Revue de presse de la première journée de l'auto-immunité- Novembre 2011/AMMA...Khadija Moussayer
La journée scientifique de « la femme au cœur des maladies auto-immunes » dans le journal le Matin du Maroc (3 novembre 2011)
L’Association Marocaine des Maladies Auto-immunes et Systémiques (AMMAIS) a tenu sa première journée scientifique le samedi 22 octobre à la faculté de médecine et de pharmacie de Casablanca. Elle a été présidée par le Pr Loïc Guillevin de l’hôpital Cochin à Paris, président de la Société Française de Médecine Interne et président d’honneur d’AMMAIS.
Les maladies auto-immunes sont un mal essentiellement féminin : Plus du trois-quarts des personnes touchées sont en effet des femmes et, au Maroc, plus d’une femme sur six a ou aura ce type d’affections.
A l’occasion de cette manifestation, le Dr Khadija Moussayer, spécialiste en médecine interne et en gériatrie et présidente de l’association, a tenu à rappeler le poids économique et humain de l’ensemble de ces pathologies : elles occupent en effet le deuxième ou troisième poste du budget de santé de la plupart des Etats ; les femmes qui en sont atteintes sont deux fois plus nombreuses que celles touchées par un cancer du sein et une fois et demi plus nombreuses que celles qui souffrent de troubles coronariens.
Le Dr Moussayer a souligné également que trop de personnes encore au Maroc ignorent qu’elles en sont atteintes, surtout au début de ces maladies. Leurs diagnostics exacts sont en effet parfois longs et assez difficiles à établir : leurs évolutions alternent aussi poussées et rémissions, ce qui peut laisser penser à tort que l’on est guéri. Des études américaines montrent ainsi que la grande majorité doit voir au moins six médecins sur une période de 4 ans avant d’obtenir le bon diagnostic.
Dr MOUSSAYER KHADIJA الدكتورة خديجة موسيار
اختصاصية في الطب الباطني و أمراض الشيخوخة Spécialiste en médecine interne et en Gériatrie en libéral
Présidente de l’association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques (AMMAIS)
رئيسة الجمعية المغربية لأمراض المناعة الذاتية و والجهازية
Chairwoman of the Moroccan Autoimmune and Systemic Diseases Association
Membre de la Société Marocaine de Médecine Interne (SMMI)
Ex chef de service à l’Hôpital de Kenitra
Ex interne à l’Hôpital gériatrique Charles Foy (Paris)
La glándula suprarrenal está compuesta de la corteza y la médula. La corteza produce hormonas como la aldosterona y el cortisol, mientras que la médula produce noradrenalina y adrenalina. La glándula suprarrenal recibe irrigación arterial de la aorta abdominal y los riñones, y drena la sangre a través de las venas suprarrenales. Los excesos o deficiencias de las hormonas suprarrenales pueden causar síndromes como Cushing o adrenogenital.
Plan director de actuación Zona Comercial Abierta de Las AméricasMíchel Acosta Dóniz
Este documento presenta un plan director para renovar la zona comercial abierta de Las Américas en Arona, Tenerife. El plan convertirá la avenida en una zona 30 con prioridad peatonal mediante la ampliación de aceras y la eliminación de aparcamientos. Dividirá el proyecto en cuatro fases entre abril de 2015 y diciembre de 2015, con un presupuesto de 4.4 millones de euros. Transformará la zona para adaptarse a las nuevas tendencias turísticas y cumplir con las normativas de accesibil
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La journée scientifique de « la femme au cœur des maladies auto-immunes » dans le journal le Matin du Maroc (3 novembre 2011)
L’Association Marocaine des Maladies Auto-immunes et Systémiques (AMMAIS) a tenu sa première journée scientifique le samedi 22 octobre à la faculté de médecine et de pharmacie de Casablanca. Elle a été présidée par le Pr Loïc Guillevin de l’hôpital Cochin à Paris, président de la Société Française de Médecine Interne et président d’honneur d’AMMAIS.
Les maladies auto-immunes sont un mal essentiellement féminin : Plus du trois-quarts des personnes touchées sont en effet des femmes et, au Maroc, plus d’une femme sur six a ou aura ce type d’affections.
A l’occasion de cette manifestation, le Dr Khadija Moussayer, spécialiste en médecine interne et en gériatrie et présidente de l’association, a tenu à rappeler le poids économique et humain de l’ensemble de ces pathologies : elles occupent en effet le deuxième ou troisième poste du budget de santé de la plupart des Etats ; les femmes qui en sont atteintes sont deux fois plus nombreuses que celles touchées par un cancer du sein et une fois et demi plus nombreuses que celles qui souffrent de troubles coronariens.
