1. Arichi Bouchra
Systèmes de sécrétion bactérienne

2. Découverte du mond
En Anton VAN LEEUWENHOEK (1632-
1866, HAECKEL crée le terme
de1723),
protistes (eucaryotes,
procaryotes) pour désigner,
drapier hollandais et grand
entre le monde animal et le
amateur de loupes et
monde
instruments d'optique,
végétal, les êtres
découvre et décrit entre 1674
unicellulaires et les êtres
et 1687 le monde microbien
pluricellulaires sans tissus
«les animalcules »
différenciés
Mais celui-ci n'est
En 1878, SEDILLOT crée
véritablement reconnu
le terme de microbes
qu'à partir du milieu du
parmi lesquels on
XIXe siècle à la suite des
distinguera ensuite les
travaux de Louis
bactéries proprement
PASTEUR et de ses
dites et les virus,,
élèves.

3. Qu’est ce qu’une bactérie?
o Microscopique (20nm -1µm)
o Unicellulaire
o Ubiquitaire
o Procaryote ( dépourvue du noyau)
o Grande capacité de multiplication
(doublement de la population en 20mn).

4. Capsule
Paroi
Membrane Plasmique
Cytoplasme
Ribosomes
Plasmide
Flagelle
Chromosome(ADN)
Granulation de réserve
Pili Figure1, schéma montre la structure de la bactérie

5. Les formes des bactéries?
Forme incurvée ou spiralée
Forme cylindrique
arrondie
les vibrions : Vibrio cholerae
les coques: Streptocoques
bacilles: Salmonella
les spirochètes: Treponème (Syphilis)

6. La paroi bactérienne
o Une caractéristique importante des
bactéries est la paroi cellulaire qui permet
 La forme et protection contre le milieu
extérieur.
 Les échange entre la bactérie et le milieu
environnemental.

7. o Basées sur la différence de la
structure et de la composition
chimique de cette paroi
cellulaire, les bactéries
peuvent être divisées en deux
groupes : Gram négatif et Gram
positif.

8. Les systèmes de sécrétion bactérienne
Milieu extérieur
Membrane externe
Périsplasme
Membrane interne
Cytoplasme bactérien
Macromolécules
(protéines, nucléoprotéines)

9. Le système SEC
o La plus importante voie
d’export de protéines,(chez les
archées, les eubactéries et les
eucaryotes)
o Sa présence est indispensable
puisque son absence est létale
pour la bactérie.
o Il permet le passage des

10. Le système SEC
o Le système comprend la
protéine cytoplasmique
SecA qui permet un
apport d’énergie par
l’hydrolyse de l’Atp
nécessaire pour le
fonctionnement de la
machinerie,

11. Le système Tat
Twin Arginine
Translocation.
o Découvert dans la membrane des
Thylakoïdes du maïs,
o Un système alternatif fut mis
en évidence chez E. Coli
permettant la translocation de
protéines repliées et activées
au sein du cytoplasme et dont

12. Le système Tat
o Ce mode est incompatible
avec la nécessité pour
certaines enzymes de fixer
des cofacteurs
cytoplasmiques pour
devenir actives, notamment
les métalloenzymes des
chaînes respiratoires liées
à la face périplasmique des

13. Les types de systèmes de sécrétion
Classés selon - Composition e
protéines
- Leurs similitudes e

14. SST1
Se compose de trois protéines
permettant la sécrétion
d’exoprotéines en une seule étape :
- La protéine ABC (ATP Binding
Cassette), le moteur du système se
localise au niveau de l’Mi,
- La protéine MFP (Membrane HaHA HA
Fusion Protein) est l’AdAptAteur
entre l’Me et l’iM
- La protéine OMP formant le pore

15. SST1
Les T1SS permettent la sécrétion de
protéines de différentes tailles et
fonctions. (ex: α hémolysine (HlyA)
chezME coli)
E. OMP
Périsplasme
MFP Ha HA
HA
WAAAA
MI ABC
Cytoplasme bactérien

16. SST2
o A été identifié pour la première fois
chez la bactérie K. Oxytoca en 1987.
o Consiste en un assemblage de 12 à 16
protéines différentes comprenant
ATPase, une Protéine Chaperonne et
une Peptidase
o Le sst2 met en jeu les deux systèmes
de transport moléculaires : système
SEC et TAT.

17. SST2
SST2 Sécrétion
transférées
Une fois dans le à
La sécrétion
travers
périplasme, la
les
des protéines
membrane interne
protéines sont
en deux étapes
de la bactérie par
ensuite Sec ou Tat Exportation
les systèmes de
transportées vers
l’extérieur SEC ou
transport par le
TAT
SST2
SST2 : un facteur important de virulence
des bactéries pathogènes et sécrète des
protéines dans l’environneMent
extracellulaire où elles sont capables de

18. SST3
o Se compose d’une vingtaine de
protéines formant une seringue
permettant l’injection de
protéines du cytoplasme de la
bactérie directement dans la
cellule de l’hôte où ils peuvent
moduler une grande variété de
fonction y compris les réponses
immunitaire
o deux parties :

19. SST3
corps basal :
- Un disque protéique, (ME) permettant la
sécrétion de macromolécules
- Un disque protéique permet un lien entre
l’Mi et l’Me en formant un pore
- Une plateforme protéique, formée de
protéines de la famille YscQ. en
interaction avec le cytoplasme et l’Mi,
est en association avec l’AtpAse de la
plateforme ,
- l’hydrolyse de l’Atp par l’AtpAse permet

20. SST3
Milieu extérieur
Disque
Membrane externe protéique
Périsplasme Disque
protéique
Plateforme
Membrane interne protéique
ATP
Cytoplasme bactérien

