Recommandé
Recommandé
Contenu connexe
Tendances
Tendances (20)
Similaire à Les Interactions Cellulaires Et Moléculaires Lors de la Réponse Immunitaire à Médiation Humorale
Similaire à Les Interactions Cellulaires Et Moléculaires Lors de la Réponse Immunitaire à Médiation Humorale (20)
Les Interactions Cellulaires Et Moléculaires Lors de la Réponse Immunitaire à Médiation Humorale
- 1. République Algérienne Démocratique et Populaire Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique Université Dr : Tahar Moulay Département : Biologie Saida –Ain el Hadjar Les Interactions Cellulaires Et Moléculaires Lors de la Réponse Immunitaire à Médiation Humorale Mr: Loth.M Sous La Supervision de :Préparé par l’étudiant : Souidi Mohamed Amine Master 1 : Biochimie l’Année Universitaire 2016-2017
- 2. plan de travail: 1-Définition de l'immunité. 2- Les différents mécanismes de défense immunitaire. 3-Les Éléments spécialisés dans l’immunité. 4-La réponse immunitaire adaptative. 5-L'immunité cellulaire et l'immunité humorale. 6-Conclusion.
- 3. L'ensemble des mécanismes biologiques permettant à l'organisme d'assurer son intégrité en éliminant ses propres constituants altérés et les substances étrangères auxquelles il est exposé (infection, greffe allergènes...). Le système immunitaire est un ensemble de cellules et de molécules qui interagissent entre elles de manière coordonnée pour assurer la fonction de défense contre les agresseurs , reconnaître un contexte de danger et distinguer le soi et le non-soi. Définition de l'immunité
- 4. Immunité Innée ou Naturelle ou Non spécifique: Immunité Adaptative ou Acquise Spécifique: -Cellules phagocytaires. -Cellules présentatrices d'Ag CPA. -Cellules tueuses naturelles. -Le système du complément . -Barrières cutanées et muqueuses . -Les lymphocytes T . « cellulaire ». - Les lymphocytes B qui produisent les anticorps . « Humorale ». Le système immunitaire: deux systèmes de défense qui coopèrent
- 5. Les Éléments du corps humain spécialisés dans l’immunité: 1. les organes et tissus lymphoïdes 2. Un réseau de vaisseaux lymphatiques 3. les cellules immunocompétentes
- 6. 1- Les organes et tissus lymphoïdes 1- Les organes lymphoïdes centraux: Organes spécialisés dans la fabrication et la maturation des lymphocytes . -La moelle osseuse: Lieu de synthèse des lymphocytes B (LB) et des lymphocytes T et maturation des LB. -Le thymus: Situé dans la partie supérieure du thorax, c’est le lieu de maturation des lymphocytes T (LT) . 2- Les organes lymphoïdes périphériques: Organes spécialisés dans le stockage des lymphocytes et la réaction immunitaire. -Les ganglions lymphatiques -La rate -Les tissus lymphoïdes annexes (qui assurent les défenses locales)
- 7. Vaisseaux lymphatiques : transportent la lymphe Ganglions lymphatiques : filtrent la lymphe Rate : prolifération des lymphocytes Thymus : maturation des lymphocytes T Moelle osseuse : maturation des lymphocytes B Amygdales : éliminent une grande partie des envahisseurs de l’air et des aliments Les organes du système immunitaire
- 9. La réponse immunitaire acquise (adaptative) Lorsque l'agent pathogène réussit de déjouer les défenses immunitaires naturelles que sont la barrière cutanée ou muqueuse et les mécanismes de phagocytose, l'immunité adaptative entre en action dans les tissus lymphoïdes (la rate et ganglions). Deux situations peuvent se présenter : 1- l'antigène peut activer directement les lymphocytes B qui possède les récepteurs spécifiques. Les lymphocytes B activé deviennent alors plasmocytes se sécrétons des anticorps spécifiques visant la destruction de l'antigène.
- 10. 2- l'antigène peut être aussi présenté au lymphocyte T par les cellules présentatrices de l'Ag qui activeront les lymphocytes T. LT sont de deux catégories : A- LT cytotoxique (TCD8+) qui détruit les cellules infectés et les cellules cancéreuses. B- LT auxiliaires ou helper (LTCD4+), qui joue un rôle clé dans la coordination de l'immunité humorale ou cellulaire et qui stimuleront les LB à produire une plus grande quantité de plasmocytes, d'anticorps et de cellules mémoire qui iront se loger dans la moelle.
