La publication : Fraudes et petites pratiques courantes - Exemples du milieu ...MyScienceWork
Présentation de Hervé Maisonneuve le 7 février 2014 au Salon du Livre d'Histoire des Sciences et Techniques de la Mairie d'Ivry sur Seine co-organisé par MyScienceWork et la BU de l'UPMC
Réflexions d’un chercheur sur le paludisme à Madagascar - Conférence de la 1ère édition du Cours international « Atelier Paludisme » - RASOANAIVO Philippe
Le présent texte suit un échange organisé par l’Espace national de réflexion éthique sur les maladies neuro-évolutives¹ en février 2018 au Ministère des Solidarités et de la Santé dans le cadre du Plan MND 2014-2019. Depuis quelques années, on constate que des initiatives se multiplient en France, dont le but est de promouvoir l’inclusion des personnes vulnérables. Le Cahier de l’Espace éthique n°6 « Vulnérabilités dans la maladie : une mobilisation de la société. Enjeux sociétaux de la maladie d’Alzheimer et des maladies apparentées » (septembre 2017) a été une première approche de ce sujet. Cependant, la reconnaissance des capacités des personnes atteintes d’une maladie neuro-évolutive à être partie-prenante des choix et des décisions qui les concernent au sein de la communauté – même si elle est souvent mise en avant – est peu mise en pratique. Le premier objectif de notre échange a été d’affronter ce décalage. Le deuxième, d’insuffler davantage de vie à la notion de « société bienveillante », dont on entend tant parler, mais qui reste, malgré tout, assez floue.
Internet et Santé: Remarques, Enjeux et Agenda ComSanté
L'Internet facilite l'accès des citoyens à une quantité d'informations. La santé est un des domaines qui suscite l’intérêt des personnes qui utilisent les réseaux sociaux. L'accès et le partage des connaissances sur la santé et la maladie en ligne, ainsi que l'augmentation du niveau d'éducation de la population, ont favorisé l'émergence du patient expert. Les connaissances acquises et partagées sur Internet ont favorisé son empowerment. L'empowerment des patients interfère sur l'autorité et le prestige social du médecin et contribue à modifier la relation médecin-patient traditionnellement basée sur l'asymétrie d'information. Le séminaire a permis de présenter le travail effectué par le Laboratoire Internet santé et société dirigé par M. Pereira Neto et la situation du Brésil relativement aux enjeux entourant l’Internet Santé.
L'Institut national du cancer, la Fondation Arc et la Ligue contre le cancer ont organisé le séminaire de préparation à l'appel à projet "Programme d'Actions Intégrées de Recherche (PAIR) sur les cancers de l'enfant" qui s'est tenu le 13 avril 2016 à Paris.
Dominique dupagne médecin 2.0 depuis son sermentRéseau Pro Santé
Revue "What's Up Doc" n°25 - Mars Avril 2016
Médecin généraliste, Dominique Dupagne a fondé le célèbre Atoute.org en 2000. Une époque où beaucoup doutaient encore de l’utilité d’Internet. Pionnier du Web médical, Community Manager né, il a reçu What’s Up Doc au coin du feu, dans son cabinet cossu du 17e arrondissement parisien. Souvenirs d’un ancien combattant du numérique qui n’a pas déposé les armes.
What’s Up Doc Nous sommes un peu déçus, nous nous étions laissé dire que vous accueilliez certains de vos visiteurs avec foie gras et sauternes. What’s Up Doc n’a pas droit à ce traitement de faveur ?
Dominique Dupagne : Le foie gras, c’est spécial. En fin d’année dernière, je suis allé voir quelques confrères pour leur présenter un projet qui s’appelle Mesconfreres.fr. Je leur bloquais du temps, et plutôt que de les payer, je leur ai fait déguster du foie gras.
WUD Qu’est-ce que c’est que ça, Mesconfreres.fr ?
DD C’est un projet de site destiné aux professionnels. Il s’agit d’identifier un médecin compétent dans un domaine précis, à partir d’une banque de recommandations. L’idée, c’est que le meilleur critère de compétence ne réside pas dans les indicateurs chiffrés et stupides que l’on trouve partout, mais dans l’opinion des pairs. Ce n’est pas de l’objectivité, ce n’est pas de la subjectivité, c’est de la « pair-jectivité ».
WUD Comment en êtes-vous venu au numérique ?
