Achbani,A ; Eloualidi , H ; Lguensat,A ;Mnaouer ,N (2014)
Plan de la présentation
Introduction
Méthodologie
Principaux résultats
Conclusion
2Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
3Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
AC1
++++
Ravary et al., 2003
Existe t_il de nombreuses façons possibles de production AMPc en
réponse à un signal cellulaire tels que les fluctuations de Ca ++ ?
AC
8
Ca2
+
 Cette présente étude a comme objectif principal la
détermination du rôle potentiel d'autres isoformes
AC.
 Nous avons donc localisé les gènes AC dans les
centres visuels
5Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
 Les deux techniques utilisées dans l’étude :
 l’hybridation in situ
 Traçage antérograde de la rétine
Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et
Achbani ,A 6
 l’hybridation in situ :
7Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
 Traçage antérograde de la rétine :
► Effectué sur 5 souries de chaque génotypes
(AC1– ⁄ –, AC1 brl ⁄ brl, AC5– ⁄ – , AC8– ⁄ – )
Et de différents âges : E15, P4, P10, et adults
 Sélectionner les sections au niveau du CGLd
 Réaliser les images
Alexa 488
conjuguée à la
sous unité b de la
toxine de cholera
Alexa 594 CTB
8
Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
1. Résultats ( développement de la rétine)
Localisation des gènes de AC 1,2 et 3 au niveau de la rétine au cours de
développement 9
Localisation des gènes de AC 5,8 et 9 au niveau de la rétine au cours de
développement
10
Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
Localisation des gènes AC 1,2 et 8 au niveau du corps genouillé latéral au
cours de développement
Localisation des gènes AC 1,2 et 8 au niveau du colliculus supérieure au
cours de développement
Quantification de l'expression des gènes AC dans les CGR, LGN, et CS au cours du
développement.
CGR couche
(pixels/unité de surface)
CS
(pixels/unité de surface)
•AC1 :expression forte au dLGN pendant ls 2 premières semaines après la naissance ( B et C) ,
plus faible chez les adultes ( D )- SC expression +++sauf pour âge adulte.
•AC8 expression dans le dLGN ++++ à E15, ↑↑ à P4 , P10, adulte. SC expression
+++significative à tous les ages
•Expression non signifiante de AC2
13
(pixels/unité
desurface)
(pixels/unité
desurface)
14
Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
Figure: Conséquences de l’invalidation AC gène sur la ségrégation des projections de la
rétine IPSI et controlatérale dans le corps genouillé latéral
Figure:surface occupée par les projections ipsilatèrales et controlatérales dans dLGN
•Souris WT , ↓↓% de
chevauchement des fibres de la
rétine de chaque œil dans la
dLGN (0.77%)
•AC1 brl/ brl swiss , AC1– ⁄ –, et
AC1– ⁄ – ⁄ AC8 – ⁄ – ↑↑ %.
15
Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
Surfaceoccupéeparlesprojectionsipsi
etcontrolaterales(%)
2. Avantages et limites
 Avantages:
 Détermination la localisation de 6 isoformes membranaires de
Acs (1,2,3,5,8 et 9).
 Confirmation du rôle de AC1 dans l’établissement des
territoires rétiniens dans les centres visuels(RGCs et SC).
 Limites:
 manque de model génétique pour l’AC2 a empêché de tester
son rôle sélective.
 Les sondes utilisées pendant l’expérimentation pourrait être
une cause de ne pas détecter les AC 4,6 et 7.
16Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
 Les isoformes membranaires de AC sont tout impliqués
dans le développement du système visuel rétinien par la
production de l’AMPc.
 AMPc est important dans le phénomène de guidage
axonal rétinien :
 seulement AC1et AC5 sont exprimés précocement pour
effectuer cette tâche.
 l’altération de la fonction d’AC1 et AC5 ne perturbe pas la
croissance et le développement des trajets de la rétine.
17
Deux hypothèses sont proposées:
 la perte d’un de ces isoformes est compensée
par l’autre.
 l’isoforme soluble AC10
L’AC1 est impliqué dans la ségrégation des
projections rétiniennes dans les centres visuels
 AC2 peut être un acteur dans ce phénomène.
C’est pertinent d’ examiner tout les isoformes
de Acs (membranaires et solubles)
Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A 18
19