Le Dr Moussayer a souligné également que trop de personnes encore au Maroc ignorent qu’elles en sont atteintes, surtout au début de ces maladies. Leurs diagnostics exacts sont en effet parfois longs et assez difficiles à établir : leurs évolutions alternent aussi poussées et rémissions, ce qui peut laisser penser à tort que l’on est guéri. Des études américaines montrent ainsi que la grande majorité doit voir au moins six médecins sur une période de 4 ans avant d’obtenir le bon diagnostic.
Dr MOUSSAYER KHADIJA الدكتورة خديجة موسيار
اختصاصية في الطب الباطني و أمراض الشيخوخة Spécialiste en médecine interne et en Gériatrie en libéral
Présidente de l’association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques (AMMAIS)
رئيسة الجمعية المغربية لأمراض المناعة الذاتية و والجهازية
Chairwoman of the Moroccan Autoimmune and Systemic Diseases Association
Membre de la Société Marocaine de Médecine Interne (SMMI)
Ex chef de service à l’Hôpital de Kenitra
Ex interne à l’Hôpital gériatrique Charles Foy (Paris)
La glándula suprarrenal está compuesta de la corteza y la médula. La corteza produce hormonas como la aldosterona y el cortisol, mientras que la médula produce noradrenalina y adrenalina. La glándula suprarrenal recibe irrigación arterial de la aorta abdominal y los riñones, y drena la sangre a través de las venas suprarrenales. Los excesos o deficiencias de las hormonas suprarrenales pueden causar síndromes como Cushing o adrenogenital.
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Este documento presenta un curso de introducción a Dreamweaver CS5. Incluye 15 capítulos que cubren temas como la instalación de Dreamweaver, el entorno de trabajo, la creación de páginas web estáticas y dinámicas, el uso de estilos CSS, imágenes, tablas, capas, formularios, marcos, multimedia, la definición de sitios web, plantillas y una introducción a bases de datos y el lenguaje SQL. El objetivo es proporcionar los conocimientos básicos para empezar a desarrollar sitios web profes
El resumen del documento en 3 oraciones es:
1. Un verdadero discípulo ha experimentado la salvación de Dios y reconoce que no hay santo como Jehová.
2. Un verdadero discípulo ha sido confrontado con la naturaleza del hombre, que cree saberlo todo, frente a la sabiduría de Dios que lo conoce todo y cambia las circunstancias a favor de los que le aman.
3. Un verdadero discípulo es aquel que ha aprendido que nadie es fuerte por
Charte graphique 6events - Projet entrepreneurialQuentin EMERIAU
Conception de la charte graphique de l'entreprise 6events, un projet entrepreneurial afin de créer une agence de production d'évènements et de marketing terrain sur Nantes en 2008, pour répondre aux besoin des grosses agences parisiennes.
Graphisme, Webdesign & Webdevelopment
Las redes sociales son estructuras sociales compuestas por individuos u organizaciones relacionados según criterios como la amistad o el trabajo. Un servicio de red social es un medio de comunicación en internet que permite establecer contactos entre personas. Las redes sociales en internet se basan en los vínculos entre usuarios y existen varios tipos como las genéricas como Facebook e Instagram, las profesionales como LinkedIn y las temáticas como Flickr.
Perspectives 2015 des cadres au Maroc Carrieres.ma
Résultats inédits de la 5eme édition de l'enquête sur les perspectives des cadres au Maroc réalisée par le cabinet de Recrutement et Conseil RH : INVEST RH (www.investrh.ma) et son partenaire Emploi-ma.
Rendez vous devenu incontournable pour sonder le moral et découvrir les attentes professionnelles des cadres en début d'année . Bonne lecture
El documento presenta un manual de uso para un monopod diseñado para facilitar la toma de selfies. Explica que el monopod es un bastón con Bluetooth que se conecta al celular para controlar la cámara de forma remota. Detalla las partes internas y externas, el proceso de encendido del Bluetooth, la instalación del celular en el soporte y los pasos para tomar una selfie usando los botones del monopod.
El documento habla sobre las cosas que nos dan miedo como ladrones, armas, guerras, fantasmas, tormentas y la muerte. También menciona el miedo a perder a seres queridos. Sin embargo, concluye que no debemos tener miedo porque Dios es nuestro protector, escudo, torre fuerte y pastor que nos cuida a través de sus ángeles.
La investigación acción es un enfoque de investigación colaborativa que busca generar cambios en la situación estudiada mediante la interacción entre la teoría y la práctica. Comprende fases de observación, análisis e implementación de acciones para resolver problemas de forma colaborativa entre investigadores e investigados. El propósito es impulsar cambios organizacionales y generar nuevo conocimiento a través de un proceso reflexivo que involucra planificación, acción y evaluación.
