Le document traite de la structure et de la fonction de l'ADN et de l'ARN, incluant des informations sur la chromatine, les nucléotides et le code génétique. Il explique également le processus de synthèse des protéines via la transcription et la traduction, ainsi que le phénomène de réplication de l'ADN et l'impact des mutations. Enfin, il aborde brièvement le génie génétique et ses applications dans divers domaines.

1. http://es.slideshare.net/mjaragon68/primants-adn-3364272?from_search=1
http://fr.slideshare.net/atelier-paludisme/app-2007-ediths2?from_search=2
http://es.slideshare.net/vguili/confprocessusevolutionduret-862189
http://es.slideshare.net/biologisteb/chromosome-et-chromatine

2. A cide
D ésoxyribo
N ucléique

5. Chr omatine et
chr omosomes
 Les molécules
d’ADN forment de
longues fibrilles
appelées
chromatine.
 Un chromosome est
un filament de
chromatine enroulé
plusieurs fois autour
de protéines
(histones)

11. L'ADN: UN PEU
D'HISTOIRE

12. ·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
Publication des lois de Mendel, établissant une théorie de la
transmission des caractères héréditaires, par Gregor Mendel en 1866. Cette
théorie sera redécouverte vers 1900.
1ère observation de chromosomes par E. Balbiani vers 1880.
Théorie chromosomique de l’hérédité démontrée par le biologiste
Thomas Hunt Morgan en 1911. (Prix Nobel 1933)
Mise au point du test de Feulgen, technique pour colorer spécifiquement
l’ADN, et observation de la constitution des chromosomes en 1924 par
Robert Feulgen.
Identification de la nature chimique de l’ADN en 1944 par les
bactériologistes Oswald Avery, Colin MacLeod, et McCarty.
Observation de la forme en hélice de l’ADN sur des clichés pris en
diffraction aux rayons X par Rosalind Franklin et Maurice Wilkins vers 1950.
Mise en évidence de la complémentarité des bases azotées par
Chargaff en 1950.
Mise en évidence de l’ADN comme molécule porteuse de l’information
génétique par Alfred Hershey et Martha Chase en 1952.
Détermination de la structure de la molécule d’ADN par James Watson
et Francis Crick en 1953. (Prix Nobel 1962)
Mise en évidence du mécanisme de réplication chez la bactérie E.Coli
en 1957, par Matthew Meselson et Franklin Stahl.

14. La str ucture de
l’ADN

15. Structure et composition de l’ADN : la
double hélice
L’ADN est constitué de deux chaînes (ou brins)
enroulées l’une autour de l’autre en une double
hélice.
Chaque chaîne est composée d’une succession de
nucléotides
Nucleotide: Groupe phosphate + Sucre + Base

16. L’ADN est composé d’unités
appelées nucléotides
 Un nucléotide
sucre désoxyribose

17. Nucléotide
Phosphate
Base
Sucre

18. Todas las moléculas tienen una
disposición espacial

19. 4 bases de l’ADN
Cytosine
Adénine
Thymine
Guanine

20. Les bases azotées sont au nombre de quatre :
adénine (notée A),
thymine (T),
guanine (G),
cytosine (C).
La complémentarité de ces bases, deux à deux,
permet l’association des deux brins d’ADN :
l’adénine est toujours appariée à une thymine
et
la guanine à une cytosine.

21. l’adénine est toujours appariée à une thymine
A–T
T–A
la guanine à une cytosine.
C–G
G–C

23. Les nucléotides peuvent se lier les uns aux autres par leur
sucre (désoxyribose) et leur groupement phosphate :
●
i
Donc, deux chaînes de nucléotides peuvent s'unir l'une à l'autre si
leurs bases sont complémentaires, c'est à dire si le A d'une chaîne
fait face à un T de l'autre et si le C d'une chaîne fait face au G de
l'autre:

27. La séquence de nucléotides
Le code génétique
A
C
ACGTTCAC
TGCAAGTG
T
G

28. La séquence de nucléotides
Le code génétique
A
C
ACGTTCAC
TGCAAGTG
T
G

29. Exercice sur les nucléotides (compléter
le tableau)
Nom de la base
symbole
Adénine
A
Cytosine
C
Guanine
G
Thymine
Nucléotide
complémentaire
T
Exemple d'un segment d'ADN de votre choix:
filament codant (brin codant): TAC GAC CAC CTC TCC ACG GAC ATT
filament complémentaire:
___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___

