Nus utilisons une application SIG pour traiter l’information spatiale projetée sur un périphérique informatique.
Un SIG est constitué :
Base de données –– l’information géographique que vous visualiserez et analyserez en utilisant des composants matériels et logiciels informatiques.
Composants matériels –– ordinateurs utilisés pour stocker les données, afficher les graphiques et traiter les données.
Logiciel informatique –– programme informatique qui s’exécute sur un composant matériel informatique et qui vous permet de travailler avec des données numériques spatiales ou autre. Un programme informatique qui fait partie du SIG est appelé une application SIG.
Avec une application SIG vous pouvez ouvrir et afficher des cartes numériques sur votre ordinateur, créer de nouvelles données spatiales à ajouter sur une carte.
Les plans maladies rares francais par le Pr Loïc GuillevinKhadija Moussayer
Dans le cadre de ses Journées de l’Auto-Immunité, l’association AMMAIS a organisé le 28 novembre 2015 à Casablanca une grande conférence consacrée aux maladies rares.
Animé par le Pr Loïc Guillevin (Président d’honneur d’AMMAIS, membre du collège de la Haute Autorité de Santé – HAS -et président de sa commission de la transparence ainsi que membre du Comité de Pilotage du Plan National Maladies Rares en France), cet événement a permis aux participants de mieux appréhender les avancées en matière de recherche et d’innovations thérapeutiques relatives aux maladies auto-immunes rares (sclérodermie, vascularites, cryoglobulinémies…).
A l’issue des débats, l’association a appelé, par la voix de sa présidente, le Dr Khadija Moussayer, à la reconnaissance des maladies rares comme une priorité de santé publique au Maroc avec en particulier :
1/ le développement de centres de référence nationaux pour l’expertise et de centres de compétence régionaux pour les soins en nombre suffisant pour assurer la couverture globale du territoire ;
2/ une meilleure accessibilité à certains médicaments indispensables et au demeurant pas toujours onéreux (comme le Plaquénil pour le lupus ou l’Ursolvon pour la cirrhose biliaire primitive) ;
3/ une formation accentuée des professionnels de santé à « l’univers des maladies rares » (il n’est pas possible de toutes les connaître !) et, ce faisant, à la « culture du doute » (et si c’était une maladie rare ?) qui donnerait aux patients de meilleures chances de soins appropriés ;
4/ le regroupement avec l’aide des pouvoirs publiques des associations œuvrant dans ce domaine en une plate-forme commune, une « Alliance des Maladies Rares », comme cela a déjà été instituée en Europe.
Rappelons que si les maladies dites rares touchent chacune par définition un nombre restreint de patients, moins d’une personne sur 2 000, elles deviennent massives lorsqu'on les cumule : près de 8 000 pathologies identifiées ! On estime que plus de 5 % de la population mondiale en seraient atteintes soit environ 1.5 millions de marocains. Un médecin rencontre dans sa pratique quotidienne plus ce type de maladies que de cas de cancer ou de diabète !
Les interventions, notamment des Pr ou Dr David Saadoun, Fouzia Chraibi, Rachid Laraki, Mounir Filali et Ouafa Mkinsi, ainsi que les discussions qui en ont suivi, ont bien mis en évidence un manque d’information à ce sujet pour les patients comme pour les professionnels, ayant pour conséquences errances de diagnostic, souffrance et isolement psychologique des malades, outils de diagnostics ignorés, etc
Dès maintenant, contribuez aux grandes avancées de la recherche médicale !
Financez les équipements indispensables aux chercheurs pour progresser dans leurs travaux et réduisez vos impôts 2010.
Observatoire Européen des Maladies RaresIpsos France
A l'occasion de la Journée Mondiale des Maladies rares, Ipsos et ASAP FOR CHILDREN présentent les résultats d'une vaste enquête réalisée auprès de 11 400 personnes au sein de 10 pays de l’Union Européenne. Quelle proportion de la population européenne est concernée par les maladies rares ? Quel regard posent-ils sur le parcours des familles des personnes touchées ? Quelle perception ont-ils de la recherche médicale et de l'accès aux traitements pour les malades ? Quelles attentes expriment-ils pour améliorer la prise en charge des personnes malades et le développement de nouveaux traitements ?
