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Synthèse TP cytologie
Membrane plasmique
 ●   valable également pour tout les organites membranaires
 ●   MET
         ○ ligne noire (coloration au citrate de Pb)
         ○ observation des µvillosités en coupe transversale et longitudinale (cahier A page
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                ■ membrane
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                   M.P.
 ●   MEB:
         ○ aspect extérieur (cahier B page 5)
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 ●   feuillets et protéines transmembranaires sont observables en cryofracture (Cahier A
     page 16). Les feuillets sont distinguables:
         ○ le feuillet P conserve les protéines transmembranaire lors de la fracture
              (probablement du au fait que les protéines sont retenues par le cytosquelette =>
              on peut l’identifier car il a un aspect rugueux
         ○ feuillet E lisse



Noyau
 ●
 ●   coloration interne à acétate d'uranyle
 ●   2 membranes (2 lignes noires)
 ●   euchromatine: claire
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 ●   lamine: zone grise en bordure de membrane (intérieur du noyau)
 ●   nucléole: aspect en tranche d’éponge, tacheté de structures sphériques
 ●   pore nucléaire:
         ○ en coupe transversale: cahier A page 3 “trous” a intervalle régulier dans la
             double membrane
         ○ en coupe tangentielle: structure ronde dans la zone intermédiaire entre la
             membrane et l’intérieur du noyau
Nucléosome
  ●   distinction des structures en triple microtubules



Filaments intermédiaires
  ●   Cahier A page 5: filaments visibles à coté de la membrane plasmique. (ici: kératine car
      on se trouve dans un kératinocyte)



Ribosome
  ●   sur le R.E.R.
  ●   libres, ont peut les distinguer plus facilement quand ils sont assemblés en polysomes
      (polyribosomes). On ne peut pas voir le brin d’ARN sur lequel ils sont attachés.
  ●   cahier A page 2, 11, 12, …



Gogli (dictyosomes)
  ●   citernes ‘empilées’
  ●   cahier A page 8



Lysosome
  ●   Cahier A page 8: lysosomes jeune & agés
  ●   Une seule membrane (noire)
  ●   aspect intérieur hétérogène, gris
         ○ foncé pour les plus agées, avec un aspect membranaire double
         ○ clair pour les jeunes
  ●   remarque: de manière générale il est impossible de distinguer les lysosomes des
      endosomes précoces, on ne peut distinguer que les endosomes tardifs.



Puits recouvert
  ●   invagination de la membrane, recouverte de clathrine du coté P
  ●   cahier page 12A en haut a droite



Endosome
●   cf remarque lysosomes
  ●   corps myélinoïde: entassement de vieille membrane dans un endosome.



Mirochondrie
  ●   structure typique en double membrane dont l’une est invaginée en plusieurs endroits



Peroxysome
  ●   corps monomembrane
  ●   contient un cristalloïde (sauf chez les primates): la structure reconnaissable par les
      “lignes” parallèles qu’il contient
  ●   cahier A page 2 en haut a gauche
  ●   cahier A page 10
  ●   plutôt clair et hétérogène



Microtubule
  ●   structure typique en tubes
  ●   soit en coupe longitudinale
  ●   cahier A page 12B



Inclusions
  ●   cahier A page 13
  ●   directement dans le cytoplasme
  ●   aspect vitreux: lipides
  ●   aspect granuleux (boules): glycogène

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Synthèse tp cyto

  • 1. Synthèse TP cytologie Membrane plasmique ● valable également pour tout les organites membranaires ● MET ○ ligne noire (coloration au citrate de Pb) ○ observation des µvillosités en coupe transversale et longitudinale (cahier A page 19) ○ cahier A page 14 ■ membrane ■ pseudopodes ■ phagosome = également entouré d’une membrane dont l’origine est la M.P. ● MEB: ○ aspect extérieur (cahier B page 5) ○ lymphocyte plus grand que globule rouge ● feuillets et protéines transmembranaires sont observables en cryofracture (Cahier A page 16). Les feuillets sont distinguables: ○ le feuillet P conserve les protéines transmembranaire lors de la fracture (probablement du au fait que les protéines sont retenues par le cytosquelette => on peut l’identifier car il a un aspect rugueux ○ feuillet E lisse Noyau ● ● coloration interne à acétate d'uranyle ● 2 membranes (2 lignes noires) ● euchromatine: claire ● hétérochromatine: foncée ● lamine: zone grise en bordure de membrane (intérieur du noyau) ● nucléole: aspect en tranche d’éponge, tacheté de structures sphériques ● pore nucléaire: ○ en coupe transversale: cahier A page 3 “trous” a intervalle régulier dans la double membrane ○ en coupe tangentielle: structure ronde dans la zone intermédiaire entre la membrane et l’intérieur du noyau
  • 2. Nucléosome ● distinction des structures en triple microtubules Filaments intermédiaires ● Cahier A page 5: filaments visibles à coté de la membrane plasmique. (ici: kératine car on se trouve dans un kératinocyte) Ribosome ● sur le R.E.R. ● libres, ont peut les distinguer plus facilement quand ils sont assemblés en polysomes (polyribosomes). On ne peut pas voir le brin d’ARN sur lequel ils sont attachés. ● cahier A page 2, 11, 12, … Gogli (dictyosomes) ● citernes ‘empilées’ ● cahier A page 8 Lysosome ● Cahier A page 8: lysosomes jeune & agés ● Une seule membrane (noire) ● aspect intérieur hétérogène, gris ○ foncé pour les plus agées, avec un aspect membranaire double ○ clair pour les jeunes ● remarque: de manière générale il est impossible de distinguer les lysosomes des endosomes précoces, on ne peut distinguer que les endosomes tardifs. Puits recouvert ● invagination de la membrane, recouverte de clathrine du coté P ● cahier page 12A en haut a droite Endosome
  • 3. cf remarque lysosomes ● corps myélinoïde: entassement de vieille membrane dans un endosome. Mirochondrie ● structure typique en double membrane dont l’une est invaginée en plusieurs endroits Peroxysome ● corps monomembrane ● contient un cristalloïde (sauf chez les primates): la structure reconnaissable par les “lignes” parallèles qu’il contient ● cahier A page 2 en haut a gauche ● cahier A page 10 ● plutôt clair et hétérogène Microtubule ● structure typique en tubes ● soit en coupe longitudinale ● cahier A page 12B Inclusions ● cahier A page 13 ● directement dans le cytoplasme ● aspect vitreux: lipides ● aspect granuleux (boules): glycogène