Des pistes pour lutter contre la pénurie d’organesRéseau Pro Santé
Des pistes pour lutter contre la pénurie d’organes
En 2009, 222 patients sont décédés faute de donneur et nombreux sont ceux qui sont sortis des listes d’attente parce que leur santé s’est trop détériorée pour recevoir un organe. En effet, avec 13 687 inscrits sur liste d’attente pour bénéficier d’une transplantation d’organe pour seulement 4 620 greffes réalisées en 2008, la pénurie de greffons en France est dramatique.
Actions vis-à-vis des pouvoirs publics, projets de recherche 2017, campagnes sur les réseaux sociaux, évènements à venir… cette nouvelle « News » de la FFRE illustre très bien la complémentarité de toutes nos missions, au bénéfice de 600 000 patients concernés.
Vous verrez ainsi que pour que l’épilepsie soit enfin prise en compte par les pouvoirs publics et les patients mieux pris en charge,
la FFRE coordonne depuis 2015 une « Task Force Epilepsie » dont les résultats commencent pour l’EEG, la filière de soins, et
les enfants à l’école.
Vous verrez aussi que nous multiplions les évènements concrets (soirée caritative, prise de parole, randonnées) et sur les réseaux sociaux pour mieux faire connaître l’épilepsie, toucher plus de personnes concernées.
Découvrez tout cela en détail avec cette lecture et n’oubliez pas que rien n’est possible sans votre soutien
qui peut prendre de multiples formes comme expliqué à la fin de cette news
En cet automne 2019 nous avons le plaisir de vous présenter les grands chiffres de notre activité 2018 avec un effort très conséquent consacré à la recherche.
Des pistes pour lutter contre la pénurie d’organesRéseau Pro Santé
Des pistes pour lutter contre la pénurie d’organes
En 2009, 222 patients sont décédés faute de donneur et nombreux sont ceux qui sont sortis des listes d’attente parce que leur santé s’est trop détériorée pour recevoir un organe. En effet, avec 13 687 inscrits sur liste d’attente pour bénéficier d’une transplantation d’organe pour seulement 4 620 greffes réalisées en 2008, la pénurie de greffons en France est dramatique.
Actions vis-à-vis des pouvoirs publics, projets de recherche 2017, campagnes sur les réseaux sociaux, évènements à venir… cette nouvelle « News » de la FFRE illustre très bien la complémentarité de toutes nos missions, au bénéfice de 600 000 patients concernés.
Vous verrez ainsi que pour que l’épilepsie soit enfin prise en compte par les pouvoirs publics et les patients mieux pris en charge,
la FFRE coordonne depuis 2015 une « Task Force Epilepsie » dont les résultats commencent pour l’EEG, la filière de soins, et
les enfants à l’école.
Vous verrez aussi que nous multiplions les évènements concrets (soirée caritative, prise de parole, randonnées) et sur les réseaux sociaux pour mieux faire connaître l’épilepsie, toucher plus de personnes concernées.
Découvrez tout cela en détail avec cette lecture et n’oubliez pas que rien n’est possible sans votre soutien
qui peut prendre de multiples formes comme expliqué à la fin de cette news
En cet automne 2019 nous avons le plaisir de vous présenter les grands chiffres de notre activité 2018 avec un effort très conséquent consacré à la recherche.
Vers une réserve sanitaire pour les départements français d’amériqueGauthier Rakotonirina
Découvrez les effectifs de la réserve sanitaire, les enseignements du chikungunya, et l'engagement de la réserve sanitaire dans les Départements français d'Amérique
Découvrez le dernier magazine Almaviva Santé !
Pour cette 8ème édition découvrez :
- Les chiffres du groupe Almaviva Santé
- La réponse d'Almaviva Santé sur les pathologies rénales
- Les constructions en bois de nos établissements
- La parole de nos usagers
- Octobre Rose 2019 en images
- Et toutes les actualités de vos cliniques !
Qu’est ce que la journée jaune ?