Este documento describe las características distintivas de cuatro tribus africanas: los Himba de Namibia, conocidos por untarse el cuerpo con ocre para protegerse del sol; los Turkana de Kenia y Sudán, famosos por llevar muchos collares de colores; los Suri de Etiopia, donde las mujeres se incrustan platos de arcilla en los labios y orejas; y los Mursi de Etiopia, que se pintan el cuerpo con tiza blanca y usan adornos como señal de fuerza.
Este documento presenta una unidad didáctica sobre los animales para un aula de 5o de primaria. Describe el contexto escolar y el aula, selecciona objetivos generales de etapa y área, y objetivos didácticos conceptuales, procedimentales y actitudinales. También incluye competencias, metodología, medios y recursos, actividades para desarrollar inteligencias múltiples, y una temporalización y evaluación sin exámenes.
El poema describe las manos de la madre del autor/a y cómo a través de su costura ella le brindó apoyo, protección y amor durante su vida. Las manos de la madre reforzaron costuras, enhebraron hilos, estiraron dobladillos, zurcieron desgarros, unieron retazos, aseguraron presillas y botones, aplicaron elásticos y bordaron para dar forma y fortaleza a la vida del autor/a.
Las empresas requieren de un sistema de información porque la tecnología de información está reestructurando la base del negocio. Los sistemas de información colaboran con los procesos de gestión empresarial para mejorar la productividad y el rendimiento de una organización competitiva.
El documento describe la variedad de instrumentos musicales originarios de la región andina de Ecuador. Menciona instrumentos de viento como la quena, zampoña y antara, fabricados con materiales naturales como caña y madera. También describe instrumentos de percusión como el bombo y la marimba, así como instrumentos cerámicos como el pututu. Explica que muchos de estos instrumentos tienen versiones propias en la ciudad de Cotacachi, donde se destacan fabricantes locales.
Este documento proporciona instrucciones para hacer un bizcocho casero utilizando ingredientes como yogur, harina, azúcar, huevos y aceite. Las instrucciones incluyen mezclar todos los ingredientes en un bol, luego batirlos con una cuchara o minipimer y verter la mezcla en una bandeja para hornear. Se hornea el bizcocho a 180 grados durante 25 minutos, y se prueba con un palillo para verificar que esté listo.
El documento describe los pasos para copiar un texto sobre tablas de contenido e índices de un recurso en línea a un archivo de Word. Luego, explica cómo completar una evaluación sobre el tema insertando títulos a las ilustraciones, formateando el texto y estilos, y agregando una tabla de ilustraciones y tabla de contenido al documento. Finalmente, señala cómo configurar los márgenes del documento de acuerdo con las normas APA.
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Conference de presse de l'Alliance Maladies Rares au Maroc en 2018Khadija Moussayer
Sanofi Genzyme et l’Alliance des maladies rares au Maroc (AMRM) ont annoncé en 2018 leur engagement à soutenir la Journée internationale des maladies rares, le 28 février . Cette journée nous renvoie aux défis que doivent relever chaque jour les malades et leurs proches.
1,5 millions de marocains sont concernés par l’une des 8000 maladies rares dénombrées à ce jour dont seulement 1% disposent d’un traitement.
الدار البيضاء، المغرب، في 22 فبراير 2018. تعلن كل منسانوفيجينزيموالائتلافالمغربيللأمراض النادرةعن التزامهمابدعم اليوم العالمي الحادي عشر للأمراض النادرة،الذي يوافق 28 فبرايرمن كل سنة 2018. ويذكرنا هذا اليوم بالتحدياتالتي تواجه المرضى وأقاربهم بشكل يومي.
ويوجد 1.5 مليون من المغاربة المعنيين بأحد الأمراض النادرة المحددة في عدد 8000 إلى حد الآن، 1% منها فقط يتوفرعلى علاج.
يعتبر اليوم العالمي للأمراض النادرة فرصة للتذكير بأن الحياة مسار صحي بالنسبة للأشخاص المعانين من أمراض نادرة. ونظرا لندرة وتعقيدتلك الحالات المرضية، قد يصعب تحديد التشخيص والعلاج، مما يجعل المرضى وأقربائهم يشعرون بالإرهاق البدني والنفسي.
هذا التعقيد يسلط الضوء على ضرورة إيجاد حلول التي تأخذ بعين الاعتبار احتياجات المرضى سواء من حيث الوصول إلى تشخيص وعناية ذات جودة عالية تلائم الحالة المرضية، أو من حيث الموارد والخدمات اللازمة لتحسين حياتهم اليومية.
