Évaluation des activités anticancéreuses de quelques plantes utilisées dans ...Université de Dschang
Monsieur Tagne Simo Richard a soutenu sa thèse de Doctorat en Biochimie ce mercredi 13 avril 2016 dans la salle des conférences de l'Université de Dschang. A l'issue de la présentation et des échanges, le jury présidé par le Professeur Léon Tapondjou Azefack lui a décerné le titre de Docteur avec la mention très honorable à l'unanimité des membres.
Dans ce but, l’utilisation des plantes représente un potentiel inestimable pour la recherche de nouvelles substances à pouvoir antioxydant. Ainsi les huiles essentielles et les extraits organiques, suscitent un intérêt croissant comme source potentielle de molécules naturelles bioactives pouvant être employées comme alternatives à certaines substances synthétiques (Bruneton, 1999).
Ce sujet nous a semblé d’autant plus intéressant que la flore Algérienne est extrêmement riche en plantes aromatiques. L’objectif de ce chapitre est de mettre en évidence l’activité antioxydante de l’HE d’O.vulgare.
Les HEs et les extraits d'espèces d'origan sont largement utilisés dans l'industrie pharmaceutique, cosmétique et pour aromatiser et préserver plusieurs produits alimentaires.
Ce travail a pour but, l'étude de cette plante, de divers points de vue.
Dans cette partie de notre travail, nous nous sommes intéressés à la composition chimique de l’HE extraite des feuilles d’O.vulgare collecté de la région de Guelma en vue de la valorisation de cette plante aromatique.
Évaluation des activités anticancéreuses de quelques plantes utilisées dans ...Université de Dschang
Monsieur Tagne Simo Richard a soutenu sa thèse de Doctorat en Biochimie ce mercredi 13 avril 2016 dans la salle des conférences de l'Université de Dschang. A l'issue de la présentation et des échanges, le jury présidé par le Professeur Léon Tapondjou Azefack lui a décerné le titre de Docteur avec la mention très honorable à l'unanimité des membres.
Dans ce but, l’utilisation des plantes représente un potentiel inestimable pour la recherche de nouvelles substances à pouvoir antioxydant. Ainsi les huiles essentielles et les extraits organiques, suscitent un intérêt croissant comme source potentielle de molécules naturelles bioactives pouvant être employées comme alternatives à certaines substances synthétiques (Bruneton, 1999).
Ce sujet nous a semblé d’autant plus intéressant que la flore Algérienne est extrêmement riche en plantes aromatiques. L’objectif de ce chapitre est de mettre en évidence l’activité antioxydante de l’HE d’O.vulgare.
Les HEs et les extraits d'espèces d'origan sont largement utilisés dans l'industrie pharmaceutique, cosmétique et pour aromatiser et préserver plusieurs produits alimentaires.
Ce travail a pour but, l'étude de cette plante, de divers points de vue.
Dans cette partie de notre travail, nous nous sommes intéressés à la composition chimique de l’HE extraite des feuilles d’O.vulgare collecté de la région de Guelma en vue de la valorisation de cette plante aromatique.
Rapport de sortie des étudiants de l'université de zinder département de géog...mahamane manirou abdou
ce rapport est le produit de quelques étudiants licence recherche 2013-2014 de l'université de Zinder ( faculté des lettres et sciences humaines- département de géographie). Bonne lecture.
cette conférence de travaux pratique s'adresse aux étudiants graduant en sciences médicales , il aborde les aspects élémentaires de la pratique au laboratoire de microbiologie ainsi que des aspects relatifs au diagnostic microbiologique.
L’objectif de l’étude présentée dans ce chapitre est d’évaluer l’activité antibactérienne de l’huile essentielle d’origan sur des souches bactériennes résistantes aux antibiotiques et ce par deux méthodes : qualitativement par la méthode de diffusion sur gélose, et quantitativement par la méthode de dilution en milieu solide qui vise à déterminer les concentrations minimales inhibitrices (CMI).
