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Biochimie 2ème année SNV, UMMTO
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LES LIPIDES
Les lipides
saponifiables
Les acides gras
Les lipides simples
Les lipides
complexes
Les lipoïdes
Les isoprénides
Les icosanoïdes
1. Classification
2. Les lipides saponifiables
2.1. Définition
 La plupart des familles de molécules du monde
vivant sont définies par leurs structures
chimiques, les lipides (du grec lipos, graisse) sont
caractérisés par une propriété physique : la
solubilité.
 Les lipides sont des molécules organiques
insolubles dans l’eau (lipos) et solubles dans
les solvants organiques apolaires comme le
benzène et le chloroforme. A l’instar des
glucides, tous les lipides contiennent du
carbone, de l’hydrogène et de l’oxygène
(moins présent que dans les glucides).
2. Les lipides saponifiables
2.1. Les acides gras
 Les acides gras sont des acides carboxyliques R-COOH
dont le radical R est une chaîne aliphatique de type
hydrocarbure de longueur variable qui donne à la
molécule son caractère hydrophobe (gras).
 La grande majorité des acides gras naturels présentent les
caractères communs suivants :
 monocarboxyliques
 chaînes linéaires avec un nombre pair de carbones
 saturés ou en partie insaturés avec un nombre de double
liaisons maximal de 6
2. Les lipides saponifiables
2.1. Les acides gras
2. Les lipides saponifiables
2.1.1 Les acides gras saturés
 De formule générale CH3-(CH2)n-COOH,
chaque acide gras est constitué par une
chaîne hydrocarbonée, plus ou moins longue,
fortement apolaire et un groupement carboxyle
polaire.
 Les plus abondants sont l’acide palmitique à
16C et l’acide stéarique à 18C.
 Pour la numérotation des carbones on utilise
des chiffres ou l’alphabet grecque (cf. fig.01)
2. Les lipides saponifiables
2.1.1 Les acides gras saturés
 Nomenclature
 Exemple
Fig. 01
2. Les lipides saponifiables
2.1.1 Les acides gras saturés
2. Les lipides saponifiables
2.1.2 Les acides gras insaturés
 Ils représentent plus de la moitié des acides
gras des plantes et des animaux, ils possèdent :
 une double liaison : acides monoéniques ou monoinsaturés
 ou plusieurs doubles liaisons : ils sont polyéniques ou
polyinsaturés
 Deux numérotations coexistent, l'une systématique et
l'autre utilisée en diététique qui permet de regrouper
les acides gras insaturés en séries (ω3, ω6…).
2. Les lipides saponifiables
2.1.2 Les acides gras insaturés
 La plupart des acides gras insaturés ont des longueurs
de chaînes de 16 à 20 carbones. En règle générale :
 la première, ou la seule, double liaison est établie
entre les C9 et les C10
 les doubles liaisons multiples ne sont pas conjuguées
mais séparées par un groupe méthylène, ce qui les
place, par exemple, en ∆9, ∆12, ∆15…
2. Les lipides saponifiables
2.1.2 Les acides gras insaturés
 Acide n CP X énoïque
• n: chaine aliphatique nonramifiée
•CP : Configuration (cis ou trans) et Position des doubles liaisons
• X : nombre de carbones
• Mono, Di, tri : nombre de double liaisons
• én : chaine insatuée
 Abbréviation Cn : x ∆a,b,c
• n : nombre de carbones
• x : nombre de double liaisons
• a, b, c : position des doubles liaisons
Mono
Di
tri
2. Les lipides saponifiables
2.1.2 Les acides gras insaturés
2.1. Les acides gras
2.1.3 propriétés physiques
 Le point de fusion
L'état physique des acides gras en fonction de la
température peut avoir des conséquences vitales pour les
organismes vivants:
 la longueur de la chaîne des acides gras saturés élève la
température de fusion (passage à l'état liquide)
 la méthylation diminue la température du point de fusion
 l'insaturation diminue la température du point de fusion,
par exemple dans la série des C18, la différence de
température du point de fusion entre un acide gras saturé
et un acide gras insaturé avec une seule double liaison en
configuration cis est de 50°C.
2.1. Les acides gras
2.1.3 propriétés physiques
 Solubilité
Les AG à longues chaines sont insolubles dans
l’eau. Mais, leurs sels alcalins appelés savons
sont solubles.
