Présentation faite par Richard Royer, vice-président de BioTerre Systems, dans le cadre du déjeuner du GATE
Sherbrooke | 13 mars 2015
» Lisez le résumé du déjeuner-conférence: http://bit.ly/19MVX3B
» En photos: http://bit.ly/1ENLhfi
201503 aubertm EHP Comment cadrer sa créativité (de zèbre) - Méthodologie de ...Marina Aubert
Notre invité de mars, Marina Aubert, est une entrepreneure spécialisée dans la communication web. Elle amène les entreprises et les organisations à construire, développer et exploiter leur image en ligne, notamment en installant le dialogue avec leurs différents publics.
En aidant les autres à construire leurs avenirs, Marina a développé des outils concrets pour arriver à cadrer sa vie par rapport à ses objectifs.
Comment cadrer sa créativité (de zèbre) - La haute potentialité demande souvent à adapter et à affiner le modèle des objectifs traditionnels classiques. Lors de son intervention, Marina vous expliquera son cheminement, et vous transmettra ses outils de développement personnel pour mieux cadrer votre ébullition créative de zèbre.
Présentation faite par Richard Royer, vice-président de BioTerre Systems, dans le cadre du déjeuner du GATE
Sherbrooke | 13 mars 2015
» Lisez le résumé du déjeuner-conférence: http://bit.ly/19MVX3B
» En photos: http://bit.ly/1ENLhfi
201503 aubertm EHP Comment cadrer sa créativité (de zèbre) - Méthodologie de ...Marina Aubert
Notre invité de mars, Marina Aubert, est une entrepreneure spécialisée dans la communication web. Elle amène les entreprises et les organisations à construire, développer et exploiter leur image en ligne, notamment en installant le dialogue avec leurs différents publics.
En aidant les autres à construire leurs avenirs, Marina a développé des outils concrets pour arriver à cadrer sa vie par rapport à ses objectifs.
Comment cadrer sa créativité (de zèbre) - La haute potentialité demande souvent à adapter et à affiner le modèle des objectifs traditionnels classiques. Lors de son intervention, Marina vous expliquera son cheminement, et vous transmettra ses outils de développement personnel pour mieux cadrer votre ébullition créative de zèbre.
El documento explica el concepto de margen de contribución y cómo calcularlo mediante la fórmula ingresos menos costes variables. El margen de contribución permite determinar qué tan rentable es un producto para la empresa. Si el margen de contribución es mayor que cero y los costes fijos, la empresa genera utilidades; si es igual a los costes fijos está en el punto de equilibrio; y si es menor que los costes fijos o es negativo, la producción de ese producto no es sostenible.
le support d'une intervention à 4 main avec Salah Benzakour (Puissance E - nanoMBA - MediaHeroes) et Gilles Auberger (The Connecting Place - Souv'Livre - Alsace Kiss) : un aperçu de l'approche méthodologique développée sous "ADN-Factory".
Dans le cadre de son 5ème anniversaire, le Trophée de la Parisienne s'envole pour Essaouira. Les Parisiennes partent toutes ensemble du 6 juin au 9 juin 2014 (férié en France), pour 4 jours de golf, de découverte, de plaisir er de networking à la rencontre des femmes de réseaux marocaines. Le thème de cette rencontre: Entreprendre au Féminin. La compétition se jouera en Greensome-Stableford en privilégiant si possible les équipes mixtes: une marocaine avec une Parisienne. Nous serons reçues à l'Hôtel Sofitel Golf&Spa qui domine le golf ainsi qu'au Palais de l'Heure Bleue et dans un RIAD privé, le Dar el Salam pour deux soirées magiques. Cette étape marocaine est qualificative pour les équipes marocaines: les 2 premières équipes marocaines en BRUT et en NET gagneront un WE à Paris et leur participation à la finale du Trophée de la Parisienne, le 22 septembre 2014 sur le Golf de Joyenval. A vos clubs ladies!
Espindola Las Relaciones De Poder En El Sistema De Autoridad Guaraní Y En La ...Maria Martha Espindola
Este documento describe las relaciones de poder en el sistema de autoridad guaraní y cómo se intersectan con la estructura de poder en las escuelas de la Provincia de Misiones. Explica que los guaraníes tienen un sistema de autoridad ligado a su religiosidad y cosmovisión, con líderes a nivel de familia, aldea y región. La inclusión reciente de Auxiliares Docentes Indígenas puede afectar esta dinámica de poder tradicional y el rol de la palabra en la educación guaraní.
