Techniques Chromatographiques d’Analyse
Sommaire Introduction Classification des méthodes chromatographiques Paramètres chromatographiques Mécanismes responsables de la séparation Chromatographie sur surface Chromatographie sur colonne Dosage par chromatographie Chromatographie en phase gazeuse
INTRODUCTION Définition :  La chromatographie est une méthode physique de  séparation  basée sur les différences d'affinités des substances à  analyser à l'égard de  deux phases , l'une  stationnaire  ou fixe l’autre est  mobile .
Historique 1906 : première publication de travaux de chromatographie,  ( russe Mikhaïl Semenovivch Tswett  (1872 - 1919))  Utilisation de cette technique pour séparer les pigments d'épinard.
Applications de la chromatographie Séparations (purification) Dosage
Classification des méthodes chromatographiques
Paramètres chromatographiques Où  tm = temps de rétention d’une substance non retenue sur la colonne tr  = temps rétention t’r = temps rétention réduit d’où t’r= tr – tm    =  largeur du pic à la base  = largeur du pic à mi-hauteur h = hauteur du pic
Le facteur de capacité  K’  ( rétention) K’= Quantité de soluté dans la phase stationnaire Quantité de soluté dans la phase mobile K =  : substance non retenue par la phase stationnaire K≤ 1 : composé peu retenu sur la colonne 1 ≤ K  ≤ 15 : domaine optimal de séparation
Le facteur de sélectivité  α   Facteur de sélectivité ou de séparation :  rapport des facteurs de capacité de deux solutés dont on veut réaliser la séparation.
La résolution  R  La résolution est une mesure de la qualité d’une séparation. Deux caractéristiques déterminent le degré de recouvrement des pics : a) la distance séparant les sommets de deux pics mesurée par t r2  - t r1 ; b) la largeur des pics à la base w.  a) les pics se recouvrent; b) la distance séparant les sommets des pics est plus grande mais les largeurs à la base sont les mêmes qu’en a); c) la distance séparant les sommets des pics est égale à celle trouvée en a) mais les largeurs à la base sont plus petites qu’en b).
Si deux pics sont très rapprochés, leurs largeurs peuvent être considérées comme égales pour le calcul de la résolution :  Rs ≈   t/  2 Rs = 1,5  correspond à une séparation des deux pics "sur la ligne de base",  Rs = 1,0 signifie une résolution à 90% environ, suffisante dans la plupart des cas pour permettre un calcul correct de l'aire des pics. Rs = 2   T / (  1 +   2)
Le nombre de plateaux théoriques est proportionnel à la longueur de la colonne et l'on peut donc calculer une grandeur indépendante de cette longueur ; c'est la hauteur de plateau ou hauteur équivalente à un plateau théorique (HEPT). La HEPT a pour dimension une longueur; elle est égale à : h = L/N La colonne chromatographique est d'autant plus efficace que la hauteur de plateau est faible ou que le nombre de plateaux est élevé.   Le nombre de plateaux théoriques  N  N = 16(t R /  ) 2   ou  N = 5,545 (t R /  ) 2
Paramètre qui sert à mesurer la performance d’une colonne à distillation fractionnée. Autant il est souhaitable dans une distillation fractionnée d’avoir le plus de distillations simples possibles pour obtenir la meilleure séparation des constituants d’un mélange autant il souhaitable que le passage d’une substance de la phase mobile à la phase stationnaire et inversement se fasse sur la distance la plus courte possible. Le nombre de fois que ce phénomène se passe correspond à un plateau théorique.
Rs = ¼ (N) 1/2  [(  -1)/  ][k’/(k’+1)] Optimisation de chaque terme : Efficacité :  nombre de plateaux théoriques de la colonne maximum  Sélectivité :  coefficients de partage des substances les plus éloignés possible entre les deux phases  Capacité :  influence du temps de rétention par optimisation des conditions d’élution Efficacité  Sélectivité  Capacité

Cours Chromato

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    Sommaire Introduction Classificationdes méthodes chromatographiques Paramètres chromatographiques Mécanismes responsables de la séparation Chromatographie sur surface Chromatographie sur colonne Dosage par chromatographie Chromatographie en phase gazeuse
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    INTRODUCTION Définition : La chromatographie est une méthode physique de séparation basée sur les différences d'affinités des substances à analyser à l'égard de deux phases , l'une stationnaire ou fixe l’autre est mobile .