Le caractère amphipathique de la molécule lui
confère des conformations particulières dans
l’eau: Film , Bicouche, Micelle, Liposome
2.1. Les acides gras
2.1.3 propriétés physiques
Film
Micelle
Liposome
2. Les lipides saponifiables
2.4. Analyse des lipides
 Indice de saponification
 Les sels de sodium et de potassium des acides
gras sont des savons. On les obtient par traitement
alcalin des lipides : la saponification.
 L’indice de saponification (Is) est la masse (mg)
de KOH nécessaire pour saponifier les esters d’1 g
de lipides.
2. Les lipides saponifiables
2.4. Analyse des lipides
 Indice d’iode
 L’indice d’iode est la masse en g de di-iode (I2),
nécessaire pour saturer les doubles liaisons de
100 g de lipides. Cette addition d’halogène,
permet de connaître le nombre moyen de
doubles liaisons (insaturations) présentes dans
le corps gras.
2. Les lipides saponifiables
2.2. les lipides simples
 Les lipides simples, encore appelés homolipides
sont des corps ternaires (C, H, O).
 Ils sont des esters d'acides gras que l'on classe
en fonction de l'alcool :
 glycérides : (acylglycérols) sont des esters du
glycérol;
 cérides : sont des esters d'alcools à longue
chaîne (alcool gras)
 stérides : sont des esters de stérols (alcool
polycyclique)
2.2. les lipides simples
2.2.1. les glycérides
 Ce sont les lipides les plus simples construits à
partir d’acides gras.
 Les lipides naturels les plus nombreux,
présents dans le tissu adipeux (graisses de
réserve) et dans de nombreuses huiles
végétales. Réserve énergétique importante chez
l’homme.
 Constitués d’un glycérol relié par fonctions
esters avec des acides gras pour former des
mono, di, ou Triglycérides
2.2. les lipides simples
2.2.1. les glycérides
2.2. les lipides simples
2.2.1. les glycérides
2.2. les lipides simples
2.2.1. les glycérides
 Nomenclature
Groupements acyles précédés de leurs positions sur les carbones
du glycérol: 1-R1-2-R2-3-R3
 Exemple
2.2. les lipides simples
2.2.1. les glycérides: propriétés chimiques
 Réaction de saponification
 Hydrolyse chimique
Le traitement acide libère les constituants : les acides
gras et du glycérol mais en général de façon
incomplète.
2.2. les lipides simples
2.2.1. les glycérides: propriétés chimiques
 Hydrolyse enzymatique
2.2. les lipides simples
2.2.1. les cérides:
 Principaux constituants des cires animales et bactériennes.
 Cire d’abeille riche en palmitate de céryle (1-hexaicosanol: 26
carbones) et en myricycle (30 carbones)
2.2. les lipides simples
2.2.1. les stérides:
 Ce sont des esters du stérol. Le cholestérol
en est le plus représentatif, il est composé
de 3 cycles hexagonaux + un cycle pentagonal
 Exemple
palmitate de cholestéryle
2.3. les lipides complexes
 Ces hétérolipides contiennent des groupes
phosphate, sulfate ou glucidique.
 Glycérophospholipides
Glyceroglycolipides
Sphingolipides
2.3. les lipides complexes
2.3.1. les glycérophospholides
 Ils sont constitués d’acide phosphatidique + alcool
2.3. les lipides complexes
2.3.1. les glycérophospholides
2.3. les lipides complexes
2.3.1. les glycérophospholides
 Céphalines : phosphatidylserines, phosphatidyléthanol-
amines;
 Lécithines : phosphatidylcholines
 Les glycérophospholipides sont présents chez les animaux,
les plantes et microorganismes
 Pour chaque groupe, le nombre de molécules différentes
est très important, on compte jusqu'à 20
phosphatidylcholines différentes dans les hématies
humaines et jusqu'à une centaine pour les lipides du lait.
 Ce sont des molécules amphotères car elles possèdent:
 une fonction acide apportée par H3PO4
 une fonction basique apportée par la sérine, l’alcool
aminé.
 Hydrolyse enzymatique
2.3. les lipides complexes
2.3.1. les glycérophospholides
2.3. les lipides complexes
2.3.2. les glycolipides
Les alcools des carbones C1 et C2 du
glycérol sont estérifiés par des acides
gras
 L'alcool du carbone C3 à la différence
des glycérolipides n'est pas estérifié, mais
il est lié à un ose par une liaison
glycosidique (avec le carbone
anomérique de l'ose).
