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1
Novembre– décembre 2021
Numéro 3
ACTU
Journée mondiale de lutte contre le sida : exposition
au CAARUD de la MCATMS
Le 1er
décembre dernier s’est tenue la journée mondiale de lutte contre le Sida.
A cette occasion, le CAARUD a tenu une exposition qui présentait plusieurs outils de
prévention contre les maladies sexuellement transmissibles
Ballons liquides Lancer de gode Supermarché de la capote
DANS CE NUMÉRO:
ACTU
Journée de lutte contre le Sida.......1
Dispositif MAD nasal .....................2
Appel à l’enquête............................3
Aromes et e-liquides ......................3
Nlle Posologie Baclofène................4
Mission ChemSex...........................4
ARTICLE: le BUVIDAL
Le BUVIDAL c’est KOI? .................5
Mode d’administration ..................5
Posologie ........................................5
Effets secondaires et CI..................6
Différence avec Subutex.................6
Avantages et Efficacité ...................7
Autres Buprénophines retard ........7
Conclusion......................................8
2
Dispositif MAD Nasal d’atomisation pour muqueuse
nasale
« Le dispositif MAD Nasal d’atomisation pour muqueuse nasale de Teleflex® permet
d'administrer à vos patients, de manière sûre et indolore, des médicaments à travers
les muqueuses en vue de leur absorption rapide dans la circulation sanguine, sans
utiliser de voie intraveineuse ».
L’association SAFE expérimente ce nouvel outil de réduction des risques pour les usages
de drogues en sniff (Cocaïne, Héroïne, mais également les Nouveaux produits (RC)). Des
kits « atomiseurs » sont mis à la disposition des usagers des CAARUD. La MCATMS en
recevra prochainement.
3
Appel à Enquête
Les associations Principes Actifs et PsychoACTIF, en lien avec l'équipe de recherche
du SESSTIM (Sciences économiques et sociales de la santé & traitement de
l’information médicale), réalisent une enquête sur le cannabis comme méthode de
substitution aux autres drogues.
Certains consommateurs de drogues ont fait le choix d'utiliser le cannabis pour
réduire leurs consommations de produit, aider au sevrage ou encore compléter un
traitement de substitution aux opiacés. Cette enquête vise à décrire ces pratiques
encore peu connues du monde médical et les bénéfices perçus par les usagers.
Lien pour participer : https://cannavid.limequery.com/645143?lang=fr
Vers une interdiction des arômes des e-liquides ?
Lors de la séance du 8 novembre 2021 du Comité sur le Plan Cancer (BECA), un
amendement visant à interdire des arômes de vapotage a été évoqué. Certains
membres du Comité semblent craindre que des arômes attirent des jeunes vers le
vapotage. Les associations SOVAP (engagée en faveur de la réduction des risques
face au tabagisme et organisatrice du sommet de la vape) et L’AIDUCE (qui
représente les consommateurs) s’insurgent contre cette idée.
Elles rappellent que la vente de produit de vapotage est interdite aux mineurs.
Elles mettent en avant une étude de l’OFDT (Observatoire Français des Drogues et
des Toxicomanies) qui montre que les jeunes ayant expérimenté le vapotage en
premier ont un risque réduit de 38% d’être fumeur à 18 ans.
Concernant les adultes, une enquête sur 37 000 européens montre que 95% des
vapoteurs utilisent au moins un arôme autre que tabac et que 75% n’utilisent pas
l’arôme tabac. En cas d’interdiction des arômes, ils sont 16.5% à déclarer qu’ils se
remettront à fumer…
Pour en savoir plus : https://www.sovape.fr/urgent-plan-cancer-beca-interdiction-des-aromes-dans-le-vapotage/
4
Nouvelles recommandations posologiques pour le baclofène
L’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) annonce dans un
communiqué du 18 novembre 2021 :
« Nous avons révisé les recommandations posologiques des médicaments à base de
baclofène indiqués dans la prise en charge de l’alcoolo-dépendance (Baclocur et
Baclofène Zentiva). Cette révision a conduit à la suppression de la limitation de
posologie, qui était de 80 mg par jour.
Après l’instauration d’un traitement par baclofène, la posologie doit être adaptée
régulièrement pour obtenir l’efficacité thérapeutique. Si elle n’est pas atteinte à 80mg
par jour, nous recommandons fortement aux professionnels de santé de proposer aux
patients une prise en charge pluridisciplinaire spécialisée en addictologie.
