TISSUS MUSCULAIRE

1. SUJET: RESUME DU CHAP. 10:
TISSU MUSCULAIRE
TITULAIRE DU COURS: Prof YASSA PIERRE

2. Présenté par le groupe 8
1. KOKO BASHIZI Nadège
2. KOKO NKUNZI Ignace
3. KUBUYA KIBOLO Jean de Dieu
4. KUMBUKA DUNIA Moïse
5. KYAKIMWA BRIGITTE Laetitia
6. LANGA BAHIRWE Gracien
7. LIKALIKA MUYOLOLO David
8. LUNGERE CIRIMWAMI
9. LUPEPE WILONDJA Guylain
10. GABONA DAVID Righobert

3. Plan
 Introduction
 Organisation des fibres du tissu musculaire squelettique
 Réticulum sarcoplasmique et système tubulaire transverse
 Mécanisme de contraction
 Fuseau musculaire et organes tendineux
 Types des fibres musculaire
 Muscle cardiaque
 Muscle lisse
 Régénération des tissus musculaires

4. 1. INTRODUCTION
Il y a 3 principaux types de muscles : le muscle squelettique ou
strié, le muscle cardiaque et le muscle lisse ou viscéral.
Les cellules du muscle squelettique sont très longues, avec des fibres
multinucléées de forme cylindrique, avec des diamètres allant jusqu’à 100
micromètres.
Le sarcolemme de chaque fibre est entouré par une lame externe et un
tissu conjonctif mince, l’endomysium, contenant des capillaires.

5. 2. ORGANISATION DE FIBRES MUSCULAIRES SQUELETTIQUES
 Des groupes de fibres appelés faisceaux sont entourés de
périmysium. Tous les faisceaux sont enfermés dans un
épimysium dense de tissu conjonctif.
 A l’intérieur de chaque fibre musculaire, est rempli de
myofibrilles, composés de milliers de filaments épais de
myosine et de filaments minces d’actine, hautement
organisés en unités contractiles appelées sarcomères.
 Dans les sarcomères, des filaments épais et minces
s’entremêlent, des têtes globulaires de myosine se
projettent des filaments épais vers la F-actine.
 Les sarcomères sont séparés par des disques Z qui coupent
en 2 la bande claire I qui contient principalement les
filaments minces attachés à l’α-actinine dans le disque Z.

6. Entre les 2 bandes I d’un sarcomère, se trouve la bande A de
coloration sombre avec des filaments épais de la myosine,
alternant les bandes claires et sombres apparaissent comme de
striations microscopiques le long des fibres.

7. 3. RETICULUM SARCOPLASMIQUE ET SYSTEME TUBULAIRE
TRANSVERSE
 Dans le sarcoplasme entre les myofibrilles parallèles,
se trouvent des mitochondries et des citernes de
réticulum endoplasmique lisse, appelé le réticulum
sarcoplasmique spécialisé pour la séquestration et la
libération de Ca2+.
 A chaque sarcomère, deux citernes terminales de
réticulum sarcoplasmique entrent en contact avec une
profonde invagination du sarcolemme appelé tubule
transverse ou tubule T formant une triade qui
déclenche la libération de Ca2+ lorsque le sarcolemme
est dépolarisé.

8. 4. MECANISME DE CONTRACTION
 La liaison du Ca2+ à la troponine provoque une
modification de la forme de la tropomyosine et permet aux
têtes de myosine de lier les sous-unités d’actine, formant
ainsi des ponts croisés entre les filaments épais et fins.
 Les têtes de myosine pivotent ensuite avec l’hydrolyse de
l’ATP, qui tire les filaments minces le long des filaments
épais.
 Avec le Ca2+ et l’ATP présents, un cycle de contraction
s’ensuit dans lequel les têtes de myosine se fixent, pivotent,
se détachent et reviennent à plusieurs reprises faisant
glisser les filaments l’un sur l’autre, raccourcissant le
sarcomère.

9. Lorsque la dépolarisation de la membrane se termine, le Ca2+ est de nouveau
séquestré, ce qui termine la contraction et permet aux sarcomères de s’allonger à
nouveau lorsque le muscle se relâche.
Les synapses des axones moteurs avec le muscle squelettique sont appelés
plaques motrices, jonctions neuromusculaires, ou des jonctions myoneurales, le
neurotransmetteur est l’acétylcholine.

11. Les axones moteurs peuvent former de nombreuses
branches terminales, se terminant chacune sur une
plaque motrice d’une fibre musculaire ; toutes les fibres
innervées par des branches de cet axone comprennent
une unité motrice.

12. 5. TYPES DE FIBRES MUSCULAIRES
Les muscles squelettiques contiennent des fibres qui peuvent être
physiologiquement classifiés comme les 3 types principaux :
 Lent, oxydatif (type 1)
 Rapide, intermédiaire glycolytique oxydatif (type 2)
 Rapide, glycolytique (type 2b)

13. 6. MUSCLE CARDIAQUE
 Les fibres musculaires cardiaques sont également
striées, mais elles sont constituées de cellules
cylindriques individuelles contenant chacune un (ou
deux) noyaux centraux et reliés par des jonctions
adhérentes et lacunaires à des disques intercalés
proéminents.
 Les sarcomères du muscle cardiaque sont organisés et
fonctionnent de la même manière que ceux du muscle
squelettique.
 La contraction du muscle cardiaque est intrinsèque
aux nœuds des fibres musculaires du stimulateur, les
nerfs automatiques régulent le taux de contraction.

15. 7.MUSCLE LISSE
 Les fibres musculaires lisses sont de petites cellules
fusiformes(effilées) individuelles, reliées par de
nombreuses jonctions lacunaires. Les filaments minces et
épais dans les fibres musculaires lisses ne formant pas de
sarcomères, et aucune striation n’est présente.
 Les filaments d’actine minces se fixent à l’α-actinine situé
dans les corps denses qui sont situés dans le sarcoplasme et
près du sarcolemme, la contraction provoque le
raccourcissement des cellules individuellement.
 Le réticulum sarcoplasmique est moins bien organisé dans
les fibres musculaires lisses et il n’y a pas de système
tubulaire transverse.
 La troponine manque de muscle lisse, les protéines
contrôlant les filaments glissants comprennent ici la kinase
de la chaine légère de la myosine et la calmoduline.

17. 8. REGENERATION DE TISSU MUSCULAIRE
 La réparation et la régénération peuvent se produire
dans le muscle squelettique à cause d’une population
de cellules satellites musculaires de réserve (cellules
souches) qui peuvent proliférer, fusionner et former de
nouvelles fibres musculaires.
 Le muscle cardiaque manque de cellules satellites
(cellules souches) et a une faible capacité de
régénération.
 La régénération est rapide dans les muscles lisses car
les cellules/fibres sont petites et relativement moins
différenciées, ce qui permet une activité mitotique
renouvelée après une blessure.

18. MERCI POUR VOTRE ATTENTION