Participer à l’évaluation de l’innovation thérapeutique | Webcampus Masters I...Innov'Asso
Episode 2 du Webcampus Innov'Asso sur le sujet : Participer à l’évaluation de l’innovation thérapeutique, contribuer à l’évaluation des produits innovants par les autorités sanitaires
Participer à l’évaluation de l’innovation thérapeutique | Webcampus Masters I...Innov'Asso
Episode 2 du Webcampus Innov'Asso sur le sujet : Participer à l’évaluation de l’innovation thérapeutique, contribuer à l’évaluation des produits innovants par les autorités sanitaires
Objet de l’appel :
1.Décrire le processus d’élaboration d’un événement de partage des pratiques innovatrices destiné au premier cycle et réunissant plus de 480 étudiants en médecine, pharmacie et soins infirmiers;
2.Exposer la logistique permettant de tenir cet événement dans de nombreux endroits,
3.autant en régions urbaines qu’isolées;
4.Discuter des succès et des enjeux reliés à la transmission des concepts de BCM et de sécurité des patients au moyen de ces événements; et
5.Décrire les prochaines occasions d’améliorer la formation des étudiants de premier cycle en BCM dans un environnement interprofessionnel.
Cliquez ici pour visionner la vidéo: http://bit.ly/1obN5sw
Objet de l’appel :
Deux hôpitaux décriront la façon dont ils ont chacun mis en oeuvre le processus BCM avec le soutien de la technologie de l'information de santé. Toronto East, un grand hôpital urbain, décrira comment son système d'information hospitalier « Cerner » est utilisé en soutien au BCM à l'admission. L’Hôpital général de Whitehorse, un hôpital de 55 lits, expliquera comment le logiciel Iatric Systems fonctionne de pair avec son système d'information hospitalier, Meditech, pour soutenir le BCM au congé.
Plus précisément, ils décriront :
•Comment leurs technologies respectives soutiennent les processus BCM
•Les avantages perçus / démontrés et défis relatifs à l'utilisation de la technologie
•Les leçons apprises lors de la transition au BCM électronique
Pour en savoir plus: http://bit.ly/1qJC2HO
Le Women’s College Hospital est un hôpital universitaire ambulatoire. La conférencière fera part du parcours de son hôpital dans ses efforts pour implanter les meilleures pratiques de bilan comparatif des médicaments utilisées dans d’autres contextes et pour les adapter à l’environnement ambulatoire.
Pour en savoir plus http://bit.ly/1tAgxfz
Objet de l’appel :
1.Fournir de l’information générale sur l’initiative PDiF, ses résulats et les leçons-clés qu’on en retient.
2.Identifier la manière dont une organisation s’est attaquée aux obstacles que
rencontrent les patients dans la gestion sécuritaire de leurs médicaments après avoir reçu leur congé de l’hôpital..
3.Inciter tous les professionnels de la santé à tenir compte du bilan comparatif des médicaments lors du congé dans leur évaluation, et ce, du jour de l’admission jusqu’à la fin du séjour du patient à l’hôpital.
4.Inciter les pharmaciens à étendre leur rôle dans le bilan comparatif des médicaments lors du congé.
Cliquez ici pour visionner la vidéo (en anglais seulement) http://bit.ly/1i5aqrU
Objet de l’appel :
Pour en apprendre plus sur :
•Les stratégies et les approches gagnantes pour mobiliser les patients et les aidants en faveur du BCM
•La manière dont les équipes peuvent engager un dialogue constructif avec les patients et les aidants sur les avantages d’une liste mise à jour
•La conception d’outils et de ressources papier et électroniques destinés à aider patients et aidants à créer et mettre à jour leur liste de médicaments.
Cliquez ici pour visionner la vidéo http://bit.ly/1eenmWp (en anglais seulement)
But de l’appel :
1.Étudier les dernières modifications aux lignes directrices canadiennes sur la PVA
2.Souligner les changements et les raisons qui justifient leur importance
Pour en savoir plus http://bit.ly/1sXDG9O
Objectif de l’appel :
•Offrir un aperçu des composantes de la trousse MARQUIS, conçue sur la base des meilleures pratiques de bilan comparatif des médicaments et destinée à aider les hôpitaux à améliorer la qualité de leur processus de bilan comparatif des médicaments.
•Survoler les résultats préliminaores de l’étude MARQUIS, de manière à comprendre les effets d’une intervention encadrée en amélioration de la qualité sur le nombre d’erreurs en bilan comparatif des médicaments.
•Discuter des leçons à tirer des sites d’étude ayant mis en oeuvre le programme MARQUIS et de la manière dont elles s’appliquent aux hôpitaux canadiens et explorer les obstacles à leur application ainsi que les moyens de les surmonter.
•Expliquer pourquoi les provinces, les systèmes de soins et les hôpitaux doivent investir dans le bilan comparatif des médicaments et pourquoi les médecins doivent y contribuer de manière importante.
Cliquez ici pour visionner la vidéo (en anglais seulement) http://bit.ly/1dJquie
La communication est un élément clé dans la construction de la relation soignant-soigné. Le défaut de communication a un impact direct sur la qualité et la sécurité des patients.