Genopole, premier bioparc français dédié à la recherche en génétique, aux biothérapies et aux biotechnologies, rassemble des laboratoires de recherche privés et publics, des entreprises de biotechnologies ainsi que des formations universitaires.
Les études cliniques en france: Quels acteurs ?Joseph Pategou
Une étude clinique (ou un essai clinique) peut se définir comme une situation expérimentale au cours de laquelle on teste chez l'homme la véracité ou non d'une hypothèse. Un essai clinique sur un médicament vise à mettre en évidence ou à en vérifier les effets et (ou) à identifier tout effet indésirable et (ou) à en étudier l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’excrétion pour en définir l’efficacité et la sécurité d’emploi.
30 laboratoires - 1 500 personnes
dont un centre, de niveau mondial, sur les cellules souches et les biothérapies (Inserm, AFM, Université,
Genopole) - 300 personnes
Un Institut des sciences de la complexité en biologie (CNRS, Université, Genopole) - 100 personnes
Un site dédiéà la recherche sur les biomatériaux (Ecole des mines de Paris- Genopole)
70 entreprises sur le site - 30 hors site,
5 à 10 sociétés cotées en bourse ou fusionnées, ou représentant un chiffre d’affaires important,
Une grande société biomédicale installée sur le site,
Un site dédiéà la bioproduction (8 projets),
Entreprises de services (Genopole Services, etc…).
Total : 2 500 personnes
El documento explica el concepto de margen de contribución y cómo calcularlo mediante la fórmula ingresos menos costes variables. El margen de contribución permite determinar qué tan rentable es un producto para la empresa. Si el margen de contribución es mayor que cero y los costes fijos, la empresa genera utilidades; si es igual a los costes fijos está en el punto de equilibrio; y si es menor que los costes fijos o es negativo, la producción de ese producto no es sostenible.
le support d'une intervention à 4 main avec Salah Benzakour (Puissance E - nanoMBA - MediaHeroes) et Gilles Auberger (The Connecting Place - Souv'Livre - Alsace Kiss) : un aperçu de l'approche méthodologique développée sous "ADN-Factory".
Dans le cadre de son 5ème anniversaire, le Trophée de la Parisienne s'envole pour Essaouira. Les Parisiennes partent toutes ensemble du 6 juin au 9 juin 2014 (férié en France), pour 4 jours de golf, de découverte, de plaisir er de networking à la rencontre des femmes de réseaux marocaines. Le thème de cette rencontre: Entreprendre au Féminin. La compétition se jouera en Greensome-Stableford en privilégiant si possible les équipes mixtes: une marocaine avec une Parisienne. Nous serons reçues à l'Hôtel Sofitel Golf&Spa qui domine le golf ainsi qu'au Palais de l'Heure Bleue et dans un RIAD privé, le Dar el Salam pour deux soirées magiques. Cette étape marocaine est qualificative pour les équipes marocaines: les 2 premières équipes marocaines en BRUT et en NET gagneront un WE à Paris et leur participation à la finale du Trophée de la Parisienne, le 22 septembre 2014 sur le Golf de Joyenval. A vos clubs ladies!
Espindola Las Relaciones De Poder En El Sistema De Autoridad Guaraní Y En La ...Maria Martha Espindola
Este documento describe las relaciones de poder en el sistema de autoridad guaraní y cómo se intersectan con la estructura de poder en las escuelas de la Provincia de Misiones. Explica que los guaraníes tienen un sistema de autoridad ligado a su religiosidad y cosmovisión, con líderes a nivel de familia, aldea y región. La inclusión reciente de Auxiliares Docentes Indígenas puede afectar esta dinámica de poder tradicional y el rol de la palabra en la educación guaraní.
Genopole, premier bioparc français dédié à la recherche en génétique, aux biothérapies et aux biotechnologies, rassemble des laboratoires de recherche privés et publics, des entreprises de biotechnologies ainsi que des formations universitaires.
