gants d'examen et de protection. VASCO® Produit Caractéristiques Taille Boîtes de Référence Vasco® Sensitive • Latex, non poudrés • Revêtement interne sans latex (polymère) XS 100 6067500 S 100 6067526 M 100 6067549 L 100 6067565 XL 90 6067590 Vasco® Nitril white • Sans latex, non poudrés XS 150 9208402 S 150 9208410 M 150 9208429 L 150 9208437 XL 135 9208445 Vasco® Nitril blue • Sans latex, non poudrés XS 150 9209809 S 150 9209817 M 150 9209825 L 150 9209833 XL 135 9209841 Vasco® Nitril long stérile • Sans latex, non poudrés • Stériles, sous double emballage par paire XS - - S 50 9205969 M 50 9205977 L 50 9205985 XL 50 9205993
  • 39. 39 Une gamme de containers pour la collecte des Déchets d'Activités de Soins à Risque Infectieux (DASRI). MEDIBOX® Produit Volume total Volume maximal de remplissage Boites de Référence Medibox® 0,7 L 0,7 L 0,6 L 10 9193405 Medibox® 2,4 L 2,4 L 2,0 L 27 9193600 Medibox® 4,7 L 4,7 L 3,9 L 25 9193618 Medibox® 5,7 L 5,7 L 4,8 L 25 9193627 Medibox® 6,8 L 6,8 L 5,7 L 22 9193639 Medibox® 9,1 L 9,1 L 7,7 L 13 9193640
  • 40. 40
  • 41. 41
  • 42. 42 NOTES .............................................................................................. ............................................................................................... .............................................................................................. ............................................................................................... ............................................................................................... .............................................................................................. ............................................................................................... ............................................................................................... .............................................................................................. ............................................................................................... .............................................................................................. ............................................................................................... ............................................................................................... .............................................................................................. ............................................................................................... ............................................................................................... .............................................................................................. ............................................................................................... ...............................................................................................
  • 43. 43
  • 44. Le présent document, son contenu, et notamment les données institutionnelles et les informations qui y sont mentionnés sont la propriété exclusive de B. Braun. Toute représentation et/ou reproduction, partielle ou totale, de ce document et de son contenu, sans l’accord exprès et préalable de B. Braun, est strictement interdite et constitue une infraction aux droits de propriété intellectuelle de B. Braun. Document et photo non contractuels. Document réservé aux professionnels de santé. Les marques et les logos mentionnés appartiennent à leurs titulaires respectifs. Les coordonnées du fabricant figurent sur le conditionnement des produits. Pour l’ensemble des dispositifs médicaux cités, lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou sur l’étiquetage avant utilisation. Pour les conditions de prise en charge des dispositifs médicaux utilisés pour la perfusion à domicile dans le cadre des forfaits PERFADOM de la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR), se reporter au site ameli.fr Edition 07/2019 B. Braun Medical | 26 rue Armengaud | 92210 Saint-Cloud Tel. +33 1 41 10 53 00 | Fax +33 1 41 10 53 99 www.bbraun.fr Société par actions simplifiée au capital de 31 000 000 € RCS Nanterre 562050856 ZG00974_20190711_20240711