Dans la mesure où aucune donnée d’efficacité et de sécurité n’est disponible au-delà
de 300 mg/j, il est fortement recommandé de ne pas dépasser la dose de 300 mg/j. »
Mission Chemsex pour le Pr Benyamina
Le ministre des solidarités et de la santé Olivier Véran a chargé le Pr Amine Benyamina
d’une mission concernant le Chemsex, une pratique qui consiste à avoir des relations
sexuelles sous l’emprise de produits stupéfiants, le plus souvent à visée
stimulante. Initialement prisée des communautés homosexuelles, cette pratique tend à
se répandre dans toute la population.
Les conséquences en terme de santé publique sont importantes notamment en terme
d’infections sexuellement transmissibles, mais également de santé mentale si ces
pratiques se répètent.
La mission devra « qualifier et quantifier le phénomène au sein des populations
concernées, préciser les produits utilisés, avec un focus sur les nouveaux produits de
synthèse » pour « détailler les dommages psychiques et somatiques et les addictions
que le chemsex peut générer » selon le ministre.
Il s’agira ensuite de proposer une stratégie de réduction des risques pour l’usage de
produits dans le cadre de chemsex, une stratégie de prise en charge des patients, de
prévention de ces pratiques, mais aussi d’une stratégie de suivi afin de mieux les
connaître et donc de mieux les prévenir. Affaire à suivre...
5
BUVIDAL© :La Buprenorphine à libération prolongée
BUVIDAL©
c’est KOI ?
Buvidal©
est un médicament utilisé pour traiter la dépendance aux drogues opioïdes
(narcotiques), comme l’héroïne ou la morphine.
Buvidal©
est utilisé chez les adultes et les adolescents de plus de 16 ans bénéficiant
également d'un soutien médical, social et psychologique.
Buvidal©
contient le principe actif buprénorphine et est un
«médicament hybride». Cela signifie qu’il est similaire à un
«médicament de référence» contenant le même principe
actif, mais est disponible sous une forme différente.
Le médicament de référence pour Buvidal©
est le Subutex©
.
Le Buvidal©
a obtenu son AMM en novembre 2018 et est commercialisé en France
MODE D’ADMINISTRATION
A la différence du Subutex©
, disponible sous forme de comprimés sublinguaux
(comprimés à placer sous la langue), Buvidal©
est une solution à injecter sous la peau
(bras ou cuisse). Il se présente sous forme d’une
seringue pré-remplie. L’injection sous cutanée crée un dépôt sous forme d’une petite
boule qui se délite lentement, libérant la
buprénorphine.
Buvidal©
est administré à un rythme
hebdomadaire ou mensuel.
Il n'est délivré que sur ordonnance sécurisée
et doit être administré par un professionnel
de santé hospitalier ou exerçant en CSAPA
(Centre de Soin d’Accompagnement et de
Prévention en Addictologie).
Les patients ne peuvent pas emmener le médicament chez eux ou se l’injecter
eux-mêmes.
DOSAGE ET POSOLOGIE
Il existe 7 dosages différents : 8mg, 16mg, 24mg, 32mg, 64mg, 96mg ou 128mg de
buprénorphine.
La posologie est adaptée en fonction de la dose de Buprénorphine prise quotidienne-
ment par le patient. Il existe un tableau de correspondance dans le Vidal.
Le traitement doit être régulièrement évalué et les doses peuvent être modifiées
Le traitement par Buvidal©
peut être mis en place lors d’une première prescription de
TSO (Traitement de Substitution aux Opiacées) ou en substitution des formes orales
(Subutex©
ou Méthadone©
).
6
EFFETS SECONDAIRES et CONTRE INDICATION
Ceux sont globalement les mêmes que ceux du Subutex©
. Les effets indésirables les
plus couramment observés sous buprénorphine (qui peuvent toucher plus d’une per-
sonne sur 10) sont : les maux de tête, la nausée, l’hyperhidrose (transpiration excessive),
l’insomnie, le syndrome de sevrage et la douleur.
Buvidal ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance respiratoire
ou hépatique, ni chez les patients présentant une dépendance alcoolique.
Avis de la COMMISSION DE TRANSPARENCE (10 MARS 2021) :
 Le service médical rendu par BUVIDAL©
(buprénorphine) solution injectable à
libération prolongée est important dans l’indication de l’AMM.