Les études cliniques en france: Quels acteurs ?Joseph Pategou
Une étude clinique (ou un essai clinique) peut se définir comme une situation expérimentale au cours de laquelle on teste chez l'homme la véracité ou non d'une hypothèse. Un essai clinique sur un médicament vise à mettre en évidence ou à en vérifier les effets et (ou) à identifier tout effet indésirable et (ou) à en étudier l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’excrétion pour en définir l’efficacité et la sécurité d’emploi.
30 laboratoires - 1 500 personnes
dont un centre, de niveau mondial, sur les cellules souches et les biothérapies (Inserm, AFM, Université,
Genopole) - 300 personnes
Un Institut des sciences de la complexité en biologie (CNRS, Université, Genopole) - 100 personnes
Un site dédiéà la recherche sur les biomatériaux (Ecole des mines de Paris- Genopole)
70 entreprises sur le site - 30 hors site,
5 à 10 sociétés cotées en bourse ou fusionnées, ou représentant un chiffre d’affaires important,
Une grande société biomédicale installée sur le site,
Un site dédiéà la bioproduction (8 projets),
Entreprises de services (Genopole Services, etc…).
Total : 2 500 personnes
Une réponse française aux révolutions scientifique, médicale, culturelle, industrielle et sociale qui résultent des recherches menées dans les sciences du vivant.
Retrouvez les meilleurs articles parus dans la presse régionale, nationale et internationale en 2015 sur le pôle de compétitivité français Santé Alsace BioValley
This paper revisits the relationship between health and growth in light of modern endogenous growth theory. We propose an unified framework that encompasses the growth effects of both, the accumulation and the level of health. Based on cross-country regressions where we instrument for both variables, we find that a higher initial level and a higher rate of improvement in life expectancy, both have a significantly positive impact on per capita GDP growth.
In its role of think tank and within the framework of the “Assises du Médicament”, the LIR considered useful to make realize by the researchers of the ESSEC an international study on the policies of management of conflicts of interests.
Four reglementations were studied : United States, Great Britain, Germany and Sweden.
Travaux LIR-BIPE présentés à la Presse le 24 septembre 2009 sur
Le Marché du Médicament remboursable (S1-2009) et la Consommation de médicaments en France
Impact sur la_longevite_et_croissance_economiqueAssociation LIR
Les déficits cumulés de notre système d’assurance maladie, le vieillissement de notre population, l’augmentation de son espérance de vie, et l’augmentation des coûts associés à l’apparition de nouveaux équipements, posent avec acuité le problème du financement des dépenses de santé.
Si différentes réformes ont été introduites au cours des dernières années pour stabiliser nos dépenses de santé, les effets potentiels sur le secteur de la santé, l’innovation dans les industries et la croissance, ont trop rarement fait l’objet d’analyses approfondies.
Maladie d’Alzheimer, accident vasculaire cérébral, arthrose... Autant de pathologies que chacun d’entre nous connaît, parce qu’elles peuvent toucher une relation, un ami, un parent. Toutefois, la perception qu’on peut en avoir lorsqu’un de nos proches est affecté est largement indépendante du poids de la maladie dans la population générale même si elle est bien évidemment liée aux modalités actuelles de prise en charge.
Capitaliser sur les résultats de l’Enquête 2008
Attractivité de la France au sein de la Recherche Clinique Internationale conduite par le Leem pour conduire une analyse comparative
entre les données des adhérents du LIR
et celles de l’ensemble des participants de l’Industrie
Consommation de medicaments_dans_5_pays_europeensAssociation LIR
Le niveau de consommation de médicaments en France est souvent considéré comme étant l’un des plus importants d’Europe. Cette étude cherche à vérifier la persistance de cette affirmation sur la période 2000-2004 en comparant les niveaux de consommation de 7 classes de médicaments en Allemagne, Espagne, France, Italie et Royaume-Uni. Non seulement la France n’était plus en 2004 le premier consommateur dans les 7 classes étudiées mais on constate un rapprochement aussi bien des niveaux de consommation que des structures de consommation entre les 5 pays.
1) The document discusses the relationship between health and economic growth, drawing on both the Lucas and Nelson-Phelps approaches. It proposes a theoretical framework that encompasses both the level and accumulation of health as factors that can impact growth.
2) Empirically, using cross-country regressions and instruments from previous studies, the document finds that both the initial level and rate of improvement in life expectancy have a significantly positive impact on GDP growth.