Dr MOUSSAYER KHADIJA الدكتورة خديجة موسيار
اختصاصية في الطب الباطني و أمراض الشيخوخة
Spécialiste en médecine interne et en Gériatrie
Consultante à l’Hôpital Cheikh Khalifa Ben Zayed de Casablanca
Présidente de l’Alliance Maladies Rares Maroc
رئيسة ائتلاف الأمراض النادرة المغرب
Journée des maladies rares le 28 février - communiqué Alliance des maladies r...Khadija Moussayer
Au cours d’une rencontre organisée par l’Alliance des maladies rares au Maroc (AMRM), en partenariat avec Sanofi Genzyme, la question du dépistage est l’un des grands défis auxquels est confronté aujourd’hui le Maroc, On définit les maladies rares comme des anomalies affectant moins d’une personne sur 2.000, mais il se trouve que 8.000 maladies rares ont été recensées, 350 millions de personnes en sont touchées dans le monde et environ 1,5 millions de citoyens au Maroc sont concernés. Au Maroc, , il y a un manque de structures de référence des maladies rares, contrairement à ce qui se passe, par exemple, en France où des centres regroupent tous les acteurs spécialisés dans les maladies rares.
Dr MOUSSAYER KHADIJA الدكتورة خديجة موسيار
اختصاصية في الطب الباطني و أمراض الشيخوخة Spécialiste en médecine interne et en Gériatrie
Présidente de l’Alliance Maladies Rares Maroc رئيسة ائتلاف الأمراض النادرة المغرب
Présidente de l’association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques (AMMAIS)
رئيسة الجمعي
Omniprésents dans notre environnement, les pesticides polluent l'air, les sols et les eaux souterraines ou de surface, mettant en danger de nombreuses espèces animales indispensables à notre survie.
Téléchargez le nouvel appel à participation et diffusez le plus largement possible…
http://www.semaine-sans-pesticides.fr/wp-content/uploads/2014/09/Appel-%C3%A0-participation_SPAP_2015_FR.pdf
Visitez le site http://www.semaine-sans-pesticides.fr/
Nos posts tagués pesticides https://desdaughter.wordpress.com/tag/pesticides/
Le défi des maladies rares (dossier en français et en arabe)Khadija Moussayer
Extrêmement diverses, 3 maladies rares sur 4 se déclenchent dans l’enfance mais certaines attendent 30, 40 ou 50 ans avant de se déclarer.
Elles empêchent de : voir (rétinites), respirer (mucoviscidose), résister aux infections (déficits immunitaires), coaguler normalement le sang (hémophilie), grandir et développer une puberté normale (syndrome de Turner : absence ou anomalie chez une fille d'un des 2 chromosomes sexuels féminin X)…
Assemblée mondiale de la santé de l'OMS : 69ème Assemblée Mondiale de la Sant...Réseau Pro Santé
Revue "Observance" n°23 Octobre 2016
Retour sur cet évènement de santé publique lors duquel la FNSIP-BM a fait partie de la délégation internationale de l’IPSF. Cette belle opportunité a permis notamment de rencontrer des partenaires institutionnels du monde entier, de nouer de nouveaux contacts, d’établir des échanges, d’identifier des projets de collaboration et de rapprochement, et de promouvoir la fédération à l’échelle internationale.
Qu’est-ce que l’Assemblée Mondiale de la Santé ?
L’Assemblée Mondiale de la Santé est l’organe décisionnel suprême de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Elle s’est réunie pour sa 69ème session à Genève (Suisse) du 23 au 28 mai dernier réunissant quelques 3500 délégués issus de 194 nationalités. Sa principale fonction consiste à arrêter la politique de l’Organisation, définir ses orientations et ses objectifs. Six langues y sont officiellement parlées : Anglais, Arabe, Chinois, Espagnol, Français et Russe.
Qui sont les délégués ?
Assistent à l’Assemblée Mondiale de la Santé les délégués des États Membres de l’OMS ainsi que les représentants d’organisations contribuant à améliorer la Santé Publique. Les associations internationales d’étudiants en médecine (IFMSA1) et de pharmacie (IPSF2) sont toutes deux considérées comme ayant des relations « officielles » avec l’OMS. Ceci leur permet donc de pouvoir participer à l’Assemblée Mondiale de l’OMS au titre d’Organisations Non Gouvernementales (ONG), et de faire entendre leur voix officiellement au travers d’allocutions tout au long de la semaine. (...)
http://www.reseauprosante.fr/
Maladies rares et maladies auto-immunes et systémiques journée de l'auto i...Khadija Moussayer
L’association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques (AMMAIS), dont le président d'honneur est le Pr Loïc Guillevin, a organisé le samedi 28 novembre 2015 à Casablanca sa 5ème journée de l’auto-immunité sur le thème « maladies rares et maladies auto-immunes et systémiques ».