30. Page 65, activités 3 et 4

31. RESUMEN
Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de
nucleótidos, es decir, un polinucleótido.
Un polímero es un compuesto formado por muchas unidades
simples conectadas entre sí, como si fuera un largo tren
formado por vagones.
En el ADN, cada vagón es un nucleótido, y cada nucleótido,
a su vez, está formado por un azúcar (la desoxirribosa), una
base nitrogenada (que puede ser adenina→A, timina→T,
citosina→C o guanina→G) y un grupo fosfato que actúa
como enganche de cada vagón con el siguiente.

32. Lo que distingue a un vagón (nucleótido) de otro es,
entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del
ADN se especifica nombrando sólo la secuencia de sus
bases.
La disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largo
de la cadena (el ordenamiento de los cuatro tipos de vagones
a lo largo de todo el tren) es la que codifica la información
genética:
por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser
ATGCTAGATCGC...
Tres nucleótidos seguidos forman un TRIPLETE, que es
como una palabra, con la que se puede nombrar a un
aminoácido

33. Les acides aminés (aminoácidos) jouent un
rôle fondamental comme constituants
élémentaires des protéines
Toutes les protéines de tous les êtres vivants
connus ne sont constituées — à quelques
exceptions près — que de 22 acides aminés
différents
Le code génétique est la correspondance entre
les triplets de nucléotides et les acides aminés.
C'est sa lecture, lors de la traduction, qui
permet la synthèse des protéines à partir de
l'information génétique

36. En los organismos vivos, el ADN se presenta como
una doble cadena de nucleótidos, en la que las dos
hebras están unidas entre sí por
puentes de hidrógeno.
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/16/DNA_orbit_animated.gif

37. El ADN, por tanto, tiene la información
para crear aminoácidos en un orden
determinado, y la unión de esos
aminoácidos, en ese orden, constituirán
proteinas...
Pero...
¿Como llegamos hasta las proteínas?
Mediante dos pasos: Transcripción y
Traducción

38. La synthèse des
pr otéines


Fabrication des protéines à partir du code
de l’ADN. L'ARN est nécessaire
Deux étapes
1. La transcription
2. La traduction

40. L'ARN
A cide
Ribo
N ucléique

41. Comme l'ADN, l'ARN est composée d'une succesion de nucléotides.
Mais ces nucléotides sont légèrement différents:
●
Première différence: le sucre
dans l'ARN est la ribose .
●
Deuxième différence: dans
l'ARN les bases azotées
sont Adénine, Guanine,
Cytosine et Uracile
(pas de thymine).
●
Troisième différence: dans
l'ARN, il n'y a qu'un brin

43. Compar aison ADN-ARN
ADN
ARN
deux brins (double hélice) un brin
désoxyribose
ribose
CGAT
CGAU

45. Comparaison ADN-ARN (compléter le
tableau)
ADN
Types de nucléotides
présents
A, C, G, T
1
Structure (nombre de
filaments)
Exemple de séquence TAC GAC CAC CTC TCC
___ ___ ___ ___ ___
Rôle
ARN
Support des gènes
___ ___ ___ ___ ___
Messager: transport de
l'information d'un gène dans
le cytoplasme

46. Types d’ARN
 Il y a trois principaux types d’ARN



L’ARN messager
L’ARN de transfert
L’ARN ribosomal
ARNm
ARNt
ARNr

47. ARN messa ger (ARNm)

48. ARN de tr ansfer t (ARNt)

49. ARN ribosomal (ARNr)

50. La synthèse des pr otéines
La tr anscription
 ADN
reste dans le
noyau
ARNm
sort du noyau

51. Transcription
La première étape qui se produit est un
processus appelé transcription.
Ici les informations sur l'ADN sont écrites vers le
bas sur une molécule différente appelée l'ARNm.
Cette molécule agit comme un messager pour
porter l'information à d'autres parties de la
cellule.