3) Looking specifically at OECD countries, the document finds evidence that only reductions in mortality below age 40 (not overall mortality improvements) generate productivity gains that explain the positive health-growth relationship.
This document summarizes policies for managing conflicts of interest in health systems from four countries: the United States, United Kingdom, Germany, and Sweden. It defines a conflict of interest and discusses who such policies apply to, including both internal employees and external experts/contractors. It examines the types of interests that should be declared, such as pecuniary and non-pecuniary interests as well as family interests. The document also outlines when and how interests should be declared, either upon appointment, before meetings, or annually. Finally, it notes some of the challenges around setting appropriate limits for interest declarations.
1. The document discusses a speech given by a French Minister to an international pharmaceutical research group about France's efforts to combat infectious diseases through increased medical research funding and public-private partnerships.
2. Over the past 4 years, France has massively increased funding for medical research and provided tax incentives to encourage partnerships between public research laboratories and private companies.
3. Key initiatives include the creation of a research alliance called AVIESAN to better coordinate resources and projects, as well as programs that provide over €1 billion in funding for projects related to biomedical research and technologies.
1. Note de langage LIR et recherche partenariale en France –AS décembre 2011 1
CSIS ET RECHERCHE PARTENARIALE :
LE LIR AFFICHE SON BILAN
En dépit de la conjoncture économique, les membres du LIR ont déployé des efforts constants pour attirer
les investissements des maisons mères en R&D sur le territoire français. La nature de ces
investissements a fortement évolué suivant ainsi la mutation des modèles de recherche de l’industrie
pharmaceutique avec un déploiement des réseaux de recherche et la multiplication des collaborations
avec les laboratoires académiques et les entreprises de biotechnologies.
Sur la seule année 2010, les 15 entreprises internationales de recherche (LIR)1
ont engagé 709 millions
d’euros dans la R&D française
2
dont 15 millions d’euros avec des équipes de recherche intégrées sous les 6
Instituts Hospitalo-Universitaires (IHU) lauréats.
Ce budget de 709 millions d’euros représente les efforts constants des filiales françaises auprès de leur maison
mère et de leur département R&D pour attirer leur attention sur :
l’excellence de la recherche française,
les atouts de l’organisation hospitalo-universitaire en France,
et la dynamique insufflée depuis 2007 par le gouvernement français.
1 Données n’incluant pas Bayer Santé
2 Abbott, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, GlaxoSmithKline, Janssen Cilag, Lilly France, Lundbeck,
Merck Sante, Msd, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Takeda - Hors données Bayer Santé qui a rejoint le LIR en 2012
24 JANIVER 2012
PERIMETRE DES 15 ENTREPRISES INTERNATIONALES DU LIR
Abbott Janssen Novartis Pharma
Astrazeneca Lilly France Novonordisk
Boehringer Ingelheim Lundbeck Pfizer
BristolMyerSquibb Merck Serono Roche
GlaxoSmithKline MSD Takeda
MONTANT ET REPARTITION DES INVESTISSEMENTS EN 2012
2. Note de langage LIR et recherche partenariale en France –AS décembre 2011 2
1. PARTENARIATS DE RECHERCHE FONDAMENTALE AVEC DES LABORATOIRES RATTACHES A DES
GRANDS ORGANISMES DE RECHERCHE (INSERM, CNRS, ETC.) OU AVEC DES INSTITUTS
(CURIE, IGR, ETC.)
Abbott en oncologie
Collaboration sur un programme de recherche conduit par l'INSERM et le service d'hématologie du CHU
de Nantes sur les bases moléculaires des thérapies ciblées dans le myélome multiple et le lymphome du
manteau.
Roche/Institut Curie en oncologie
Test d’une nouvelle molécule de Roche sur une plateforme unique de l’Institut Curie afin d’en
caractériser le mécanisme d’action et les voies de signalisation impliquées. Au regard de la qualité de ses
équipes, l’Institut Curie aura en charge le premier essai clinique de phase I au monde avec cette
molécule.
Lilly en neurosciences
A la suite des Rencontres Internationales de Recherche, Lilly a signé plusieurs collaborations, en
particulier dans le domaine des neurosciences. Par exemple, avec des équipes de la plateforme
technologique MIRCen (Molecular Imaging Research Center).