21. SST4
o Composé d’Au moins 11
protéines
o Servent au transport de
protéines les complexes
macromoléculaires (composés
de protéines seules ou bien
associées à de l’Adn) formant
un canal à travers la paroi
bactérienne,

22.  Les systèmes de transport de «
systèmes dites de
systèmes de
compétence
protéines qui exportent les
conjugaison permettant le
» assurant
 Cette sécrétion par lesune
l’échAnge
molécules d’Adn vers T4SS
transfert d’Adn avec le milieu
effectrices du
peut être vers lescible en du
extracellulaire
pathogène dépendante
cellule réceptrice cellules
système Sec avec une étape
eucaryotes
établissant un contact durant
périplasmique une autre aussi se
l’infection. mais peut
 direct (conjugaison). famille
Récemment,
faire T4SS une seule étape (du
de en a été découverte qui
cytoplasme
 Le plupart de
permettrait
La système le au ces milieu
le transfert
mieux
T4SS
extracellulaire ou système le
d’îlot de dans
injectent pathogénicité entre
caractérisé leurle substrat
est
cytosol de lad’agrobacterium
les bactériescellule cible).
directement dans le cytosol
virb
de la cellule (bactérie
tumefaciens eucaryote

23. SST4
 Le pilus se localisant au niveau de
la surface de la bactérie est
composé de VirB2 et VirB5.
 Le canal transmembranaire composé
d’une dizaine de protéines VirB.
 VirB1(transglycolase permettant
une lyse localisée de la paroi
bactérienne pour permettre la mise
en place du T4SS)
 VirB7 et VirB9 (hétérodimère
)localisé au niveau de l’Me,
 VirB8, VirB10 : protéines de l’iM avec

24. SST4
Milieu extérieur Pilis
Membrane externe
transmembranaire
Canal
Périsplasme
Membrane interne
Cytoplasme bactérien

25. SST5
Autotransp
orteurs
(Va ou AT-1)  structure et mode de
biogénèse similaires
des différentes
Les protéines de ces
familles du systèmes.
système V
 la particularité de
Système fonctionner en
les systèmes à
chaperonne absence d’Atp,
deux partenaires
-usher (Vc (Vb)
ou AT-2).

26. SST5
Les autotransporteurs sont
constitués d’une seule
protéine comprenant
plusieurs domaines
Domai Traverse la membrane
ne β externe bactérienne,
Domai
ne Domaine
pass extracellulaire
Régio
ager
n de Située entre ces deux
liais domaines
on

27. Va Vb Vc
Atps
SecD
EFGY
SEC
Va : autotransporteur(AT-1) NTP
Vb: système à 2 protéines(tps) SEC Domaine B
Vc :autotransporteur trimériqu ( AT-2)
Domaine passager
Région de liaison
Molécule effectrice
Représentation schématique du système de sécrétion de type V

28. SST6
Ce système de sécrétion a été
proposé par Pukatzki et ses
collaborateurs (2006)
Composé de 12 à 25 protéines
Responsable de la sécrétion
des protéines HCP (Hemolysin-
Coregulated Protein) et est
codé par les gènes Vas

29. SST6
o La découverte de ce
système étant récente, les
données sur la composition,
son mode d’AsseMblAge et
sa topologie sont très
pauvres.
o A cause de cela, les
hypothèses sur les

30. SST7
 Composé de 12 à 25 protéines
 A été caractérisé pour la
première fois chez Cholerae de
Vibrio et Pseudomonas
Aeruginosa
 Présent chez les bactéries
Gram +

31. SST7
Bien que les bactéries Gram + ont
seulement une seule membrane,
certaines espèces, notamment les
mycobactéries, ont une paroi
cellulaire qui est fortement
modifiée par les lipides, appelé
 Mycomembrane. les génomes de ces
En conséquence,
espèces encodent une famille de
systèmes de sécrétion spécialisés
collectivement appelés les
systèmes de type VII section (T7SS)

32. canal
de
transl
Formé par la protéine
ocation
membr membranaire intégrale rv3877
anaire
interne
canal
distinct
dans le
Les modèles
Composé de protéines
mycome
actuelsencorede ce
inconnues
mbrane
Chape système
Ancré à la membrane interne
rone- de la lier c-terminales des
like suggèrent
effecteurs, qui sont
atpas invariablement sécrétée comme
es hétérodimères.

33. Co n c l u s i
Les bactéries sont présentes
p a r t o u t s u r T e r r e
,s u r l e s o l , l e s
mu r s , d a n s l ’e a u ,
s u r n o s aliments et même a
l’intérieur d e n o t r e
o r g a n i s me

34. Mais beaucoup de bactéries s o n t
i n o f f e n s i v e s et utiles pour
nous ,elles nous aident à:
Bactéries
inoffensives
Ba c i l l e
Malgré l e u r p e t i t e s s e ,
d e k o c h
(L a Produisent en
pathogènes
t u b e r c u l
échange a n t i des
elles jouent un rôle très
Bactéries
bi
o s e )
Digérer t a n t e t molécules n i sqque
i mp o r en i mme ot ue
e
dégradent nous s
d a n s n o t r eabsorbons(la
certaines (le tétanos)
v i e ,
clostridium tétanie
vitamine K qui est
molécules
en partie
d’AliMents fabriquée par les
que nous ne bactéries de
savons pas notre tube
dégrader digestif

35. El l e s s o n t
r e s p o n s a b l e s d e l a
biodégradation sans ces bactéries, tout ce qui
s’accumule sur terre depuis des millénaires
formerait un amas de déchets q u i
a t t e i nF d rr a e n t a t l i a n l u n e .
e mi t o
F a b r i c a t i o n d u f r o ma g e

36. Me r c