En savoir + : https://www.ipsos.com/fr-fr/maladies-rares-les-europeens-et-notamment-les-francais-nacceptent-pas-la-fatalite
Nus utilisons une application SIG pour traiter l’information spatiale projetée sur un périphérique informatique.
Un SIG est constitué :
Base de données –– l’information géographique que vous visualiserez et analyserez en utilisant des composants matériels et logiciels informatiques.
Composants matériels –– ordinateurs utilisés pour stocker les données, afficher les graphiques et traiter les données.
Logiciel informatique –– programme informatique qui s’exécute sur un composant matériel informatique et qui vous permet de travailler avec des données numériques spatiales ou autre. Un programme informatique qui fait partie du SIG est appelé une application SIG.
Avec une application SIG vous pouvez ouvrir et afficher des cartes numériques sur votre ordinateur, créer de nouvelles données spatiales à ajouter sur une carte.
Les plans maladies rares francais par le Pr Loïc GuillevinKhadija Moussayer
Dans le cadre de ses Journées de l’Auto-Immunité, l’association AMMAIS a organisé le 28 novembre 2015 à Casablanca une grande conférence consacrée aux maladies rares.
Animé par le Pr Loïc Guillevin (Président d’honneur d’AMMAIS, membre du collège de la Haute Autorité de Santé – HAS -et président de sa commission de la transparence ainsi que membre du Comité de Pilotage du Plan National Maladies Rares en France), cet événement a permis aux participants de mieux appréhender les avancées en matière de recherche et d’innovations thérapeutiques relatives aux maladies auto-immunes rares (sclérodermie, vascularites, cryoglobulinémies…).
A l’issue des débats, l’association a appelé, par la voix de sa présidente, le Dr Khadija Moussayer, à la reconnaissance des maladies rares comme une priorité de santé publique au Maroc avec en particulier :
1/ le développement de centres de référence nationaux pour l’expertise et de centres de compétence régionaux pour les soins en nombre suffisant pour assurer la couverture globale du territoire ;
2/ une meilleure accessibilité à certains médicaments indispensables et au demeurant pas toujours onéreux (comme le Plaquénil pour le lupus ou l’Ursolvon pour la cirrhose biliaire primitive) ;
3/ une formation accentuée des professionnels de santé à « l’univers des maladies rares » (il n’est pas possible de toutes les connaître !) et, ce faisant, à la « culture du doute » (et si c’était une maladie rare ?) qui donnerait aux patients de meilleures chances de soins appropriés ;
4/ le regroupement avec l’aide des pouvoirs publiques des associations œuvrant dans ce domaine en une plate-forme commune, une « Alliance des Maladies Rares », comme cela a déjà été instituée en Europe.
Rappelons que si les maladies dites rares touchent chacune par définition un nombre restreint de patients, moins d’une personne sur 2 000, elles deviennent massives lorsqu'on les cumule : près de 8 000 pathologies identifiées ! On estime que plus de 5 % de la population mondiale en seraient atteintes soit environ 1.5 millions de marocains. Un médecin rencontre dans sa pratique quotidienne plus ce type de maladies que de cas de cancer ou de diabète !
Les interventions, notamment des Pr ou Dr David Saadoun, Fouzia Chraibi, Rachid Laraki, Mounir Filali et Ouafa Mkinsi, ainsi que les discussions qui en ont suivi, ont bien mis en évidence un manque d’information à ce sujet pour les patients comme pour les professionnels, ayant pour conséquences errances de diagnostic, souffrance et isolement psychologique des malades, outils de diagnostics ignorés, etc
Dès maintenant, contribuez aux grandes avancées de la recherche médicale !
Financez les équipements indispensables aux chercheurs pour progresser dans leurs travaux et réduisez vos impôts 2010.