Présentation final m.bennis

  • 1.
    Achbani,A ; Eloualidi, H ; Lguensat,A ;Mnaouer ,N (2014)
  • 2.
    Plan de laprésentation Introduction Méthodologie Principaux résultats Conclusion 2Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
  • 3.
    3Eloualidi , H; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
  • 4.
    AC1 ++++ Ravary et al.,2003 Existe t_il de nombreuses façons possibles de production AMPc en réponse à un signal cellulaire tels que les fluctuations de Ca ++ ? AC 8 Ca2 +
  • 5.
     Cette présenteétude a comme objectif principal la détermination du rôle potentiel d'autres isoformes AC.  Nous avons donc localisé les gènes AC dans les centres visuels 5Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
  • 6.
     Les deuxtechniques utilisées dans l’étude :  l’hybridation in situ  Traçage antérograde de la rétine Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A 6
  • 7.
     l’hybridation insitu : 7Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
  • 8.
     Traçage antérogradede la rétine : ► Effectué sur 5 souries de chaque génotypes (AC1– ⁄ –, AC1 brl ⁄ brl, AC5– ⁄ – , AC8– ⁄ – ) Et de différents âges : E15, P4, P10, et adults  Sélectionner les sections au niveau du CGLd  Réaliser les images Alexa 488 conjuguée à la sous unité b de la toxine de cholera Alexa 594 CTB 8 Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
  • 9.
    1. Résultats (développement de la rétine) Localisation des gènes de AC 1,2 et 3 au niveau de la rétine au cours de développement 9
  • 10.
    Localisation des gènesde AC 5,8 et 9 au niveau de la rétine au cours de développement 10 Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
  • 11.
    Localisation des gènesAC 1,2 et 8 au niveau du corps genouillé latéral au cours de développement
  • 12.
    Localisation des gènesAC 1,2 et 8 au niveau du colliculus supérieure au cours de développement
  • 13.
    Quantification de l'expressiondes gènes AC dans les CGR, LGN, et CS au cours du développement. CGR couche (pixels/unité de surface) CS (pixels/unité de surface) •AC1 :expression forte au dLGN pendant ls 2 premières semaines après la naissance ( B et C) , plus faible chez les adultes ( D )- SC expression +++sauf pour âge adulte. •AC8 expression dans le dLGN ++++ à E15, ↑↑ à P4 , P10, adulte. SC expression +++significative à tous les ages •Expression non signifiante de AC2 13 (pixels/unité desurface) (pixels/unité desurface)
  • 14.
    14 Eloualidi , H; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A Figure: Conséquences de l’invalidation AC gène sur la ségrégation des projections de la rétine IPSI et controlatérale dans le corps genouillé latéral
  • 15.
    Figure:surface occupée parles projections ipsilatèrales et controlatérales dans dLGN •Souris WT , ↓↓% de chevauchement des fibres de la rétine de chaque œil dans la dLGN (0.77%) •AC1 brl/ brl swiss , AC1– ⁄ –, et AC1– ⁄ – ⁄ AC8 – ⁄ – ↑↑ %. 15 Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A Surfaceoccupéeparlesprojectionsipsi etcontrolaterales(%)
  • 16.
    2. Avantages etlimites  Avantages:  Détermination la localisation de 6 isoformes membranaires de Acs (1,2,3,5,8 et 9).  Confirmation du rôle de AC1 dans l’établissement des territoires rétiniens dans les centres visuels(RGCs et SC).  Limites:  manque de model génétique pour l’AC2 a empêché de tester son rôle sélective.  Les sondes utilisées pendant l’expérimentation pourrait être une cause de ne pas détecter les AC 4,6 et 7. 16Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A
  • 17.
     Les isoformesmembranaires de AC sont tout impliqués dans le développement du système visuel rétinien par la production de l’AMPc.  AMPc est important dans le phénomène de guidage axonal rétinien :  seulement AC1et AC5 sont exprimés précocement pour effectuer cette tâche.  l’altération de la fonction d’AC1 et AC5 ne perturbe pas la croissance et le développement des trajets de la rétine. 17
  • 18.
    Deux hypothèses sontproposées:  la perte d’un de ces isoformes est compensée par l’autre.  l’isoforme soluble AC10 L’AC1 est impliqué dans la ségrégation des projections rétiniennes dans les centres visuels  AC2 peut être un acteur dans ce phénomène. C’est pertinent d’ examiner tout les isoformes de Acs (membranaires et solubles) Eloualidi , H ; Lguensat ,A et Mnaouer N et Achbani ,A 18
  • 19.

Notes de l'éditeur

  • #9 E0 is the day following mating night and P0 is the day of birth. The area occupied by the ipsilateral (red filter) or the contralateral retinal axons (green filter)