Un cas clinique d'ophtalmologie, accompagné de recommandations pour la surveillance des anti paludéens de synthèse.
subject: rétine médicale, plaquenil
La mise en perspective des risques liés à l'exposition des rayonnements ionisants
Pr Jacques Orgiazzi, Ancien chef de service d’endocrinologie Centre hospitalier Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1
Quel traitement antalgique à domicile après amygdalectomie de l’enfant ?Réseau Pro Santé
Revue SNIA, n° 204, Mai 2016
L’amygdalectomie est une des interventions les plus fréquemment réalisées chez l’enfant. Elle concerne principalement une population pédiatrique jeune, avec très majoritairement une indication opératoire de désobstruction dans le cadre de SAOS (syndrome d’apnée obstructive du sommeil), et beaucoup plus accessoirement des angines à répétition. Elle s’accompagne d’une douleur d’intensité variable survenant principalement dans la première semaine post-opératoire.
Constituée d’un fond permanent, la douleur présente des paroxysmes lors de la déglutition par mise en tension et spasmes des muscles pharyngés et des piliers du voile du palais, et par irritation des terminaisons nerveuses lors du passage des aliments sur la zone laissée cruentée. L’antalgique de référence de niveau 2, en plus du paracétamol, était jusqu’en 2013 la codéine pour la période post-amygdalectomie à domicile.
Métabolisme de la codéine
La codéine est transformée en morphine par une enzyme hépatique, le cytochrome P450 CYP2D6, dont l’activité est extrêmement variable d’un individu à l’autre. Il existe donc un risque important et non prévisible (en dehors d’analyses de profil pharmacogénétique non pratiquées en routine), chez les métaboliseurs rapides CYP2D6 de « bolus » de morphine, de toxicité avec dépression respiratoire, particulièrement en cas de syndrome d’apnée du sommeil.
La prévalence estimée des métaboliseurs rapides est évaluée de 1 à 2 % chez les NordEuropéens et les Asiatiques, de 3,5 à 6,5 % chez les Caucasiens et les Afro-Américains, jusqu’à 29 % chez les Éthiopiens. Il existe par ailleurs des métaboliseurs lents (4 à 6 % suivant les ethnies), chez qui la codéine est peu ou nullement efficace. (...)
http://www.reseauprosante.fr/
Surveillance du déploiement des combinaisons thérapeutiques pour le traitement du paludisme. Intérêt de la pharmacovigilance - Conférence de la 4e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Philippe BRASSEUR - Institut de Recherche pour le Développement - Sénégal - brasseur.pmg@wanadoo.fr
La mise en perspective des risques liés à l'exposition des rayonnements ionisants
Pr Jacques Orgiazzi, Ancien chef de service d’endocrinologie Centre hospitalier Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1
Quel traitement antalgique à domicile après amygdalectomie de l’enfant ?Réseau Pro Santé
Revue SNIA, n° 204, Mai 2016
L’amygdalectomie est une des interventions les plus fréquemment réalisées chez l’enfant. Elle concerne principalement une population pédiatrique jeune, avec très majoritairement une indication opératoire de désobstruction dans le cadre de SAOS (syndrome d’apnée obstructive du sommeil), et beaucoup plus accessoirement des angines à répétition. Elle s’accompagne d’une douleur d’intensité variable survenant principalement dans la première semaine post-opératoire.
Constituée d’un fond permanent, la douleur présente des paroxysmes lors de la déglutition par mise en tension et spasmes des muscles pharyngés et des piliers du voile du palais, et par irritation des terminaisons nerveuses lors du passage des aliments sur la zone laissée cruentée. L’antalgique de référence de niveau 2, en plus du paracétamol, était jusqu’en 2013 la codéine pour la période post-amygdalectomie à domicile.
Métabolisme de la codéine
La codéine est transformée en morphine par une enzyme hépatique, le cytochrome P450 CYP2D6, dont l’activité est extrêmement variable d’un individu à l’autre. Il existe donc un risque important et non prévisible (en dehors d’analyses de profil pharmacogénétique non pratiquées en routine), chez les métaboliseurs rapides CYP2D6 de « bolus » de morphine, de toxicité avec dépression respiratoire, particulièrement en cas de syndrome d’apnée du sommeil.
La prévalence estimée des métaboliseurs rapides est évaluée de 1 à 2 % chez les NordEuropéens et les Asiatiques, de 3,5 à 6,5 % chez les Caucasiens et les Afro-Américains, jusqu’à 29 % chez les Éthiopiens. Il existe par ailleurs des métaboliseurs lents (4 à 6 % suivant les ethnies), chez qui la codéine est peu ou nullement efficace. (...)
http://www.reseauprosante.fr/
Surveillance du déploiement des combinaisons thérapeutiques pour le traitement du paludisme. Intérêt de la pharmacovigilance - Conférence de la 4e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Philippe BRASSEUR - Institut de Recherche pour le Développement - Sénégal - brasseur.pmg@wanadoo.fr
ACTs : surveillance de la sensibilité in vitro et pharmacovigilance - Présentation de la 4e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Vololoniala Aimée RAVAOARINOSY - Médecin - Ministère de la Santé et du Planning Familial - Service de Lutte Contre le Paludisme - Madagascar - ravaoaim@yahoo.fr
ACTs : surveillance de la sensibilité in vitro et pharmacovigilance - Présentation de la 4e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Vololoniala Aimée RAVAOARINOSY - Médecin - Ministère de la Santé et du Planning Familial - Service de Lutte Contre le Paludisme - Madagascar - ravaoaim@yahoo.fr
4. Les anti-paludéens de synthèse
• Shulman et al:128 praticiens(60 rhumatologues et 68
ophtalmologistes), seulement 5% et 15%respectivement
connaissaient parfaitement les recommandations en terme de suivi.
• 2 molécules
– Hydroxychloroquine = PLAQUENIL
– Chloroquine = NIVAQUI
5.
6. Risque de toxicité rétinienne
• Le risque de toxicité rétinienne est très faible pour une dose <6.5 mg/kg/j
pendant 5 ans
• Il augmente aux alentours de 1 % après 5 à 7 ans d'utilisation de l’HCQ ou
pour une dose cumulée de 1 000 g d’HCQ
• Le risque augmente ensuite encore avec la poursuite de l'utilisation du
médicament
Marmor MF et al. Ophthalmology 2011;118:415-22
8. Physio
• ?
• Affinité de la chloroquine pour la mélanine. altération des
lysosomes,Epithélium pigmentaire,+++++ et des photorécepteurs
• 2 stades:
-préclinique: visible sur les ex. complementaires
-clinique: scotome, BAV et maculopathie au FO
10. Maculopathie en œil de boeuf
-Couleur:
Zone pigmentée
Autour hypo
Et anneau hyperpigmenté
-lumiere bleue: pigment
xantophylle central
-IR: anneau hypo
17. Reco AAO 2016
• ERG multifocal+++ le plus précoce mais compliqué (pupilles dilatées, long 30
min).
• ERG vision des couleurs inutile
18.
19. • BUT: être précoce!! Etre fin semiologue
• Ne pas attendre les atteintes cliniques
Notes de l'éditeur
a E1FO atteintes.. FAF normale…. HVF 10-2 scotome parafoveale.
Pincemcent IS OS
b FO et FAF normaux CV10-2 aleteres++
OCT : is os OK. Mais atteinte nucleaire externe.