préparation EAP 1G

1. Préparation EAP 1 G
Pharmacologie anesthésique
M.ACHBANI abderrahmane –ISPITS Agadir

2. • Les curares
• Utilisé pour la première fois en 1942
• Les CD activent les récepteurs muscariniques de
l’Ach
• L’effet myorelaxant des curares est d’origine central
• On note un blocage du vague avec pancuronium

3. • Critères d’une décurarisation (cocher la ou les
proposition(s) fausse(s)
• Présence de Diplopie
• unHead Lift Test supérieur à 5secondes
• déglutition avec la sonde d’intubation
• fréquence respiratoire supérieure à 30 fr/min

4. • prostigmine
• inhibiteur de l’acétylcholine
• rétrocontrôle positif sur la sécrétion de l’Ach
• diminiue l’ach dans les synpases du SN
parasympathique
• néostigmine est inefficace pour antagoniser les blocs
profonds

5. • cocher la ou les affirmations fausse(s) :
• liaison protéiques de Norcuron est de 20 à 25%
• l’élimination se fait exclusivement par la voie de
Hofmann
• Norcuron favorise l’hypothermie
• La durée d’action de Norcuron est de 40 à 60 min .

6. • cocher la ou les affirmations correctes :
• le tracurium est éliminé par hydrolyse plasmatique .
• la moitié de tracurium est hydrolysé par des enzymes
non spécifiques (les pseudocholinestérases)
• la dose de tracurium est de 0.1 mg/kg
• appartient à la famille des benzylisoquinolines

7. • cochez les affirmations correctes :
• L’albumine lie les PA acides tels que les
Anesthésiques locaux
• Alpha-1 Glycoprotéine acide diminué chez le
nouveau né
• protéines plasmatiques diminuées en cas de brulures
• a1-glycoprotéine acide, peuvent doubler chez le sujet
obèse.

8. • Modification de la distribution pendant la
grossesse –cochez la ou les propositions
correctes :
• Diminution des concentrations d’albumine à
partir du 2e trimestre de grossesse.
• Augmentation du volume plasmatique
• Diminution de la demi-vie d’élimination du
médicament
• Le volume plasmatique arrive à 4.7 l à 8 semaine
de gestation

9. • que signifient les initiales MEOPA :
• mélange équilibré oxygène protoxyde d’azote
• mélange Enfant oxygène protoxyde d’azote
• mélange équimolaire oxygène protoxyde d’azote

10. • Choisir la ou les proposition(s) correctes :
• Rémifentanil est indiqué en cas d’administration
péridurale et intrathécale
• Durée d’action de rémifentanil est de 30 à 45 min
• Cimétidine est un inhibiteur enzymatique lors de
l’association avec Alfentanil .
• La dose de sufentanil est de 0.1 à 2 ug/kg en
anesthésie balancée.

11. • Choisir la ou les proposition(s) fausses :
• le rémifentanil est indiqué chez l’insuffisant
hépatique
• sufentanil est plus puissant que fentanyl
• sufentanil engendre une bradycardie sinusale
• tous les morphiniques augmente la PIO.

12. • La demi vie contextuelle de fentanyl après 4 h
de perfusion est de :
• 58.5 min
• 34 min
• 262 min
• 140 min

13. • Classer dans un ordre décroissant les
morphiniques selon leurs affinité au
récepteurs Mu :
• Sufentanil –Alfentani-remifentanil
• Remifentanil –sufentanil –Alfentanil
• Sufentanil –rémifentanil-Alfentanil
• Alfentanil-rémifentanil-sufentanil

14. • Bésilate de cistracurium
• Délai d’action =2 à 4 min
• Le blocage neuromusculaire du bésylate de
cisatracurium est d’environ trois fois moins puissant
que celui du bésylate d’atracurium
• La demi-vie d’élimination est de 20 à 30 min
• Vd=0.12l/kg

15. • L’utilisation du rémifentanil est adaptée en
mode AIVOC car cochez la ou les mauvaises
réponses)
• Sa clairance plasmatique élevée
• pas d’effet cumulatif
• grand volume de distribution
• métabolisme extrêmement rapide

16. • Passage de l’anesthesique par inhalation du
compartiment sanguin vers les
compartiments tissulaires variable
selon (cocher la ou les mauvaise(s) réponses)
• Le débit cardiaque
• Différence de pression partielle sang/organe
• La solubilité de l’agent
• La ventilation alvéolaire

17. • Les anesthésiques locaux :
• Modifient le potentiel de repos
• Plus un AL est liposoluble plus il est puissant
• Les AL ne traversent pas la barrière placentaire
• Ils peuvent être tous utilisés par la voie IV .