Pour en savoir plus : http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1660975/fr/communiquer-impliquer-le-patient
Le site d’information des usagers sur la qualité des prises en charge dans les établissements de santé. S'informer pour bien choisir > http://www.scopesante.fr
Objet de l’appel :
Soins de santé plus sécuritaires maintenant!, un programme de l’Institut canadien pour la sécurité des patients, vous invite à participer à la Vérification nationale de TEV 2014, qui vise à établir un bilan national des taux de thromboprophylaxie de la TEV et à sensibiliser à la prophylaxie efficace de la TEV.
La TEV est l’une des complications les plus courantes lors d’une hospitalisation, de même que l’une des plus faciles à prévenir. La prophylaxie de la TEV est l’une des pratiques organisationnelles requises (POR) d’Agrément Canada.
En participant à cette vérification nationale, vous prendrez part à un vaste mouvement cherchant à éviter la thrombose veineuse profonde (TVP) et l’embolie pulmonaire (EP) chez les patients des hôpitaux. Pour plus de renseignements sur la Journée canadienne de vérification de la TEV, joignez-vous à notre appel d’information gratuit.
Pour en savoir plus: http://bit.ly/1wg4Dos
Interview le dpc, un outil pour améliorer la qualité des soins.Réseau Pro Santé
Pour le Dr Sylvia Benzaken, Vice-présidente de la CME du CHU de Nice, le DPC est un dispositif national obligatoire, dont les modalités doivent être personnalisées en fonction des différentes spécialités et adaptées aux besoins de chaque mode d’exercice et de chaque professionnel avec comme objectif l’amélioration de la qualité des soins.
PHAR-E : Que vous inspirent les résultats de cette enquête réalisée par Avenir Hospitalier et la CPH auprès de l'ensemble des PH, toutes spécialités confondues ?
S. Benzaken : Ces résultats reflètent la complexité du dispositif et la difficulté à communiquer auprès de nos collègues. L’information est certes diffusée, mais il me semble que celle-ci devrait être plus personnalisée.
Ce dispositif a été mis en place pour l’ensemble des professionnels de santé et, concernant le personnel médical, pour tous les secteurs d’activité. Ainsi, la communication cible à la fois les médecins libéraux et les médecins hospitaliers avec des messages trop globaux qui ne parlent pas à tous, ou plutôt à chaque individu selon son exercice ou son activité.
La diffusion de l’information existe, mais le mode de communication idéal n’a pas été trouvé.
Intervention :
Sepsis
Date :
Jeudi le 8 mai 2014
Commanditaires :
•Institut canadien pour la sécurité des patients
•Collboration canadienne des soins intensifsConférenciers :•John C. Marshall, MD FACS, Hôpital Saint Michael’s, Université de TorontoObjectif de l’appel :
Apporter les dernières nouvelles de la campagne Survivre au sepsis
Cliquer ici pour regarder la vidéo http://bit.ly/1pbrzEp
#PATIENT #EXPERT
✅ Chers membres, un article rappelant le rôle essentiel du patient-expert, paris-aidants comme partenaires permettant de contribuer à améliorer la qualité et la sécurité des soins.
⏩ Une expertise mise à contribution pour former des professionnels de santé en France, en Suisse ou au Québec ainsi dans les projets de recherche.
良 Complémentaires des professionnels de santé, ils mettent à disposition leurs savoirs fondés sur leur expérience.
Le partenariat en santé et la démocratie sanitaire doivent être pensés par la coconstruction pour améliorer l'organisation du système de santé et la prise en soin.
Enquête : Les médecins généralistes et leurs perceptions des discussions avec...Haute Autorité de Santé
Congrès de la médecine générale – Nice 24 juin 2011
Table ronde « Plus de deux Français sur trois sur Internet : quel impact pour vous, généralistes? »
L’enquête a pour objet de répondre à la question « comment les médecins ressentent-ils les discussions où les patients font état de leurs recherches sur Internet? ».
– Les médecins sont-ils « pro-actifs » sur le sujet?
– Les patients leur parlent-ils de leurs recherches sur Internet?
– Les médecins pensent-ils que ces discussions sont utiles aux patients?
– Les médecins ressentent-ils une gêne?
– Les médecins ont-ils le sentiment d’apprendre quelque chose?
Un échantillon représentatif de 200 médecins généralistes français, exerçant en France métropolitaine hors Corse et DOM-TOM, a été interrogé par téléphone entre avril et juillet 2010.
La Haute Autorité de Santé (HAS) publie aujourd’hui son rapport annuel d’activité, qui revient sur les principaux faits marquants de l’année 2014. Elle y présente les principaux travaux et productions de ses services et de ses 3 commissions réglementaires qui évaluent les médicaments, dispositifs médicaux, actes et procèdent aux évaluations médico-économiques. Une synthèse du rapport et sa version longue sont disponibles sur le site de la HAS, www.has-sante.fr.