Observatoire Européen des Maladies RaresIpsos France
A l'occasion de la Journée Mondiale des Maladies rares, Ipsos et ASAP FOR CHILDREN présentent les résultats d'une vaste enquête réalisée auprès de 11 400 personnes au sein de 10 pays de l’Union Européenne. Quelle proportion de la population européenne est concernée par les maladies rares ? Quel regard posent-ils sur le parcours des familles des personnes touchées ? Quelle perception ont-ils de la recherche médicale et de l'accès aux traitements pour les malades ? Quelles attentes expriment-ils pour améliorer la prise en charge des personnes malades et le développement de nouveaux traitements ?
En savoir + : https://www.ipsos.com/fr-fr/maladies-rares-les-europeens-et-notamment-les-francais-nacceptent-pas-la-fatalite
Présentation de la Fondation de l'Avenir pour la recherche médicalePierre Leroy
Soigner mieux, guérir vite.
D’initiative mutualiste, la Fondation de l’Avenir a été créée en 1987.
Elle est reconnue d’utilité publique depuis 1988.
Portée par sa vocation d’intérêt général et son appartenance à l’économie sociale et solidaire, la Fondation incarne le trait d’union entre le mouvement mutualiste et les acteurs de la santé publique.
Elle participe activement, par ses actions et recommandations, à l’amélioration de notre système de santé.
La Fondation de l’Avenir est un levier essentiel dans la recherche médicale appliquée.
Elle permet aux chercheurs de faire avancer leurs projets de recherche et de dépasser le stade du fondamental, pour le bénéfice de tous.
La Fondation apporte des financements croissants en faveur des démarches novatrices dans l’accompagnement et le soin du patient et de son entourage.
Présentation de la Fondation de l'Avenir pour la recherche médicale et l'inno...Fondation de l'Avenir
Soigner mieux, guérir vite.
D’initiative mutualiste, la Fondation de l’Avenir a été créée en 1987.
Elle est reconnue d’utilité publique depuis 1988.
Portée par sa vocation d’intérêt général et son appartenance à l’économie sociale et solidaire, la Fondation incarne le trait d’union entre le mouvement mutualiste et les acteurs de la santé publique.
Elle participe activement, par ses actions et recommandations, à l’amélioration de notre système de santé.
La Fondation de l’Avenir est un levier essentiel dans la recherche médicale appliquée.
Elle permet aux chercheurs de faire avancer leurs projets de recherche et de dépasser le stade du fondamental, pour le bénéfice de tous.
La Fondation apporte des financements croissants en faveur des démarches novatrices dans l’accompagnement et le soin du patient et de son entourage.
Recommandations de la 1ère journée des maladies rares au MarocKhadija Moussayer
Maladies Rares les priorités de Santé Publique au Maroc. Recommandations adoptées par l’Alliance des Maladies Rares au Maroc (AMRM) à la suite de la première journée nationale des maladies rares au Maroc à l'université Mohamed VI de Casablanca (et en partenariat avec le laboratoire national de référence - LNR), le 24 février 2018 et présentées à la conférence de l’Ecole Nationale de Santé Publique (ENSP) à Rabat, le 20 Mars 2018, sur la 11ème journée internationale des maladies rares.
L’AMRM, créée en 2017, par le regroupement de 9 associations œuvrant dans le domaine des maladies rares est présidée par Dr MOUSSAYER KHADIJA الدكتورة خديجة موسيار,
اختصاصية في الطب الباطني و أمراض الشيخوخة, Spécialiste en médecine interne et en Gériatrie,
Présidente de l’Alliance des Maladies Rares au Maroc, رئيسة ائتلاف الأمراض النادرة المغرب ,
Présidente de l’association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques (AMMAIS) رئيسة الجمعية المغربية لأمراض المناعة الذاتية و والجهازية
Document de synthèse réalisé par le site de santé Pharma Ma et publié avec l’aimable autorisation de M Abderrahim Derraji, Docteur en pharmacie, Fondateur des sites Internet: Pharmacie.ma, Medicament.ma
4eme journee internationale du marketing santé programme et inscriptionJan-Cedric Hansen
StratAdviser Ltd est partenaire de la 4ème Journée Internationale du Marketing Santé (JIMS 4) - 4th Health Marketing International Day - le Vendredi 17 juin 2016, à Lille IAE Lille, Université de Lille, 104, Avenue du Peuple Belge, Lille. Cette journée sera coprésidée par les Prs Karine Gallopel-Morvan (EHESP-MOS) et Dominique Crié (IAE, LEM).
je vous invite à prendre connaissance du programme et à vous inscrire
please have a look at the program and register
Le Téléthon, à quoi ça sert ?