DD Je suis un hyperactif petit dormeur, j’ai connu l’ennui du petit matin pendant des années. Quand Internet est arrivé en 1996, c’était le truc qui me manquait. J’ai beaucoup fréquenté un groupe de discussion sur la médecine, avec lequel j’ai échangé des milliers de messages : il y avait des confrères, des complotistes, de tout… C’était passionnant, mais j’en suis arrivé à la conclusion que sans modération de l’espace de dialogue, ça ne se passait pas bien. J’ai donc créé Atoute.org, un forum de discussion que je modérais moi-même.
...
reseauprosante.fr
La résistance aux antimicrobiens, l'une des plus grandes menaces pour la santé humaine, est en croissance vers des niveaux dangereusement élevés dans toutes les régions du monde. Toute personne, de tout âge, dans tout pays, peut être affectée. Alors qu'il est normal pour les microbes de développer une résistance aux médicaments, la façon dont les antimicrobiens sont actuellement utilisés accélère le processus, et par conséquent, les infections et les blessures mineures ordinaires sont devenues une plus grande menace pour notre bien-être. Des établissements dans le monde entier prennent des mesures et font des progrès sur ce problème, mais est-ce qu'il y a quelque chose que les patients, leurs familles et les représentants des patients peuvent faire pour aider cette situation?
Programme du 28ème festival de la communication santé de Deauville qui se déroule les 24 et 25 novembre 2017
Infos et inscriptions : www.festivalcommunicationsante.fr
Observatoire Européen des Maladies RaresIpsos France
A l'occasion de la Journée Mondiale des Maladies rares, Ipsos et ASAP FOR CHILDREN présentent les résultats d'une vaste enquête réalisée auprès de 11 400 personnes au sein de 10 pays de l’Union Européenne. Quelle proportion de la population européenne est concernée par les maladies rares ? Quel regard posent-ils sur le parcours des familles des personnes touchées ? Quelle perception ont-ils de la recherche médicale et de l'accès aux traitements pour les malades ? Quelles attentes expriment-ils pour améliorer la prise en charge des personnes malades et le développement de nouveaux traitements ?
En savoir + : https://www.ipsos.com/fr-fr/maladies-rares-les-europeens-et-notamment-les-francais-nacceptent-pas-la-fatalite
La publication : Fraudes et petites pratiques courantes - Exemples du milieu ...MyScienceWork
Présentation de Hervé Maisonneuve le 7 février 2014 au Salon du Livre d'Histoire des Sciences et Techniques de la Mairie d'Ivry sur Seine co-organisé par MyScienceWork et la BU de l'UPMC
Réflexions d’un chercheur sur le paludisme à Madagascar - Conférence de la 1ère édition du Cours international « Atelier Paludisme » - RASOANAIVO Philippe
Le présent texte suit un échange organisé par l’Espace national de réflexion éthique sur les maladies neuro-évolutives¹ en février 2018 au Ministère des Solidarités et de la Santé dans le cadre du Plan MND 2014-2019. Depuis quelques années, on constate que des initiatives se multiplient en France, dont le but est de promouvoir l’inclusion des personnes vulnérables. Le Cahier de l’Espace éthique n°6 « Vulnérabilités dans la maladie : une mobilisation de la société. Enjeux sociétaux de la maladie d’Alzheimer et des maladies apparentées » (septembre 2017) a été une première approche de ce sujet. Cependant, la reconnaissance des capacités des personnes atteintes d’une maladie neuro-évolutive à être partie-prenante des choix et des décisions qui les concernent au sein de la communauté – même si elle est souvent mise en avant – est peu mise en pratique. Le premier objectif de notre échange a été d’affronter ce décalage. Le deuxième, d’insuffler davantage de vie à la notion de « société bienveillante », dont on entend tant parler, mais qui reste, malgré tout, assez floue.
Internet et Santé: Remarques, Enjeux et Agenda ComSanté
L'Internet facilite l'accès des citoyens à une quantité d'informations. La santé est un des domaines qui suscite l’intérêt des personnes qui utilisent les réseaux sociaux. L'accès et le partage des connaissances sur la santé et la maladie en ligne, ainsi que l'augmentation du niveau d'éducation de la population, ont favorisé l'émergence du patient expert. Les connaissances acquises et partagées sur Internet ont favorisé son empowerment. L'empowerment des patients interfère sur l'autorité et le prestige social du médecin et contribue à modifier la relation médecin-patient traditionnellement basée sur l'asymétrie d'information. Le séminaire a permis de présenter le travail effectué par le Laboratoire Internet santé et société dirigé par M. Pereira Neto et la situation du Brésil relativement aux enjeux entourant l’Internet Santé.