Rapport de sortie des étudiants de l'université de zinder département de géog...mahamane manirou abdou
ce rapport est le produit de quelques étudiants licence recherche 2013-2014 de l'université de Zinder ( faculté des lettres et sciences humaines- département de géographie). Bonne lecture.
cette conférence de travaux pratique s'adresse aux étudiants graduant en sciences médicales , il aborde les aspects élémentaires de la pratique au laboratoire de microbiologie ainsi que des aspects relatifs au diagnostic microbiologique.
L’objectif de l’étude présentée dans ce chapitre est d’évaluer l’activité antibactérienne de l’huile essentielle d’origan sur des souches bactériennes résistantes aux antibiotiques et ce par deux méthodes : qualitativement par la méthode de diffusion sur gélose, et quantitativement par la méthode de dilution en milieu solide qui vise à déterminer les concentrations minimales inhibitrices (CMI).
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1. Université Ferhat Abbas - Sétif
Département de Biochimie
Mémoire de Magister
Présenté par :
HARRAR Abdenassar
Encadré par :
Dr. BELHATTAB Rachid
2011-2012
Activités antioxydante et
antimicrobienne d’extraits de
Rhamnus alaternus L.
harrar_abdelnacer@hotmail.fr
https://www.researchgate.net/profile/Abdenassar_Harrar
7. Espèces réactives de
l’oxygène (ROS)
Radicalaires Non radicalaires
Radiations UV
Pollution
Tabac
Exercices physiques
Médicaments
Réactifs chimiques
Electron non apparié
Très réactifs
Neutraliser ou réduire
Radical libre
Antioxydant
10. Rhamnus alaternus
Arbuste toujours vert
Certains auteurs de pays méditerranéens
ont entrepris des études limitées
A notre connaissance cette espèce végétale
n’a pas fait l’objet d’études antérieures
En Algérie
L’objectif de notre étude
D’estimer la teneur en ces composés
actifs essentiels (les polyphénols)
Obtenus dans les différentes parties
de la plante
Evaluer leur pouvoir biologique
Antioxydante
Antimicrobienne
Classification
Famille
Genre
Sous genre
Rhmanus
alaternus
Sous espèce
Rhamnaceae
Reynosia
Rhamnus
Espèce
R. alaternus eu-alaternus
Maire
Nomenclature
En Arabe
Am’lile’ce ou
Oud El-khir
En anglais Buckthorn.
En Français Nerprun
En Espagnol Aladierna
En Italien Alaterno
16. Préparation des extraits
Extrait aqueux
Décoction
Partie aérienne Racines20 g
500 ml H2O
20 g
20 g
Pendant 10 min
500 ml H2O
20 g
Laissée reposer pendant 15 min
Filtration
Etuve
Aliquotes du filtrat
24 h
40 °C
17. Extrait méthanolique de la partie aérienne
Macération
200 ml
Méthanol
50 g
Maximum d’agitation
24 h
T° ambiante
200 ml
Méthanol
50 g
Filtration
Marc
L’opération est répétée une fois
Evaporateur rotatif
Evaporation à sec
T° 40 - 50 °C FiltratFiltrat
18. Extrait méthanolique des racines
Extraction au Soxhlet
50 g
Cartouche
6 cycles
Evaporateur rotatif
Méthanol T°
d’évaporation
40 °C
19. EATF EAR EMR EMTF
6
8
10 11
Rendements des extraits (% m/m)
EMTF : Extrait méthanolique tiges et feuilles
EMR : Extrait méthanolique des racines
EAR : Extrait aqueux des racines
EATF : Extrait aqueux tiges et feuilles
20. Dosage des polyphénols
Méthode du Folin-Ciocalteu (polyphénols totaux)
Extrait 20 µl
H2O distillée