- 11. Deux types de cellules t auxiliaire sont décrits : les cellules régulatrices de l’immunité -De type Th1 :secrètent majoritairement t' interféron-gamma (IFN-7), du « Tumour Necrosis Factor -alpha » (TIF-a) et de l' Interleukine 2 (IL-2), qui stimule la phagocytose, favorise la destruction intracellulaire des micro-organismes. -De type Th2: stimulent les lymphocytes B par le biais surtout de certaines interleukines ( IL-4, IL-5, IL-6) et favorisent la production d'anticorps.
- 12. -Les antigènes qui stimulent directement les lymphocytes B sans la participation des lymphocytes T déclenchent des réactions immunitaires humorales et sont appelés antigènes T indépendants. -Les antigènes qui ont besoin de l’aide des cellules T pour stimuler les lymphocytes B et produire des anticorps sont appelés antigènes T dépendants. En plus d'une réponse humorale, ces antigènes induisent une réponse cellulaire.
- 13. 1/la réponse adaptative humorale: Les lymphocytes B produit dans la moelle osseuse se répartissent en deux populations: -les LB qui nécessitent l'aide de lymphocyte Th pour s'activer appelé LB2 (retrouvé dans les follicules des organe lymphoïdes secondaire) ils génèrent des réponses humorales Thymo-dépendante. -les LB qui ne nécessitent pas l’aide de lymphocyte Th pour s’activer appelé LB1 (retrouvé au niveau des muqueuses et la pulpe rouge de la rate ) ils génèrent des réponse Thymo-indépendants.
- 15. La réponse humorale T-dépendante s'effectue en plusieurs étapes: 1/ Reconnaissance de l'Ag par la cellule dendritique et activation du lymphocyte Th. 2/ Reconnaissance de l'Ag par le lymphocyte B. 3/ Activation du lymphocyte B par coopération du LB avec LTh activé. 4/ Multiplication et différenciation du lymphocyte B. 5/ Sécrétion d'anticorps spécifiques de l'Ag.
- 16. Les étapes de La réponse immunitaire adaptative à médiation humorale
- 17. Activation du lymphocyte B (coopération cellulaire LB et Th activés): Les cellules T auxiliaires (Th2 activée) active les LB lorsqu’elles reconnaissent le complexe CMHII-peptide à la surface des LB, pour cela les LB après avoir reconnais l'Ag il englobe le complexe recepteur-Ag (BCR-Ag) par endocytose et il fragmente l'Ag en peptide pour être présenté par les molécules CMHII de LB. -Une interaction s' établi entre les LTh2 et cellules B lorsque LT reçoit un signal par son TCR et CD28 il exprime à sa surface en grande quantité la molécule LCD40 (ligand de CD40) qui peut lier le CD40 exprimé par le LB. Le signal transmis au LB par CD40 est essentiel pour que LB s'active et se différencie-> signal 2. Le LTh2 sécrète en outre des cytokines (IL4 , IL 5 , IL 6 ) qui participent à l’activation du Lb le signal 3.
- 18. Ces cytokines se lient à leurs récepteurs exprimés à la surface de la membrane des LB activés. Les LB se multiplient activement pour former des clones c'est l'amplification clonale, ensuite la majorité des LB se différencient en plasmocytes qui secrètent alors des Ac dirigées contre l'Ag rencontré et le reste se différencient en LB mémoires.
- 19. Réaction immunitaire humorale C'est la réaction qui se produit lorsque des lymphocytes B possédant des récepteurs spécifiques sont stimulés par un Antigène et se différencient en clone de plasmocytes qui commencent à sécréter des Anticorps. Ceux-ci sont efficaces contre les agents pathogènes circulant dans le sang et la lymphe. De plus, l'activation sélective des lymphocytes B dote l'organisme de cellules mémoires à durée de vie prolongée qui interviennent dans la réponse immunitaire secondaire.
- 20. Immunité immunitaire cellulaire L'action du système immunitaire cellulaire est orientée vers les cellules de l'organisme qui sont infectées par les virus ou les bactéries et les cellules cancéreuses. L'action est réalisée par les lymphocytes T qui sont fabriqués dans la moelle osseuse puis deviennent matures dans le thymus.
- 22. Conclusion C'est grasse au lymphocyte que le système immunitaire spécifique peut différencie entre le soi et le non-soi. cette reconnaissance est assurée par des récepteurs membranaires (BCR et TCR) et il est complété par un mécanisme de mémorisation qui munis l'organisme d'un état protecteur contre la réinfection par le même pathogène.