TRAVAIL SUR LES RIBOSOMES

1. UNIVERSITE DE GOMA
UNIGOM
B.P. 204 Goma (Rép. Dém. du Congo) B.P 277 Gisenyi (Rwanda)
E-Mail : facmed@unigom.org; unigom2007@yahoo.fr
FACULTE DE MEDECINE
COURS D’HISTOLOGIE GENERALE
Deuxième Graduat En Sciences Biomédicales
TRAVAIL PRATIQUE SUR LES RIBOSOME
Année Académique: 2017- 2018

2. Travail effectue par groupe N0 12 dont les membres sont:
 1.MUHOZA DANANY Sylvine
2.SALAMA NZABONIMPA Innocent
 3.CRISPIN MUHIRE Amfrey
 4.MUHOZA GAKWAYA Eliane
 5.MUNFANO MUSHONGA Enock
 6.NIZEYIMANA Immaculee
 7.IHIRWE JEAN Bertrand
 8.NDAHAYO Ildephonse

3.  9.KANGANIMA NDELEMA
 10.FEZA CUMA Esther
 11.KAHINDO NGELEZA Prisca
 12.LUANDA KITSA Anny
 13.KATEMBO BAKALANYA Dan
 14.LUMOOKACALANA
 15.MWANGAZA RIGOBERT

4. INTRODUCTION
 L’homme effectue ses activités vitaux grâce au concours des différentes
cellules qui le constituent. Ces dernières ont besoin des organites cellulaires
pour leurs bon fonctionnement.
 En ce qui nous concernent, nous allons parler des organites ayant pour rôle :
la synthèse des protéines. Ces organites si important nommés ribosomes se
localisent essentiellement sur le réticulum endoplasmique et dans le cytosol.

5. Objectif du travail
 Notre travail a comme objectifs principales :
 Maitriser la structure des ribosomes
 Maitriser la biogenèse des ribosomes
 Connaitre et comprendre le rôle des ribosomes
 Savoir la localisation des ribosomes
 Savoir les types des colorants à utiliser dans l’observation des ribosomes au
microscope.

6. DEFINITION ET BIOGENESE
 Définition : Les ribosomes sont des organites cellulaires mesurant environ
20X30nm en taille, localisé sur les citernes des réticulums endoplasmique,
sur la membrane nucléaire ainsi que dans certaines régions du cytoplasme et
ayant comme rôle principal : la synthèse des protéines.
 Biogenèse : Dans les cellules eucaryotes, les molécules d'ARNr des deux
sous-unités
sont synthétisées dans le noyau.
 Leurs nombreuses protéines sont synthétisés dans le cytoplasme, mais
entrent dans le noyau et s’associent avec des ARNr. La grande et la petite
sous-unité s’assemblent puis quittent le noyau et entrent dans le cytoplasme
pour participer à la synthèse des protéines.

8. 4. TAILLE ET COMPOSITION
 Les ribosomes sont de petites particules denses aux électrons,
d'environ 20 × 30 nm en taille.
 Les ribosomes trouvés dans le cytosol sont composés de quatre
segments d’ARN et environ 80 protéines différentes ;
extrêmement conservés au cours de l’évolution ; ils sont
présent dans les cellules eucaryotes et procaryotes.
 Les différentes sous-unités sont classées suivant leurs
coefficients de sédimentation. Selon ces derniers ; on a 60s et
40s.

9.  5. LOCALISATION
 →Chez les eucaryotes les ribosomes sont localises soit :
 ● Au sein du cytoplasme: libre ou associe, dans le cytosol
 ●dans la membrane externe du réticulum endoplasmique(R.E)
 ●sur la membrane nucléaire.
 →Chez les procaryotes ; exemple : bactéries
 ●dans le cytoplasme ou lié à la membrane cytoplasmique,
 ●et aussi dans les mitochondries et certains plastes

10. 6. ROLE

11.  Comme l'indique la figure 2-9, les protéines synthétisés pour
une utilisation dans le cytosol (par exemple, enzymes
glycolytiques)
ou pour l'importation dans le noyau et certains autres organites
sont
synthétisé sur des polyribosomes existant sous forme
cytoplasmique isolé en grappes. Les Polyribosomes attachés via
les grandes sous-unités à la membrane du réticulum
endoplasmique (RE) traduisent l'ARNm
codant pour les protéines membranaires du RE, l'appareil de
Golgi, ou la membrane cellulaire, enzymes à stocker dans les
lysosomes et protéines .en somme : «Les ribosomes ont la
responsabilité d’assurer la traduction de la molécule d’ARNm
dans la synthèse des protéines ».

