La voie Pulmonaire
Complément de Pharmacie
Galénique PHAR-J-504
Assistant L. Salade
Faculté de Pharmacie
MA2 – Option officine
Voies aériennes
• Clairance
– Escalator muco-ciliaire
– Turn-over du mucus
– Macrophages
Déposition pulmonaire
• Impaction : > 10 µm
• Sédimentation : 2 µm < X < 5 µm
• Diffusion : < 2 µm
http://www.ilocis.org/documents/chpt10e.htm
Les principes actifs de la voie
pulmonaire
1. Action locale :
– Les bronchodilatateurs
 Anticholinergiques (ipratropium)
 β-2 mimétiques (salbutamol, formoterol, fénotérol)
– Les corticoïdes (budesonide, fluticasone)
– Mucolytiques (acétylcystéine)
– Antibiotiques (tobramycine, gentamycine)
+ Associations (ex: ipratropium + fénotérol)
Les principes actifs de la voie
pulmonaire
2. Action systémique
Peptides, protéines, peptidomimétiques
 Insuline
Ciclosporine
 Calcitonine
 PTH
 GRH
Gaz (anesthésiants, oxygène,…)
Pas de premier passage hépatique
Les dispositifs pulmonaires
Nébuliseurs
Puffs = Metered Dose Inhalers
(MDI) = aérosol doseur (A.D)
Inhalateurs à poudre sèche
(IPS) = Dry Powder Inhalator
(DPI)
- Particules 1 – 5 µm
- Reproductible
- Stabilité du P.A
- Bonne compliance
1. Les puffs (MDI)
• Solution de PA  liquide
• Suspension de PA  liquide ou air
• 4 éléments distincts :
– Formulation de base (PA+excipients)
– Le dispositif
– La valve
– L'embout buccal
• Utilisation
• Gaz propulseur
1. Gazeux (azote, etc)
2. Liquide (CFC, HFA)
1. Les puffs (MDI)
• Inconvénients
– Faible déposition (10 – 20 %)
– Peu reproductible / coordination difficile
– Instabilité physique (mvt browniens, sédimentation)
– Gaz propulseur non écologique
• CFC  couche d’ozone
• HFA  effet de serre
1. Les puffs (MDI)
• Spacer
– Ex : Babyhaler®,…
– Adulte : 3 à 4 cycles
– Enfant : 5 à 10 cycles
– !!! Nettoyage
– Choix:
• Masque (< 3 ans)
• Embout buccal (3 - 7 ans)
Avantages Inconvénients
Décélération de
particules
Non portable
Pas besoin de
synchronisation
Charges
électrostatiques
1. Les puffs (MDI)
• Exemples de spécialités :
– Flixotide® (Propionate de fluticasone)
Tetrafluoréthane pour inhalation
– Atrovent® (Ipratropium)
Lécithine végétale : surfactant
Monofluorotrichloroéthane/Difluorodichlorométhane/tetrafluoro
dichloroéthane
– Ventolin® (Salbutamol, tetrafluoroéthane)
– Combivent® (Ipratropium + Salbutamol)
1. Les puffs (MDI)
• Exemples de spécialités
– Qvar autohaler® (béclométhasone)
– Airomir inhaler ® (salbutamol)
 Problème de synchronisation
2. Les nébuliseurs
• Nébulisat de gouttelettes < suspension ou solution
de P.A
• pH : 7,4 (+sérum phys.)
• Osmolarité 300 mosmol/L
• Antibiotiques (gentamycine, tobramycine),
corticoïdes (béthaméthasone, methylprednisolone)
et mucolythiques (acétylcystéine)
• Utiliser quand :
– Autres dispositifs non utilisables
– Fortes doses requises
– Seule galénique disponible
2. Les nébuliseurs
Fines
gouttelettes 
déposition ↑
Dose en P.A ↑
Utilisation simple
et formulation
simple
Aucune
coordination
+ Transport
Temps
d'administration
Nettoyage et
contamination
Reproductibilité
et déposition
faible
-
2. Les nébuliseurs
• Exemples de spécialités :
• Salbutamol = β-2 mimétique
• Chlorure de benzalkonium (conservateur)
• Acide sulfurique diluée  stabilité
Ventolin®
• Ipratropium= anticholinergique
• Chlorure de sodium (osmolarité)
• Ac. Chlorhydrique (stabilité)
Atrovent®
• EDTA (complexant)
• Chlorure de sodium (osmolarité)
• Polysorbtate 80 (agent mouillant)
• Ac. Citrique – Ac. Sodique
Pulmicort®
3. Inhalateur à poudre sèche (IPS)
• Combinaison :
1. Poudre inhalable (PA(+excipient  lactose))
2. Dispositif d'inhalation
• 4 Principes :
– Dose exacte en PA
– Mécanisme + souffle du patient  Suspension dans l'air
– Procédé de désagrégation
– Embout buccal adapté
3. Inhalateur à poudre sèche (IPS)
