Travail Pratique de l'Histologie Générale Université de Goma Dirigé par le Professeur Docteur Pierre YASSA

1. REPUBLIQUEDEMOCRATIQUEDU CONGO
UNIVERSITE DE GOMA
B.P. 204 Goma (Rép. Dém. du Congo) B.P 277 Gisenyi (Rwanda)
E-mail: unikis_cueg@yahoo.fr unigom2007@yahoo.fr
Cours d’ HISTOLOGIE GENERALE
Sujet : LA MEIOSE
Groupe No. 10 PROMOTION ：G2 BIOMED
Dirigé par : Le Professeur YASSA Pierre
Année académique : 2017-2018

2. Réalisé par :
1. KIKA YOSHUA Justin
2. KASHASE SAKUSA Séraphin
3. BYAMUNGU LUKOZI Boston
4. PALUKU MIGHERI Allegresse
5. BWEMERE CINYAMBIRIRI Eliezer
6. KALETA TSHIBAMBA Daniel
7. MUPHARAMINA EMMANUEL Franck
8. JOHN SHABANI Elie
9. ESSAU NKOY Marie
10. TUMUSIFU LIPANDA Simplice
11. UWURUKUNDO MERVEILLEUSE
12. IGIRANEZA NAPOLEON
13. MOSAMBALA BOLANGI Espoir
14. LUANDA KATSIHI Olga
15. KAYUMBA PHILIPE Ulpholda

3. INTRODUCTION
 La méiose est la division caractéristique
des cellules germinales, elle se déroule
durant la gamétogenèse
(spermatogenèse ou ovogenèse) c.à.d.
durant l’élaboration des gamètes et a
pour but de donner des cellules
diploïdes (à 2n chromosomes).
 Au cours de ses célèbres recherches
sur l’ascaris de cheval VAN Beneden a
découvert la réduction chromatique en
1883,strasburger et par Guinar en 1889
la mirent en évidence chez les

4. DEFINITION
 La méiose, du grec meiōsis (μείωσις "petit
", "amoindrissement", "diminution"[1]) est
un processus de double division cellulaire
découvert par Edouard Van Beneden (1846-
1910) et qui prend place dans les cellules
(diploïdes) de la lignée germinale pour
former les gamètes (haploïdes).
 La méiose est une division cellulaire qui
affecte une cellule diploide (2n
chromosomes) pour produire quatre
cellules aploides c’est à dire un
chromosome appelé gamètes (haploïdes).
 La méiose est un processus au cours
duquel des cellules se divisent pour former
des cellules sexuelles.

5. La méiose se subdivise en deux divisions cellulaires
 réductionnelle
 Equationnelle
La différenciation de ces deux formes(formulaires)
"de cellulles germinales ou des gamètes est discutée
entièrement dans les Chapitres 21 et 22, cfr
junqueira mais les aspects chromosomiques de
méiose sont décrits ici pour la comparaison avec les
événements de mitose la Figure(le Chiffre) 3-18).
Deux caractéristiques(fonctions) clés caractérisant la
méiose. (1) Tôt dans le processus les chromosomes
homologues de chaque paire (un de la mère, un du
père) viennent ensemble dans une activité a nommé
synapse. Pendant des pauses à double brins
synapses et des réparations arrivent dans l'ADN, un
peu dans lequel le résultat d'échanges d'ADN
réciproques appelés crossing over entre les
chromosomes maternels et paternels alignés.
LA SUBDIVISION DE LA MEIOSE

6. b) le stade de zygotène
(Zygo=couple)
Les chromosomes homologues s’apparient sur toute leur
longueurs pour former les paires de chromosomes .
c) Le stade pachytène
(Pachys=épais)
Les chromosomes appariés s’entrelancent et forment ainsi de
nombreux croisements.
Dès ce moment chaque chromosome est fissuré
longitudinalement et chaque paire forme une tétrade de 4
chromatides (= un bivalent). Les chromosomes se
raccourcissent et deviennent plus épais.
d) Le stade diplotène
(Diplos=double)
Les chromosomes de chaque couple s’écartent , mais l’union
est maintenue provisoirement en certains point en contact :
les chiasmas .