 La Commission de la Transparence considère que BUVIDAL©
, solution injectable de
buprénorphine à libération prolongée apporte une amélioration du service médical
rendu mineure (ASMR IV) par rapport à l’association buprénorphine/naloxone,
comprimé sublingual dans la stratégie thérapeutique du trouble de l’usage des
opiacés.
https://www.has-sante.fr/upload/docs/evamed/CT-18922_BUVIDAL_PIC_INS_AvisDef_CT18922.pdf
Différence BUVIDAL/SUBUTEX
 La forme galénique : solution injectable RETARD pour
administration sous-cutanée/ voie sublinguale pour le Subutex©
 le nombre de dosages disponibles au nombre de 7 pour BUVIDAL©
contre 3 pour
Subutex©
(0,4 mg, 2 mg et 8 mg).
 le schéma posologique, mensuel ou hebdomadaire / quotidien pour le Subutex©
 le circuit de distribution, à l'hôpital uniquement, et l'usage professionnel exclusif/
délivrance en ville pour le Subutex©
 les modalités de prescription (par un médecin hospitalier de CSAPA) et d'adminis-
tration (hôpital ou CSAPA)/ médecin généraliste pour le Subutex©
 Le cout: le traitement par BUVIDAL©
coute environ 6 fois plus cher
7
AVANTAGES du BUVIDAL©
Moins de mésusage ou de risque de surdosage
1 injection par semaine ou par mois : moins fastidieux que la prise quotidienne
Pas de problème de dissolution linguale (parfois jusqu’à 10 min avec le Subutex©
)
EFFICACITE du BUDIVAL©
Une étude comptant 428 patients présentant une dépendance aux opioïdes a montré
que Buvidal©
était efficace dans la réduction de la quantité d’opioïdes qu’ils absorbent.
Dans cette étude, Buvidal©
a été comparé à des comprimés sublinguaux contenant de la
buprénorphine et à un autre médicament, la naloxone (utilisé pour prévenir l’usage
abusif). Le principal critère d'évaluation de l'efficacité a été mesuré sur la base du
nombre d’échantillons d’urine qui présentaient des tests négatifs aux opioïdes. Au cours
du traitement de 25 semaines, 35 % des patients sous Buvidal©
ont présenté un test
urinaire négatif, contre 28 % chez les patients prenant les comprimés du médicament de
comparaison.
Source : Lofwall MR, MD; Walsh SL, PhD; Nunes EV, MD. Weekly and Monthly Subcutaneous Bupre-
norphine Depot Formulations vs Daily Sublingual Buprenorphine With Naloxone for Treatment of
Opioid Use Disorder: A Randomized
Clinical Trial.
JAMA Intern Med. 2018 Jun;178(6):764-773
AUTRES BUPRENORPHINES A LIBERATION PROLONGEE (BAP):
Sixmo®/Probuphine®:
Il s’agit d’un implant mis en place chirurgicalement au niveau de la face interne du haut
du bras.
La durée d’action est de 6 mois
Il peut être renouvelé une fois (durée max : 1 an) puis doit être ôté avec un retour à la
forme sublinguale.
SIXMO est réservé aux patients stabilisés sous 8 mg maximum de BHD sublinguale par
jour.
Ce produit n’est pas encore commercialisé en Europe mais a obtenu une AMM en juin
2019.
8
Pour en savoir plus : https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/sixmo-epar-overview_fr.pdf
Sublocade® (Etats Unis)
Il s’agit d’une forme sous- cutanée de buprénorphine à libération prolongée.
Il se présente sous forme de seringues pré-remplies.
Il existe 2 dosages: 100 et 300 mg
Les injections se font 1 fois par mois
Le produit n’a, pour le moment, ni AMM ni nom commercial en France.
AU TOTAL:
Le BUVIDAL©
est la première Buprénorphine à libération prolongée commercialisée en
France.
Elle présente l’intérêt de diminuer le risque de mésusage (injection), d’éviter les prises
quotidiennes et les temps de dissolution sous la langue.
Les premières études semblent prometteuses en termes de diminution des consomma-
tions d’opioïdes chez les utilisateurs.
La prescription de BUVIDAL©
reste actuellement limitée aux hôpitaux et aux CSAPA et est,
pour le moment, relativement restreinte mais certainement appeler à monter en puis-
sance dans l’avenir avec l’arrivée de nouvelles formes retard. En espérant que le cout du
traitement ne sera pas un frein aux développement de ces produits.