• Avantages :
– Particules fines > 30%
– ↓ déposition oro-pharyngée
– Pas besoin de coordination
– OK  écologique
– Portables
• Inconvénients :
– Reproductibilité
– Souffle inspiratoire suffisant (ex: BPCO)
– Contrôle difficile (pas de goût)
3. Inhalateur à poudre sèche (IPS)
IPS
Dispositifs uni-dose Dispositifs multi-doses
PA seul
● Lomudal
spinhaler®
PA + excipients
● Foradil®
(lactose)
● Spiriva
Handihaler®
(lactose)
PA + excipients
● Flixotide Diskus®
(lactose)
● Sérévent Diskhaler®
(lactose)
PA seul
● Bricanyl®
● Pulmicort®
Turbuhaler
3.1 IPS Uni-dose
• Spinhaler® (ex : Lomudal®, cromoglycate de sodium)
Perce gélule Inspiration
Hélice en
mouvement
Suspension
et
aspiration
3.1 IPS Uni-dose
• Rotahaler® (Ex : Ventolin®, salbutamol)
1. Décallotage de la gélule
2. Propulsion particules  grille
3.1 IPS Uni-dose
• Aerolizer® (Ex : Foradil®, formotérol)
1. Perce la gélule
2. Rotation de la gélule < flux respiratoire
3.1 IPS Uni-dose
• Handihaler® (Ex : Spiriva®, tiotropium)
1. Perce la gélule
2. Propulsion poudre < flux respiratoire
3. Grille pour désagglomération
3.2 IPS Multi-dose
3.2 IPS Multi-dose
• Diskhaler® (Ex : Flixotide®)
– Blister avec 4 à 8 doses
– Réunies sous forme de disque
– Utilisation complexe
3.2 IPS Multi-dose
• Diskus® (Ex : Seretide®, Flixotide®)
– Doses sur une bande de blister
3.2 IPS Multi-dose
• Turbohaler® (Ex : Pulmicort®, Symbicort®)
– Réservoir = 100 doses
– Canaux tortueux  turbulences  bonne
désagglomération
– Inspiration forte requise !!!
Quel dispositif et à quel âge ?
• 0 – 3 ans :
– A.D + Spacer + Masque
– Nébuliseur
• 4 – 7 ans :
– A.D + Spacer + Embout buccal
– Nébuliseur
• Après 7 ans :
– DPI, A.D

La voie pulmonaire

  • 1.
    La voie Pulmonaire Complémentde Pharmacie Galénique PHAR-J-504 Assistant L. Salade Faculté de Pharmacie MA2 – Option officine
  • 2.
    Voies aériennes • Clairance –Escalator muco-ciliaire – Turn-over du mucus – Macrophages
  • 3.
    Déposition pulmonaire • Impaction: > 10 µm • Sédimentation : 2 µm < X < 5 µm • Diffusion : < 2 µm http://www.ilocis.org/documents/chpt10e.htm
  • 4.
    Les principes actifsde la voie pulmonaire 1. Action locale : – Les bronchodilatateurs  Anticholinergiques (ipratropium)  β-2 mimétiques (salbutamol, formoterol, fénotérol) – Les corticoïdes (budesonide, fluticasone) – Mucolytiques (acétylcystéine) – Antibiotiques (tobramycine, gentamycine) + Associations (ex: ipratropium + fénotérol)
  • 5.
    Les principes actifsde la voie pulmonaire 2. Action systémique Peptides, protéines, peptidomimétiques  Insuline Ciclosporine  Calcitonine  PTH  GRH Gaz (anesthésiants, oxygène,…) Pas de premier passage hépatique
  • 6.
    Les dispositifs pulmonaires Nébuliseurs Puffs= Metered Dose Inhalers (MDI) = aérosol doseur (A.D) Inhalateurs à poudre sèche (IPS) = Dry Powder Inhalator (DPI) - Particules 1 – 5 µm - Reproductible - Stabilité du P.A - Bonne compliance
  • 7.
    1. Les puffs(MDI) • Solution de PA  liquide • Suspension de PA  liquide ou air • 4 éléments distincts : – Formulation de base (PA+excipients) – Le dispositif – La valve – L'embout buccal • Utilisation • Gaz propulseur 1. Gazeux (azote, etc) 2. Liquide (CFC, HFA)
  • 8.
    1. Les puffs(MDI) • Inconvénients – Faible déposition (10 – 20 %) – Peu reproductible / coordination difficile – Instabilité physique (mvt browniens, sédimentation) – Gaz propulseur non écologique • CFC  couche d’ozone • HFA  effet de serre
  • 9.
    1. Les puffs(MDI) • Spacer – Ex : Babyhaler®,… – Adulte : 3 à 4 cycles – Enfant : 5 à 10 cycles – !!! Nettoyage – Choix: • Masque (< 3 ans) • Embout buccal (3 - 7 ans) Avantages Inconvénients Décélération de particules Non portable Pas besoin de synchronisation Charges électrostatiques
  • 10.