1,58 ml
Réactif de Folin-Ciocalteu
100 µl
Agiter vigoureusement
Laisser agir 6 min
Na 2CO 3 (7.5%)
300 µl
2 heures d’incubation
T° ambiante Abri de la lumière
Bleu
Taux des PPT
760 nm
y = 0,0031 x - 0,0898
R² = 0,9803
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0 50 100 150 200 250
Absorbanceà760nm
Concentration d'acide caféique en µg/ml
Droite d’étalonnage de l’acide caféique
21. EMTF EMR EAR EATF
7 7
19
36
Teneurs en PPT des quatre extraits en mg EAC/g de MF
22. Dosage des flavonoïdes totaux
Extrait
1 ml
AlCl 3 à 2 %
1 ml
15 min d’incubation
Abri de la lumièreT° ambiante
Jaune
Taux des
Flavonoïdes 430 nm
y = 0.0344x + 0.0181
R² = 0.9992
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
1.6
0 10 20 30 40 50
Absorbanceà430nm
Concentration de la quercétine en µg/ml
Droite d’étalonnage de la quercétine
24. Dosage des flavones et flavonols
Extrait
AlCl 3 à 10 %
Ethanol
CH 3 COONa
H2O distillée
0,5 ml
1,5 ml
0,1 ml
0,1 ml
2,8 ml
30 min d’incubation
415 nm
Abri de la lumière
T° ambiante
y = 0.0066x - 0.004
R² = 0.9991
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0 20 40 60 80 100 120
Absorbanceà415nm
Concentration de la quercétine en µg/ml
Droite d’étalonnage de la quercétine
25. EMR EMTF EAR EATF
2 2
6
7
Teneurs en flavones et flavonols des quatre extraits en mg
EQ/g de MF
26. Activité antioxydante et anti radicalaire
Test au DPPH
Extrait
DPPH
. 0,06 mM
1 ml
1 ml
30 min d’incubation
Abri de la lumière
T° ambiante
DPPH réduit
517 nm
y = 0,5245x + 22,558
R² = 0,9897
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0 20 40 60 80 100 120
%d'inhibition
Concentration µg/ml
Variation de l’inhibition du
DPPH en fonction de la
concentration de l’extrait EMR
52 µg/ml
y = 0,7412x + 1,3096
R² = 0,9712
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0 20 40 60 80 100 120
%d'inhibition
Concentration µg/ml
Variation de l’inhibition du
DPPH en fonction de la
concentration de l’extrait EAR
66 µg/ml
27. y = 0,7588x + 0,3076
R² = 0,9997
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0 20 40 60 80 100 120
%d'inhibition
Concentration µg/ml
Variation de l’inhibition du
DPPH en fonction de la
concentration de l’extrait EATF
66 µg/ml
y = 0,4475x + 18,405
R² = 0,9993
0
10
20
30
40
50
60
70
0 20 40 60 80 100 120
%d'inhibition
Concentration µg/ml
Variation de l’inhibition du
DPPH en fonction de la
concentration de l’extrait EMTF
71 µg/ml
y = 0.7047x + 23.736
R² = 0.9951
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0 20 40 60 80 100 120
%d'inhibition
Concentration µg/ml
Variation de l’inhibition du
DPPH en fonction de la
concentration de BHT
37 µg/ml
28. BHT EMR EATF EAR EMTF
37
52
66 66 71
Activité anti-radicalaire des extraits
Valeurs des IC 50
29. Test de blanchissement du β- carotene
LOOH
Acide linoléique
β-carotène
O2
LOO
Radical peroxyl
β-carotèneLOOH
Acide linoléique
O2
LOO
Radical peroxyl
LOOH
Acide linoléique
β-carotène
Extrait
Test qualitatif Test quantitatif
Visuel sur gélose spectrophotomètre = 470 nm
470 nm
30. Test visuel sur gélose
30 µl
50 µl 20 µl
10 µl
40 µl
EAR
30 µl
50 µl
20 µl
10 µl
40 µl
EATF
10 µl
20 µl
30 µl
50 µl
40 µl
EMR
EMTF
30 µl
50 µl
20 µl
10 µl
40 µl