2.3. les lipides complexes
2.3.2. les glycolipides
 Trois glycolipides des membranes des thylakoides du
chloroplaste
2.3. les lipides complexes
2.3.3. les sphingolipides
 Le squelette à partir duquel sont constitués ces
lipides n'est pas le glycérol mais la
sphingosine.
Structure générale du sphingolipide
2.3. les lipides complexes
2.3. 3. les sphingolipides
Selon la nature de X on distingue
 H → Céramides
 Phosphate → Céramides-1-phosphate
 Phosphocholine → Sphingomyélines
 Ose → Cérébrosides
Oses → globosides
 Oses + acide sialique → gangliosides
2.3. les lipides complexes
2.3.3. les sphingolipides
 Glycosphingolipides comme des déterminants
antigéniques des groupes sanguins
2. Les lipides saponifiables
2.4. Analyse des lipides
 L’oxydation
 Les oxydants puissants (ozone, ion
permanganate en milieu alcalin) provoquent la
scission de la molécule d'un acide gras
insaturé en mono et diacides :
2. Les lipides saponifiables
2.4. Analyse des lipides
 L’oxydation
 L'auto-oxydation des huiles et des graisses à
l'air libre a pour résultat :
 le rancissement : produit des peroxydes puis,
par rupture de la chaîne, des aldéhydes
responsables de l'odeur, et des acides (tous
toxiques).
 la siccativité : des huiles polyinsaturées comme
l'huile de lin, par fixation du dioxygène, se
polymérisent en vernis et solides imperméables.
3. Les lipoïdes
 Les composés naturels dépourvus d'acides gras,
trait commun des lipides vrais, mais qui leur sont
apparentés par leurs propriétés physiques et en
particulier leur solubilité, sont dits composés à
caractère lipidique :
 Icosanoïdes : dérivés de l'acide gras polyinsaturé
arachidonique
 Isoprénides : dérivés de l'isoprène, on y
distingue :
• les terpènes
• les dérivés du stérol
3. Les lipoïdes
3.1. Les dérivés d’acides gras
 Les dérivés de l'acide arachidonique:
Sous l'action de la phospholipase A2, les
phospholipides membranaires libèrent l'acide
arachidonique, acide gras polyinsaturé à 20
carbones et 4 doubles liaisons qui est un substrat
d'actions enzymatiques produisant des médiateurs
à action extracellulaire : facteurs d'adhérence,
d'agrégation plaquettaire, de perméabilité
vasculaire ou encore intermédiaires de la réaction
inflammatoire.
 Leurs noms dérivent de leur localisation et l'on
citera les prostaglandines (PG), sécrétion de la
prostate, tromboxanes (TX), leucotriènes (LT).
3. Les lipoïdes
3.1. Les dérivés d’acides gras
3. Les lipoïdes
3.2. Les terpènes et les composés terpéniques
 Un grand nombre de composés naturels de la famille des terpènes
viennent des polymérisations et de remaniements d'un même
précurseur l'isoprène, carbure diénique à 5 atomes de carbone:
 La polymérisation se fait soit par une condensation 4-1 ou 4-4
3. Les lipoïdes
3.3. Les stéroïdes
 Leur squelette est un carbure tétracyclique : le
stérane (cyclopentanoperhydrophénantrène),
résultat de la condensation du cyclohexane sur
le phénantrène réduit.
Noyau stérane des stéroides
Carbones chiraux: C5 C8 C9
C10 C13 C14
3. Les lipoïdes
3.3. Les stéroïdes
Parmi les stéroïdes naturels on
retrouve :
 les stérols
 les acides et sels biliaires
 les hormones stéroides
3. Les lipoïdes
3.3. Les stéroïdes
 Les stérols
3. Les lipoïdes
3.3. Les stéroïdes
 Les acides biliaires
3. Les lipoïdes
3.3. Les stéroïdes
 Les hormones stéroïdes
Les lipides
Glossaire Anglais-Français
 Chemical bond : liaison chimique
 Fat : graisse
 Fatty acid : acide gras
 Hydrophobic : hydrophobe
 Hydrophilic : hydrophile
 Insaturated fatty acids : acides gras insaturés
 Polar head : tête polaire
 Lipid bilayer : bicouche lipidique
 Lipids : lipides
 Melting point : point de fusion
 Oil : huile
 Saturated fatty acids : acides gras saturés
 Soap : savon
 Wax : cire

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Biochimie des lipides, UMMTO

  • 1. Biochimie 2ème année SNV, UMMTO Mr LEFSIH klefsih@yahoo.fr LES LIPIDES Les lipides saponifiables Les acides gras Les lipides simples Les lipides complexes Les lipoïdes Les isoprénides Les icosanoïdes
  • 3. 2. Les lipides saponifiables 2.1. Définition  La plupart des familles de molécules du monde vivant sont définies par leurs structures chimiques, les lipides (du grec lipos, graisse) sont caractérisés par une propriété physique : la solubilité.  Les lipides sont des molécules organiques insolubles dans l’eau (lipos) et solubles dans les solvants organiques apolaires comme le benzène et le chloroforme. A l’instar des glucides, tous les lipides contiennent du carbone, de l’hydrogène et de l’oxygène (moins présent que dans les glucides).
