Programme  <ul><li>o8h 3o  Accueil des participants et visite des stands </li></ul><ul><li>o8h 55  Présentation de la jour...
Programme  <ul><li>11h 1o  Table ronde : Nouvelle offre hospitalière et impact sur les essais cliniques </li></ul><ul><li>...
Programme  Atelier 1 « Le moniteur, acteur clé de la Qualité. Focus sur AQ, Audits et Inspections » Sophie BADIN (Resourci...
Programme  Atelier 3 « Etre ARC industriel en 2011 : Quelles évolutions des profils des fonctions ?  Quels nouveaux modes ...
 
Enquête   <ul><li>Enquête sur les pratiques professionnelles des ARCs et des TECs  </li></ul><ul><li>En ligne sur le site ...
Prochain SlideShare
Chargement dans…5
×

Présentation de la 2ème rencontre de la recherche clinique (2011)

1 490 vues

Publié le

http://www.rencontresrechercheclinique.com/

0 commentaire
0 j’aime
Statistiques
Remarques
  • Soyez le premier à commenter

  • Soyez le premier à aimer ceci

Aucun téléchargement
Vues
Nombre de vues
1 490
Sur SlideShare
0
Issues des intégrations
0
Intégrations
322
Actions
Partages
0
Téléchargements
3
Commentaires
0
J’aime
0
Intégrations 0
Aucune incorporation

Aucune remarque pour cette diapositive

Présentation de la 2ème rencontre de la recherche clinique (2011)

  1. 2. Programme <ul><li>o8h 3o Accueil des participants et visite des stands </li></ul><ul><li>o8h 55 Présentation de la journée </li></ul><ul><li>Modérateur : Alain RUSTERHOLTZ </li></ul><ul><li>o9h oo Allocution d’ouverture des Rencontres de la Recherche Clinique </li></ul><ul><li>Pr Claude HURIET </li></ul><ul><li>o9h 2o Prospectives sur le développement clinique et évolutions prochaines </li></ul><ul><li>de la réglementation en Europe </li></ul><ul><li>Yannick BARDIE </li></ul><ul><li>o9h 4o Table ronde « Essais cliniques et Innovations thérapeutiques » : les conditions du succès </li></ul><ul><li>Biomarqueurs et essais cliniques en oncologie digestive </li></ul><ul><li>> Pr Philippe ROUGIER </li></ul><ul><li>IHU, recherche clinique et maladies neurodégénératives </li></ul><ul><li>> Pr Bruno DUBOIS </li></ul><ul><li>Pharmacogénomique et essais cliniques en diabétologie </li></ul><ul><li>> Pr Philippe FROGUEL </li></ul><ul><li>Médecine personnalisée en cardiologie </li></ul><ul><li>> Dr Johanne SILVAIN </li></ul><ul><li>1oh 4o PAUSE ET VISITE DES STANDS </li></ul>
  2. 3. Programme <ul><li>11h 1o Table ronde : Nouvelle offre hospitalière et impact sur les essais cliniques </li></ul><ul><li>Chairman : Dr Jean-Michel JOUBERT – Président de l’AMIPS, Directeur des Affaires Gouvernementales UCB France. </li></ul><ul><li>Recherche clinique et organisation régionale en oncologie </li></ul><ul><li>> Iris PAUPORTÉ - Responsable de Projets - INCA </li></ul><ul><li>Place des réseaux et des groupes coopératifs en 2011 </li></ul><ul><li>> Roselyne DELEPINE - Coordonnateur Chef de Projet - GOELAMS </li></ul><ul><li>Formation et certifi cation des investigateurs, rôles des ARCs et des TECs </li></ul><ul><li>> Marie LANG - CeNGEPS </li></ul><ul><li>12h oo Table ronde : Quels enjeux pour la recherche clinique industrielle en France ? PGR, ATU, AMM, Études pré et post AMM </li></ul><ul><li>Chairman : Claire SIBENALER, Directeur des Études Cliniques/Environnement – LEEM </li></ul><ul><li>Enquête sur l’attractivité de la recherche clinique en France </li></ul><ul><li>> Claire SIBENALER </li></ul><ul><li>La vision du promoteur industriel, que faut-il externaliser ? </li></ul><ul><li>> Soizic COURCIER, Trésorière ARIIS, Medical and RA Director VP chez GSK France </li></ul><ul><li>Comment maximiser la synergie promoteurs/CRO ? </li></ul><ul><li>> Dr Gérard SORBA – Président de l’AFCRO </li></ul><ul><li>12h 45 Allocution de clôture de séance plénière </li></ul><ul><li>Laure SABATIER - Directrice scientifi que Biologie et Santé - Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche </li></ul><ul><li>13h oo DÉJEUNER </li></ul>
  3. 4. Programme Atelier 1 « Le moniteur, acteur clé de la Qualité. Focus sur AQ, Audits et Inspections » Sophie BADIN (Resourcing Manager ,I3) Gabrielle BARTHELEMY (Chef de projet Opérations chez PFIZER pour DOCS) Pascale GERBEAU Excellence médical opérationnelle GSK) Patricia PASTOR (responsable Assurance Qualité , AP-HP) Anne RAISON (Chef Unité Inspection Essais cliniques , AFSSAPS) Myriam TLEMSANI (Compliance et Training Manager , GUERBET ) Atelier 2 « Les essais cliniques internationaux et leur monitoring : Quels sont les facteurs clés de succès ? » Hervé BACHELIER (Clinical Research M anager, MSD France) Jean-François OUDET (Director Strategic Development Europe, RPS) Bianca RIPOLLES PIQUER ( Manager, Quality Management, RPS) Rodrigo TORRES ( RPS)
  4. 5. Programme Atelier 3 « Etre ARC industriel en 2011 : Quelles évolutions des profils des fonctions ? Quels nouveaux modes d’exercice ? Quels modes de staffing ? Relations avec les ARCs hospitaliers et les TECs ? Delphine BOI (ARC Manager, ROCHE) Franck COSSON (Manager, Embedded Programs & Flexible Resourcing, RPS) Solange LE NOC (ARC Manager , QUINTILES) Céline THIBAUD (Responsable Monitoring et study nurses, EURAXI PHARMA) Atelier 4 Recherche clinique hospitalière : Formation et certification des investigateurs , Nouveaux rôles et nouveaux outils Pour les ARCs hospitaliers, les TECs, les Study Nurses Justine DRUELLE (TEC CENGEPS, URCEST Paris) Jean-Luc ECOBICHON (TEC COREVIH, Association EPIGEST) Juliette GERBE (TEC COREVIH, Association EPIGEST) Cécile LUBRANO-BERTHELIER (DRCD, AP-HP) Bettina MALIVOIR (Leader Project Clinical Research, CHU Tours) Fabien MAUGARD (Responsable e-CRF, DRCD, AP-HP)
  5. 7. Enquête <ul><li>Enquête sur les pratiques professionnelles des ARCs et des TECs </li></ul><ul><li>En ligne sur le site www.rencontresrechercheclinique.com </li></ul><ul><li>Répondez au questionnaire afin que les résultats soient représentatifs des différentes fonctions. </li></ul><ul><li>Les résultats de cette enquête seront mis en ligne sur le site. </li></ul>

×