AstraZeneca en neurosciences et cardio-métabolisme
Au dernier trimestre 2010, la filiale AstraZeneca France a conclu pas moins de 7 partenariats avec des
équipes de recherche en neurosciences et en cardio-métabolisme (Inserm, CEA, Cnrs, des fondations,
Aviesan, Institut Pasteur Lille, Université de Lyon).
Pfizer/Inra et les maladies intestinales
Projet de recherche sur le métagénome intestinal signé avec une équipe de l’Inra.
Merck-Serono/Cancéropole Grand Ouest en oncologie
Programme de développement de biomarqueurs en cancérologie.
2. SOUTIEN DES PROJETS DEPOSES DANS LE CADRE DU GRAND EMPRUNT (IHU, COHORTES).
APPORT DE FINANCEMENT, DE COMPETENCES ET DE TEMPS
Novartis/IHU Imagine et les maladies génétiques pédiatriques
Partenariat de séquençage génomique visant à faciliter et accélérer l’identification des mutations
génétiques et des voies de signalisation défaillantes à l’origine des maladies génétiques rares de l’enfant,
pour ensuite orienter les recherches vers des perspectives thérapeutiques.
GSK/IHU neurosciences translationnelles (ICM) en neurosciences
Avec l’ICM, GSK a mis en place un partenariat de R&D sur une durée de 5 ans, comprenant une étude
de recherche translationnelle sur une cible particulière, le « nogo », une protéine inhibitrice du système
axonal au niveau du système nerveux central.
UNE GRANDE DIVERSITE DES PARTENARIATS
3. Note de langage LIR et recherche partenariale en France –AS décembre 2011 3
Lilly/Institut Mondor et les pathologies psychiatriques
Lilly a soutenu le projet du Pr Marion Leboyer de l’Institut Mondor sur la mise en place de cohortes dans
les maladies psychiatriques.
3. DEVELOPPEMENT DES PLATEFORMES DE BIOLOGIE MOLECULAIRE DE L’INCA POUR REALISER
LES TESTS COMPAGNONS DES MEDICAMENTS ET SAVOIR SI LE PATIENT EST REPONDEUR OU
NON REPONDEUR. CES PLATEFORMES SONT UN ATOUT RECONNU ET ORIGINAL DE LA
FRANCE
Lilly
Aide financière à l’INCa d’un million d’euros pour mieux structurer les centres de recherches précoces
accrédités pour un essai clinique de phase I.
GSK et Pfizer
Réalisation d’investissements importants avec l’INCa sur des plateformes moléculaires mises en place
pour stratifier les patients.
Novartis
Partenariat avec l’INCa : il s’agit du premier contrat du genre signé entre l’INCa et l’industrie
pharmaceutique. Ce partenariat va permettre aux 16 Centres Labellisés INCa de phase précoce (CLIPP)
de répondre à un appel à projets dont le but est de soutenir des projets scientifiques innovants portant
sur 2 molécules inhibitrices de la voie PI3 kinase issues de la recherche Novartis. Le développement
international de ces molécules par Novartis, géré par une plateforme de recherche clinique installée à
Rueil Malmaison depuis 2010, est un engagement de Novartis dans le CSIS 2009.
4. INVESTISSEMENTS DANS DES FONDS DE VALORISATION DE LA RECHERCHE
ACADEMIQUE (MATWIN, INNOBIO, INSERM TRANSFERT) PERMETTANT D’IDENTIFIER A
DIFFERENTS STADES DE DEVELOPPEMENT DES ACCORDS POTENTIELS DE PARTENARIATS AVEC
LE PUBLIC OU LE PRIVE
Plusieurs laboratoires du LIR ont abondé dans le fonds Innobio tels Abbott, Novartis, Roche, Takeda,
Boehringer-Ingelheim ou encore GlaxoSmithKline (GSK) qui n’a pas hésité à y investir 25 millions
d’euros. GSK se retrouve également dans le fonds Inserm Transfert Initiative et dans Matwin, tandis
qu’Abbott investit dans le fonds Inserm Transfert Initiative et Lilly dans Matwin. Un soutien important à
la valorisation des découvertes françaises et au développement des entreprises de biotechnologies en
France.
5. PARTENARIATS AVEC LES CENTRES D’INVESTIGATIONS CLINIQUES
Etudes cliniques
L’ensemble des entreprises membres du LIR mène à bien des études cliniques sur le territoire français.