  • 4. 2. Les lipides saponifiables 2.1. Les acides gras  Les acides gras sont des acides carboxyliques R-COOH dont le radical R est une chaîne aliphatique de type hydrocarbure de longueur variable qui donne à la molécule son caractère hydrophobe (gras).  La grande majorité des acides gras naturels présentent les caractères communs suivants :  monocarboxyliques  chaînes linéaires avec un nombre pair de carbones  saturés ou en partie insaturés avec un nombre de double liaisons maximal de 6
  • 5. 2. Les lipides saponifiables 2.1. Les acides gras
  • 6. 2. Les lipides saponifiables 2.1.1 Les acides gras saturés  De formule générale CH3-(CH2)n-COOH, chaque acide gras est constitué par une chaîne hydrocarbonée, plus ou moins longue, fortement apolaire et un groupement carboxyle polaire.  Les plus abondants sont l’acide palmitique à 16C et l’acide stéarique à 18C.  Pour la numérotation des carbones on utilise des chiffres ou l’alphabet grecque (cf. fig.01)
  • 7. 2. Les lipides saponifiables 2.1.1 Les acides gras saturés  Nomenclature  Exemple Fig. 01
  • 8. 2. Les lipides saponifiables 2.1.1 Les acides gras saturés
  • 9. 2. Les lipides saponifiables 2.1.2 Les acides gras insaturés  Ils représentent plus de la moitié des acides gras des plantes et des animaux, ils possèdent :  une double liaison : acides monoéniques ou monoinsaturés  ou plusieurs doubles liaisons : ils sont polyéniques ou polyinsaturés  Deux numérotations coexistent, l'une systématique et l'autre utilisée en diététique qui permet de regrouper les acides gras insaturés en séries (ω3, ω6…).
  • 10. 2. Les lipides saponifiables 2.1.2 Les acides gras insaturés  La plupart des acides gras insaturés ont des longueurs de chaînes de 16 à 20 carbones. En règle générale :  la première, ou la seule, double liaison est établie entre les C9 et les C10  les doubles liaisons multiples ne sont pas conjuguées mais séparées par un groupe méthylène, ce qui les place, par exemple, en ∆9, ∆12, ∆15…
  • 11. 2. Les lipides saponifiables 2.1.2 Les acides gras insaturés  Acide n CP X énoïque • n: chaine aliphatique nonramifiée •CP : Configuration (cis ou trans) et Position des doubles liaisons • X : nombre de carbones • Mono, Di, tri : nombre de double liaisons • én : chaine insatuée  Abbréviation Cn : x ∆a,b,c • n : nombre de carbones • x : nombre de double liaisons • a, b, c : position des doubles liaisons Mono Di tri
  • 12. 2. Les lipides saponifiables 2.1.2 Les acides gras insaturés
  • 13. 2.1. Les acides gras 2.1.3 propriétés physiques  Le point de fusion L'état physique des acides gras en fonction de la température peut avoir des conséquences vitales pour les organismes vivants:  la longueur de la chaîne des acides gras saturés élève la température de fusion (passage à l'état liquide)  la méthylation diminue la température du point de fusion  l'insaturation diminue la température du point de fusion, par exemple dans la série des C18, la différence de température du point de fusion entre un acide gras saturé et un acide gras insaturé avec une seule double liaison en configuration cis est de 50°C.
