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La Toxicité aux APS
JEANNEROT Arnaud-Louis
Dr. MGARRECH
Avril 2019
• 80 ans,
• APS pour paludisme
AV
20/20
PIO
16
No particularities
• Eliminer uen chroroidite serpigineuse:
• (BK, syphilis, sarcoidose..)
Les anti-paludéens de synthèse
• Shulman et al:128 praticiens(60 rhumatologues et 68
ophtalmologistes), seulement 5% et 15%respectivement
connaissaient parfaitement les recommandations en terme de suivi.
• 2 molécules
– Hydroxychloroquine = PLAQUENIL
– Chloroquine = NIVAQUI
Risque de toxicité rétinienne
• Le risque de toxicité rétinienne est très faible pour une dose <6.5 mg/kg/j
pendant 5 ans
• Il augmente aux alentours de 1 % après 5 à 7 ans d'utilisation de l’HCQ ou
pour une dose cumulée de 1 000 g d’HCQ
• Le risque augmente ensuite encore avec la poursuite de l'utilisation du
médicament
Marmor MF et al. Ophthalmology 2011;118:415-22
Risque de toxicité oculaire
Physio
• ?
• Affinité de la chloroquine pour la mélanine. altération des
lysosomes,Epithélium pigmentaire,+++++ et des photorécepteurs
• 2 stades:
-préclinique: visible sur les ex. complementaires
-clinique: scotome, BAV et maculopathie au FO
Des Atteintes variables…
Maculopathie en œil de boeuf
-Couleur:
Zone pigmentée
Autour hypo
Et anneau hyperpigmenté
-lumiere bleue: pigment
xantophylle central
-IR: anneau hypo
FAF
FAF: anneau hyperautofluo
Trop tard…
OCT:
-Aspect en soucoupe volante
-Amincissemnt nucleaire externe
-pincemcent IS-OS
Evolution de l’atteinte
Evolution après arrêt:
Réversible si précoce
mais…
- E1: IS/OS espace crée
O4: disparition zone IS-
OS
-S1: perte couches
externes
Reco AAO 2016
• ERG multifocal+++ le plus précoce mais compliqué (pupilles dilatées, long 30
min).
• ERG vision des couleurs inutile
• BUT: être précoce!! Etre fin semiologue
• Ne pas attendre les atteintes cliniques

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La toxicité des antipaludéens de synthèse

  • 1. La Toxicité aux APS JEANNEROT Arnaud-Louis Dr. MGARRECH Avril 2019
  • 2. • 80 ans, • APS pour paludisme AV 20/20 PIO 16 No particularities
  • 3. • Eliminer uen chroroidite serpigineuse: • (BK, syphilis, sarcoidose..)
  • 4. Les anti-paludéens de synthèse • Shulman et al:128 praticiens(60 rhumatologues et 68 ophtalmologistes), seulement 5% et 15%respectivement connaissaient parfaitement les recommandations en terme de suivi. • 2 molécules – Hydroxychloroquine = PLAQUENIL – Chloroquine = NIVAQUI
  • 5.
  • 6. Risque de toxicité rétinienne • Le risque de toxicité rétinienne est très faible pour une dose <6.5 mg/kg/j pendant 5 ans • Il augmente aux alentours de 1 % après 5 à 7 ans d'utilisation de l’HCQ ou pour une dose cumulée de 1 000 g d’HCQ • Le risque augmente ensuite encore avec la poursuite de l'utilisation du médicament Marmor MF et al. Ophthalmology 2011;118:415-22
  • 8. Physio • ? • Affinité de la chloroquine pour la mélanine. altération des lysosomes,Epithélium pigmentaire,+++++ et des photorécepteurs • 2 stades: -préclinique: visible sur les ex. complementaires -clinique: scotome, BAV et maculopathie au FO
  • 10. Maculopathie en œil de boeuf -Couleur: Zone pigmentée Autour hypo Et anneau hyperpigmenté -lumiere bleue: pigment xantophylle central -IR: anneau hypo
  • 11.
  • 13. OCT: -Aspect en soucoupe volante -Amincissemnt nucleaire externe -pincemcent IS-OS
  • 14.
  • 16. Evolution après arrêt: Réversible si précoce mais… - E1: IS/OS espace crée O4: disparition zone IS- OS -S1: perte couches externes
  • 17. Reco AAO 2016 • ERG multifocal+++ le plus précoce mais compliqué (pupilles dilatées, long 30 min). • ERG vision des couleurs inutile
  • 18.
  • 19. • BUT: être précoce!! Etre fin semiologue • Ne pas attendre les atteintes cliniques

Notes de l'éditeur

  1. a E1FO atteintes.. FAF normale…. HVF 10-2 scotome parafoveale. Pincemcent IS OS b FO et FAF normaux CV10-2 aleteres++ OCT : is os OK. Mais atteinte nucleaire externe.