Les maladies rares se définissent comme des affections touchant moins d’une personne sur 2000, soit au total près de 8 000 pathologies recensées.
Les maladies auto-immunes, quant à elles, sont un ensemble de pathologies où le système immunitaire commet des erreurs et s'attaque aux propres constituants de l’organisme.
Cette rencontre a été l’occasion de débattre des problématiques inhérentes à certaines maladies auto-immunes rares, notamment sur celles dont les manifestations sont influencées par des facteurs météorologiques comme l’exposition au froid : la sclérodermie et les maladies liées au cryoglobuline.
La sclérodermie systémique se caractérise par un durcissement de la peau, un blanchiment des doigts au froid appelé phénomène de Raynaud. Elle peut toucher plusieurs organes du corps, notamment les poumons, le cœur, le tube digestif, les reins, les muscles et les articulations.
Les cryoglobulines sont des protéines anormales qui précipitent au froid. Elles peuvent être primitives ou secondaires, principalement à l’infection par le virus de l’hépatite C dont la moitié des personnes atteintes produisent ces protéines. Une fatigue intense et fluctuante, des douleurs articulaires, une neuropathie périphérique ou une atteinte rénale, glomérulaire, en sont les principales manifestations.
Les manifestations articulaires des maladies rares, les vascularites et certains aspects de la polyarthrite ont été également abordés
Dr MOUSSAYER KHADIJA الدكتورة خديجة موسيار
اختصاصية في الأمراض الباطنية و أمراض الشيخوخة
Spécialiste en médecine interne et en Gériatrie
Présidente de l’association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques (AMMAIS)
رئيسة الجمعية المغربية لأمراض المناعة الذاتية و والجهازية
Chairwoman of the Moroccan Autoimmune and Systemic Diseases Association
Vice-présidente de l’association marocaine des intolérants et allergiques au gluten (AMIAG)
Vice-présidente de l'association marocaine de la fièvre méditerranéenne familiale (AMFMF)
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The Moroccan Autoimmune and Systemic Diseases Association
The Moroccan Autoimmune and Systemic Diseases Association is a health association dedicated to bringing a national focus to autoimmunity and the eradication of autoimmune diseases and the alleviation of suffering and the socioeconomic impact of them.
Autoimmune diseases are a broad range of related diseases in which a person’s immune system produces an inappropriate response against i
Constitution d'une alliance maladies rares maroc 2016Khadija Moussayer
les maladies rares empêchent de : voir (rétinites), respirer (mucoviscidose), résister aux infections (déficits immunitaires), coaguler normalement le sang (hémophilie), grandir et développer une puberté normale (syndrome de Turner : absence ou anomalie chez une fille d'un des 2 chromosomes sexuels féminin X)…
D’autres provoquent : un vieillissement accéléré (progéria, 100 cas dans le monde) ; des fractures à répétition (maladie des os de verre) ; une transformation des muscles en os (maladie de l’homme de pierre, 2 500 cas dans le monde) ; une démarche incertaine, la mémoire hésitante, des comportements parfois " inappropriés par rapport aux convenances sociales" et des difficultés à contrôler la vessie (hydrocéphalie à pression normale : accumulation du liquide céphalo-rachidien dans le cerveau, après 60 ans) ; une anémie par anomalie de globules rouges (bêta-thalassémie) ; une sclérose cérébrale et une paralysie progressive de toutes les fonctions (leucodystrophie) … ou encore des mouvements incontrôlables et un affaiblissement intellectuel allant jusqu’à la démence (maladie de Huntington).
LA POLYARTHRITE RHUMATOIDE, UNE AMELIORATION DE LA PRISE EN CHARGE AVEC NOTAM...Khadija Moussayer
La polyarthrite rhumatoïde atteint surtout les femmes et se révèle assez souvent invalidante en rendant pénible les gestes élémentaires de la vie quotidienne. L’amélioration de sa prise en charge a cependant réduit de moitié en 20 ans ses conséquences douloureuses. Des thérapeutiques, récentes mais encore coûteuses, permettent d’envisager une vie quasi normale dans un avenir assez proche.
La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie inflammatoire chronique d’origine auto-immune où le système immunitaire s’attaque principalement aux articulations. Tout le monde peut être touché mais elle est beaucoup plus fréquente chez les femmes (dans une proportion de presque 3 femmes pour seulement 1 homme). Elle survient entre 35 et 50 ans en général.