12. SYNTHESE DES PROTEINES
 La synthèse des protéines commence sur les polyribosomes
dans le cytosol.
Les 5 extrémités des ARNm pour les protéines destinées à être
séparées dans le RE codent une séquence de signal N-
terminal de15-40 acides aminés qui comprend une série de six
ou plus de résidus hydrophobiques. Comme le montre la
(figure 2-11), la nouvelle traduction séquence de signal est
liée par un complexe protéique appelé la particule de
reconnaissance de signal (PRS), qui inhibe une autre
élongation de polypeptide.

13.  Le PRS-ribosome-naissant le complexe peptidique se lie aux récepteurs
PRS sur la membrane du RE. La PRS libère alors la séquence de signal,
permettant la traduction pour continuer avec la chaîne polypeptidique
naissante transférée
à un complexe de translocation (aussi appelé translocon ou canal
conducteur protéique) à travers la membrane du RE
(Figure 2-11). A l'intérieur de la lumière du RER, la séquence de signal est
éliminée par une enzyme, signal peptidase. Avec
le ribosome amarré à la surface du RE, la traduction continue
avec le polypeptide en croissance se poussant, pendant que les
chaperons et d'autres protéines servent à "tirer" le polypeptide naissant
à travers le complexe translocateur.

14.  À la sortie du ribosome, des modifications post-traductionnelles et pliage correct des
polypeptides continuent.
 Comme mentionné, les protéines synthétisées dans le RER peuvent avoir
plusieurs destinations: le stockage intracellulaire (par exemple, dans les lysosomes et
granules spécifiques de leucocytes), le stockage intracellulaire provisoire des protéines
avant l'exocytose (par exemple, dans le pancréas,
certaines cellules endocrines) et en tant que protéines membranaires intégrales.
Les diagrammes de la Figure 2-12 montrent quelques types de cellules avec des
différences dans les destinations de leurs principaux produits protéiques
et comment ces différences déterminent des fonctionnalités histologiques d'une cellule.
Le RER dispose d'un système hautement réglementé pour éviter les disfonctionnements
des protéines étant transmises à la voie de la sécrétion
ou à d'autres organites. Les nouvelles protéines qui ne peuvent pas être pliées
ou assemblées correctement par les chaperons subissent une dégradation associée au RE,
dans laquelle des protéines irrécupérables sont
transloquees dans le cytosol, conjugué à l'ubiquitine,
puis dégradé par les protéasomes.

16. TYPES DES COLORANTS UTILISES DANS
L’OBSERVATION MICROSCOPIQUE DES
RIBOSOMES.
 Les polyribosomes sont intensément basophiles à cause de
de nombreux groupes phosphates des ARN constituants qui
agissent
en tant que poly anions. Ainsi, les régions cytoplasmiques qui se
colorent intensément
avec de l'hématoxyline et des colorants basiques, tels que le
méthylène et la toluidine
bleu, indiquer les sites de synthèse protéique active.

17. conclusion
 Il est évident que les ribosomes ont une importance capitale dans le
fonctionnement de la cellule tels que démontré dans ce travail.
 Pour ce fait nous avons commencé par définir ces organites
ensuite nous nous sommes mis à expliciter sa taille ainsi que sa
structure qui nous ont permis de bien comprendre la manière dont
les ribosomes parviennent à jouer un rôle considérable dans la
synthèse des protéines. Sachant qu’il est pratiquement impossible
de les observer macroscopiquement, il nous a paru nécessaire de
citer quelques colorants pouvant être utilisés dans leur observation
au microscope.
 Bien qu’ayant couté d’énormes effort, ce travail n’est qu’une
œuvre humaine .sur ce, vos différentes suggestions seront reçus
comme l’huile d’olive versée sur nos têtes.