Ces laboratoires financent 67% de la totalité des essais cliniques menés en France. Certains ont des
partenariats très ambitieux avec des instituts spécialisés dans une aire thérapeutique (ex : Roche avec
l’IGR…).
4. Note de langage LIR et recherche partenariale en France –AS décembre 2011 4
Soutien aux essais cliniques mis en place par une équipe académique
Soutien de produits commercialisés ou en cours de développement par un laboratoire pharmaceutique.
Le laboratoire livre ses produits gratuitement, donne des conseils sur le projet et apporte éventuellement
un soutien financier (ex : Abbott et l'Unité d'Immuno-Hématologie et Rhumatologie Pédiatriques de
l'hôpital Necker-Enfants Malades...).
Novartis/groupe GINECO
Le groupe coopérateur Français GINECO a été le premier à tester la combinaison hormonothérapie-
inhibiteur de mTor chez des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade avancé. Ces résultats
positifs, présentés au congrès de San Antonio en décembre 2010 (Dr Thomas Bachelot), ont été
confirmés par une étude de phase III menée par Novartis et présentée au congrès Européen d’oncologie
(ESMO) en 2011. Ce partenariat se poursuit avec les inhibiteurs de PI3 kinase de Novartis à un stade
précoce de leur développement.
Sommes
investies
(millions
d’euros)
% du total
Essais précliniques et cliniques de la phase I à IV 497,2 70%
Coûts de formation 117,4 17%
Dépenses d’innovation (au sens du Manuel d’Oslo rédigé par l’OCDE) 45.3 6%
Partenariats de recherche public privé 40.9 6%
Participations en capital risque dans des start-up de biotechnologie 8.6 1%
Dépenses de publication scientifiques 0,2
Total 709 100%
PROGRAMME ANNEE 2010
Sur le plan financier, ce chiffre de 709 millions d’euros intègre :
Les essais précliniques et cliniques de la phase I à IV : 70% du total
(soit 497,2 millions d’euros),
les coûts de formation : 17% (soit 117,4 millions d’euros),
les dépenses d’innovation au sens du Manuel d’Oslo rédigé par
l’OCDE : 6% (soit 45.3 millions d’euros),
les partenariats public privé : PPR 6% (soit 40,9 millions d’euros),
les participations en capital risque dans des starts up de
biotechnologie : 1% (soit 8.6 millions d’euros).
les dépenses de publication scientifiques : 200 000 euros (trop faible
pour faire l’objet d’un pourcentage).
5. Note de langage LIR et recherche partenariale en France –AS décembre 2011 5
Cette somme est loin d’être négligeable puisqu’elle représente deux fois l’investissement du CNRS en
biologie/génétique, et est du même ordre de grandeur que le budget de l’INSERM.
La France est un pays important en matière de recherche (5ème rang mondial
pour les publications) mais occupe une position moyenne pour l’innovation
(12ème pour la valorisation de la recherche via les dépôts de brevet).
Pour soutenir l’innovation et refaire de la France un pays de découverte, les pouvoirs publics ont mis en place une
série de mesures (gestion simplifiée des dépôts de brevet, autonomie, des universités, décloisonnement de la
recherche académique) parmi lesquelles le Crédit d’Impôt Recherche (CIR), un outil financier d’aide à l’innovation.
Le principe de base du CIR 2008 est simple : une entreprise éligible peut acquérir une créance auprès de l'Etat,
égale à 30 % du montant de ses dépenses de recherche et développement, jusqu'à 100 millions d'euros. Au-delà
de 100 millions, le montant de la créance passe à seulement 5 %.
En quelques années, après une réforme du dispositif intervenue en 2008, le CIR a fait de la France le premier
pays de l’OCDE en termes d’aides fiscale et publique globales à la R&D privée. La mission d’évaluation de
l’Inspection des Finances notait en 2010 que les dépenses de R&D des filiales étrangères avaient progressé en
2008 plus « rapidement que la R&D totale, signe d’un possible effet d’attractivité lié au nouveau CIR ».