L'Institut national du cancer, la Fondation Arc et la Ligue contre le cancer ont organisé le séminaire de préparation à l'appel à projet "Programme d'Actions Intégrées de Recherche (PAIR) sur les cancers de l'enfant" qui s'est tenu le 13 avril 2016 à Paris.
Dominique dupagne médecin 2.0 depuis son sermentRéseau Pro Santé
Revue "What's Up Doc" n°25 - Mars Avril 2016
Médecin généraliste, Dominique Dupagne a fondé le célèbre Atoute.org en 2000. Une époque où beaucoup doutaient encore de l’utilité d’Internet. Pionnier du Web médical, Community Manager né, il a reçu What’s Up Doc au coin du feu, dans son cabinet cossu du 17e arrondissement parisien. Souvenirs d’un ancien combattant du numérique qui n’a pas déposé les armes.
What’s Up Doc Nous sommes un peu déçus, nous nous étions laissé dire que vous accueilliez certains de vos visiteurs avec foie gras et sauternes. What’s Up Doc n’a pas droit à ce traitement de faveur ?
Dominique Dupagne : Le foie gras, c’est spécial. En fin d’année dernière, je suis allé voir quelques confrères pour leur présenter un projet qui s’appelle Mesconfreres.fr. Je leur bloquais du temps, et plutôt que de les payer, je leur ai fait déguster du foie gras.
WUD Qu’est-ce que c’est que ça, Mesconfreres.fr ?
DD C’est un projet de site destiné aux professionnels. Il s’agit d’identifier un médecin compétent dans un domaine précis, à partir d’une banque de recommandations. L’idée, c’est que le meilleur critère de compétence ne réside pas dans les indicateurs chiffrés et stupides que l’on trouve partout, mais dans l’opinion des pairs. Ce n’est pas de l’objectivité, ce n’est pas de la subjectivité, c’est de la « pair-jectivité ».
WUD Comment en êtes-vous venu au numérique ?
DD Je suis un hyperactif petit dormeur, j’ai connu l’ennui du petit matin pendant des années. Quand Internet est arrivé en 1996, c’était le truc qui me manquait. J’ai beaucoup fréquenté un groupe de discussion sur la médecine, avec lequel j’ai échangé des milliers de messages : il y avait des confrères, des complotistes, de tout… C’était passionnant, mais j’en suis arrivé à la conclusion que sans modération de l’espace de dialogue, ça ne se passait pas bien. J’ai donc créé Atoute.org, un forum de discussion que je modérais moi-même.
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reseauprosante.fr
La résistance aux antimicrobiens, l'une des plus grandes menaces pour la santé humaine, est en croissance vers des niveaux dangereusement élevés dans toutes les régions du monde. Toute personne, de tout âge, dans tout pays, peut être affectée. Alors qu'il est normal pour les microbes de développer une résistance aux médicaments, la façon dont les antimicrobiens sont actuellement utilisés accélère le processus, et par conséquent, les infections et les blessures mineures ordinaires sont devenues une plus grande menace pour notre bien-être. Des établissements dans le monde entier prennent des mesures et font des progrès sur ce problème, mais est-ce qu'il y a quelque chose que les patients, leurs familles et les représentants des patients peuvent faire pour aider cette situation?
Programme du 28ème festival de la communication santé de Deauville qui se déroule les 24 et 25 novembre 2017
Infos et inscriptions : www.festivalcommunicationsante.fr
Observatoire Européen des Maladies RaresIpsos France
A l'occasion de la Journée Mondiale des Maladies rares, Ipsos et ASAP FOR CHILDREN présentent les résultats d'une vaste enquête réalisée auprès de 11 400 personnes au sein de 10 pays de l’Union Européenne. Quelle proportion de la population européenne est concernée par les maladies rares ? Quel regard posent-ils sur le parcours des familles des personnes touchées ? Quelle perception ont-ils de la recherche médicale et de l'accès aux traitements pour les malades ? Quelles attentes expriment-ils pour améliorer la prise en charge des personnes malades et le développement de nouveaux traitements ?
