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Thésaurus régional harmonisé des protocoles de chimiothérapie
Mésothéliome
Ce référentiel a été élaboré par un groupe de travail pluridisciplinaire de professionnels regroupant le Réseau Onco-normand
(RON) et l'Observatoire du Médicament, des Dispositifs médicaux et de l'Innovation Thérapeutique de Haute-Normandie (OMéDIT). Il
répertorie les référentiels validés par le groupe de travail mais n’est pas exhaustif des protocoles utilisés dans les établissements de la
région. Il fera l'objet d'une mise à jour annuelle prenant en compte les recommandations nationales de pratique clinique.
Le prescripteur se réserve le droit d'adapter la posologie et le rythme d'administration si l'état physiologique, la tolérance et/ou les
traitements antérieurs reçus par le patient le justifient.
Le nombre de cycles est indiqué lorsque des données de la littérature ont été établies.
La chronologie d'administration des molécules de chimiothérapie correspond à l'ordre d'apparition des molécules dans les
tableaux.
Références: Dossier du CNHIM Anticancéreux: utilisation pratique 6ème
édition, novembre 2008, XXIX, 5-6; Vidal Hoptimal 2013; Dorosz
2013; Référentiel de bon usage (RBU) Cancers bronchiques et mésothéliomes pleuraux malins INCa mars 2012 (AMM= autorisation de
mise sur le marché; PTT= protocole thérapeutique temporaire); avis d'experts régionaux et nationaux;
Protocoles antiémétiques: ASCO 2006; MASCC 2007; National Comprehensive Cancer Network Clinical (NCNN) : practice Guidelines in
Oncology Antiemesis 2011; J.- P. Durand, I. Madeleine, F. Scotté : Recommandations pour la prévention et le traitement des nausées et
vomissements induits par la chimiothérapie, Bull Cancer 2009, 96: 951-960.
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SOMMAIRE
Carboplatine + Pemetrexed ALIMTA® p3
Cisplatine + Pemetrexed ALIMTA® p4
Gemcitabine p5
Gemcitabine + Carboplatine p6
3/6
Carbolatine + Pemerexed ALIMTA®
Indication: Traitement du mésothéliome pleural malin non résécable chez des patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure, en association
au carboplatine en cas de contre-indication documentée au cisplatine  PTT (RBU INCa mars 2012)
Périodicité Molécules Posologie
Reconstitution
et/ou Dilution
Administration
(Voie et Durée)
J1 = J22
Pemetrexed ALIMTA® 500 mg/m2
- J1
100ml
NaCl0.9%
IV – 10 min
Carboplatine AUC 5 - J1
250ml à 500ml
G5%
IV – 30min à 1h
Carboplatine : La dose de carboplatine (mg) est calculée par la formule de Calvert :
Dose (mg) = AUC x (GFR +25)
GFR : filtration glomérulaire (ml/min)
AUC : aire sous la courbe (mg/ml xmin)
Potentiel émétisant: moyen
Traitement antiémétique recommandé: Phase aiguë: Sétron J1 + Corticoïde J1 + Aprépitant J1
Phase retardée: Aprépitant J2 J3
Haut du document
Sommaire
4/6
Cisplatine + Pemerexed ALIMTA®
Indication : Traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure. (AMM)
Périodicité Molécules Posologie
Reconstitution
et/ou Dilution
Administration
(Voie et Durée)
J1 = J22
Pemetrexed ALIMTA® 500 mg/m2
- J1
100ml
NaCl0.9%
IV – 10 min
Cisplatine 75mg/m²- J1
250ml
NaCl0.9%
IV – 1h
Cisplatine :
- Pas de cisplatine si Clairance créatinine < 60 mL/min
- Dose cumulative maximale : 600 à 1000mg/m²  Ne dépasser cette dose cumulative qu'après s'être assuré que les fonctions rénales et auditives
sont correctes
- Hydratation : cf protocole régional
Potentiel émétisant: Haut (cisplatine)
Traitement antiémétique recommandé: Phase aiguë : Sétron J1 + Corticoïde J1 + Aprépitant J1
Phase retardée: Aprépitant J2 J3 + Corticoïdes J2 à J4
Haut du document
Sommaire
5/6
Gemcitabine
Indication: Hors-AMM , prescription à justifier
Périodicité Molécules Posologie
Reconstitution
et/ou Dilution
Administration
(Voie et Durée)
J1 = J29 Gemcitabine 1000mg/m² - J1 et J8 (et J15)*
100ml
NaCl0.9%
IV – 30min
* En pratique, J15 souvent annulé.