EXCELLENTES FETES DE FIN
D’ANNEE
RDV en 2022 pour un nouveau numéro
Ne manquez pas notre prochain article sur la veisalgie!
Contact Gazette : p.lariviere@mcatms.org

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  • 1. 1 Novembre– décembre 2021 Numéro 3 ACTU Journée mondiale de lutte contre le sida : exposition au CAARUD de la MCATMS Le 1er décembre dernier s’est tenue la journée mondiale de lutte contre le Sida. A cette occasion, le CAARUD a tenu une exposition qui présentait plusieurs outils de prévention contre les maladies sexuellement transmissibles Ballons liquides Lancer de gode Supermarché de la capote DANS CE NUMÉRO: ACTU Journée de lutte contre le Sida.......1 Dispositif MAD nasal .....................2 Appel à l’enquête............................3 Aromes et e-liquides ......................3 Nlle Posologie Baclofène................4 Mission ChemSex...........................4 ARTICLE: le BUVIDAL Le BUVIDAL c’est KOI? .................5 Mode d’administration ..................5 Posologie ........................................5 Effets secondaires et CI..................6 Différence avec Subutex.................6 Avantages et Efficacité ...................7 Autres Buprénophines retard ........7 Conclusion......................................8
  • 2. 2 Dispositif MAD Nasal d’atomisation pour muqueuse nasale « Le dispositif MAD Nasal d’atomisation pour muqueuse nasale de Teleflex® permet d'administrer à vos patients, de manière sûre et indolore, des médicaments à travers les muqueuses en vue de leur absorption rapide dans la circulation sanguine, sans utiliser de voie intraveineuse ». L’association SAFE expérimente ce nouvel outil de réduction des risques pour les usages de drogues en sniff (Cocaïne, Héroïne, mais également les Nouveaux produits (RC)). Des kits « atomiseurs » sont mis à la disposition des usagers des CAARUD. La MCATMS en recevra prochainement.
  • 3. 3 Appel à Enquête Les associations Principes Actifs et PsychoACTIF, en lien avec l'équipe de recherche du SESSTIM (Sciences économiques et sociales de la santé & traitement de l’information médicale), réalisent une enquête sur le cannabis comme méthode de substitution aux autres drogues. Certains consommateurs de drogues ont fait le choix d'utiliser le cannabis pour réduire leurs consommations de produit, aider au sevrage ou encore compléter un traitement de substitution aux opiacés. Cette enquête vise à décrire ces pratiques encore peu connues du monde médical et les bénéfices perçus par les usagers. Lien pour participer : https://cannavid.limequery.com/645143?lang=fr Vers une interdiction des arômes des e-liquides ? Lors de la séance du 8 novembre 2021 du Comité sur le Plan Cancer (BECA), un amendement visant à interdire des arômes de vapotage a été évoqué. Certains membres du Comité semblent craindre que des arômes attirent des jeunes vers le vapotage. Les associations SOVAP (engagée en faveur de la réduction des risques face au tabagisme et organisatrice du sommet de la vape) et L’AIDUCE (qui représente les consommateurs) s’insurgent contre cette idée. Elles rappellent que la vente de produit de vapotage est interdite aux mineurs. Elles mettent en avant une étude de l’OFDT (Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies) qui montre que les jeunes ayant expérimenté le vapotage en premier ont un risque réduit de 38% d’être fumeur à 18 ans. Concernant les adultes, une enquête sur 37 000 européens montre que 95% des vapoteurs utilisent au moins un arôme autre que tabac et que 75% n’utilisent pas l’arôme tabac. En cas d’interdiction des arômes, ils sont 16.5% à déclarer qu’ils se remettront à fumer… Pour en savoir plus : https://www.sovape.fr/urgent-plan-cancer-beca-interdiction-des-aromes-dans-le-vapotage/