  • 4.
    Historique 1906 :première publication de travaux de chromatographie, ( russe Mikhaïl Semenovivch Tswett (1872 - 1919)) Utilisation de cette technique pour séparer les pigments d'épinard.
  • 5.
    Applications de lachromatographie Séparations (purification) Dosage
  • 6.
    Classification des méthodeschromatographiques
  • 7.
    Paramètres chromatographiques Où tm = temps de rétention d’une substance non retenue sur la colonne tr = temps rétention t’r = temps rétention réduit d’où t’r= tr – tm  = largeur du pic à la base  = largeur du pic à mi-hauteur h = hauteur du pic
  • 8.
    Le facteur decapacité K’ ( rétention) K’= Quantité de soluté dans la phase stationnaire Quantité de soluté dans la phase mobile K = : substance non retenue par la phase stationnaire K≤ 1 : composé peu retenu sur la colonne 1 ≤ K ≤ 15 : domaine optimal de séparation
  • 9.
    Le facteur desélectivité α Facteur de sélectivité ou de séparation : rapport des facteurs de capacité de deux solutés dont on veut réaliser la séparation.
  • 10.
    La résolution R La résolution est une mesure de la qualité d’une séparation. Deux caractéristiques déterminent le degré de recouvrement des pics : a) la distance séparant les sommets de deux pics mesurée par t r2 - t r1 ; b) la largeur des pics à la base w. a) les pics se recouvrent; b) la distance séparant les sommets des pics est plus grande mais les largeurs à la base sont les mêmes qu’en a); c) la distance séparant les sommets des pics est égale à celle trouvée en a) mais les largeurs à la base sont plus petites qu’en b).
  • 11.
    Si deux picssont très rapprochés, leurs largeurs peuvent être considérées comme égales pour le calcul de la résolution : Rs ≈  t/  2 Rs = 1,5 correspond à une séparation des deux pics "sur la ligne de base", Rs = 1,0 signifie une résolution à 90% environ, suffisante dans la plupart des cas pour permettre un calcul correct de l'aire des pics. Rs = 2  T / (  1 +  2)
  • 12.
    Le nombre deplateaux théoriques est proportionnel à la longueur de la colonne et l'on peut donc calculer une grandeur indépendante de cette longueur ; c'est la hauteur de plateau ou hauteur équivalente à un plateau théorique (HEPT). La HEPT a pour dimension une longueur; elle est égale à : h = L/N La colonne chromatographique est d'autant plus efficace que la hauteur de plateau est faible ou que le nombre de plateaux est élevé. Le nombre de plateaux théoriques N N = 16(t R /  ) 2 ou N = 5,545 (t R /  ) 2
  • 13.
    Paramètre qui sertà mesurer la performance d’une colonne à distillation fractionnée. Autant il est souhaitable dans une distillation fractionnée d’avoir le plus de distillations simples possibles pour obtenir la meilleure séparation des constituants d’un mélange autant il souhaitable que le passage d’une substance de la phase mobile à la phase stationnaire et inversement se fasse sur la distance la plus courte possible. Le nombre de fois que ce phénomène se passe correspond à un plateau théorique.
  • 14.
    Rs = ¼(N) 1/2 [(  -1)/  ][k’/(k’+1)] Optimisation de chaque terme : Efficacité : nombre de plateaux théoriques de la colonne maximum Sélectivité : coefficients de partage des substances les plus éloignés possible entre les deux phases Capacité : influence du temps de rétention par optimisation des conditions d’élution Efficacité Sélectivité Capacité