Pour en savoir plus, consultez le communiqué de presse : http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2043935/fr/publication-du-rapport-d-activite-annuel-la-has-revient-sur-son-annee-2014
Objet de l’appel :
1.Décrire le processus d’élaboration d’un événement de partage des pratiques innovatrices destiné au premier cycle et réunissant plus de 480 étudiants en médecine, pharmacie et soins infirmiers;
2.Exposer la logistique permettant de tenir cet événement dans de nombreux endroits,
3.autant en régions urbaines qu’isolées;
4.Discuter des succès et des enjeux reliés à la transmission des concepts de BCM et de sécurité des patients au moyen de ces événements; et
5.Décrire les prochaines occasions d’améliorer la formation des étudiants de premier cycle en BCM dans un environnement interprofessionnel.
Cliquez ici pour visionner la vidéo: http://bit.ly/1obN5sw
Objet de l’appel :
Deux hôpitaux décriront la façon dont ils ont chacun mis en oeuvre le processus BCM avec le soutien de la technologie de l'information de santé. Toronto East, un grand hôpital urbain, décrira comment son système d'information hospitalier « Cerner » est utilisé en soutien au BCM à l'admission. L’Hôpital général de Whitehorse, un hôpital de 55 lits, expliquera comment le logiciel Iatric Systems fonctionne de pair avec son système d'information hospitalier, Meditech, pour soutenir le BCM au congé.
Plus précisément, ils décriront :
•Comment leurs technologies respectives soutiennent les processus BCM
•Les avantages perçus / démontrés et défis relatifs à l'utilisation de la technologie
•Les leçons apprises lors de la transition au BCM électronique
Pour en savoir plus: http://bit.ly/1qJC2HO
Le Women’s College Hospital est un hôpital universitaire ambulatoire. La conférencière fera part du parcours de son hôpital dans ses efforts pour implanter les meilleures pratiques de bilan comparatif des médicaments utilisées dans d’autres contextes et pour les adapter à l’environnement ambulatoire.
Pour en savoir plus http://bit.ly/1tAgxfz
Objet de l’appel :
1.Fournir de l’information générale sur l’initiative PDiF, ses résulats et les leçons-clés qu’on en retient.
2.Identifier la manière dont une organisation s’est attaquée aux obstacles que
rencontrent les patients dans la gestion sécuritaire de leurs médicaments après avoir reçu leur congé de l’hôpital..
3.Inciter tous les professionnels de la santé à tenir compte du bilan comparatif des médicaments lors du congé dans leur évaluation, et ce, du jour de l’admission jusqu’à la fin du séjour du patient à l’hôpital.
4.Inciter les pharmaciens à étendre leur rôle dans le bilan comparatif des médicaments lors du congé.
Cliquez ici pour visionner la vidéo (en anglais seulement) http://bit.ly/1i5aqrU
Objet de l’appel :
Pour en apprendre plus sur :
•Les stratégies et les approches gagnantes pour mobiliser les patients et les aidants en faveur du BCM
•La manière dont les équipes peuvent engager un dialogue constructif avec les patients et les aidants sur les avantages d’une liste mise à jour
•La conception d’outils et de ressources papier et électroniques destinés à aider patients et aidants à créer et mettre à jour leur liste de médicaments.
Cliquez ici pour visionner la vidéo http://bit.ly/1eenmWp (en anglais seulement)
But de l’appel :
1.Étudier les dernières modifications aux lignes directrices canadiennes sur la PVA
2.Souligner les changements et les raisons qui justifient leur importance
Pour en savoir plus http://bit.ly/1sXDG9O
Objectif de l’appel :
•Offrir un aperçu des composantes de la trousse MARQUIS, conçue sur la base des meilleures pratiques de bilan comparatif des médicaments et destinée à aider les hôpitaux à améliorer la qualité de leur processus de bilan comparatif des médicaments.
•Survoler les résultats préliminaores de l’étude MARQUIS, de manière à comprendre les effets d’une intervention encadrée en amélioration de la qualité sur le nombre d’erreurs en bilan comparatif des médicaments.
•Discuter des leçons à tirer des sites d’étude ayant mis en oeuvre le programme MARQUIS et de la manière dont elles s’appliquent aux hôpitaux canadiens et explorer les obstacles à leur application ainsi que les moyens de les surmonter.
•Expliquer pourquoi les provinces, les systèmes de soins et les hôpitaux doivent investir dans le bilan comparatif des médicaments et pourquoi les médecins doivent y contribuer de manière importante.
Cliquez ici pour visionner la vidéo (en anglais seulement) http://bit.ly/1dJquie
La communication est un élément clé dans la construction de la relation soignant-soigné. Le défaut de communication a un impact direct sur la qualité et la sécurité des patients.
Pour en savoir plus : http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1660975/fr/communiquer-impliquer-le-patient
Le site d’information des usagers sur la qualité des prises en charge dans les établissements de santé. S'informer pour bien choisir > http://www.scopesante.fr
Objet de l’appel :
Soins de santé plus sécuritaires maintenant!, un programme de l’Institut canadien pour la sécurité des patients, vous invite à participer à la Vérification nationale de TEV 2014, qui vise à établir un bilan national des taux de thromboprophylaxie de la TEV et à sensibiliser à la prophylaxie efficace de la TEV.