Evénement initié par l’AFM (Association Française contre les Myopathies), cet événement avait au départ pour but de sensibiliser la population et surtout de récolter des fonds pour la recherche sur les maladies neuromusculaires. Petit à petit, la recherche a permis de cartographier le génome par exemple, et elle s’est donc ouverte à l’exploration de maladies génétiques rares, qui aujourd’hui font partie des buts du Téléthon.
L’AFM communique autour de trois grandes missions :
Aider :
Améliorer l’espace de vie, l’ergonomie des outils thérapeutiques, l’assistance aux personnes handicapées, et augmenter la qualité de vie des patients, partie importante de la prise en charge des patients et du chemin vers la guérison.
Guérir :
En étudiant le génome, en explorant le mécanisme cellulaire, et en traitant avec de nouvelles thérapies géniques et des biothérapies innovantes.
Communiquer :
Sensibiliser la population aux maladies neuromusculaires, au handicap créé ainsi qu’aux difficultés de la vie quotidienne liées à la maladie. Communiquer représente un enjeu et fait parti des statuts de l’AFM, la tâche est grande, mais pas impossible.
reseauprosante.fr
Campagne de publicité Fondation ARC pour la recherche sur le cancer printemps 2014. L'histoire s'accélère. Mise en avant du rôle de la Fondation ARC dans le financement et la mise en place d'essais cliniques en médecine personnalisée.
Lors d’une Conférence de Presse le mardi 29 mars 2011, la FIEEC et l’ASIP Santé ont présenté les principaux résultats de l’étude qu’ils ont menée conjointement en Europe, sur le développement de dispositifs de télémédecine.
Joël KARECKI, vice-président de la FIEEC et Président de Philips France & Magreb, et Jean-Yves ROBIN, directeur de l’ASIP Santé, lors de la conférence de presse du 29 mars 2011
Créé en 2005, le conseil professionnel de la radiologie Française est une association à but non lucratif régie par la loi de 1901 qui associe toutes les composantes de la radiologie française : le Collège des Enseignants en radiologie de France (Universitaires), la Fédération Nationale des Médecins Radiologues (médecins libéraux), la Société Française de Radiologie (société savante) et le Syndicat des Radiologues Hospitaliers.
Ce conseil se réunit périodiquement et aborde toutes les questions transversales susceptibles d’impacter sur l’exercice et l’organisation de la radiologie afin d’harmoniser les stratégies pour le développement de la radiologie et de l’imagerie médicale en France, de même que de pouvoir présenter des positions communes dans les négociations avec les institutions nationales et autres organismes de santé.
Ces quatre composantes agissent d’une seule et même voix tant au niveau public que politique sur les questions stratégiques rencontrées par un secteur qui fait face à de nombreuses révolutions majeures et à une technologie en évolution constante.
Collège des Enseignants de Radiologie en France (CERF)
Le Collège des Enseignants de Radiologie en France promeut l’enseignement et la recherche en radiologie et imagerie médicale et représente les enseignants de Radiologie auprès des autorités nationales.
Vous pouvez trouver sur le site du CERF toutes les informations concernant la maquette de radio, les enseignements nationaux avec les archives des cours et des évaluations précédentes, ainsi que les diérents DU/DIU disponibles. Une foire aux questions sur les MASTER est également disponible, et bien pratique pour toutes les interrogations de base : pourquoi faire un master 1 / un master 2 ? Quand préparer son dossier ? etc.
http://www.cerf-edu.com/
reseauprosante.fr
Contribution du programme procare dans le financement de la santé en haïti ...HFG Project
Présentation par Dr Ronald Laroche, Directeur de DASH (Developpement des Activités de Santé en Haiti), à la Conférence Internationale sur le financement de la santé en Haïti: Défis et Perspectives pour son Financement, Avril 28-29 2015 Haïti.