  • 14. 2.1. Les acides gras 2.1.3 propriétés physiques  Solubilité Les AG à longues chaines sont insolubles dans l’eau. Mais, leurs sels alcalins appelés savons sont solubles. Le caractère amphipathique de la molécule lui confère des conformations particulières dans l’eau: Film , Bicouche, Micelle, Liposome
  • 15. 2.1. Les acides gras 2.1.3 propriétés physiques Film Micelle Liposome
  • 16. 2. Les lipides saponifiables 2.4. Analyse des lipides  Indice de saponification  Les sels de sodium et de potassium des acides gras sont des savons. On les obtient par traitement alcalin des lipides : la saponification.  L’indice de saponification (Is) est la masse (mg) de KOH nécessaire pour saponifier les esters d’1 g de lipides.
  • 17. 2. Les lipides saponifiables 2.4. Analyse des lipides  Indice d’iode  L’indice d’iode est la masse en g de di-iode (I2), nécessaire pour saturer les doubles liaisons de 100 g de lipides. Cette addition d’halogène, permet de connaître le nombre moyen de doubles liaisons (insaturations) présentes dans le corps gras.
  • 18. 2. Les lipides saponifiables 2.2. les lipides simples  Les lipides simples, encore appelés homolipides sont des corps ternaires (C, H, O).  Ils sont des esters d'acides gras que l'on classe en fonction de l'alcool :  glycérides : (acylglycérols) sont des esters du glycérol;  cérides : sont des esters d'alcools à longue chaîne (alcool gras)  stérides : sont des esters de stérols (alcool polycyclique)
  • 19. 2.2. les lipides simples 2.2.1. les glycérides  Ce sont les lipides les plus simples construits à partir d’acides gras.  Les lipides naturels les plus nombreux, présents dans le tissu adipeux (graisses de réserve) et dans de nombreuses huiles végétales. Réserve énergétique importante chez l’homme.  Constitués d’un glycérol relié par fonctions esters avec des acides gras pour former des mono, di, ou Triglycérides
  • 20. 2.2. les lipides simples 2.2.1. les glycérides
  • 21. 2.2. les lipides simples 2.2.1. les glycérides
  • 22. 2.2. les lipides simples 2.2.1. les glycérides  Nomenclature Groupements acyles précédés de leurs positions sur les carbones du glycérol: 1-R1-2-R2-3-R3  Exemple
  • 23. 2.2. les lipides simples 2.2.1. les glycérides: propriétés chimiques  Réaction de saponification  Hydrolyse chimique Le traitement acide libère les constituants : les acides gras et du glycérol mais en général de façon incomplète.
  • 24. 2.2. les lipides simples 2.2.1. les glycérides: propriétés chimiques  Hydrolyse enzymatique
  • 25. 2.2. les lipides simples 2.2.1. les cérides:  Principaux constituants des cires animales et bactériennes.  Cire d’abeille riche en palmitate de céryle (1-hexaicosanol: 26 carbones) et en myricycle (30 carbones)
  • 26. 2.2. les lipides simples 2.2.1. les stérides:  Ce sont des esters du stérol. Le cholestérol en est le plus représentatif, il est composé de 3 cycles hexagonaux + un cycle pentagonal  Exemple palmitate de cholestéryle
  • 27. 2.3. les lipides complexes  Ces hétérolipides contiennent des groupes phosphate, sulfate ou glucidique.  Glycérophospholipides Glyceroglycolipides Sphingolipides
  • 28. 2.3. les lipides complexes 2.3.1. les glycérophospholides  Ils sont constitués d’acide phosphatidique + alcool
  • 29. 2.3. les lipides complexes 2.3.1. les glycérophospholides
  • 30. 2.3. les lipides complexes 2.3.1. les glycérophospholides  Céphalines : phosphatidylserines, phosphatidyléthanol- amines;  Lécithines : phosphatidylcholines  Les glycérophospholipides sont présents chez les animaux, les plantes et microorganismes  Pour chaque groupe, le nombre de molécules différentes est très important, on compte jusqu'à 20 phosphatidylcholines différentes dans les hématies humaines et jusqu'à une centaine pour les lipides du lait.  Ce sont des molécules amphotères car elles possèdent:  une fonction acide apportée par H3PO4  une fonction basique apportée par la sérine, l’alcool aminé.
  • 31.  Hydrolyse enzymatique 2.3. les lipides complexes 2.3.1. les glycérophospholides
  • 32. 2.3. les lipides complexes 2.3.2. les glycolipides Les alcools des carbones C1 et C2 du glycérol sont estérifiés par des acides gras  L'alcool du carbone C3 à la différence des glycérolipides n'est pas estérifié, mais il est lié à un ose par une liaison glycosidique (avec le carbone anomérique de l'ose).