La journée nationale dédiée aux maladies du foie des enfants
Cette journée est l’occasion d’être solidaire des enfants malades du foie. Elle permet de sensibiliser le tout public sur les maladies du foie des enfants par des initiatives autour du JAUNE réalisées par les familles, les centres hospitaliers, les collectivités et les entreprises souhaitant apporter leur contribution et leur créativité pour médiatiser ces maladies.
L’AMFE lance une collecte en complément afin d’obtenir des fonds qui sont nécessaires aux soutiens des familles et à la recherche dans ces maladies qui ont des origines inconnues pour la plupart.
www.lajourneejaune.fr
Vers une réserve sanitaire pour les départements français d’amériqueGauthier Rakotonirina
Découvrez les effectifs de la réserve sanitaire, les enseignements du chikungunya, et l'engagement de la réserve sanitaire dans les Départements français d'Amérique
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Qu’est ce que la journée jaune ?
La journée nationale dédiée aux maladies du foie des enfants
Cette journée est l’occasion d’être solidaire des enfants malades du foie. Elle permet de sensibiliser le tout public sur les maladies du foie des enfants par des initiatives autour du JAUNE réalisées par les familles, les centres hospitaliers, les collectivités et les entreprises souhaitant apporter leur contribution et leur créativité pour médiatiser ces maladies.
L’AMFE lance une collecte en complément afin d’obtenir des fonds qui sont nécessaires aux soutiens des familles et à la recherche dans ces maladies qui ont des origines inconnues pour la plupart.
www.lajourneejaune.fr
Similaire à Appel au don de sang à Saint-Lary Soulan le 12 juillet (20)
Appel au don de sang à Saint-Lary Soulan le 12 juillet
1. www.efs.sante.fr ÉTABLISSEMENT FRANÇAIS DU SANG PYRÉNÉES-MÉDITERRANÉE 1/1
Appel au don national : il
faut se mobiliser !
LES RÉSERVES EN PRODUITS
SANGUINS SONT FAIBLES
L’Établissement français du sang (EFS) demande aux donneurs et non
donneurs de se mobiliser massivement et de venir donner leur sang en ce
début d’été. Il faut impérativement augmenter nos réserves en produits
sanguins pour couvrir efficacement les besoins des semaines à venir.
Avec actuellement 80 000 poches en réserve au niveau national, la cible
minimale de 100 000 poches début juillet pour assurer les besoins des
malades dans les semaines à venir n’est pas atteinte aujourd’hui et ce, à
quelques jours de la période estivale durant laquelle on assiste à un
ralentissement massif de la mobilisation des donneurs. C’est donc
maintenant et très vite que tout le monde doit se mobiliser.
L’EFS rappelle que les dons de sang doivent être réguliers et constants car
la durée de vie des produits sanguins est limitée (5 jours pour les
plaquettes, 42 jours pour les globules rouges). Aucun produit ne peut se
substituer au sang des donneurs bénévoles.
Les donneurs sont donc attendus dès maintenant et tout l’été dans les sites
de l’EFS et dans les nombreuses collectes mobiles organisées partout en
France. Les maladies ne prennent pas de vacances. La mobilisation doit se
poursuivre dès maintenant et s’inscrire dans la durée !
Retrouvez toutes les informations sur le don de sang en vous connectant au
site internet : dondesang.efs.sante.fr
ÉDITO
Cette année, malgré l’engouement
suscité par la journée mondiale des
donneurs de sang et l’opération Missing
Type, les donneurs n’ont pas été au
rendez-vous dans la région Occitanie. Et
pour cause, les chaleurs caniculaires en
ont dissuadé plus d’un !
Les conditions d’accueil des donneurs
ont été éprouvantes et l’EFS Pyrénées-
Méditerranée accuse un retard d’environ
700 poches sur ces trois dernières
semaines. Au total, 9,5 jours de stock
sont disponibles. Si la baisse de
fréquentation de nos lieux de collecte se
poursuit, la situation peut rapidement
devenir problématique.
Nous avons besoin de vous tout au long
de l’été, restez mobilisés !
Dr. Francis ROUBINET
Directeur de l’EFS Pyrénées-
Méditerranée
Lettre
d’information
PROCHAINE COLLECTE :
Saint Lary de Soulan
Salle Polyvalente
Mercredi 12 juillet
De 9h30 à 16h30