7. e) Le stade de diacinèse
(Dia=à travers)
La condensation des chromosomes s’accentue , ils sont toujours
unis au niveau des chiasmas. A la fin de la prophase I ,l’enveloppe
nucléaire disparaît et le fuseau se met en place.
1.2. Métaphase I
Chaque bivalent (tétrade) se dispose de façon que les
centromères des chromosomes homologues soient situés de part
et d autres du plan équatorial et à égale distance de ce plan. C’est
la disposition caractéristique de cette phase .
1.3. Anaphase I
Les centromères de chromosomes homologues n e se divisent
pas , les 2 homologues de chaque tétrade se séparent , chacun
est entraîné vers le pôle auquel son centromère fait face . Avec ce
premier partage, le nombre de chromosome va passer de 2n à n.
1.4. Télophase I
Lorsque les chromosomes sont arrives aux pôles , de nouvelles
membranes nucléaires se reforment , mais les chromosomes
conservent généralement leur individualités ( 2 chromatides) .
Une cytodiérèse peut se produire parfois .

8. Intercinèse
C’est l’interphase entre les 2 divisions
de méiose, elle ne comporte pas de
phase de réplication d’ADN. Elle
souvent très courte et parfois
escamotée , d’où la télophase I a
coïncider avec la prophase II.

9. 2.La deuxième division
méiotique(équationnelle)
2.1.Prophase II
Elle très courte , les chromosomes étant déjà différenciés. La
membrane nucléaire disparaît et le fuseau achromatique se forme.
2.2 La métaphase II
Les chromosomes se disposent dans le plan équatorial. C’est la
disposition amphitélique identique à celle observer dans la mitose.
2.3 l’anaphase II
Les centromères se divisent , les chromatide se séparent et migrent
vers les pôles. Chaque chromatide indépendante est devenue un
chromosome.
2.4. La télophase II
Chaque lot de chromosome s’entoure d’une membrane nucléaire, le
nucléole réapparaît dans chaque noyau. Après la cytodiérèse, on aura 4
cellules filles à n chromosome (haploïdes) différentes de la cellule mère
(2n).

14. Rôles de méiose
- A la fin on obtient la formation de gamètes
- La méiose assure la variation génétique
pendant le crossing-over c.à.d. la
multiplication intense pour forme une
nouvelle variété car la méiose donne 4
cellules génétiquement différentes à cause
de crossing-over.
- La méiose est utilisée dans la reproduction
sexuelle car le mâle et le femelle unissent
les gamètes pendant la sexualité.

15. Crossing over des chromosomes homologues
en chiasmes

16. CONSEQUENCE DE LA MEIOSE
La méiose est un processus assure une diversité du
spectre génétique transmit aux cellules filles.
a) Brassage chromosomique
lors de la prophase I l’appariement des chromosomes
homologues permet des échanges des segments entre
chromatides homologues, ces échanges réalisent un brassage
intra chromosomique.
A l’anaphase I , il y a séparation indépendante et incertaine
de chromosome maternels et paternels : c’est le brassage inter
chromosomique.
b) Méiose et la fécondation
les cellules apoïdes produites par méiose peuvent se
différencier soit en gamètes rapidement, soit se développer en
organisme haploïde générateur des gamètes. Dans l’un ou
l’autres cas, l’union de deux gamètes donnent un zygote.
La fécondation: l’union de deux gamètes, complète le
processus de la diversité génétique de gamètes et aboutit a la
mis en place des génotypes qui ne sont jamais identique
(l’union de deux génomes différent).
La fécondation remet la formule chromosomique à 2n
tandis que la méiose diminue de 2n à n.

17. c) La méiose et la gamétogénèse
Au cours de la différenciation des cellules
sexuelles , la méiose a pour effet de mettre en place
dans les gamètes, un jeux simple de chromosome
dont les contenus de l’information est spécifique a
chacun d’eux.
Les gamètes sont des cellules spécialisées
leurs fonctions est très différentes de celle des
autres cellules du corps. Les cellules germinales ou
gonies souches sont diploïdes (2n), et doivent subir
une série de transformation pour devenir apte à
remplir leurs rôles reproducteurs.
Les mécanismes générales de la méiose est le
même pour la formation de gamètes males et
femelles , dans le cas de l’ovogénèse une seule
cellule sur quatre est fonctionnelle: c’est l’ovule.
Donc presque la moitié de l’information génétique
est perdue.

18. L’évolution gamétogenique s’effectue par
étape, les trois premières sont communes à la
spermatogénèse et à l’ ovogénèse , il s agit
 De la multiplication de gonies,
 De l’accroissement de volume,
 De la division de maturation( méiose )
4e étape , la spermiogénèse rencontre
seulement dans la spermatogénèse, c’est
l’une des différences avec l’ovogenèse . La
spermatogenèse se déroule sans interruption,
par contre l’ovogenèse subit un arrêt parfois
très long pour se terminer au moment de la
fécondation.