La TEV est l’une des complications les plus courantes lors d’une hospitalisation, de même que l’une des plus faciles à prévenir. La prophylaxie de la TEV est l’une des pratiques organisationnelles requises (POR) d’Agrément Canada.
En participant à cette vérification nationale, vous prendrez part à un vaste mouvement cherchant à éviter la thrombose veineuse profonde (TVP) et l’embolie pulmonaire (EP) chez les patients des hôpitaux. Pour plus de renseignements sur la Journée canadienne de vérification de la TEV, joignez-vous à notre appel d’information gratuit.
Pour en savoir plus: http://bit.ly/1wg4Dos
Interview le dpc, un outil pour améliorer la qualité des soins.Réseau Pro Santé
Pour le Dr Sylvia Benzaken, Vice-présidente de la CME du CHU de Nice, le DPC est un dispositif national obligatoire, dont les modalités doivent être personnalisées en fonction des différentes spécialités et adaptées aux besoins de chaque mode d’exercice et de chaque professionnel avec comme objectif l’amélioration de la qualité des soins.
PHAR-E : Que vous inspirent les résultats de cette enquête réalisée par Avenir Hospitalier et la CPH auprès de l'ensemble des PH, toutes spécialités confondues ?
S. Benzaken : Ces résultats reflètent la complexité du dispositif et la difficulté à communiquer auprès de nos collègues. L’information est certes diffusée, mais il me semble que celle-ci devrait être plus personnalisée.
Ce dispositif a été mis en place pour l’ensemble des professionnels de santé et, concernant le personnel médical, pour tous les secteurs d’activité. Ainsi, la communication cible à la fois les médecins libéraux et les médecins hospitaliers avec des messages trop globaux qui ne parlent pas à tous, ou plutôt à chaque individu selon son exercice ou son activité.
La diffusion de l’information existe, mais le mode de communication idéal n’a pas été trouvé.
Intervention :
Sepsis
Date :
Jeudi le 8 mai 2014
Commanditaires :
•Institut canadien pour la sécurité des patients
•Collboration canadienne des soins intensifsConférenciers :•John C. Marshall, MD FACS, Hôpital Saint Michael’s, Université de TorontoObjectif de l’appel :
Apporter les dernières nouvelles de la campagne Survivre au sepsis
Cliquer ici pour regarder la vidéo http://bit.ly/1pbrzEp
#PATIENT #EXPERT
✅ Chers membres, un article rappelant le rôle essentiel du patient-expert, paris-aidants comme partenaires permettant de contribuer à améliorer la qualité et la sécurité des soins.
⏩ Une expertise mise à contribution pour former des professionnels de santé en France, en Suisse ou au Québec ainsi dans les projets de recherche.
良 Complémentaires des professionnels de santé, ils mettent à disposition leurs savoirs fondés sur leur expérience.
Le partenariat en santé et la démocratie sanitaire doivent être pensés par la coconstruction pour améliorer l'organisation du système de santé et la prise en soin.
Enquête : Les médecins généralistes et leurs perceptions des discussions avec...Haute Autorité de Santé
Congrès de la médecine générale – Nice 24 juin 2011
Table ronde « Plus de deux Français sur trois sur Internet : quel impact pour vous, généralistes? »
L’enquête a pour objet de répondre à la question « comment les médecins ressentent-ils les discussions où les patients font état de leurs recherches sur Internet? ».
– Les médecins sont-ils « pro-actifs » sur le sujet?
– Les patients leur parlent-ils de leurs recherches sur Internet?
– Les médecins pensent-ils que ces discussions sont utiles aux patients?
– Les médecins ressentent-ils une gêne?
– Les médecins ont-ils le sentiment d’apprendre quelque chose?
Un échantillon représentatif de 200 médecins généralistes français, exerçant en France métropolitaine hors Corse et DOM-TOM, a été interrogé par téléphone entre avril et juillet 2010.
La Haute Autorité de Santé (HAS) publie aujourd’hui son rapport annuel d’activité, qui revient sur les principaux faits marquants de l’année 2014. Elle y présente les principaux travaux et productions de ses services et de ses 3 commissions réglementaires qui évaluent les médicaments, dispositifs médicaux, actes et procèdent aux évaluations médico-économiques. Une synthèse du rapport et sa version longue sont disponibles sur le site de la HAS, www.has-sante.fr.
Pour en savoir plus, consultez le communiqué de presse : http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2043935/fr/publication-du-rapport-d-activite-annuel-la-has-revient-sur-son-annee-2014
The Connecting Place et Puissance E partagent leur analyse des enjeux marketing d'aujourd'hui. Quelques fondamentaiux, et une invitation à aller plus loin et reconnecter votre marque à ses marchés.
Puissance E : Organisme de formation qui aide les entreprises à tirer profit d'internet et des TIC. Puissance E propose des formations webmarketing et TIC pour les cadres et dirigeants afin d'attirer et fidéliser plus de clients grâce à internet. Voir NanoMBA.fr, PuissanceE.com
The Connecting Place (TCP) est une agence de marques alsacienne qui aide les dirigeants d'entreprises et les fondateurs à créer et animer des marques séduisantes, rentables, virales et qui ont du sens pour leurs consommateurs.