18. • Choisir les propositions correctes :
• Nourrisson ‹ 3 mois sont moins sensibles aux
curares
• Puissance du CND diminué chez l’enfant › 1 an
est expliqué par la diminution du Vd
• Allongement du délai d’installation lié à la
diminution du QC
• La durée d’action de Cisatracurium et atracurium
reste identique en cas d’insuffisance rénale .

19. • Pour limiter la stimulation cardiovascualire
induite par la kétamine , on peut faire
l’induction en associant la kétamine au
midazolam ?
• □Vrai ou □ faux

20. • La dose utilisée de Midazolam pour induire
une sédation est de :0.1 à 0.2 mg/kg
□Vrai ou □ faux

21. • Le phénomène du FADING est causé par la
diminution de la libération post-
jonctionnelle d’Acétylcholine en présence de
curares non dépolarisants.
□Vrai ou □ faux

22. • Donner la (les) réponse(s) exacte(s).Le
syndrome malin des neuroleptiques:
• Se voit principalement avec les neuroleptiques
d'action prolongée
• Se caractérise par un syndrome confusionnel
• Se caractérise par une hypothermie
• Se caractérise par une rigidité musculaire

23. • Concernant les neuroleptiques, quelles sont
les propositions justes :
• Ce sont des antagonistes gabaergiques
• Ils ont des effets indésirables sur la voie nigrostrié
• Ils ont des effets attendus positifs sur la voie
mésolimbique
• Ils ont un effet inhibiteur sur la sécrétion de
prolactine

24. • Anexate (cochez la ou les réponses fausses):
• antagonise seulement les benzodiazepines
• ne modifie pas la Pk de BZD
• A un effet BZD like à forte dose en présence des BZD
• Bloque, par inhibition compétitive, les effets exercés sur le
système nerveux central par les substances qui agissent au
niveau des récepteurs des benzodiazépines.

25. • Parmi les propositions suivantes concernant les
propriétés pharmacocinétiques d’Etomidate ,
indiquer celle qui est fausse:
• La clairance sanguine de l’étomidate est proche
du débit sanguin hépatique
• Redistribution lente
• Son volume total de distribution est supérieur à
celui des barbituriques
• la cinétique de l'étomidate évolue selon un
système tricompartimental.

26. • Quelles sont les affirmations correctes :
• L’étomidate inhibe la réponse sympathique
déclenchée par le stimulus nociceptif
• L’étomidate aux doses usuelles , augmente le débit
sanguin coronaire de 19 %,
• L’étomidate est un histaminolibérateur
• L’étomidate est contre indiqué en perfusion continue
comme agent de sédation en réanimation

27. • Quelles sont les affirmations exactes ?
• L’étomidate est un hypnotique de structure
imidazole trés hydrophile
• La cible de L’étomidate est les récepteurs AMPA
• Le délai d’apparition de l’effet hypnotique après
injection unique chez un patient non prémédiqué
est de 30 s
• L’étomidate possède un effet analgésique modéré

28. • Quels sont les traitements possibles à
appliquer dès le diagnostic propofol infusion
syndrome?
• l’arrêt de l’administration du propofol
• administration des catécholamines
• infusions de glucose (acides gras)
• L’hémodialyse

29. • Parmi les propriétés pharmacologiques
suivantes, une seule ne s'applique pas aux
benzodiazepines. Laquelle?
• Anxiolytiques
• myorelaxant
• Stimulantes respiratoires
• Anti convulsivantes

30. • Plus Kd est élevée, plus l’affinité entre le [L]
et [R] est faible.
□Vrai ou □ faux

31. • L’hypothermie retarde le réveil en abaissant
la MAC des halogénés et fait apparaître une
curarisation résiduelle au réveil.
□Vrai ou □ faux

32. • Une augmentation des durées d’action des
médicaments très liposolubles chez les
personnes âgées.
• □Vrai ou □ faux

33. • La dose d’entretien de bromure de
Rocuronium en association avec les
halogénés est de 0.15mg/kg.
• □Vrai ou □ faux

34. • La fixation aux protéines plasmatiques
influence la clairance hépatique
• □Vrai ou □ faux

35. • Dans le cas d’un modèle
monocompartimental la½ contextuelle est=à
la½d’élimination
• □Vrai ou □ faux

36. • La puissance d’une substance est définie par
son effet Max (Emax)
• □Vrai ou □ faux

37. • L’Agoniste inverse entraine une réponse
opposée à celle de l’agoniste
• □Vrai ou □ faux

38. • Le protoxyde d’azote diminue les taux
d’homocycstéinémie
• □Vrai ou □ faux