Présentation de la Fondation de l'Avenir pour la recherche médicalePierre Leroy
Soigner mieux, guérir vite.
D’initiative mutualiste, la Fondation de l’Avenir a été créée en 1987.
Elle est reconnue d’utilité publique depuis 1988.
Portée par sa vocation d’intérêt général et son appartenance à l’économie sociale et solidaire, la Fondation incarne le trait d’union entre le mouvement mutualiste et les acteurs de la santé publique.
Elle participe activement, par ses actions et recommandations, à l’amélioration de notre système de santé.
La Fondation de l’Avenir est un levier essentiel dans la recherche médicale appliquée.
Elle permet aux chercheurs de faire avancer leurs projets de recherche et de dépasser le stade du fondamental, pour le bénéfice de tous.
La Fondation apporte des financements croissants en faveur des démarches novatrices dans l’accompagnement et le soin du patient et de son entourage.
Présentation de la Fondation de l'Avenir pour la recherche médicale et l'inno...Fondation de l'Avenir
Soigner mieux, guérir vite.
D’initiative mutualiste, la Fondation de l’Avenir a été créée en 1987.
Elle est reconnue d’utilité publique depuis 1988.
Portée par sa vocation d’intérêt général et son appartenance à l’économie sociale et solidaire, la Fondation incarne le trait d’union entre le mouvement mutualiste et les acteurs de la santé publique.
Elle participe activement, par ses actions et recommandations, à l’amélioration de notre système de santé.
La Fondation de l’Avenir est un levier essentiel dans la recherche médicale appliquée.
Elle permet aux chercheurs de faire avancer leurs projets de recherche et de dépasser le stade du fondamental, pour le bénéfice de tous.
La Fondation apporte des financements croissants en faveur des démarches novatrices dans l’accompagnement et le soin du patient et de son entourage.
Recommandations de la 1ère journée des maladies rares au MarocKhadija Moussayer
Maladies Rares les priorités de Santé Publique au Maroc. Recommandations adoptées par l’Alliance des Maladies Rares au Maroc (AMRM) à la suite de la première journée nationale des maladies rares au Maroc à l'université Mohamed VI de Casablanca (et en partenariat avec le laboratoire national de référence - LNR), le 24 février 2018 et présentées à la conférence de l’Ecole Nationale de Santé Publique (ENSP) à Rabat, le 20 Mars 2018, sur la 11ème journée internationale des maladies rares.
L’AMRM, créée en 2017, par le regroupement de 9 associations œuvrant dans le domaine des maladies rares est présidée par Dr MOUSSAYER KHADIJA الدكتورة خديجة موسيار,
اختصاصية في الطب الباطني و أمراض الشيخوخة, Spécialiste en médecine interne et en Gériatrie,
Présidente de l’Alliance des Maladies Rares au Maroc, رئيسة ائتلاف الأمراض النادرة المغرب ,
Présidente de l’association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques (AMMAIS) رئيسة الجمعية المغربية لأمراض المناعة الذاتية و والجهازية
Document de synthèse réalisé par le site de santé Pharma Ma et publié avec l’aimable autorisation de M Abderrahim Derraji, Docteur en pharmacie, Fondateur des sites Internet: Pharmacie.ma, Medicament.ma
4eme journee internationale du marketing santé programme et inscriptionJan-Cedric Hansen
StratAdviser Ltd est partenaire de la 4ème Journée Internationale du Marketing Santé (JIMS 4) - 4th Health Marketing International Day - le Vendredi 17 juin 2016, à Lille IAE Lille, Université de Lille, 104, Avenue du Peuple Belge, Lille. Cette journée sera coprésidée par les Prs Karine Gallopel-Morvan (EHESP-MOS) et Dominique Crié (IAE, LEM).
je vous invite à prendre connaissance du programme et à vous inscrire
please have a look at the program and register
Le Téléthon, à quoi ça sert ?
