La clasificación TI-RADS categoriza los nódulos tiroideos basándose en su aspecto ecográfico y asigna un riesgo de malignidad. Los nódulos TI-RADS 2 se consideran benignos y no requieren punción, mientras que los TI-RADS 3 podrían controlarse debido a su bajo riesgo. Los nódulos TI-RADS 4 deben someterse a punción debido a que aproximadamente la mitad corresponden a neoplasia o cáncer. Finalmente, los nódulos TI-RADS 5 tienen alta
Chitosan nanoparticles were developed as a carrier for the anti-HIV drug zidovudine (AZT) to address its short plasma half-life and dose-dependent toxicities. Chitosan-tripolyphosphate nanoparticles loaded with AZT were prepared using ionic cross-linking. Characterization showed the nanoparticles were spherical and around 250nm in diameter. The release rate of AZT from the nanoparticles depended on factors like the chitosan molecular weight, initial AZT concentration, and amount of tripolyphosphate used.
La clasificación TI-RADS categoriza los nódulos tiroideos basándose en su aspecto ecográfico y asigna un riesgo de malignidad. Los nódulos TI-RADS 2 se consideran benignos y no requieren punción, mientras que los TI-RADS 3 podrían controlarse debido a su bajo riesgo. Los nódulos TI-RADS 4 deben someterse a punción debido a que aproximadamente la mitad corresponden a neoplasia o cáncer. Finalmente, los nódulos TI-RADS 5 tienen alta
Chitosan nanoparticles were developed as a carrier for the anti-HIV drug zidovudine (AZT) to address its short plasma half-life and dose-dependent toxicities. Chitosan-tripolyphosphate nanoparticles loaded with AZT were prepared using ionic cross-linking. Characterization showed the nanoparticles were spherical and around 250nm in diameter. The release rate of AZT from the nanoparticles depended on factors like the chitosan molecular weight, initial AZT concentration, and amount of tripolyphosphate used.
This poster discusses new genotypes of Mycobacterium that have been introduced through migratory flows. It presents research on identifying novel strains of Mycobacterium that have entered a population due to human migration. The findings suggest migration has contributed previously unknown variants of Mycobacterium.
Rotavirus genotypes circulating in Tunisia from 2008-2009 were characterized. Rotavirus was detected in 23% of stool samples tested, with G3 emerging as the predominant genotype during this period, unlike previous studies where G1 was most common. Two P genotypes (P[8] and P[4]) were identified. The detection of multiple strains indicates gene reassortment occurs during natural infections. Ongoing surveillance is needed to monitor circulating Tunisian rotavirus strains.
This study aimed to develop a sensitive method for detecting Mycobacterium tuberculosis DNA using molecular inversion probes (MIPs) combined with pyrosequencing readout. The researchers designed a MIP targeting a conserved 18 bp sequence in the DR locus of M. tuberculosis. Probing genomic DNA from 25 M. tuberculosis isolates with this MIP followed by pyrosequencing allowed detection of the target sequence in all strains. The method achieved a limit of detection of 500 fg of M. tuberculosis DNA and was able to detect the target even in the presence of contaminating human DNA.
This poster discusses new genotypes of Mycobacterium that have been introduced through migratory flows. It presents research on identifying novel strains of Mycobacterium that have entered a population due to human migration. The findings suggest migration has contributed previously unknown variants of Mycobacterium.
Rotavirus genotypes circulating in Tunisia from 2008-2009 were characterized. Rotavirus was detected in 23% of stool samples tested, with G3 emerging as the predominant genotype during this period, unlike previous studies where G1 was most common. Two P genotypes (P[8] and P[4]) were identified. The detection of multiple strains indicates gene reassortment occurs during natural infections. Ongoing surveillance is needed to monitor circulating Tunisian rotavirus strains.
This study aimed to develop a sensitive method for detecting Mycobacterium tuberculosis DNA using molecular inversion probes (MIPs) combined with pyrosequencing readout. The researchers designed a MIP targeting a conserved 18 bp sequence in the DR locus of M. tuberculosis. Probing genomic DNA from 25 M. tuberculosis isolates with this MIP followed by pyrosequencing allowed detection of the target sequence in all strains. The method achieved a limit of detection of 500 fg of M. tuberculosis DNA and was able to detect the target even in the presence of contaminating human DNA.