Quercétine, BHT et éthanol
BHT 50 µl
BHT 30 µl
Ethanol
Quercétine 30 µl
Quercétine 50 µl
Augmentation du diamètre en fonction de la dose
Halos de
rétention
de couleur
31. Diamètres en mm des halos de rétention de couleur dans le cas du dépôt de
50 µl des extraits
25 27 28 32
37 38
32. Test quantitatif : spectrophotomètre = 470 nm
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
0 10 20 30 40 50 60
Absorbanceà470nm
Temps (h)
EATF
EAR
EMTF
EMR
BHT (c+)
(c-)
Cinétique de blanchissement du β- carotène à 470 nm en absence et
en présence des extraits de R. alaternus et du BHT
Extraits
- Antioxydant
ou Extrait
BHT
33. C (-) EATF EAR EMR EMTF BHT
16%
72%
79% 82% 82%
95%
Activité anti-oxydante relative des extraits de R. alaternus et BHT
après 48 h
34. Activité antimicrobienne
Méthode de diffusion des disques sur un milieu gélosés solides
Mueller – Hinton (Bactéries) Sabouraud (les champignon)
Bactéries à Gram + bactéries à Gram –
Lysteria monocytogenes ATCC 15313
Enterococcus faecalis ATCC 49452
Bacillus cereus ATCC 10876
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Acinetobacter baumanii ATCC 19606
Citrobacter freundii ATCC 8090
Salmonella typhimurium ATCC 13311
Escherichia coli ATCC 25922
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853
Klebsiella pneumoniae ATCC 700603
Proteus mirabilis ATCC 35659
Les champignons
Aspergillus flavus
Asperagillus niger
Candida albicans
35. Les souches bactériennes
Repiquage dans la gélose nutritive
Incubées à 37°C
Pendant 24 h
Colonies bien isolées10 ml d’eau distillée stérile
Dilution
0.5 Mc Farland ou DO de 0.08 à 0.10 à 625 nm
Ensemencement
Incubation pendant 18 à 24 heures à 37°C
Diamètres des halos d’inhibitions
Lecture des antibiogrammes
Les champignons
activés pendant 7 jours à T° de 28°C
La lecture des antibiogrammes est faite après 72
heures d’incubation à 28°C
36. Zones d’inhibition obtenues avec les bactéries sensibles
au EMR de R. alaternus
Escherichia coli Staphylococcus aureus Pseudomonas aeruginosa
Enterococcus faecalis Klebsiella pneumoniae
37. CMI et CMB exprimées pour l’extrait EMR sur les
souches testées en mg/ml
Souches
Extraits
Escherichia
coli ATCC
25922
Pseudomona
s aeruginosa
ATCC 27853
Staphylococc
us aureus
ATCC 25923
Klebsiella
pneumoniae
ATCC
700603
Lysteria
monocytogen
es ATCC
15313
EMR
CMI = 6,25
CMB = 12,5
CMI = 0,195
CMB = 25
CMI = 6,25
CMB = 12,5
CMI = 6,25
CMB = 100
CMI = 6,25
CMB = 12,5
38. Conclusion
Les quatre extraits présentent des quantités importantes en
polyphénols, une quantité considérable de flavonoïdes, cette plante
est riche en flavonoïdes de types flavones et flavonols.
Les extraits de R. alaternus possèdent une bonne activité
antioxydant et antiradicalaire.
Les extraits de R. alaternus ont une action faible sur les
champignons et relativement faible sur les bactéries testées.
39. Perspectives
Faire une étude biochimique sur les fruits de Rhamnus alaternus.
Développer des médicaments antiradicalaires à base de plantes,
doués d’une activité antioxydante.
Déterminer de nouvelles substances bioactives naturelles
pourront répondre aux différents problèmes de la santé et d’être
un alternatif des médicaments synthétiques.