Présentation faite par Marc-André Lavoie, coordonnateur de formation à la Maison régionale de l’industrie et chez Emplois Compétences, dans le cadre du déjeuner du GATE.
Sherbrooke | 14 mars 2014
Etude qualitative Région : Contenus et services numériquesSilicon Village
Etude qualitative Région Réunion : Contenus et services numériques
Les données sont libres d'utilisation sous réserve de publier la source : "Région Réunion" et le prestataire : "IPSOS OI".
Café débat 2.0 : à la découverte de twitter chila emmanuel
Vous connaissez Twitter, vous en avez déjà entendu parler...
Vous vous posez des questions sur ses fonctionnalités ?
mais vous ne voyez pas réellement son intérêt pour vous ou votre entreprise...
Nous vous invitons à venir en discuter avec nous autour d'un café chaque mois 18h à 20h au café On the beach.
Au programme de ces cafés débat : des présentations sur les réseaux sociaux , leurs fonctionnalités, vos questions par rapport à l'outil, des cas d'utilisateurs ...
Un moment convivial et instructif...
plus d'infos sur : http://emmanuelchila.com/evenements/
L’impact de la démocratie sanitaire : le patient et sa sécurité, point de vue...Haute Autorité de Santé
Soignants et soignés évoluent dans un système complexe qui rend parfois la communication entre ces deux partenaires difficile. Les patients ne comprennent pas toujours les messages qui leur sont délivrés, assimilant mal ce qui concerne leur prise en charge. Par crainte de faire perdre du temps, mais aussi parce que la relation soignant-soigné est par essence asymétrique, les patients n’osent pas poser des questions. Et pourtant, un patient qui communique avec les soignants, qui est attentif à son environnement, qui ose interpeller lorsqu’il ne comprend pas, permet d’améliorer sa sécurité lors des soins.
Les outils digitaux : Facilitateur de la relation médecin-malade : Exemple de...Adam M SELAMNIA
Cette conférence a été donnée le 17 Mars 2014 dans le cadre de la 6ème Journée Nationale de la Section Éducation Thérapeutique de la Société Française de Rhumatologie. Le thème de cette journée était :
"Nouvelles technologies et sciences sociales : quel bénéfice pour l’éducation thérapeutique du patient ?"
La révolution numérique et le parcours de santé Alain Tassy
La loi de modernisation du système de santé de janvier 2016 ouvre la porte à une véritable révolution en proposant de rebâtir tout le système autour du parcours de santé afin de mettre le patient au centre du dispositif et de favoriser la prévention.
Pour être mise en œuvre, cette nouvelle approche nécessite une évolution des pratiques et une coordination à distance de tous les professionnels de la santé. L’utilisation des technologies numériques représente alors une solution car elles permettent une coordination efficace. Le dossier médical partagé est absolument nécessaire et son appropriation par les professionnels est vital.
L’introduction du parcours de santé représente pour le monde médical une innovation organisationnelle comme le vivent de nombreux autres domaines du monde économique confrontés à la transformation digitale. On peut alors s’étonner que les projets gérés par les ARS soient lancés uniquement pour répondre à un problème identifié localement sans prendre en compte le passage à l’échelle nationale. On peut aussi s’étonner de l’absence de structure et d’un chef de projet responsables de la mise en place du parcours de santé.
La salle d’attente lieu d’informations et de formation Réseau Pro Santé
A chaque numéro, un clin d’oeil imagé illustrant les situations chronophages du quotidien.
Peut-être qu’affichées en salle d’attente ces vignettes permettraient un meilleur fonctionnement de nos cabinets ?
N’hésitez pas à nous proposer les vôtres !
La salle d’attente, un élément commun à tous les cabinets de médecins de famille, représente une possibilité d’intervention souvent négligée. La salle d’attente en est venue à être considérée comme un espace de confinement et une source inévitable de frustration autant pour les patients que pour les médecins. Mais, si la salle d’attente était bonne à autre chose que seulement attendre ? Le présent article explore le potentiel de transformer le temps perdu dans la salle d’attente en une bonne opportunité.
En dépit d’un certain nombre d’interventions possibles pour régler ces problèmes, celles en salle d’attente ont été presque complètement négligées. Les études sur les salles d’attente ont surtout été effectuées dans le milieu hospitalier. Par exemple, l’efficacité des stratégies de triage et l’éducation des patients ont fait l’objet d’études dans les salles d’attente à l’urgence et la disposition et le design des salles d’attente, y compris les sièges, l’éclairage et le bruit, ont été analysés pour prédire la satisfaction des patients et leur expérience de la douleur. Les sondages sur les cabinets de soins primaires démontrent que la façon dont se sentent les patients à propos des rencontres avec leur médecin et la qualité de leurs soins de santé est directement reliée à l’impression qu’ils ont du temps passé dans la salle d’attente. Par exemple, de longues périodes d’attente sont associées à une moins grande satisfaction des patients ; par contre, s’ils sont occupés durant l’attente, leur satisfaction est sensiblement rehaussée, même si le temps d’attente reste le même.
reseauprosante.fr
Le digital au service des patients et des professionnels de santéVanksen
Des innovations développées par les laboratoires internationaux (utilisation de l'IA et du machine learning, biopharma, santé digitale...) aux dernières réformes internationales visant à élargir l'accès aux soins, toutes les flèches pointent dans la même direction : la santé est devenue un sujet de plus en plus important, d'autant plus depuis la pandémie.