  • 33. 2.3. les lipides complexes 2.3.2. les glycolipides  Trois glycolipides des membranes des thylakoides du chloroplaste
  • 34. 2.3. les lipides complexes 2.3.3. les sphingolipides  Le squelette à partir duquel sont constitués ces lipides n'est pas le glycérol mais la sphingosine. Structure générale du sphingolipide
  • 35. 2.3. les lipides complexes 2.3. 3. les sphingolipides Selon la nature de X on distingue  H → Céramides  Phosphate → Céramides-1-phosphate  Phosphocholine → Sphingomyélines  Ose → Cérébrosides Oses → globosides  Oses + acide sialique → gangliosides
  • 36. 2.3. les lipides complexes 2.3.3. les sphingolipides  Glycosphingolipides comme des déterminants antigéniques des groupes sanguins
  • 37. 2. Les lipides saponifiables 2.4. Analyse des lipides  L’oxydation  Les oxydants puissants (ozone, ion permanganate en milieu alcalin) provoquent la scission de la molécule d'un acide gras insaturé en mono et diacides :
  • 38. 2. Les lipides saponifiables 2.4. Analyse des lipides  L’oxydation  L'auto-oxydation des huiles et des graisses à l'air libre a pour résultat :  le rancissement : produit des peroxydes puis, par rupture de la chaîne, des aldéhydes responsables de l'odeur, et des acides (tous toxiques).  la siccativité : des huiles polyinsaturées comme l'huile de lin, par fixation du dioxygène, se polymérisent en vernis et solides imperméables.
  • 39. 3. Les lipoïdes  Les composés naturels dépourvus d'acides gras, trait commun des lipides vrais, mais qui leur sont apparentés par leurs propriétés physiques et en particulier leur solubilité, sont dits composés à caractère lipidique :  Icosanoïdes : dérivés de l'acide gras polyinsaturé arachidonique  Isoprénides : dérivés de l'isoprène, on y distingue : • les terpènes • les dérivés du stérol
  • 40. 3. Les lipoïdes 3.1. Les dérivés d’acides gras  Les dérivés de l'acide arachidonique: Sous l'action de la phospholipase A2, les phospholipides membranaires libèrent l'acide arachidonique, acide gras polyinsaturé à 20 carbones et 4 doubles liaisons qui est un substrat d'actions enzymatiques produisant des médiateurs à action extracellulaire : facteurs d'adhérence, d'agrégation plaquettaire, de perméabilité vasculaire ou encore intermédiaires de la réaction inflammatoire.  Leurs noms dérivent de leur localisation et l'on citera les prostaglandines (PG), sécrétion de la prostate, tromboxanes (TX), leucotriènes (LT).
  • 41. 3. Les lipoïdes 3.1. Les dérivés d’acides gras
  • 42. 3. Les lipoïdes 3.2. Les terpènes et les composés terpéniques  Un grand nombre de composés naturels de la famille des terpènes viennent des polymérisations et de remaniements d'un même précurseur l'isoprène, carbure diénique à 5 atomes de carbone:  La polymérisation se fait soit par une condensation 4-1 ou 4-4
  • 43. 3. Les lipoïdes 3.3. Les stéroïdes  Leur squelette est un carbure tétracyclique : le stérane (cyclopentanoperhydrophénantrène), résultat de la condensation du cyclohexane sur le phénantrène réduit. Noyau stérane des stéroides Carbones chiraux: C5 C8 C9 C10 C13 C14
  • 44. 3. Les lipoïdes 3.3. Les stéroïdes Parmi les stéroïdes naturels on retrouve :  les stérols  les acides et sels biliaires  les hormones stéroides
  • 45. 3. Les lipoïdes 3.3. Les stéroïdes  Les stérols
  • 46. 3. Les lipoïdes 3.3. Les stéroïdes  Les acides biliaires
  • 47. 3. Les lipoïdes 3.3. Les stéroïdes  Les hormones stéroïdes
  • 48. Les lipides Glossaire Anglais-Français  Chemical bond : liaison chimique  Fat : graisse  Fatty acid : acide gras  Hydrophobic : hydrophobe  Hydrophilic : hydrophile  Insaturated fatty acids : acides gras insaturés  Polar head : tête polaire  Lipid bilayer : bicouche lipidique  Lipids : lipides  Melting point : point de fusion  Oil : huile  Saturated fatty acids : acides gras saturés  Soap : savon  Wax : cire