52. Transcription de l'ADN

53. La synthèse des pr otéines
La tr aduction
 ARNm
protéines
avec la participation
de l’ARNt et l’ARNr

54. Traduction
Dans cette étape, les organites cellulaires
appelés ribosomes entrent en jeu.
Ces ribosomes agissent comme traducteurs de
code dans le format approprié d'une chaîne
d'acides aminés qui forment les éléments
constitutifs de la protéine.
Chaque codon (groupe de 3 nucléotides de l'ARNm) correspond à
un acide aminé, sauf 3 codons, appelés codons-stop, qui
provoquent l'arrêt de la traduction.
Le codon AUG, appelé codon-initiateur, va permettre de
commencer la traduction

58. Le code génétique
Une étape clé dans l'expression de l'information
génétique est donc la traduction de l'information
sous forme nucléotidique en une forme
protéique.
Cette traduction est réalisée par triplets de
nucléotides : 3 nucléotides codent pour un des
20 acides aminés naturels.

59. Le code génétique est la correspondance entre
les triplets de nucléotides et les acides aminés.
C'est sa lecture, lors de la traduction, qui
permet la synthèse des protéines à partir de
l'information génétique

62. Questions:
1- Comment est codé chaque acide aminé?
________________________________________________________
________________________________________________________
________________________________________________________
2- Combien de triplets de nucléotides (ou codons) existent?
_____________________________
3- Pour combien d’acides aminés codent-ils?
_________________________________________
4- Si on prend le codon CTG, à quel(s) acide(s) aminé(s) correspond-il?
________________________________________________________
_______________
5- Si on prend «la leucine», combien de codons codent pour cet acide aminé?
________________________________________________________
_______________
6- Il existe des codons-stop. Quels sont-ils?
________________________________________

63. L’ADH est une hormone protéique qui agit sur l’élimination de l’eau par
les reins. La séquence du brin d’ADN codant qui détient l’information
génétique permettant la synthèse de cette protéine est
présentée ci-dessous. Etablissez la séquence d’acides aminés de
cette hormone.
Séquence du gène codant pour l’ADH:
TGC TAC TTC CAG AAC TGC CCA AGA GGA TGA
Séquence du gène: TGC TAC TTC CAG AAC TGC CCA AGA GGA TGA
Acides aminés
correspondant:

64. L'ocytocine et la vasopressine sont deux hormones fabriquées par
l'hypophyse anterieure. Voici les deux sequences de nucleotides presentes
sur le gene codant pour chacune de ces hormones (brin codant).
Ocytocine TGC TAC ATC CAG AAC TGC CCC CTG GGC
Vasopressine TGC TAC TTC CAG AAC TGC CCA AGA GGA
1. Determiner la sequence de ces deux hormones.
2. Comparer les brins d'ADN ; compter le nombre de differences

65. 1- Comment est codé chaque acide aminé? Chaque acide aminé est codé par 3 nucléotides de
l’ADN,
c’est ce que l’on appelle UN CODON.
2- Combien de triplets de nucléotides (ou codons) existent? Il existe 64 codons.
3- Pour combien d’acides aminés codent-ils? Ces 64 codons codent pour 20 acides aminés.
4- Si on prend le codon CTG, à quel(s) acide(s) aminé(s) correspond-il? Le codon CTG
correspond à
un acide aminé appelé la valine.
5- Si on prend «la leucine», combien de codons codent pour cet acide aminé? Pour la valine,
on
dénombre 6 codons différents possibles.
6- Il existe des codons-stop. Quels sont-ils? Il existe 3 codons-stop: TAA, TAG et TGA.
7.L’ADH est une hormone protéique qui agit sur l’élimination de l’eau par les reins. La
séquence du brin
d’ADN codant qui détient l’information génétique permettant la synthèse de cette protéine
est
présentée ci-dessous. Etablissez la séquence d’acides aminés de cette hormone.
Séquence du gène codant pour l’ADH:
TGC TAC TTC CAG AAC TGC CCA AGA GGA TGA
Séquence du gène: TGC TAC TTC CAG AAC TGC CCA AGA GGA TGA
Acides aminés
correspondant: cystéine tyrosine phénylalanine glutamine asparagine cystéine proline
arginine glycine

66. Page 67, activités 6,7,8,9

67. Replication de l'ADN
Ce mécanisme permet d'obtenir, à partir
d'une molécule d'ADN, deux molécules
identiques à la molécule initiale.
L'ADN a l'importante propriété de pouvoir être
reproduit à l'identique, ce qui permet à
l'information génétique de se transmettre
d'une cellule mère aux cellules filles lors de la
division cellulaire.