Nous avons décrypté comment les leviers digitaux peuvent renforcer les acteurs de l'industrie pharmaceutique dans le monde entier.
L'expérience nous a appris que le marketing et la communication obéissent à des règles différentes si vous êtes le Chief Digital Officer ou le Chief Marketing Officer d'un laboratoire européen. Il est strictement interdit de cibler les audiences de patients avec de la publicité pour des médicaments sur ordonnance. Alors, que peuvent-ils faire ?
https://www.vanksen.com/fr/insights/digital-au-service-patients-professionnels-sante
Dicutons santé : Un site web pour aider les patients atteints de maladies chr...ComSanté
Le centre de recherche sur la communication et la santé a eu le plaisir de reçevoir, le 12 mars dernier Marie-Thérèse Lussier et Claude Richard dans le cadre d'un séminaire de recherche intitulé « Discutons Santé. Un site web pour améliorer l’efficacité des rencontres entre patients et professionnels de la santé ». Les conférenciers nous ont présenté les principales fonctionnalités du site, suivie d’une discussion de l’intérêt d’adopter cet outil web en pratique clinique.
Peu d’initiatives en e-santé sont dédiées à la formation à la communication des patients et des médecins. Or la gestion efficace des maladies chroniques repose, selon le modèle de Wagner, sur des interactions productives entre patients activés et des cliniciens préparés et proactifs. Discutons santé, un site web francophone, vise l'amélioration de la communication entre les patients atteints de maladies chroniques et les professionnels de la santé. Le site offre aux patients une formation à la communication PIVO (Présenter, s’Informer, Vérifier et Oser exprimer), un guide interactif de préparation aux visites médicales et un carnet de santé. Aux médecins, il propose un module d’autoformation à l’approche CIM (Convaincre, Implanter et Maintenir) pour les aider à mieux adapter leur intervention clinique à la disposition à se traiter de leur patient.
This paper revisits the relationship between health and growth in light of modern endogenous growth theory. We propose an unified framework that encompasses the growth effects of both, the accumulation and the level of health. Based on cross-country regressions where we instrument for both variables, we find that a higher initial level and a higher rate of improvement in life expectancy, both have a significantly positive impact on per capita GDP growth.
In its role of think tank and within the framework of the “Assises du Médicament”, the LIR considered useful to make realize by the researchers of the ESSEC an international study on the policies of management of conflicts of interests.
Four reglementations were studied : United States, Great Britain, Germany and Sweden.
Travaux LIR-BIPE présentés à la Presse le 24 septembre 2009 sur
Le Marché du Médicament remboursable (S1-2009) et la Consommation de médicaments en France
Impact sur la_longevite_et_croissance_economiqueAssociation LIR
Les déficits cumulés de notre système d’assurance maladie, le vieillissement de notre population, l’augmentation de son espérance de vie, et l’augmentation des coûts associés à l’apparition de nouveaux équipements, posent avec acuité le problème du financement des dépenses de santé.
Si différentes réformes ont été introduites au cours des dernières années pour stabiliser nos dépenses de santé, les effets potentiels sur le secteur de la santé, l’innovation dans les industries et la croissance, ont trop rarement fait l’objet d’analyses approfondies.
Maladie d’Alzheimer, accident vasculaire cérébral, arthrose... Autant de pathologies que chacun d’entre nous connaît, parce qu’elles peuvent toucher une relation, un ami, un parent. Toutefois, la perception qu’on peut en avoir lorsqu’un de nos proches est affecté est largement indépendante du poids de la maladie dans la population générale même si elle est bien évidemment liée aux modalités actuelles de prise en charge.
Capitaliser sur les résultats de l’Enquête 2008
Attractivité de la France au sein de la Recherche Clinique Internationale conduite par le Leem pour conduire une analyse comparative
entre les données des adhérents du LIR
et celles de l’ensemble des participants de l’Industrie
Consommation de medicaments_dans_5_pays_europeensAssociation LIR
Le niveau de consommation de médicaments en France est souvent considéré comme étant l’un des plus importants d’Europe. Cette étude cherche à vérifier la persistance de cette affirmation sur la période 2000-2004 en comparant les niveaux de consommation de 7 classes de médicaments en Allemagne, Espagne, France, Italie et Royaume-Uni. Non seulement la France n’était plus en 2004 le premier consommateur dans les 7 classes étudiées mais on constate un rapprochement aussi bien des niveaux de consommation que des structures de consommation entre les 5 pays.
1. 1LIR - Forum associations de patients / industriels de santé - 21 juin 2013
Essais cliniques :
mieux accompagner les patients
Comment bien informer
et accompagner chaque
patient qui entre dans un
essai clinique ? Clarté et
simplicité des documents,
temps passé, langage
commun… Beaucoup de
pointspeuventêtreaméliorés,
c’est le constat réalisé lors
du forum du 21 juin 2013,
organisé entre les industriels
et les associations de
patients. Les pistes
d’améliorations
ne manquent
pas.