Potentiel émétisant: faible
Traitement antiémétique recommandé: Phase aiguë: Corticoïde J1 J8
Phase retardée: rien
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Sommaire
6/6
Gemcitabine + Carboplatine
Indication: Hors-AMM , prescription à justifier
Périodicité Molécules Posologie
Reconstitution
et/ou Dilution
Administration
(Voie et Durée)
J1 = J22
Gemcitabine 1000 mg/m2
- J1 et J8
100ml
NaCl0.9%
IV – 30 min
Carboplatine AUC 5 - J1
250ml à 500ml
G5%
IV – 30min à 1h
Carboplatine : La dose de carboplatine (mg) est calculée par la formule de Calvert :
Dose (mg) = AUC x (GFR +25)
GFR : filtration glomérulaire (ml/min)
AUC : aire sous la courbe (mg/ml xmin)
Potentiel émétisant: moyen
Traitement antiémétique recommandé: Phase aiguë: Sétron J1 + Corticoïde J1 + Aprépitant J1
Phase retardée: Aprépitant J2 J3
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  • 1. Document créé le 29.05.2013 Document validé le 20.12.2013 1/6 Thésaurus régional harmonisé des protocoles de chimiothérapie Mésothéliome Ce référentiel a été élaboré par un groupe de travail pluridisciplinaire de professionnels regroupant le Réseau Onco-normand (RON) et l'Observatoire du Médicament, des Dispositifs médicaux et de l'Innovation Thérapeutique de Haute-Normandie (OMéDIT). Il répertorie les référentiels validés par le groupe de travail mais n’est pas exhaustif des protocoles utilisés dans les établissements de la région. Il fera l'objet d'une mise à jour annuelle prenant en compte les recommandations nationales de pratique clinique. Le prescripteur se réserve le droit d'adapter la posologie et le rythme d'administration si l'état physiologique, la tolérance et/ou les traitements antérieurs reçus par le patient le justifient. Le nombre de cycles est indiqué lorsque des données de la littérature ont été établies. La chronologie d'administration des molécules de chimiothérapie correspond à l'ordre d'apparition des molécules dans les tableaux. Références: Dossier du CNHIM Anticancéreux: utilisation pratique 6ème édition, novembre 2008, XXIX, 5-6; Vidal Hoptimal 2013; Dorosz 2013; Référentiel de bon usage (RBU) Cancers bronchiques et mésothéliomes pleuraux malins INCa mars 2012 (AMM= autorisation de mise sur le marché; PTT= protocole thérapeutique temporaire); avis d'experts régionaux et nationaux; Protocoles antiémétiques: ASCO 2006; MASCC 2007; National Comprehensive Cancer Network Clinical (NCNN) : practice Guidelines in Oncology Antiemesis 2011; J.- P. Durand, I. Madeleine, F. Scotté : Recommandations pour la prévention et le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, Bull Cancer 2009, 96: 951-960.
  • 2. Document créé le 29.05.2013 Document validé le 20.12.2013 2/6 SOMMAIRE Carboplatine + Pemetrexed ALIMTA® p3 Cisplatine + Pemetrexed ALIMTA® p4 Gemcitabine p5 Gemcitabine + Carboplatine p6
  • 3. 3/6 Carbolatine + Pemerexed ALIMTA® Indication: Traitement du mésothéliome pleural malin non résécable chez des patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure, en association au carboplatine en cas de contre-indication documentée au cisplatine  PTT (RBU INCa mars 2012) Périodicité Molécules Posologie Reconstitution et/ou Dilution Administration (Voie et Durée) J1 = J22 Pemetrexed ALIMTA® 500 mg/m2 - J1 100ml NaCl0.9% IV – 10 min Carboplatine AUC 5 - J1 250ml à 500ml G5% IV – 30min à 1h Carboplatine : La dose de carboplatine (mg) est calculée par la formule de Calvert : Dose (mg) = AUC x (GFR +25) GFR : filtration glomérulaire (ml/min) AUC : aire sous la courbe (mg/ml xmin) Potentiel émétisant: moyen Traitement antiémétique recommandé: Phase aiguë: Sétron J1 + Corticoïde J1 + Aprépitant J1 Phase retardée: Aprépitant J2 J3 Haut du document Sommaire
  • 4. 4/6 Cisplatine + Pemerexed ALIMTA® Indication : Traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure. (AMM) Périodicité Molécules Posologie Reconstitution et/ou Dilution Administration (Voie et Durée) J1 = J22 Pemetrexed ALIMTA® 500 mg/m2 - J1 100ml NaCl0.9% IV – 10 min Cisplatine 75mg/m²- J1 250ml NaCl0.9% IV – 1h Cisplatine : - Pas de cisplatine si Clairance créatinine < 60 mL/min - Dose cumulative maximale : 600 à 1000mg/m²  Ne dépasser cette dose cumulative qu'après s'être assuré que les fonctions rénales et auditives sont correctes - Hydratation : cf protocole régional Potentiel émétisant: Haut (cisplatine) Traitement antiémétique recommandé: Phase aiguë : Sétron J1 + Corticoïde J1 + Aprépitant J1 Phase retardée: Aprépitant J2 J3 + Corticoïdes J2 à J4 Haut du document Sommaire
  • 5. 5/6 Gemcitabine Indication: Hors-AMM , prescription à justifier Périodicité Molécules Posologie Reconstitution et/ou Dilution Administration (Voie et Durée) J1 = J29 Gemcitabine 1000mg/m² - J1 et J8 (et J15)* 100ml NaCl0.9% IV – 30min * En pratique, J15 souvent annulé. Potentiel émétisant: faible Traitement antiémétique recommandé: Phase aiguë: Corticoïde J1 J8 Phase retardée: rien Haut du document Sommaire
  • 6. 6/6 Gemcitabine + Carboplatine Indication: Hors-AMM , prescription à justifier Périodicité Molécules Posologie Reconstitution et/ou Dilution Administration (Voie et Durée) J1 = J22 Gemcitabine 1000 mg/m2 - J1 et J8 100ml NaCl0.9% IV – 30 min Carboplatine AUC 5 - J1 250ml à 500ml G5% IV – 30min à 1h Carboplatine : La dose de carboplatine (mg) est calculée par la formule de Calvert : Dose (mg) = AUC x (GFR +25) GFR : filtration glomérulaire (ml/min) AUC : aire sous la courbe (mg/ml xmin) Potentiel émétisant: moyen Traitement antiémétique recommandé: Phase aiguë: Sétron J1 + Corticoïde J1 + Aprépitant J1 Phase retardée: Aprépitant J2 J3 Haut du document Sommaire