3. Gregor Mendel: Moine et botaniste
autrichien reconnu comme le père
fondateur de la gènètique.
Il a consacré 8 ans de sa vie à l'étude de
croisements entre des petits pois. Après
plus de 10 000 croisements soigneusement
choisis et répertoriés, il a pu énoncé 3 lois
concernant la transmission des caractères
au cours de la reproduction sexuée.
Ces lois, redécouvertes 16 ans après sa
mort, sont désormais connues comme les
lois de Mendel
4.
5. La méthode de Mendel
(curiosité)
• Analyse des caractères ou traits
(phénotypes)
• Analyse sur des grands nombres
• Confrontation hypothèse/expérience
6. Le plan expérimental
• Utilisation de lignées pures
• Sélection de lignées dont les
différences de caractères sont nettes
7. L'originalité de sa démarche c'est qu'il a
attendu d'avoir des plantes aux
caractéristiques stables sur plusieurs
générations avant de commencer ses
essais de croisements. Ces souches
sont dites pures par rapport à la
caractéristique considérée.
8. Le croisement de départ (génération
parentale) impliquait des plantes qui ne
différaient que par un (monohybridisme) ou
deux (dihybridisme) caractères.
Il a étudié la descendance par
autofécondation de chaque hybride sur
plusieurs générations.
10. Les variétés de pois
1- Coloré vs blanc pour les fleurs
2- Jaune vs vert pour la cosse
3. Lisse vs ridée pour la graine
11. Nomenclatura y términos:
Genotipo: constitución genética para
conjunto de los genes de un individuo.
el
Fenotipo: Es la manifestación externa del
genotipo aunque también se ve afectada por el
ambiente
Alelos: Son formas alternativas del mismo gen.
Ocupan una posición idéntica en los
cromosomas homólogos. Controlan los mismos
caracteres (pero no necesariamente llevan la
misma información)
13. Nomenclatura y términos:
Los genes se representan mediante letras. Si el
gen es dominante se representa con una letra
mayúscula (A) y si es recesivo, con una
minúscula (a)
En las especies diploides, se pueden encontrar
alelos distintos (A y a), dando lugar a tres
genotipos posibles:
•
•
•
Homocigoto dominante: AA
Heterocigoto: Aa
Homocigoto recesivo: aa
18. Des allèles récessif et dominant
Récessif
Se dit d'un caractère ou d'un allèle qui ne
s'exprime qu'à l'état homozygote,
c'est-à-dire
que lorsqu'il est présent en deux copies
dans le génome (s'il est homozygote).
Il vient réprésenté par des lettres
minuscules(par exemple, aa).
19. Des allèles récessif et dominant
Dominant
Se dit d'un caractère ou d'un allèle qui va
toujours s'éxprimer, même si'l est
hétérozygote (Aa). Il est réprésenté par
des lettres majuscules (A)
20.
21. La relación entre Genotipos y Fenotipos
cuando existe dominancia es la siguiente:
•
Los Genotipos AA y Aa presentan
Fenotipo Dominante A
•
Los Genotipos aa muestran Fenotipo
Recesivo a.
Si los dos ALELOS son CODOMINANTES, el
fenotipo será intermedio.
22.
23.
24.
25. LES LOIS DE MENDEL
Première loi: Loi d'uniformité des hybrides
de première génération.
● Deuxième loi: Loi de pureté des gamètes.
● Troisième loi: Ségrégation indépendante
des caractères héréditaires.
●
26. Première loi de Mendel :
Loi d'uniformité des hybrides de première
génération « la première génération
d’hybrides est homogène »
Tous les hybrides de la génération F1 sont
semblables les uns aux autres (même
phénotype et même génotype)
27. Première loi de Mendel :
Pour un caractère donné :
Si les hybrides présentent le phénotype de l’un
des parents, on dit que le caractère de ce
parent est dominant (en majuscules), celui de
l’autre est récessif (en minuscules).
Si les hybrides présentent un phénotype
intermédiaire entre ceux des deux parents, on
dit qu’il y a codominance.