68. Replication de l'ADN
La molécule d'ADN s'ouvre comme une fermeture
éclair (cremallera) par rupture des liaisons
hydrogènes entre bases appariées, libérant deux
brins complémentaires.
Chaque brin solitaire catalyse alors la synthèse de
sa moitié manquante, intégrant, selon la règle de
complémentarité des bases
Ainsi, chaque nouvelle molécule est identique à la
molécule d'ADN initiale.

69. http://www.youtube.com/watch?v=oebogqrX5F4

70. Page 68, activités 11, 12

71. MUTATIONES

72. Qu’est-ce qu’une mutation génétique ?
Lors des divisions cellulaires, le matériel
génétique est normalement recopié à l’identique
mais il arrive que des erreurs se produisent de
manière spontanée ou à cause d’événements
extérieurs.
On sait maintenant que des facteurs physiques ou
chimiques comme les rayons X, des pesticides,
des dérivés de benzène et bien d’autres produits
encore sont des agents mutagènes et peuvent
donc provoquer des mutations ou y contribuer (on
parle alors de mutation induite).

73. Quelles que soient les causes, la modification
de l’ADN est appelée mutation et peut
transformer le fonctionnement du gène.
Les mutations sont donc des erreurs de copie
du matériel génétique.

74. Des mécanismes complexes de réparation de
l’ADN font que la plupart des erreurs faites au
cours de la réplication du génome sont
corrigées
On dit que ces mutations sont muettes
lorsqu’elles n’entraînent pas de changement
dans la séquence d’acides aminés et qu’elles
sont neutres si elles conduisent à un acide
aminé différent mais qui a les mêmes
propriétés et ne modifie pas le fonctionnement
de la protéine. Les mutations muettes ou
silencieuses n’ont pas de conséquences sur le
phénotype.

75. Bien que la fréquence des mutations soit très faible
(la probabilité est estimée à une sur un million), il
arrive que certaines mutations entraînent des
conséquences plus ou moins graves.
Si une mutation affecte des cellules somatiques
(mutation autosomique), elle ne se transmet pas et
ne touchera donc que l’individu qui la subit (c’est le
cas de la plupart des mutations qui sont induites par
des agents extérieurs)
Mais
si la mutation touche les cellules germinales
(mutation sexuelle) elle est transmise à la
descendance.

76. Les mutagènes
En biologie, un mutagène est un agent qui change le
génome (en général l'ADN) d'un organisme.
Les effets réels sont plutôt : cancérisations et survenues
de maladies génétiques et autres problèmes de santé
(c'est la première étape nécessaire vers la
cancérisation.).
Les mutagènes sont en général
Des radiations: Les rayons UV, les radiations
ionitantes...
La chaleur, laquelle provoque des coupures de l'ADN
Des composés chimiques comment, leBenzopyrène,
présent dans la fumée de cigarette

77. Mutations et évolution

78. Las mutaciones son el origen de la
diversidad genética
página 69 del libro

79. Le génie génétique
Le génie génétique (ou ingénierie génétique)
est un ensemble de techniques, faisant partie de
la biologie moléculaire et ayant pour objet
l’utilisation des connaissances acquises en
génétique pour utiliser, reproduire, ou modifier le
génome des êtres vivants.
Il a souvent pour but la modification des
génotypes, et donc des phénotypes.

80. Le génie génétique
Le génie génétique est un champ très actif car
les applications possibles sont multiples,
notamment en:
- santé humaine (correction d’un gène porteur
d’une mutation, etc.),
- en agriculture biotechnologique (mise au point
de nouvelles générations de plantes
génétiquement modifiées, etc.)
- ou encore pour la mise au point d’outils
destinés à la recherche (p.e. pour explorer la
fonction d’un gène).

81. Cómo se modifica el ADN de un
individuo
Página 70
Trabajo:
- Riesgos de la ingeniería genética
- OGMs, ¿conoces ya alguno?
Los proyectos Genoma por el libro,
pag. 72

87. http://www.news-medical.net/health/DNA-Biological-Functions-(French).aspx
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/16/DNA_orbit_animated.gif
http://es.slideshare.net/atelier-paludisme/app-2007-celestins2
http://www.cnrs.fr/cnrs-images/sciencesdelavieaulycee/cellule/adn.htm