CAT devant un ictère
Réalisée par:
SOUMEYA AHMED DAOUD
externe de DCEM1
I°) Introduction
II°) Mécanisme d'icteres
III°)Cas Clinique
IV°) Diagnostic positif
V°)Diagnostic d'étiologie
VI°) PEC
VII°) Conclusion
Introduction
Definition
 L'ictère est signe clinique qui définit par une
coloration jaunâtres de la muqueuseet les
téguments.
Elle est caractérisé par l'augmentation de taux de
bilirubine.
La bilirubinémie totale est inférieure à 17 µmol/l (1
µmol = 0,6mg ).
 Les ¾ de la bilirubine sérique sont non conjugués et
¼ est conjugué à l’acide glucuronique.
 L’ictère apparaît (visible par l’œil) lorsque la
bilirubinémie dépasse 40 μmol/L.
Introduction
Mecanismes des ictéres
Ictère
BC
BNC
Hyperbilirinemie
 Augmention de la
production de
bilirubine
 Diminution de la
captation
hépatique
 Maladie de Gilbert
et Grigler-Najjar
 Arrêt de
l'excrétion
biliaire par
atteint
hépatique
 Secondaire à
un obstacle
intra ou extra-
hepatique
 syndrome de
Dubin-
Johnson(deficit
de transport
deBC)
 la maladie de
Rotor(deficit de
stockage)
Mecanismes des ictéres
Monsieur A âgé de 65 ans, ancien fumeur de 30paq/an
consulte en raison de la coloration jaunâtre de ses yeux depuis un mois.
À L'interrogatoire, aucun antécédent familial d'ictère mais La survenue
récente de prurit. IL signale, outre une perte de poids récente de 8 kg
,une asthénie, perte d'appétite,des douleurs solaires ainsi que des urines
foncées.
Cas Clinique
Cas Clinique
 1°)ANAMNESE
a) Identité du patient
b) ATCDS
c) Mode de vie
 2°)EXAMEN Physique: inspection, palpation à la
recherche des organomegalie
 3°) EXAMEN complémentaires:
a) EXAMEN Biologie
b) Echo-abdominal
c) TDM
Cas Clinique
 Examen Physique à objectivé : TA=10/6
FC=80bpm, FR=17cycle par min
Glascow=15/15
Sensiblilte au HCD
Gros Vésicule biliair
III°) Diagnostic positif
Ictère à BNC
1°) Clinique
Un ictère de coloration jaune-orange
Des urines claires, parfois hémoglobinurie
Des selles normo-colorées
Une splénomégalie
2°) Biologie
L’augmentation du taux sérique de bilirubine en majorité non
conjuguée (> 75% de BT).
La présence de signes d’hémolyse : Une anémie normo ou
macrocytaire avec réticulocytose (anémie régénérative); Une
augmentation du taux du lactate déshydrogénase (LDH); Une
baisse du taux de l’haptoglobine.
 Ictere à BC
 1°) Clinique
Un ictère de coloration jaune verdâtre
Des urines foncées et mousseuses.
Des selles plus ou moins décolorées, au maximum mastic
Un prurit inconstant, généralement absent lorsque l’obstacle est d’installation
rapide et récente
Une hépatomégalie de cholestase(modérée, ferme, régulière, insensible
2°) Biologie
Augmentation du taux de phosphatases alcalines (PAL) ;
Augmentation du taux des gamma-glutamyl-transpeptidase (GGT) ;
Augmentation du taux de la 5’ nucléotidase
Augmentation du taux du cholestérol
Une cytolyse modérée (cytolyse réactionnelle) inconstante
Une baisse du taux de prothrombine (TP)
III°) Diagnostic positif
IV°)Diagnostic d'étiologie
Le diagnostic d’étiologie d’un ictere se fait en plusieurs
etapes:
 Differencié les 2 types d’ictére sur le plan clinique
biologique
 Examen complementaire :_ Echo-abdominal
_ d’autres
examens(echoendoscopie
serologie; auto-anticorp;
marqueur
tumoral
Les etiologies de l’ictére sont differents par rapport au
type.
IV°)Diagnostic d'étiologie
Ictére à bilirubine
conjuguée
 Cholestase intra-hepatique:
 Hepatites virales aigues
;médicamenteuse; alcoolique
aigue
 Hepatite chronique
 Cirrohose
 Cholestase extra-hepatique
 Tumeur de la tete de
pancreas
 Lithiase de la VBP
 Kyste hydatique
 Non cholestatique:
 Maladie de Dubin johnson
 Maladie de Rotor
 Anemie hemolytique
 Maladie de Gilbert
 Maladie de Grigler-
Najjar
Ictère à bilirubine non
conjuguée
Quel est le diagnostic le plus probable
?