28. Le phenotype
rose est
dominant sur le
blanc, donc la
descendence F1
est rose
Le phenotype
rouge et le
phenotype blanc
sont tous le deux
dominant, donc,
la descendence
F1 a un
phenotype
intemediaire
33. Deuxième loi de Mendel :
Loi de disjonction (ou ségrégation) des
caractères en génération F2
Après l'autofecundation de F1, le caractère
récésif qui n'apparaie pas en F1 va le faire en
F2, en une proportion de 3 - 1
Les individus F2 sont différents les uns des
autres. Cette différence s’explique par une
disjonction des caractères allèles au moment
de la formation des gamètes qui sont donc
purs
41. Troisième loi de Mendel :
Loi d'indépendance des caractères
Si on étude plus d'un caractère, nous pouvons
observér que chaqu'un de ces caractères va se
transmettre de façon independant aux autres
caractères.
Ce pour cela, que tous les combinaisons
possibles vont apparaître.
Pour l'autofecundation de F1 pour deux
caractères, nous obtenons un F2 en proportion
9:3:3:1
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50. Les groupes sanguins
Los grupos sanguíneos A, B, AB y O, fueron
descubiertos por Landsteiner en el año 1900.
En realidad se trata de tener o no en la
membrana de los glóbulos rojos ciertas
moléculas llamadas antígenos.
Por ello, las personas del grupo A poseen el
antígeno
A
en
sus
glóbulos
rojos;
las
del
grupo
B,
el
antígeno
B;
las del grupo AB, tendrán ambos antígenos;
y las del grupo O no tendrán ninguno.
51. Les groupes sanguins
Estas moléculas se llaman antígenos, porque si
se hiciera una transfusión de sangre del grupo
A a un receptor del grupo B, se produciría un
rechazo, ya que para el receptor la sustancia A
es extraña, y su sistema inmunológico la
detecta y la intenta eliminar.
Los grupos sanguíneos son hereditarios,
porque su síntesis está dirigida por los genes,
concretamente por los que se encuentran en la
pareja
número
nueve
de
nuestros
cromosomas.
65. L’hérédité liée au sexe (l’hémophilie, le
daltonisme)
Chez les animaux, le sexe est déterminé par
les chromosomes sexuels X et Y.
Les gènes qui sont situés sur ces
chromosomes sexuels sont appelés gènes
liés au sexe.
La plupart des gènes liés au sexe porteurs
de maladies héréditaires sont situés sur le
chromosome X.
66.
67.
68. L’hérédité liée au sexe: le daltonisme
C’est un caractère récessif lié au sexe chez
l’être humain.
Lorsque la mère est daltonienne et le père est
normal, toutes les filles sont porteuses et tous
les fils sont daltoniens.
Lorsque la mère est normale et le père est
daltonien, toutes les filles sont porteuses et
tous les fils sont normaux.
69.
70.
71. L’hérédité liée au sexe: l’hémophilie
L’hémophilie est une maladie héréditaire relativement
rare qui empêche la coagulation du sang.
Le gène de l’hémophilie est récessif et il est situé sur
le chromosome X.
Pour qu’une femme soit hémophile, ses deux
chromosomes X doivent porter le caractère.
Les hommes, qui n’ont qu’un seul chromosome X
hérité de leur mère, sont hémophiles si ce
chromosome porte le caractère. Il n’y a pas d’allèle
dominant sur le chromosome Y pour masquer les
effets de l’allèle récessif de l’hémophilie. Par
conséquent, on trouve beaucoup plus d’hommes
hémophiles que de femmes hémophiles.
78. L’hérédité liée au sexe: le daltonismo
Génotype
Résultat
Détail
XD|XD
Femme avec une vision normale
porteuse d'aucun allèle déficient (DD, normal)
XD|Xd
Femme avec une vision normale
porteuse d'un seul allèle déficient (Dd, normal)
Xd|Xd
Femme daltonienne
porteuse des deux allèles déficients (dd, daltonienne)
XD|Y
Homme avec une vision normale
porteur d'aucun allèle déficient (D, normal)
Xd|Y
Homme daltonien
porteur de l'allèle déficient (d, daltonien)