ZOOM SUR LE CREDIT D’IMPOT-RECHERCHE (CIR)
6. Note de langage LIR et recherche partenariale en France –AS décembre 2011 6
Aujourd’hui, dans un contexte de crise de la dette, des interrogations et des critiques ont surgi sur la capacité du
budget à maintenir cette aide financière à son niveau actuel. Pourtant le CIR est un outil central au soutien à la
recherche dans la compétition internationale pour attirer les investisseurs du monde entier. Si l’industrie
pharmaceutique reçoit au global 2,9 % des dépenses budgétaires du CIR, on peut considérer que cela contribue
à mettre disposition des français des produits de santé innovants ET d’intérêt général. A contrario, les banques
perçoivent 3 % des dépenses budgétaires du CIR et financent des outils informatiques et logiciels sophistiqués au
service de leurs activités de marché.
Le CIR avait été clairement mis en avant par la mission commune d'information sur les centres de décision
économique du Sénat. Dans le rapport qui en avait résulté, la mission avait insisté sur l'importance « des enjeux
de localisation des activités de recherche et développement, essentielles pour la croissance structurelle d'une
économie ».
« LE LIR recommande de conserver l’effet d’attractivité
international du CIR. Ce dispositif a ainsi servi de levier à
d’audacieuses stratégies d’investissements comme, par exemple,
la plateforme européenne de R&D clinique de Novartis, le
nouveau programme de recherche du groupe Roche à l’Institut
Curie » précise Agnès Soubrier, Directeur du LIR.
14 laboratoires membres du LIR ont bénéficié d’un CIR de 54 millions d’euros (41 millions en 2009
pour 11 laboratoires) pour un montant de dépenses de 184,4 millions d’euros.
Le montant le plus faible de CIR était de 76 000 euros et le plus élevé atteignait 9,2 millions d’euros, la
moyenne étant de 4 millions d’euros.
Les postes de dépenses les plus importants éligibles au CIR étaient les suivants :
dépenses de sous-traitance (66 millions d’euros soit 35,79% des dépenses éligibles au CIR)
dépenses de personnel (62,5 millions d’euros soit 33,88%)
dépenses de fonctionnement (46.8 millions d’euros soit 25.4%)
dotations aux amortissements (7 millions d’euros soit 3,76 %).
CHIFFRES CIR 2010 – PERIMETRE LIR
7. Note de langage LIR et recherche partenariale en France –AS décembre 2011 7
Le périmètre des frais de recherche et développement retenu dans le cadre de l’étude a été défini en considérant
la « Note d’analyse stratégique » du Premier Ministre datée de janvier 2011.
Ceci conduit à retenir un périmètre de frais plus large que celui défini par l’administration fiscale dans le cadre de
la détermination du Crédit Impôt Recherche.
LE PERIMETRE DE L’ETUDE EST LE SUIVANT :
Etudes précliniques et phases I à IV : comprend principalement des dépenses de personnel, de
fonctionnement et les coûts de sous-traitance d’études auprès d’entreprises publiques et privées.
Dépenses d’innovation : selon le Manuel d’Oslo rédigé par l’OCDE, l’innovation se définit comme la «
mise en œuvre » d’un produit, d’un procédé, d’une méthode de commercialisation ou bien d’organisation
qui présente un caractère « nouveau, ou sensiblement amélioré, pour la firme ». Un produit nouveau ou
amélioré est considéré mis en œuvre quand il est lancé sur le marché alors qu’un procédé, une méthode
de commercialisation ou d’organisation est mis en œuvre lorsqu’il (elle) est effectivement utilisé(e) dans
le cadre des opérations de la société.
Développement du capital humain : comprend principalement les coûts de formation du personnel des
laboratoires à des sujets scientifiques et de personnes externes (par exemple les médecins) par des
organismes de formation financés par les laboratoires et au travers de congrès scientifiques organisés
par les laboratoires.
Production des connaissances : il s’agit principalement des dépenses de publication externe de résultats
d’études et de recherches scientifiques dans des ouvrages professionnels et de publication interne dans
le cadre de la diffusion d’information scientifique au sein de la société.
Partenariats public-privé : comprend principalement les dons aux associations de recherche et les
dépenses effectuées dans le cadre de contrats de partenariats public-privé de recherche non intégrés au
premier point.
Capital-risque : la notion regroupe les prises de participation dans des sociétés intervenant dans le
domaine de la santé notamment au travers du fonds Innobio.domaine de la santé notamment au travers
du fonds Innobio.
ANNEXE : PERIMETRE DE L’ETUDE
NATURE DES FRAIS DE RECHERCHE & DEVELOPPEMENT