2. but:
Plusieurs méthodes sont
utilisées pour l’électrophorèse
de l’hémoglobine.
L’électrophorèse sur acétate de
cellulose est une technique
généralement satisfaisante pour
distinguer les différentes
hémoglobines communément
retrouvées.
3. Principe:
L’électrophorèse est une méthode
d’analyse qui met à profit les
différences de vitesse des particules
chargées se déplaçant sous l’influence
d’un champ électrique.
la vitesse de migration dépend de la
charge et, par conséquent, les
substances chargés différemment
vont migrer à des vitesses
différentes.
4. Les différences de composition des
diverses hémoglobines en acide aminés
chargés permettent de séparer ces
dernières par l’électrophorèse.
Il est aussi possible de distinguer par
électrophorèse à pH 9,2(Tris, EDTA,
glycine) différentes hémoglobines
telles que les hémoglobines A1, A2, F, S,
C, etc.
5. Résultats :
ASPECTS GENETIQUES:
Activité normale des gènes alpha, béta, delta donnant 2
types de Hb (alpha2 béta2) et Hb A2 (alpha2 delta2)
Remarque: le gène béta est 40 fois plus actif que le gène
delta ce qui se traduit par un taux de Hb A très supérieur
à celui de Hb A2.
6. ASPECTS GENETIQUES :
Activité normale des gènes alpha, béta,delta,
gamma donnant 3 types de Hb: Hb A, Hb A2 et
Hb F (alpha2 gamma2
:
7. Remarque: durant la vie fœtale prédomine l'Hb
F alors que l'Hb A n'est que peu synthétisée.
Quelques semaines avant la naissance survient
un phénomène crucial qui est la commutation
des gènes adultes et fœtaux aboutissant au
quasi remplacement de l'Hb fœtale par l'Hb
adulte vers l'âge de 4 à 6 mois.
8. ASPECTS GENETIQUES:
Taux de Hb A supérieur au taux de Hb S car
l'activité du gène béta S est inférieur à
l'activité du gène béta.
Le taux de Hb A2 est légèrement augmenté