 Il s'agit d'un ictère à bilirubine conjugué :
 Prurit présent
 Urine foncé
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  • 1.
    CAT devant unictère Réalisée par: SOUMEYA AHMED DAOUD externe de DCEM1
  • 2.
    I°) Introduction II°) Mécanismed'icteres III°)Cas Clinique IV°) Diagnostic positif V°)Diagnostic d'étiologie VI°) PEC VII°) Conclusion
  • 3.
    Introduction Definition  L'ictère estsigne clinique qui définit par une coloration jaunâtres de la muqueuseet les téguments. Elle est caractérisé par l'augmentation de taux de bilirubine.
  • 4.
    La bilirubinémie totaleest inférieure à 17 µmol/l (1 µmol = 0,6mg ).  Les ¾ de la bilirubine sérique sont non conjugués et ¼ est conjugué à l’acide glucuronique.  L’ictère apparaît (visible par l’œil) lorsque la bilirubinémie dépasse 40 μmol/L. Introduction
  • 5.
    Mecanismes des ictéres Ictère BC BNC Hyperbilirinemie Augmention de la production de bilirubine  Diminution de la captation hépatique  Maladie de Gilbert et Grigler-Najjar  Arrêt de l'excrétion biliaire par atteint hépatique  Secondaire à un obstacle intra ou extra- hepatique  syndrome de Dubin- Johnson(deficit de transport deBC)  la maladie de Rotor(deficit de stockage)
  • 6.
  • 8.
    Monsieur A âgéde 65 ans, ancien fumeur de 30paq/an consulte en raison de la coloration jaunâtre de ses yeux depuis un mois. À L'interrogatoire, aucun antécédent familial d'ictère mais La survenue récente de prurit. IL signale, outre une perte de poids récente de 8 kg ,une asthénie, perte d'appétite,des douleurs solaires ainsi que des urines foncées. Cas Clinique
  • 9.
    Cas Clinique  1°)ANAMNESE a)Identité du patient b) ATCDS c) Mode de vie  2°)EXAMEN Physique: inspection, palpation à la recherche des organomegalie  3°) EXAMEN complémentaires: a) EXAMEN Biologie b) Echo-abdominal c) TDM
  • 10.
    Cas Clinique  ExamenPhysique à objectivé : TA=10/6 FC=80bpm, FR=17cycle par min Glascow=15/15 Sensiblilte au HCD Gros Vésicule biliair
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    III°) Diagnostic positif Ictèreà BNC 1°) Clinique Un ictère de coloration jaune-orange Des urines claires, parfois hémoglobinurie Des selles normo-colorées Une splénomégalie 2°) Biologie L’augmentation du taux sérique de bilirubine en majorité non conjuguée (> 75% de BT). La présence de signes d’hémolyse : Une anémie normo ou macrocytaire avec réticulocytose (anémie régénérative); Une augmentation du taux du lactate déshydrogénase (LDH); Une baisse du taux de l’haptoglobine.
  • 12.
     Ictere àBC  1°) Clinique Un ictère de coloration jaune verdâtre Des urines foncées et mousseuses. Des selles plus ou moins décolorées, au maximum mastic Un prurit inconstant, généralement absent lorsque l’obstacle est d’installation rapide et récente Une hépatomégalie de cholestase(modérée, ferme, régulière, insensible 2°) Biologie Augmentation du taux de phosphatases alcalines (PAL) ; Augmentation du taux des gamma-glutamyl-transpeptidase (GGT) ; Augmentation du taux de la 5’ nucléotidase Augmentation du taux du cholestérol Une cytolyse modérée (cytolyse réactionnelle) inconstante Une baisse du taux de prothrombine (TP) III°) Diagnostic positif
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    IV°)Diagnostic d'étiologie Le diagnosticd’étiologie d’un ictere se fait en plusieurs etapes:  Differencié les 2 types d’ictére sur le plan clinique biologique  Examen complementaire :_ Echo-abdominal _ d’autres examens(echoendoscopie serologie; auto-anticorp; marqueur tumoral Les etiologies de l’ictére sont differents par rapport au type.
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    IV°)Diagnostic d'étiologie Ictére àbilirubine conjuguée  Cholestase intra-hepatique:  Hepatites virales aigues ;médicamenteuse; alcoolique aigue  Hepatite chronique  Cirrohose  Cholestase extra-hepatique  Tumeur de la tete de pancreas  Lithiase de la VBP  Kyste hydatique  Non cholestatique:  Maladie de Dubin johnson  Maladie de Rotor  Anemie hemolytique  Maladie de Gilbert  Maladie de Grigler- Najjar Ictère à bilirubine non conjuguée
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    Quel est lediagnostic le plus probable ?  Il s'agit d'un ictère à bilirubine conjugué :  Prurit présent  Urine foncé