Evénement initié par l’AFM (Association Française contre les Myopathies), cet événement avait au départ pour but de sensibiliser la population et surtout de récolter des fonds pour la recherche sur les maladies neuromusculaires. Petit à petit, la recherche a permis de cartographier le génome par exemple, et elle s’est donc ouverte à l’exploration de maladies génétiques rares, qui aujourd’hui font partie des buts du Téléthon.
L’AFM communique autour de trois grandes missions :
Aider :
Améliorer l’espace de vie, l’ergonomie des outils thérapeutiques, l’assistance aux personnes handicapées, et augmenter la qualité de vie des patients, partie importante de la prise en charge des patients et du chemin vers la guérison.
Guérir :
En étudiant le génome, en explorant le mécanisme cellulaire, et en traitant avec de nouvelles thérapies géniques et des biothérapies innovantes.
Communiquer :
Sensibiliser la population aux maladies neuromusculaires, au handicap créé ainsi qu’aux difficultés de la vie quotidienne liées à la maladie. Communiquer représente un enjeu et fait parti des statuts de l’AFM, la tâche est grande, mais pas impossible.
reseauprosante.fr
Campagne de publicité Fondation ARC pour la recherche sur le cancer printemps 2014. L'histoire s'accélère. Mise en avant du rôle de la Fondation ARC dans le financement et la mise en place d'essais cliniques en médecine personnalisée.
Lors d’une Conférence de Presse le mardi 29 mars 2011, la FIEEC et l’ASIP Santé ont présenté les principaux résultats de l’étude qu’ils ont menée conjointement en Europe, sur le développement de dispositifs de télémédecine.
Joël KARECKI, vice-président de la FIEEC et Président de Philips France & Magreb, et Jean-Yves ROBIN, directeur de l’ASIP Santé, lors de la conférence de presse du 29 mars 2011
Créé en 2005, le conseil professionnel de la radiologie Française est une association à but non lucratif régie par la loi de 1901 qui associe toutes les composantes de la radiologie française : le Collège des Enseignants en radiologie de France (Universitaires), la Fédération Nationale des Médecins Radiologues (médecins libéraux), la Société Française de Radiologie (société savante) et le Syndicat des Radiologues Hospitaliers.
Ce conseil se réunit périodiquement et aborde toutes les questions transversales susceptibles d’impacter sur l’exercice et l’organisation de la radiologie afin d’harmoniser les stratégies pour le développement de la radiologie et de l’imagerie médicale en France, de même que de pouvoir présenter des positions communes dans les négociations avec les institutions nationales et autres organismes de santé.
Ces quatre composantes agissent d’une seule et même voix tant au niveau public que politique sur les questions stratégiques rencontrées par un secteur qui fait face à de nombreuses révolutions majeures et à une technologie en évolution constante.
Collège des Enseignants de Radiologie en France (CERF)
Le Collège des Enseignants de Radiologie en France promeut l’enseignement et la recherche en radiologie et imagerie médicale et représente les enseignants de Radiologie auprès des autorités nationales.
Vous pouvez trouver sur le site du CERF toutes les informations concernant la maquette de radio, les enseignements nationaux avec les archives des cours et des évaluations précédentes, ainsi que les diérents DU/DIU disponibles. Une foire aux questions sur les MASTER est également disponible, et bien pratique pour toutes les interrogations de base : pourquoi faire un master 1 / un master 2 ? Quand préparer son dossier ? etc.
http://www.cerf-edu.com/
reseauprosante.fr
Contribution du programme procare dans le financement de la santé en haïti ...HFG Project
Présentation par Dr Ronald Laroche, Directeur de DASH (Developpement des Activités de Santé en Haiti), à la Conférence Internationale sur le financement de la santé en Haïti: Défis et Perspectives pour son Financement, Avril 28-29 2015 Haïti.
2. En 2006, la Fondation soutient les chercheurs partout en France Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org
3.
4.