    1. Les puffs(MDI) • Exemples de spécialités : – Flixotide® (Propionate de fluticasone) Tetrafluoréthane pour inhalation – Atrovent® (Ipratropium) Lécithine végétale : surfactant Monofluorotrichloroéthane/Difluorodichlorométhane/tetrafluoro dichloroéthane – Ventolin® (Salbutamol, tetrafluoroéthane) – Combivent® (Ipratropium + Salbutamol)
  • 11.
    1. Les puffs(MDI) • Exemples de spécialités – Qvar autohaler® (béclométhasone) – Airomir inhaler ® (salbutamol)  Problème de synchronisation
  • 12.
    2. Les nébuliseurs •Nébulisat de gouttelettes < suspension ou solution de P.A • pH : 7,4 (+sérum phys.) • Osmolarité 300 mosmol/L • Antibiotiques (gentamycine, tobramycine), corticoïdes (béthaméthasone, methylprednisolone) et mucolythiques (acétylcystéine) • Utiliser quand : – Autres dispositifs non utilisables – Fortes doses requises – Seule galénique disponible
  • 13.
    2. Les nébuliseurs Fines gouttelettes déposition ↑ Dose en P.A ↑ Utilisation simple et formulation simple Aucune coordination + Transport Temps d'administration Nettoyage et contamination Reproductibilité et déposition faible -
  • 14.
    2. Les nébuliseurs •Exemples de spécialités : • Salbutamol = β-2 mimétique • Chlorure de benzalkonium (conservateur) • Acide sulfurique diluée  stabilité Ventolin® • Ipratropium= anticholinergique • Chlorure de sodium (osmolarité) • Ac. Chlorhydrique (stabilité) Atrovent® • EDTA (complexant) • Chlorure de sodium (osmolarité) • Polysorbtate 80 (agent mouillant) • Ac. Citrique – Ac. Sodique Pulmicort®
  • 15.
    3. Inhalateur àpoudre sèche (IPS) • Combinaison : 1. Poudre inhalable (PA(+excipient  lactose)) 2. Dispositif d'inhalation • 4 Principes : – Dose exacte en PA – Mécanisme + souffle du patient  Suspension dans l'air – Procédé de désagrégation – Embout buccal adapté
  • 16.
    3. Inhalateur àpoudre sèche (IPS) • Avantages : – Particules fines > 30% – ↓ déposition oro-pharyngée – Pas besoin de coordination – OK  écologique – Portables • Inconvénients : – Reproductibilité – Souffle inspiratoire suffisant (ex: BPCO) – Contrôle difficile (pas de goût)
  • 17.
    3. Inhalateur àpoudre sèche (IPS) IPS Dispositifs uni-dose Dispositifs multi-doses PA seul ● Lomudal spinhaler® PA + excipients ● Foradil® (lactose) ● Spiriva Handihaler® (lactose) PA + excipients ● Flixotide Diskus® (lactose) ● Sérévent Diskhaler® (lactose) PA seul ● Bricanyl® ● Pulmicort® Turbuhaler
  • 18.
    3.1 IPS Uni-dose •Spinhaler® (ex : Lomudal®, cromoglycate de sodium) Perce gélule Inspiration Hélice en mouvement Suspension et aspiration
  • 19.
    3.1 IPS Uni-dose •Rotahaler® (Ex : Ventolin®, salbutamol) 1. Décallotage de la gélule 2. Propulsion particules  grille
  • 20.
    3.1 IPS Uni-dose •Aerolizer® (Ex : Foradil®, formotérol) 1. Perce la gélule 2. Rotation de la gélule < flux respiratoire
  • 21.
    3.1 IPS Uni-dose •Handihaler® (Ex : Spiriva®, tiotropium) 1. Perce la gélule 2. Propulsion poudre < flux respiratoire 3. Grille pour désagglomération
  • 22.
  • 23.
    3.2 IPS Multi-dose •Diskhaler® (Ex : Flixotide®) – Blister avec 4 à 8 doses – Réunies sous forme de disque – Utilisation complexe
  • 24.
    3.2 IPS Multi-dose •Diskus® (Ex : Seretide®, Flixotide®) – Doses sur une bande de blister
  • 25.
    3.2 IPS Multi-dose •Turbohaler® (Ex : Pulmicort®, Symbicort®) – Réservoir = 100 doses – Canaux tortueux  turbulences  bonne désagglomération – Inspiration forte requise !!!
  • 26.
    Quel dispositif età quel âge ? • 0 – 3 ans : – A.D + Spacer + Masque – Nébuliseur • 4 – 7 ans : – A.D + Spacer + Embout buccal – Nébuliseur • Après 7 ans : – DPI, A.D