19. Anomalie de la méiose
 Il arrive que la méiose ne se déroule pas normalement et conduise
alors à des gamètes génétiquement anormaux.
 Les anomalies de la méiose ont des conséquences le plus souvent
néfastes mais peuvent parfois être aussi sources de diversification
génétique.
A) . La non-disjonction des chromosomes
 ► Un mouvement anormal de certains chromosomes lors de la
méiose, chez l’un ou l’autre des parents, produit des gamètes
présentant un nombre inhabituel de chromosomes.
 ► Les anomalies sont dues à une non-disjonction des
chromosomes homologues au cours de la première division de
méiose ou des chromatides lors de la deuxième division de méiose,
ce qui produit d’une part des gamètes avec un chromosome en
excès, d’autre part des gamètes auxquels il manque un
chromosome.

20. Deux exemples de la méiose anomale

21. B). Crossing-over inégal et duplication d’un gène.
► Après la fécondation de l’un de ces
gamètes anormaux avec un gamète normal,
il y a formation d’un zygote trisomique ou
monosomique.
► Les anomalies chromosomiques peuvent
concerner toutes les paires de
chromosomes et sont relativement
fréquentes, mais la plupart sont éliminées
car les zygotes ne seront pas viables.

22. ► Les anomalies portant sur les chromosomes sexuels sont
viables à partir du moment où un chromosome X est présent
(syndrome de Turner, XO et syndrome de Klinefelter, XXY), ainsi
que certaines trisomies portant sur les chromosomes 13, 18 et
21, dont la plus fréquente est la trisomie 21.
► Un crossing-over inégal entre chromosomes homologues
lors de la méiose peut parfois aboutir à une duplication de
gènes, c’est-à-dire à la naissance de deux gènes identiques à
partir d’un seul.
 ► Dans ce cas, l’un des deux chromosomes perd un fragment
d’ADN, et l’autre chromosome portera le gène initial ainsi que le
fragment contenant la copie du gène venant du chromosome
homologue.
 ► Le mécanisme de duplication, en créant de nouveaux gènes à
partir du gène initial, peut être source de diversification du
vivant, générant des familles multigéniques, comme les gènes
des pigments rétiniens (vus en 1re S).

23. Crossing over inégal et duplication d’un
gène

24. APPLICATION MEDICALE
Chez les hommes, le chromosome 21 est un
chromosome plus susceptible d’être «négligé»
au point de contrôle de la métaphase. L’échec
;de ces chromosomes homologues à se
séparer ( non disjonction) dans la première
division méiotique se produit également avec
une plus grande fréquence dans les ovocytes
plus âgées (ou cellules progénitrices du
sperme). Un gamète conservant ces paires
chromosomiques a partir d’un zygote viable
après la fécondation, mais la trisomie 21 en
développement présente ses alternations
morphologiques et congénitives associées au
syndrôme DOWN.

25. LA DIFFERENCE ENTRE LA MEIOSE ET LA
MITOSE
A) Méiose
• La méiose implique deux divisions cellulaires
et produit quatre haploïdes.
 Au cours de la traversée méiotique, de
nouvelles combinaisons de gènes sont
produites et chaque cellule haploïde est
génétiquement unique. L’absence de
synapses et la possibilité de recombinaison
de l'ADN,
B) Mitose
 La mitose est une division cellulaire qui
produit deux cellules diploïdes.
 La mitose donne deux cellules qui sont les
mêmes génétiquement.

32.  Mitose dans une cellule animale
La mitose est une reproduction de type asexué qui sert
à remplacer les cellules mortes, à la croissance de
l'individu et même à la reproduction d'un individu
unicellulaire. La cellule-mère et les cellules-filles sont
diploïdes(2n).
La mitose n'est qu'une étape du cycle cellulaire qui
comprend aussi l'interphase. Durant l'interphase, la cellule
croît (phase G1), puis dédouble son matériel génétique
(phase S) et subit une deuxième phase de croissance
(phase G2) avant d'entrer dans la mitose

33. CONCLUSION
La méiose est identique à la mitose en
ce qui concerne la réplication de l’ADN,
fidèle, grâce au système semi
conservatif.
En revenge, elle se distingue par
ailleurs totalement de la mitose car elle
ne reproduit pas à l’identique, la
méiose, qui se produit uniquement sur
les cellules diploïdes (2n chromosomes)
donne naissance à des cellules
différentes qui sont haploïdes.

34. Bibliographie
Au fait, nous avons consulté les
documents suivants:
 Junquiera’s Basic Histology, Text and
Atlas, 13th Ed.
 L’ouvrage de Biologie 6e ayant pour l’
Auteur Ruphin Sendeki-Isangk (
Licencié Agrégé professeur de
Biologie; Edition1 ère 1998 )
 http://www.wikipédia.fr