LES SYMPTÔMES D’ALERTE DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
Les premiers signes qui permettent d’évoquer la maladie se manifestent notamment par des gonflements douloureux au niveau des mains, poignets et genoux. La personne est également réveillée par des douleurs articulaires et ressent, le matin, un engourdissement et une raideur de ces articulations pendant un certain temps
LA PRISE EN CHARGE SPECIFIQUE
Outre un médecin généraliste, la prise en charge du malade est assurée généralement soit par :
– un rhumatologue (spécialiste des articulations et des os) ;
– un spécialiste en médecine interne, encore appelé « interniste », une spécialité méconnue au Maroc : il soigne notamment les patients qui présentent plusieurs organes malades, ou atteints simultanément de plusieurs maladies ;
– un pédiatre chez les enfants pour une forme différente, l’arthrite juvénile, susceptible d’évoluer plus tard en polyarthrite rhumatoïde.
LE DIAGNOSTIC : UN EXAMEN CLINIQUE, UN BILAN BIOLOGIQUE ET DES RADIOGRAPHIES OSSEUSES
Le diagnostic se fonde sur un ensemble de preuves obtenues par :
– l’examen clinique et l’interrogatoire permettant de suspecter la maladie par la localisation des atteintes et leur caractère chronique ;
– un bilan sanguin mettant ensuite en évidence la présence de substances spécifiques : les anticorps anti CCP ;
– une échographie pour confirmer l’inflammation et une radiographie enfin laissant voir des érosions osseuses et un pincement des lignes articulaires.
L’EVOLUTION DE LA PATHOLOGIE : LONGUE, IMPREVISIBLE ET DOULOUREUSE
Son évolution est imprévisible. Elle se fait sur des décennies, avec des périodes de poussées (des crises douloureuses) et de rémission (au cours de laquelle les symptômes sont moins intenses et peuvent même disparaître).
En règle générale, la maladie tend à s’aggraver, à atteindre et endommager de plus en plus d’articulations qui finissent par se déformer. Les doigts dévient sur le côté et se replient sur eux-mêmes. À un stade avancé, des atteintes peuvent toucher d’autres organes tels que les poumons, les yeux et le cœur. Si elle n’est pas correctement traitée, la polyarthrite rhumatoïde peut devenir très invalidante et douloureuse.
Les angioedèmes se caractérisent par une accumulation des liquides au niveau des muqueuses et de la peau se traduisant par des crises de gonflement du visage, des membres ou des organes génitaux. Ils peuvent comporter un risque d'asphyxie quand la gorge est atteinte.
Dans la très grande majorité des cas, il s’agit d’un angioedème d’origine allergique, environ 20 % de la population en sont touchées à un moment de leur vie. Souvent associé à une urticaire, il peut être provoqué par un aliment, une piqûre d'insecte ou par un médicament. Le traitement de cet angioedème histaminique repose sur les corticoïdes et les médicaments antihistaminiques. Dans les cas les plus graves (œdème de Quincke), l’adrénaline est indispensable pour éviter un choc anaphylactique (propagation de l'allergie dans tout l'organisme).
Les angioedèmes peuvent être avoir une autre cause, souvent méconnue au Maroc : c’est l’angioedème héréditaire bradykinique. Cette forme plus rare se déclare le plus souvent durant l’enfance ou l’adolescence, l’œdème s’installe de façon progressive et récidivante en quelques heures et persiste en moyenne de 2 à 5 jours et disparaît sans séquelle. La fréquence et la sévérité des crises sont variables suivant les patients et chez un même patient suivant les périodes de la vie.
افتتاحية اليوم الوطني للوذمة الوعائية
"من أزمات انتفاخ موضعي إلى اختناق قاتل محتمل"
تنظم الجمعية المغربية لمرضى الوذمة الوعائية ، بالاشتراك مع الجمعية المغربية لأمراض المناعة الذاتية والجمعية المغربية للبيولوجيا الطبية ، يوم السبت 19 يناير 2019 ابتداءا من الساعة الثانية و النصف مساءا بفندق بالاص أنفا بالدار البيضاء ، اليوم الوطني الأول للوذمة الوعائية وذالك تحت موضوع "لنتعرف أكثر على الوذمة الوعائية الوراثية "
تتميز الوذمة الوعائية بنوبات تراكم السوائل على مستوى الأغشية المخاطية والجلد مما يؤدي إلى انتفاخ في الوجه والأطراف أو الأعضاء التناسلية. يمكن أن تحمل هذه النوبات خطر
2. Sommaire Anémie rénale. Les enjeux de la qualité des biosimilaires Maladie Rénale Chronique : nouveau défi de santé de publique A propos de l’anémie rénale A propos des médicaments biotechnologiques A propos des biosimilaires
3. Communiqué de presse Anémie rénale Les enjeux de la qualité des biosimilaires La qualité des médicaments biosimilaires indiqués dans les traitements de l’anémie rénale, au centre des réflexions menées lors de la 9 e édition du Congrès National de néphrologie. Les participants insistent sur la nécessité de démontrer la comparabilité de ce produit au produit biotechnologique en termes de qualité, de sécurité et d’efficacité.