En savoir + : https://www.ipsos.com/fr-fr/maladies-rares-les-europeens-et-notamment-les-francais-nacceptent-pas-la-fatalite
2. Santé Environnement
Maîtrise de la reproduction Biodiversité, alimentation et activités humaines
Fécondation in vitro (FIV) Espèces menacées
Méthodes de contraception Exploitation forestière
Interruption Volontaire de Grossesse (IVG) Forêt tropicale
Procréation Médialement Assistée (PMA) Biodiversité
Sauver des vies Énergies fossiles et énergies renouvelables
Transfusions sanguines Énergie fossile
Greffes d’organes Biocarburant
Transplantations Énergie éolienne
Énergie hydraulique
Énergie nucléaire
Habitudes de vie et santé Pollution atmosphérique et risques pour la santé
Maladies cardio-vasculaires Pollution de l’eau
Cancer de la peau Pollution des sols
Obésité, surpoids Pollution de l’air
Anorexie Engrais et pesticides
Cancer Énergies propres
Maladies Sexuellement Transmissibles
4. Etape 1
J’analyse mon sujet
Se poser des questions.
Définir des mots-clés.
Noter le sujet et toutes les idées.
5. Qui ? Quoi ? Comment ?
Qui peut être concerné ?
Comment se protéger ?
Qui aide à la recherche ?
Comment se soigner ?
Qui à découvert le virus ?
Comment se manifestent les
Qui finance les recherches?
symptômes ?
Quelle différence entre
Comment se faire dépister ?
séropositivité et contamination?
Quel vaccin ?
Combien ? Pourquoi ?
Combien de personnes Quelles conséquences sur la
séropositives ? Le vie quotidienne ?
Combien investit-on pour la Quelles conséquences dans
recherche ? SIDA son travail ?
Combien de personnes sont Quelle est la réaction des
atteintes sans le savoir ? autres ?
Où ? Quand ?
Où s’informer ? Quand est apparu le virus ?
Où se faire dépister ? Quand les premières
Où se faire soigner ? recherches ont-elles
Où se s’effectue la débutées ?
recherche ?
6. Etape 2
Je cherche les documents…
Encyclopédies, documentaires,
périodiques,
manuels, sites Internet.
À l’aide des outils de recherche
7. • Le portail Esidoc base documentaire
sites adaptés
• Un moteur de recherche sur internet :
oInformation fiable : sites officiels (.gouv, .org)
oInformation non-fiable : sites collaboratifs, blog,
forum.(.com, .net)
Je recherche des documents publiés après
2006
9. Je sélectionne des documents en faisant une
lecture rapide grâce aux sommaires et index.
Je note les références :
Le type de document : livre, périodique, site
internet;
Le titre du document;
Le nom de l’auteur;
La page ou le numéro du périodique;
L’adresse du site internet
Pour les sites internet : enregistrer le site dans
« Mes favoris » en créant un dossier « SVT »
10. Noter les sources
Origine du Titre Auteur Dates URL
document
Périodique Sida : où en est 2007
l'épidémie ?
Journal des
enfants
Site internet VIH, virus du Marie http://www.aiderpasteur.fr/index.php
aiderpasteur Sida
Husson
Image La Journée 2008 www.anemf.org
Mondiale de
ANEMF Lutte Contre le
Le site SIDA
officiel des logo sida
étudiants en
médecine
11. Etape 4
Je prélève des informations…
Je choisis des informations
uniquement en rapport avec le
sujet de ma recherche
12. Prendre des notes …
C’est :
- Repérer ce qui va me servir pour répondre à mon
sujet de recherche
- Reformuler les informations que j’ai
sélectionnées en utilisant mes propres mots
(sans changer le sens)
Ce n’est pas :
- Recopier une information que je ne comprends
pas.
- Faire du « copier coller».
13. Texte
lire l’introduction, la conclusion, les sous-titres, les
débuts et les fins de paragraphes;
lire de manière précise les documents;
entourer les mots-clés;
reformuler les idées principales sans rédiger
complètement;
noter des exemples.
Ne pas recopier plusieurs fois les mêmes informations
14. Illustrations
Les illustrations doivent correspondre au texte
Faire une légende pour chaque illustration.
Chercher des images « libres de droit »
Sur google.images
Recherche avancée Seules les images
pouvant être réutilisées
Noter les références des illustrations.
16. Mon plan détaillé contiendra
une introduction
un sommaire
une partie scientifique
une partie « impact sur la société »
les références des documents
utilisés
une conclusion