  • 4. 4 Nouvelles recommandations posologiques pour le baclofène L’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) annonce dans un communiqué du 18 novembre 2021 : « Nous avons révisé les recommandations posologiques des médicaments à base de baclofène indiqués dans la prise en charge de l’alcoolo-dépendance (Baclocur et Baclofène Zentiva). Cette révision a conduit à la suppression de la limitation de posologie, qui était de 80 mg par jour. Après l’instauration d’un traitement par baclofène, la posologie doit être adaptée régulièrement pour obtenir l’efficacité thérapeutique. Si elle n’est pas atteinte à 80mg par jour, nous recommandons fortement aux professionnels de santé de proposer aux patients une prise en charge pluridisciplinaire spécialisée en addictologie. Dans la mesure où aucune donnée d’efficacité et de sécurité n’est disponible au-delà de 300 mg/j, il est fortement recommandé de ne pas dépasser la dose de 300 mg/j. » Mission Chemsex pour le Pr Benyamina Le ministre des solidarités et de la santé Olivier Véran a chargé le Pr Amine Benyamina d’une mission concernant le Chemsex, une pratique qui consiste à avoir des relations sexuelles sous l’emprise de produits stupéfiants, le plus souvent à visée stimulante. Initialement prisée des communautés homosexuelles, cette pratique tend à se répandre dans toute la population. Les conséquences en terme de santé publique sont importantes notamment en terme d’infections sexuellement transmissibles, mais également de santé mentale si ces pratiques se répètent. La mission devra « qualifier et quantifier le phénomène au sein des populations concernées, préciser les produits utilisés, avec un focus sur les nouveaux produits de synthèse » pour « détailler les dommages psychiques et somatiques et les addictions que le chemsex peut générer » selon le ministre. Il s’agira ensuite de proposer une stratégie de réduction des risques pour l’usage de produits dans le cadre de chemsex, une stratégie de prise en charge des patients, de prévention de ces pratiques, mais aussi d’une stratégie de suivi afin de mieux les connaître et donc de mieux les prévenir. Affaire à suivre...
  • 5. 5 BUVIDAL© :La Buprenorphine à libération prolongée BUVIDAL© c’est KOI ? Buvidal© est un médicament utilisé pour traiter la dépendance aux drogues opioïdes (narcotiques), comme l’héroïne ou la morphine. Buvidal© est utilisé chez les adultes et les adolescents de plus de 16 ans bénéficiant également d'un soutien médical, social et psychologique. Buvidal© contient le principe actif buprénorphine et est un «médicament hybride». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» contenant le même principe actif, mais est disponible sous une forme différente. Le médicament de référence pour Buvidal© est le Subutex© . Le Buvidal© a obtenu son AMM en novembre 2018 et est commercialisé en France MODE D’ADMINISTRATION A la différence du Subutex© , disponible sous forme de comprimés sublinguaux (comprimés à placer sous la langue), Buvidal© est une solution à injecter sous la peau (bras ou cuisse). Il se présente sous forme d’une seringue pré-remplie. L’injection sous cutanée crée un dépôt sous forme d’une petite boule qui se délite lentement, libérant la buprénorphine. Buvidal© est administré à un rythme hebdomadaire ou mensuel. Il n'est délivré que sur ordonnance sécurisée et doit être administré par un professionnel de santé hospitalier ou exerçant en CSAPA (Centre de Soin d’Accompagnement et de Prévention en Addictologie). Les patients ne peuvent pas emmener le médicament chez eux ou se l’injecter eux-mêmes. DOSAGE ET POSOLOGIE Il existe 7 dosages différents : 8mg, 16mg, 24mg, 32mg, 64mg, 96mg ou 128mg de buprénorphine. La posologie est adaptée en fonction de la dose de Buprénorphine prise quotidienne- ment par le patient. Il existe un tableau de correspondance dans le Vidal. Le traitement doit être régulièrement évalué et les doses peuvent être modifiées Le traitement par Buvidal© peut être mis en place lors d’une première prescription de TSO (Traitement de Substitution aux Opiacées) ou en substitution des formes orales (Subutex© ou Méthadone© ).