4. Communiqué de presse Au 9e Congrès National de néphrologie organisé par la Société Marocaine de néphrologie qui se tient à Marrakech du 17 au 19 mars, un symposium est consacré à l’analyse de la problématique que pose l’anémie dont l’incrimination dans l’aggravation de la Maladie Rénale Chronique (MRC) n’est plus à démontrer et les thérapies disponibles contre la MRC qui touche environ un million de marocains. Animé par des sommités nationales et internationales en néphrologie dont le Pr. Mohammed Benghanem Gharbi, du Sercive Néphrologie au CHU Ibn Rochd à Casablanca, le Pr Deray Gilbert de l’hôpital Pitiée- Salpetrière à Paris, et Mme Geneviève Michaux, juriste aux barreaux de Bruxelles spécialisée dans le domaine médical, ce symposium est l’occasion de mettre en lumière les aspects scientifiques et réglementaires des « copies » des médicaments biotechnologiques, connus sous le nom de biosimilaires. Au centre des réflexions, figurent la complexité de production de ces médicaments et de leur développement, ainsi que l’intérêt majeur de démontrer leur comparabilité aux produits biotechnologiques en termes de qualité, de sécurité et d’efficacité.
5. Déclaration de Mme Geneviève Michaux « La réglementation internationale relative à la mise au point des biosimilaires est bien définie. En l’absence d’études de bioéquivalence prouvant scientifiquement l’innocuité de ces spécialités pharmaceutiques, tout recours à cette catégorie de médicaments ne peut être toléré. Il y va de la santé des malades et toute atteinte à la bonne marche de la prise en charge ou entrave à la guérison est considérée comme une violation d’un des droits les plus élémentaires de l’homme. Dans cette logique la commercialisation des biosimilaires et le droit de substitution d’un médicament biotechnologiques par ces médicaments doivent être strictement interdits. », affirme à ce propos Mme Michaux.
6. Déclaration du Pr Deray Gilbert De son côté, le Pr Deray Gilbert insiste dans son intervention, « La prise en charge de l’anémie en prédialyse », sur la gravité de l’anémie rénale qui accroît le risque de décès des suites de la maladie, d’une crise cardiaque ou d’un accident vasculaire cérébral. Rappelant à titre d’exemple que les accidents vasculaires cérébraux constituent à eux seuls la première cause de handicap acquis chez l’adulte, la deuxième cause de démence après la maladie d’Alzheimer, la troisième cause de décès et leur coût socio-économique est considérable.
7. Conclusion des participants Se basant sur ces données législatives et scientifiques, les intervenants sont unanimes sur la nécessité de permettre aux malades atteints d’anémie rénale d’accéder aux thérapies les plus innovantes pour une meilleure prise en charge médicale. Ils ont ainsi à appeler les instances sanitaires à une plus grande vigilance en ce qui concerne la mise sur le marché des biosimilaires. « les biosimilaires sont tenus de respecter les recommandations internationales en démontrant leur bioéquivalence et leur efficacité par des études cliniques. », concluent les participants à cette rencontre scientifique.
8. Point de vue du Pr. Mohammed Benghanem Gharbi, du Sercive Néphrologie au CHU Ibn Rochd à Casablanca « Maladie Rénale Chronique : nouveau défi de santé de publique » Alors que le Maroc est entrain de réaliser d’excellents résultats dans sa lutte contre les maladies infectieuses, le voila face à une deuxième menace épidémiologique, à travers l’émergence des maladies chroniques non transmissibles : diabète, hypertension artérielle, maladie rénale chronique (MRC) et cancer. Silencieuses et insidieuses, ces pathologies sont responsables d’une lourde morbidité et d’une forte mortalité, et représentent une menace pour notre système de santé en raison des implications en termes de moyens humains, logistiques et financières nécessaires à leurs prises en charge. La MRC, définie comme toute situation clinique où les reins sont affectés avec le potentiel de perte progressive de la fonction rénale, présente plusieurs caractéristiques qui justifient une prise de conscience sur sa fréquence et sur son danger et un engagement dans sa prise en charge par l’ensemble de la communauté médicale. En raison de son caractère insidieux et en l’absence de recherche systématique chez les sujets à risque, elle aboutit toujours, en l’absence de prise en charge, à la perte de la fonction des reins et impose une thérapie de remplacement rénal (dialyse, transplantation rénale). Plus inquiétant, ces sujets, apparemment en bonne santé, ont un risque plus élevé de développer des complications cardio-vasculaires, responsable d’une lourde mortalité. Enfin, des tests simples et non coûteux peuvent détecter ces anomalies avant l’avènement de ces complications, et des mesures préventives peuvent réduire grandement les risques associés. La majorité des travaux scientifiques ont montré qu’une personne adulte sur dix, présente des signes de la MRC, soit pour le Maroc, près d’un million d’adultes. Elle est secondaire essentiellement au diabète et à l’hypertension artérielle, qui représentent actuellement les deux premières causes de mise en dialyse. La seule réponse globale et faisable est le dépistage systématique annuel chez les sujets à risque (diabétiques, hypertendus, famille des diabétiques, des hypertendus et des néphropathes). Enfin, le dépistage et la prise en charge précoce de la MRC autorise non seulement l’introduction de thérapies capables de ralentir sa progression et d’éviter la perte de la fonction, mais aussi de rechercher les autres co-morbidités associées à la MRC et qui grèvent lourdement le pronostic fonctionnel et vital de ces malades. L’anémie constitue la principale de ses comorbidités. Plusieurs données scientifiques ont démontré son impact sur la survie et la qualité de vie des ces patients, avec un risque de progression plus rapide vers le stade terminal de l’insuffisance rénale et un risque plus important d’accidents cardiovasculaires. La recherche systématique de l’anémie dans le bilan de la MRC autorise un diagnostic plus précoce et une correction des facteurs favorisants, notamment depuis la disponibilité d’armes thérapeutiques efficaces et bien tolérées, comme l’érythropoïétine.