5. Région : Alsace En 2006 : 24 programmes de recherche - 1 700 826 € Montant des aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par type de programme FRM 1 directeur de laboratoire Plusieurs jeunes chercheurs Thème des travaux : maladies génétiques (X fragile, la maladie de Huntington, et l'ataxie de Friedreich) Ville : Strasbourg Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org Ils peuvent témoigner sur les jeunes chercheurs dans la région :
6. Région : Aquitaine Montant des aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par type de programme FRM 1 directeur de laboratoire Plusieurs jeunes chercheurs Thème des travaux : Biologie cellulaire et trafic des récepteurs du glutamate. Résultats attendus : Déterminer les conséquences de mutations de gènes (modèles murins de retard mental et d'autisme) Ville : Bordeaux En 2006 : 21 programmes de recherche - 812 374 € Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org Ils peuvent témoigner sur les jeunes chercheurs dans la région :
7. Région : Auvergne Montant des aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par type de programme FRM En 2006 : 3 programmes de recherche - 50 844 € Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org 0 € 0 Programmes spécifiques 0 € 0 Programme Excellence Biomédicale - Subventions 50 844 € 3 Programme Excellence Biomédicale - Bourses MONTANT TOTAL ACCORDÉ NOMBRE D’AIDES TYPE DE PROGRAMMES
8. Région : Bourgogne Montant des aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par type de programme FRM En 2006 : 1 programmes de recherche - 9 919 € Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org 9 919 € 1 TOTAL 9 919 € 1 Maladies gastro-intestinales MONTANT TOTAL ACCORDÉ NOMBRE D’AIDES DISCIPLINE MÉDICALE 0 € 0 Programmes spécifiques 0 € 0 Programme Excellence Biomédicale - Subventions 9 919 € 1 Programme Excellence Biomédicale - Bourses MONTANT TOTAL ACCORDÉ NOMBRE D’AIDES TYPE DE PROGRAMMES
9. Région : Bretagne Montant des aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par type de programme FRM En 2006 : 3 programmes de recherche - 69 237 € Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org
10. Région : Centre Montant des aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par type de programme FRM En 2006 : 3 programmes de recherche - 47 502 € Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org 0 € 0 Programmes spécifiques 0 € 0 Programme Excellence Biomédicale - Subventions 47 502 € 3 Programme Excellence Biomédicale - Bourses MONTANT TOTAL ACCORDÉ NOMBRE D’AIDES TYPE DE PROGRAMMES
11. Région : Ile de France Montant des aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par type de programme FRM 3 directeurs de laboratoire Plusieurs jeunes chercheurs Thème des travaux : Recherche Biologique / Neurologie / Neurosciences Résultats attendus : Comprendre les maladies génétiques / Comprendre les maladies neurodégénératives et de développer de nouvelles approches thérapeutiques / Comprendre l'origine des troubles cognitifs liés à l'âge. Ville : Paris En 2006 : 294 programmes de recherche - 17 206 225 € Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org Ils peuvent témoigner sur les jeunes chercheurs dans la région :
12. Région : Languedoc-Roussillon Montant des aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par type de programme FRM 2 directeurs de laboratoire Plusieurs jeunes chercheurs Thème des travaux : Neurobiologie / Psychopathologie et neurobiologie des troubles anxio-dépressifs Résultats attendus : Comprendre les fonctions du cerveau (mécanismes et traitements associés à certaines pathologies du cerveau : prise alimentaire, épilepsie, parkinson, douleur et dépression) / Essais thérapeutiques chez les volontaires malades. Ville : Montpellier En 2006 : 20 programmes de recherche - 1 203 112 € Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org Ils peuvent témoigner sur les jeunes chercheurs dans la région :
13. Région : Limousin Montant des aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par type de programme FRM 1 directeur de laboratoire Plusieurs jeunes chercheurs Thème des travaux : Cancérologie Résultats attendus : Modéliser chez l'animal les pathologies humaines onco-hématologiques Ville : Limoges En 2006 : 2 programmes de recherche - 64 920 € Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org Ils peuvent témoigner sur les jeunes chercheurs dans la région : 0 € 0 Programmes spécifiques 0 € 0 Programme Excellence Biomédicale - Subventions 64 920 € 2 Programme Excellence Biomédicale - Bourses MONTANT TOTAL ACCORDÉ NOMBRE D’AIDES TYPE DE PROGRAMMES