  • 6. 6 EFFETS SECONDAIRES et CONTRE INDICATION Ceux sont globalement les mêmes que ceux du Subutex© . Les effets indésirables les plus couramment observés sous buprénorphine (qui peuvent toucher plus d’une per- sonne sur 10) sont : les maux de tête, la nausée, l’hyperhidrose (transpiration excessive), l’insomnie, le syndrome de sevrage et la douleur. Buvidal ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance respiratoire ou hépatique, ni chez les patients présentant une dépendance alcoolique. Avis de la COMMISSION DE TRANSPARENCE (10 MARS 2021) :  Le service médical rendu par BUVIDAL© (buprénorphine) solution injectable à libération prolongée est important dans l’indication de l’AMM.  La Commission de la Transparence considère que BUVIDAL© , solution injectable de buprénorphine à libération prolongée apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport à l’association buprénorphine/naloxone, comprimé sublingual dans la stratégie thérapeutique du trouble de l’usage des opiacés. https://www.has-sante.fr/upload/docs/evamed/CT-18922_BUVIDAL_PIC_INS_AvisDef_CT18922.pdf Différence BUVIDAL/SUBUTEX  La forme galénique : solution injectable RETARD pour administration sous-cutanée/ voie sublinguale pour le Subutex©  le nombre de dosages disponibles au nombre de 7 pour BUVIDAL© contre 3 pour Subutex© (0,4 mg, 2 mg et 8 mg).  le schéma posologique, mensuel ou hebdomadaire / quotidien pour le Subutex©  le circuit de distribution, à l'hôpital uniquement, et l'usage professionnel exclusif/ délivrance en ville pour le Subutex©  les modalités de prescription (par un médecin hospitalier de CSAPA) et d'adminis- tration (hôpital ou CSAPA)/ médecin généraliste pour le Subutex©  Le cout: le traitement par BUVIDAL© coute environ 6 fois plus cher
  • 7. 7 AVANTAGES du BUVIDAL© Moins de mésusage ou de risque de surdosage 1 injection par semaine ou par mois : moins fastidieux que la prise quotidienne Pas de problème de dissolution linguale (parfois jusqu’à 10 min avec le Subutex© ) EFFICACITE du BUDIVAL© Une étude comptant 428 patients présentant une dépendance aux opioïdes a montré que Buvidal© était efficace dans la réduction de la quantité d’opioïdes qu’ils absorbent. Dans cette étude, Buvidal© a été comparé à des comprimés sublinguaux contenant de la buprénorphine et à un autre médicament, la naloxone (utilisé pour prévenir l’usage abusif). Le principal critère d'évaluation de l'efficacité a été mesuré sur la base du nombre d’échantillons d’urine qui présentaient des tests négatifs aux opioïdes. Au cours du traitement de 25 semaines, 35 % des patients sous Buvidal© ont présenté un test urinaire négatif, contre 28 % chez les patients prenant les comprimés du médicament de comparaison. Source : Lofwall MR, MD; Walsh SL, PhD; Nunes EV, MD. Weekly and Monthly Subcutaneous Bupre- norphine Depot Formulations vs Daily Sublingual Buprenorphine With Naloxone for Treatment of Opioid Use Disorder: A Randomized Clinical Trial. JAMA Intern Med. 2018 Jun;178(6):764-773 AUTRES BUPRENORPHINES A LIBERATION PROLONGEE (BAP): Sixmo®/Probuphine®: Il s’agit d’un implant mis en place chirurgicalement au niveau de la face interne du haut du bras. La durée d’action est de 6 mois Il peut être renouvelé une fois (durée max : 1 an) puis doit être ôté avec un retour à la forme sublinguale. SIXMO est réservé aux patients stabilisés sous 8 mg maximum de BHD sublinguale par jour. Ce produit n’est pas encore commercialisé en Europe mais a obtenu une AMM en juin 2019.
  • 8. 8 Pour en savoir plus : https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/sixmo-epar-overview_fr.pdf Sublocade® (Etats Unis) Il s’agit d’une forme sous- cutanée de buprénorphine à libération prolongée. Il se présente sous forme de seringues pré-remplies. Il existe 2 dosages: 100 et 300 mg Les injections se font 1 fois par mois Le produit n’a, pour le moment, ni AMM ni nom commercial en France. AU TOTAL: Le BUVIDAL© est la première Buprénorphine à libération prolongée commercialisée en France. Elle présente l’intérêt de diminuer le risque de mésusage (injection), d’éviter les prises quotidiennes et les temps de dissolution sous la langue. Les premières études semblent prometteuses en termes de diminution des consomma- tions d’opioïdes chez les utilisateurs. La prescription de BUVIDAL© reste actuellement limitée aux hôpitaux et aux CSAPA et est, pour le moment, relativement restreinte mais certainement appeler à monter en puis- sance dans l’avenir avec l’arrivée de nouvelles formes retard. En espérant que le cout du traitement ne sera pas un frein aux développement de ces produits. EXCELLENTES FETES DE FIN D’ANNEE RDV en 2022 pour un nouveau numéro Ne manquez pas notre prochain article sur la veisalgie! Contact Gazette : p.lariviere@mcatms.org