Bon nombre d’informations sont délivrées au patient qui
entre dans un essai clinique, mais elles sont de différentes
natures, complexes et pas toujours compréhensibles. Les
associations de patients sont déjà un maillon essentiel dans
cette transmission d’informations, mais elles pourraient
occuper une plus grande place. Pour cela, elles demandent
à être intégrées plus en amont dans les protocoles de
recherche. Si les essais peuvent être relayés et décryptés par
les associations, les patients comprendront mieux l’intérêt de
la recherche clinique, ses contraintes. Cet accompagnement
permettrait une plus grande participation des patients à la
recherche clinique, qui leur donne un accès précoce aux
médicaments innovants.
Les associations de patients
sont un maillon essentiel dans
la transmission d’informations
au patient lors des essais
cliniques.
2. 2LIR - Forum associations de patients / industriels de santé - 21 juin 2013
Le rôle des associations de patients est ici complémentaire de celui des professionnels de santé. Le patient
parle au patient, avec les mêmes mots et en sachant quel parcours il va traverser. L’association peut aborder
les côtés pratiques – déplacements, journées d’hospitalisation – qui ont un impact sur la vie familiale et
professionnelle. Elle fait ainsi le lien entre le professionnel de santé qui a une vue collective, et le patient qui
a une vue individuelle et émotionnelle.
Un lien clinicien-patient à renforcer
La première information délivrée au patient reste pour
autant l’apanage du professionnel de santé. Le premier
médecin qui annonce la maladie gardera la confiance du
patient tout au long du parcours de soins. Ce lien doit être
préservé, et il faut faire attention à ne pas hyperspécialiser
les centres, et ballotter le patient d’un centre à l’autre.
Encadrer le patient, l’accompagner est une des clés pour
qu’il suive jusqu’au bout l’essai clinique.
Mais ce besoin d’accompagnement ne se réduit pas à l’essai
clinique. Le patient a d’autant plus besoin d’explications et
de soutien lorsqu’il est mobilisé pour entrer dans un essai mais ne répond pas aux critères d’éligibilité, ou
encore lorsqu’il doit sortir de l’essai clinique pour une raison ou pour une autre. L’investigateur doit prendre
le temps de l’accompagner dans ces transitions.
Délivrer des informations claires et compréhensibles
Les informations données au patient sont de différentes
natures – réglementaires, cliniques… – leur formatage ou
leur reformulation est un rôle très important des associations
de patients. L’Association des Malades du Myélome
Multiple (AF3M) présente ainsi sur son site internet des
fiches techniques sur les essais cliniques. L’Alliance Maladie
Rare a rédigé un guide pratique à la recherche, avec des
fiches sur le réglementaire, les questions que se posent les
patients... Le site du CeNGEPS1
a mis en place un portail
d’information2
qui donne tous les éléments pour participer
à un essai clinique ; de multiples registres d’essais cliniques
existent. Par exemple, le site internet de l’Institut National
du Cancer répertorie tous les essais cliniques en cours
dans le cancer, soit 600 actuellement : académiques et
industriels.
1 Centre national de gestion des essais de produits de santé : http://www.cengeps.fr
2 http://www.notre-recherche-clinique.fr/
rôle-clé de L'accompagnement
Fiches techniques, guide
pratique ou encore portail
d'information, les initiatives
des associations en matière
d'information patient sont
déterminantes.
3. 3LIR - Forum associations de patients / industriels de santé - 21 juin 2013
Intégrer les associations de patients
dans la rédaction de la notice
Au-delà de ces informations générales, le
patient qui entre dans un essai clinique se
retrouve face à des éléments spécifiques
réglementaires au sein du protocole, qu’il
ne pourra pas décrypter sans aide. Ce
document de consentement éclairé est
essentiel, et est validé par les Comités de
Protection des Personnes (CPP). Créées
en 2006, ces structures sont indépendantes et
multidisciplinaires, intégrant des associations
de patients. Mais les dossiers sont de plus en
plus complexes, et simplifier les informations
au sein du protocole n’est pas chose facile.
Actuellement, ce document est de 19 pages,
beaucoup trop long et trop technique. En
Suède, le protocole est obligatoirement de 10
pages maximum sinon il n’est pas étudié. Une
piste à suivre ?
Le protocole, établi en lien avec les Autorités
de santé, a pour objet de répondre à une
question clinique précise. Les associations de
patients peuvent intervenir néanmoins très en
amont dans la rédaction de la notice explicative du protocole pour bien comprendre les enjeux de cet
essai, et travailler avec les industriels pour que les informations les plus importantes soient rédigées de
façon claire et lisible pour le patient. Et pourquoi ne pas indiquer alors sur cette notice l’implication de
l’association ? Cette démarche permettrait une meilleure adhésion du patient à l’essai clinique.