14. Région : Midi-Pyrénées Montant des aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par type de programme FRM 1 directeur de laboratoire Plusieurs jeunes chercheurs Thème des travaux : Obésité Ville : Toulouse En 2006 : 30 programmes de recherche - 1 131 407 € Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org Ils peuvent témoigner sur les jeunes chercheurs dans la région :
15. Région : Nord - Pas de Calais Montant des aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par type de programme FRM 2 directeurs de laboratoire Plusieurs jeunes chercheurs Thème des travaux : Maladies cardio-vasculaires / Oncologie moléculaire Résultats attendus : Détection et prévention des maladies cardio-vasculaires asymptomatiques (anévrisme,…) / Amélioration du diagnostic et la mise en œuvre de traitements des cancers Ville : Lille En 2006 : 9 programmes de recherche - 201 644 € Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org Ils peuvent témoigner sur les jeunes chercheurs dans la région : 0 € 0 Programmes spécifiques 0 € 0 Programme Excellence Biomédicale - Subventions 201 644 € 9 Programme Excellence Biomédicale - Bourses MONTANT TOTAL ACCORDÉ NOMBRE D’AIDES TYPE DE PROGRAMMES
16. Région : Normandie Montant des aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par type de programme FRM 2 directeurs de laboratoire Plusieurs jeunes chercheurs Thème des travaux : Neuroendocrinologie cellulaire / Neurosciences (imagerie cérébrale) Résultats attendus : Identification de nouvelles cibles thérapeutiques - Meilleure compréhension du fonctionnement des circuits neuronaux hypothalamiques / Développement d'une forme de vaccination - Amélioration du traitement des accidents vasculaires cérébraux Ville : Mont Saint-Aignan / Caen En 2006 : 3 programmes de recherche - 164 800 € Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org Ils peuvent témoigner sur les jeunes chercheurs dans la région :
17. Région : PACA Montant des aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par type de programme FRM 4 directeurs de laboratoire et plusieurs jeunes chercheurs Thème des travaux : Biologie cellulaire et moléculaire du vieillissement / Immunologie de l’asthme allergique / Mécanismes physiopathologiques de la maladie de Parkinson / Développement animal Résultats attendus : Comprendre, diagnostiquer et soigner les maladies cérébrales / Contrôler les réponses allergiques / Promouvoir des approches pharmacologiques visant à ralentir l’évolution du processus dégénératif dans la maladie de Parkinson / Comprendre, détecter et prévenir les maladies génétiques liées à des mutations du développement (autisme, cancer, …) Ville : Valbonne / Marseille En 2006 : 3 programmes de recherche - 164 800 € Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org Ils peuvent témoigner sur les jeunes chercheurs dans la région :
18. Région : Pays de la Loire Montant des aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par type de programme FRM 1 directeur de laboratoire Plusieurs jeunes chercheurs Thème des travaux : Analyse des effets de la pression artérielle et du débit sanguin sur la paroi artériolaire. Applications : maladies à composante micro-vasculaire « classique » (diabète, hypertension, maladies ischémiques) ou non (myopathies, maladie cadasil). Résultats attendus : Amélioration de la prise en charge et du traitement de ces pathologies Ville : Angers En 2006 : 9 programmes de recherche - 244 741 € Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org Ils peuvent témoigner sur les jeunes chercheurs dans la région :
19. Région : Rhône-Alpes Montant des aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par discipline médicale Nombre d’aides FRM par type de programme FRM 2 directeurs de laboratoire pouvant témoigner sur les jeunes chercheurs dans la région Thème des travaux : Cancérologie / Nutrition et diabète Résultats attendus : Comprendre la tumorigénèse / Comprendre les mécanismes des pathologies liées à la nutrition Ville : Lyon En 2006 : 32 programmes de recherche - 1 193 371 € Votre contact FRM : Isabelle HOAREAU – tel : 01 44 39 75 61 – Fax : 01 44 39 75 86 – Mail : isabelle.hoareau@frm.org