1. 2011 Poster 85
Immunologie
Immunology
La lymphoprolifération et la
Sécrétion des Interleukines des
Enfants Obèses
Bouanane Samira1, merzouk1, babaAhmed1, saker1, mokhtari1,benkalfat1 ,
babaahmed2 ,narce3
1 -Laboratoire PPABIONUT, Université de Tlemcen, Algérie
2 -Service de pédiatrie, CHU de Tlemcen
3 -INSERM UMR 866, faculté des sciences Dijon, France
2. Introduction
L’obésité est devenue la 1ère maladie non infectieuse de
l’histoire. Par ce qu’elle a été longtemps considérée comme
une maladie des pays riches, l’obésité constitue désormais
un problème majeur en Afrique. L’Algérie n’est pas
épargnée par ce fléau des temps modernes puisque la
prévalence du surpoids et de l’obésité chez les enfants de 6
à 12 ans atteint les 25%. L’obésité est souvent associée à
des altérations du système immunitaire.
L’objectif de cette étude a été de déterminer l’impact
de l’obésité sur la prolifération lymphocytaire et la
sécrétion des interleukines chez des enfants obèses
comparés à des enfants témoins de la même tranche
d’âge scolarisés dans la région de Tlemcen (Algérie)
4. Paramètres étudiés
Analyses immunologiques
Isolement des lymphocytes
Test de transformation lymphocytaire (TTL) Agents mitogènes:
ConA, LPS
Comptage des lymphocytes Bleu de Trypan, MTT [3-(4,5-
Dimethyl thiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tétrazolium bromide]
Dosage des protéines Méthode de Lowry et al. (1951)
Dosage des Interleukines ( IL-2 et IL-6) Kit Eliza (Genzyma,
Cambridge MA, USA)
5. 35 Résultats 25 b
enfants témoins
b
Nombre de cellules(105/puits)
30 20 enfants obèses
b**
Nombre re de cellules(105/puits)
25
15
*
20 b**
*
15 10 a
10 a a* a*
5
5
0 0
Prolifération Prolifération LPS
ConA
basale basale
Figure de la prolifération des lymphocytes en absence ou en présence de l’agent mitogène chez les enfants obèses
et témoins
450
500 b b
Teneurs en protéines totales µg/puits)
400
Teneurs en protéines totales (µg/puits)
450
350
400 b***
350 b*** 300
300 250
250 200
200 a a a*
150
150 a*
100
100
50
50
0 0
Prolifération LPS
Prolifération ConA
basale basale
Figure des protéines totales (µg/puits)des lymphocytes en absence ou en présence de l’agent mitogène chez les
enfants obèses et témoins
6. 4500
b* 6000
4000
enfants témoins b
Taux d’Interleukines -6 (pg/ml)
5000
Taux d’Interleukines-2 (pg/ml)
3500
enfants obèses
3000
4000
2500 b***
3000
2000 b***
1500 2000
1000 a
1000
a*
500 a a*
0 0
Prolifération LPS
Prolifération ConA basale
basale
Obèses vs. Témoins ***p<0.001
Figure de la production des interleukines 2 (IL-2) et 6 (IL-6) par les lymphocytes T et B isolés chez les enfants
obèses et témoins
7. Discussion
L’obésité et le surpoids entrainent des altérations du système
immunitaire. En effet, nos résultats montrent clairement que
les enfants obèses présentent une diminution de la
prolifération à l’état basal des lymphocytes T et B, ou stimulée
par l’agent mitogène (ConA ou LPS) chez les enfants obèses
comparés aux enfants témoins. De même, la prolifération des
lymphocytes exprimée par le contenu des protéines des
cellules suit le même profil que celle exprimée par le nombre
de cellules. Quelque soit l’incubation les teneurs en protéines
des lymphocytes T et B sont réduites chez les enfants obèses
comparés à leurs témoins. Ces altérations sont dues au fait
que les enfants obèses présentent une diminution des
interleukines ( IL-2 et IL-6), facteurs importants de maturation
et de croissance des lymphocytes T et B.
8. Conclusion
Le système immunitaire est altéré au cours de l’obésité. L’obésité
affecte non seulement la fonctionnalité des cellules du système
immunitaire mais aussi leur profil de sécrétion des cytokines. Il y a
chez l’obèse une diminution de l’activité des lymphocytes T, de la
prolifération lymphocytaire, avec un état inflammatoire chronique.
Nos résultats mettent en évidence les perturbations de la fonction
lymphocytaire chez ces enfants obèses. L’obésité infantile est
associée à une réduction de la lymphoprolifération T et B et de la
production des IL-2 et IL-6.
Remerciements :
- Membres du Laboratoire de recherche de Physiologie, Physiopathologie et Biochimie de la
nutrition: PPABIONUT, notamment Pr MERZOUK H., Dr MOKHTARI N., Dr BABA AHMED FZ.
-Pr NARCE Michel, Directeur du projet TASSILI, Dijon, France
-Dr BABA AHMED S., Pédiatre au CHU de Tlemcen, Algérie
-Parents des enfants ayant accepté de participer à cette étude.
Ce travail a été réalisé grâce au soutien financier du projet national CNEPRU (1020060002)
et TASSILI.