Quelques initiatives sont déjà en place. Par exemple, l’Association Vaincre la Mucoviscidose fait partie
depuis trois ans, d’un réseau européen de patients européens intégrés à la revue des protocoles, avec
leur propre grille. Le bilan est très positif pour les investigateurs et très motivant pour les patients. Autre
cas, à l’Institut National du Cancer, des comités de patients relisent les protocoles de recherche clinique,
essentiellement pour l’instant proposés par des investigateurs académiques.
simplifier le protocole
En Suède, le protocole est limité à 10
pages maximum. Il compte 19 pages en
France.
4. 4LIR - Forum associations de patients / industriels de santé - 21 juin 2013
Communiquer les résultats des essais
Comment communiquer sur les résultats des essais, les interpréter et comment les implanter dans les soins
? Les CPP souhaitaient avoir un droit de regard sur la manière dont les résultats sont restitués aux patients,
mais pour l’instant ils n’ont pas obtenu gain de cause. Or, pour un patient, aller regarder sur un site le
compte-rendu des résultats d’un essai clinique est très complexe. Pourquoi ne pas créer une autorité pour
une lecture objective des résultats et une restitution claire au patient ? Autre idée, les industriels pourraient
se rapprocher des associations de patients pour, en parallèle du communiqué de presse des résultats,
diffuser un document dédié aux patients.
L’AMIPS1
(Association des médecins des industries des produits de santé) en collaboration avec les
associations de patients et le CeNGEPS travaille sur l’élaboration d’un guide de bonnes pratiques pour
communiquer auprès des patients déjà en essais cliniques ou susceptibles d’y entrer. Objectif : une première
production fin 2013.
Un patient expert ?
Le sujet de la recherche clinique est compliqué.
Pour pouvoir dialoguer efficacement avec les
industriels et les Autorités de santé, plusieurs
associations ont formé spécifiquement des
patients afin qu’ils deviennent des experts de
le la recherche. A titre d’exemple, le GRAM
(Groupe de Réflexion avec les Associations de
Malades de l’Inserm) organise des formations
spécifiques des membres des associations
pour mieux agir et mieux dialoguer avec les
chercheurs. L’AFD (Association Française des
Diabétiques) a également formé 200 patients
experts en 3 ans en mesure de parler en public
et devant les instances de santé. L’Alliance
Maladie Rare organise des ateliers pratiques
pour former les patients sur le plan juridique.
1 www.amips.fr
Pierre-Albert Lefebvre, Président de la
Fédération Française des Diabétiques :
« Nous proposons qu’au sein des
associations, un référent soit nommé pour
participer à la mise en place de l’essai et le
suivre. Il sera ainsi un interlocuteur clé pour
les investigateurs et pour les patients. »
Former des patients
5. 5LIR - Forum associations de patients / industriels de santé - 21 juin 2013
Associations
d’industriels
du
médicament
Associations
de
patients
Gram
AFM3
Europa Donna France
Alliance Maladies Rares
AFLAR
Fédération française des diabétiques
Participants au forum du 21 juin 2013
Mieux informer les médecins traitants, les équipes de soins.¡¡
Communiquer sur la recherche clinique en général auprès du grand public.¡¡
Améliorer l’accompagnement du patient avant, pendant et après l’essai¡¡
clinique.
Mieux prendre en compte les effets secondaires du point de vue du patient¡¡
Mieux communiquer sur les résultats d’un essai clinique¡¡
Associer plus en amont les associations de patients dans la note d’informations¡¡
des essais cliniques.
Avoir au sein des protocoles, un volet d’informations vulgarisées, établi en lien¡¡
avec les associations de patients.
préconisations du forum
6. 6LIR - Forum associations de patients / industriels de santé - 21 juin 2013
Portail d’informations sur la recherche clinique :
www.notrerechercheclinique.fr
Guide de la Haute Autorité de Santé pour élaborer un document
d’information pour le patient : http://www.has-sante.fr/portail/
jcms/c_1268968/fr/document-d-information-patient-a-partir-d-une-recommandation-
de-bonne-pratique
Publications du LIR : Compte-rendu du colloque organisé sur
l’information du patient en 2011 : http://www.lir.asso.fr/idees-en-
mouvement/item/quelle-information-donner-au-patient
Pour en savoir plus ...
Le LIR – Think Tank dédié à l’innovation en santé
Centre d’affaires ATEAC - 112 av. Kléber – 75 784 Paris cedex 16 - www.lir.asso.fr
709 millions d’euros dans la R&D française investis par les membres¡¡
du LIR en 2010
40 millions d’euros de PPP signés en France depuis 2009¡¡
Plus de 70% des essais cliniques réalisés en France le sont par des¡¡
membres du LIR
Plus de 8 médicaments (ASMR 1 à 3) répondant à des besoins de¡¡
santé critiques sur 10 proviennent des entreprises internationales
réunies au LIR
Le Lir, acteur de la recherche en france
Denis Hello, Président du LIR
« Informer, accompagner, être pédagogue, communiquer : ce sont des
objectifs communs aux associations de patients et aux industriels, sur
lesquels nous pouvons ensemble nous améliorer. Il reste à trouver les
modalités pratiques pour intégrer efficacement les associations au sein de
nos procédures, aux étapes où cela est possible. »