9. A propos de l’anémie rénale L’anémie rénale Situés de part et d’autre de la colonne vertébrale, en dessous du diaphragme, les reins ont la forme de gros haricots pesant chacun environ 180 g, de la taille d'un poing serré. Ils sont chargés d'éliminer en permanence les déchets produits par l'organisme et aussi l'eau présente en quantité excessive. Chaque minute, environ un litre de sang (soit le cinquième contenu dans un corps) entre dans les reins, où il est filtré par plus d'un million de petites unités appelées néphrons. Les reins sécrètent également une hormone dont le rôle est de contrôler la production de globules rouges par la moelle osseuse appelée érythropoïétine. Les hormones sont des substances qui, libérées dans la circulation sanguine par un organe, influent sur le fonctionnement d'autres parties de l'organisme. Le rôle de l'érythropoïétine est de stimuler la production de globules rouges. Les reins produisent 85 à 95 % de l'érythropoïétine présente dans l'organisme. Par conséquent, lorsqu'ils ne fonctionnent pas normalement (maladie ou insuffisance rénale), la quantité d'érythropoïétine produite est insuffisante pour maintenir un taux de globules rouges normal. Il en résulte une anémie rénale.
10. A propos des médicaments biotechnologiques Des médicaments biotechnologiques Ensemble des méthodes et des techniques qui utilisent les éléments du vivant (micro-organismes, cellules animales ou végétales, éléments sub-cellulaires ou molécules du vivant) pour produire des biens et des services, les biotechnologies a trouvé de multiples applications dans le secteur de la santé. Cet usage a ainsi permis l’émergence de nouvelles thérapies dites biotechnologiques. En complément ou en substitution des traitements médicamenteux par voie chimique, il a permis de parvenir à des traitements personnalisés et spécifiques à l’individu malade. D’une manière générale, les biomédicaments se définissent comme des molécules thérapeutiques dont l’origine est biologique. Mais le terme de biomédicaments fait ici référence aux protéines thérapeutiques obtenues par un procédé biotechnologique, au sein d’organismes vivants procaryotes (levures, bactéries) ou eucaryotes (cellules de mammifères), excluant ainsi les produits biologiques naturels d’extraction. Ces biomédicaments apportent des réponses thérapeutiques dans 16 domaines différents, témoignant ainsi de leur contribution à l’innovation pharmaceutique.
11. A propos des biosimilaires Des biosimilaires Les biosimilaires sont des copies des biomédicaments (ou médicaments biotechnologiques) ayant perdu leur brevet. À la différence des génériques, dont l’identité chimique par rapport à la molécule mère doit être prouvée, la similarité biotechnologique est évaluée en fonction du résultat d’essais expérimentaux et cliniques complémentaires, mis en place au cas par cas. En Europe par exemple, les autorités sanitaires européennes sont très exigeantes lors de l’examen des dossiers d’enregistrement des biosimilaires. Par rapport à la production d’entités chimiques, des paramètres supplémentaires, tels que la sécurité virale, sont à prendre en compte pour la production de biosimilaires (et de tous les médicaments biologiques). La rigueur doit être maximale car la qualité du biosimilaire par rapport à son biomédicament de référence est hautement dépendante du procédé de fabrication. Développer ce type de produits demande donc des investissements lourds et une grande expertise.
12. Mme Geneviève Michaux soulignant la nécessité de veiller à l'innocuité des biosimilaires