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Téléchargé parJosé Antonio Lupión Lorenzo
Immunologie
Le document présente différents agents responsables de maladies, notamment les prions, viroïdes, virus, bactéries et protozoaires, ainsi que leurs mécanismes d'infection et les maladies qu'ils provoquent. Il décrit également les cellules du système immunitaire et les types d'immunité, en distinguant l'immunité naturelle, non spécifique, et l'immunité acquise, spécifique. Enfin, les réponses immunitaires et la vaccination sont abordées pour illustrer la défense de l'organisme contre les infections.
Immunologie
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- 3. Prion (protéine) • Unprion est un type d’agent pathogène de nature protéique (constitué d’une protéine ayant adopté une conformation ou un repliement anormal) qui au contraire des agents infectieux conventionnels tels que les virus, les bactéries ou encore les parasites, est exempt d’ acide nucléique (ADN et ARN) comme support de l’information infectieuse. • Ce terme fut introduit pour la première fois en 1982 par Stanley Prusiner et correspond à l’ acronyme de PRoteinaceous Infectious ONly particle (particule protéique infectieuse).
- 4. • Les prionsde mammifères sont les agents causals responsables des encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST) ou maladies à prion. Parmi les EST les plus connues, on peut citer chez l’homme, les différentes formes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob, l’ insomnie fatale familiale (IFF), le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (SGSS), le Kuru et chez l’animal, la tremblante du mouton et de la chèvre, l’ encéphalopathie spongiforme bovine (ESB), l’encéphalopathie spongiforme féline, l’encéphalopathie spongiforme du vison et le dépérissement chronique du cervidé
- 5. • L’ensemble deces maladies se caractérise par une dégénérescence du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) liée à la propagation ou multiplication des prions chez l’hôte infecté.
- 8. Un viroïde • Estune particule, plus petite que les virus (de 50 nm de long environ), composée d'un seul ARN circulaire et sans capside. • Ces particules ont été découvertes en 1971 par le spécialiste des maladies végétales T. O. Diener en recherchant l’agent causal de la maladie des tubercules fusiformes de la pomme de terre. • La preuve de leur nature infectieuse n’a été obtenue qu’en 1972, lorsque des infections expérimentales purent être réalisées.
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- 23. Maladie de Chagas •La trypanosomiase américaine (brésilienne) ou maladie de Chagas est une forme de trypanosomiase (comme la maladie du sommeil), une maladie parasitaire qui sévit dans les régions tropicales d'Amérique du Sud et centrale. Elle est provoquée par Trypanosoma cruzi, un trypanosome qui est transmis par des réduves, sorte de punaises hématophages, • Selon l'OMS près de 13 000 personnes meurent du mal de Chagas et 300 000 nouveaux cas se déclarent chaque année.
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- 46. 6.4. LES CELLULESDU SANG • Globule rouge, érythrocytes, ou hématies. • Globule blanc, leucocyte. – Lymphocytes. T : Ils combattent contre les cellules infectées par un virus et cellules cancéreuses, B : Ils fabriquent des anticorps – Monocytes. Ils ont une intense activité phagocytaire – Neutrophiles. Ils phagocitent les microbes. – Eosinophiles. Ils digèrent les parasites. – Basophiles. Ils sécrètent des substances qui servent à la médiation de la réation d´hypersensibilité. • Plaquettes
- 47. LE SYSTÈME IMMUNITAIRE Lieuxde formation des cellules de l’immunité Thymus Lieux de stockage des cellules de l’immunité Végétations Amygdales Ganglions du cou Ganglions de l’aisselle Rate Ganglions abdominaux Moelle rouge des os Appendice Ganglions de l’aine
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- 50. 6.1 LES TYPESD’IMMUNITÉ • L’IMMUNITÉ NATURELLE, NON SPÉCIFIQUE OU INNÉE. • L’IMMUNITÉ ACQUISE OU SPÉCIFIQUE. – La réponse humorale. – La réponse cellulaire.
- 51. L’IMMUNITÉ NATURELLE, NON SPÉCIFIQUEOU INNÉE. • Ensemble de moyens de défense naturels, non spécifiques à un germe donné. • Ce sont les défenses de surface (peau, trachée, intestin) par l'étanchéité de la peau et des muqueuses. • Elle permet la réponse inflammatoire. • Les défenses cellulaires se font grâce aux macrophages, les microphages et les cellules natural killers.
- 52. MECANISMES DE DEFENSENON SPECIFIQUES Première ligne de défense Deuxième ligne de défense MECANISMES DE DEFENSE SPECIFIQUE Troisième ligne de défense • Lymphocytes T CD4: activés par les macrophages (cellules présentatrices d’antigène) + stimulent les LT CD8 et LB • Peau • Muqueuses et leurs sécrétions • Macrophages phagocytes: phagocytose et présentation de l’antigène • protéines antimicrobiennes • réaction inflammatoire • Lymphocytes T CD8: destruction cellulaire (virus et cellules cancéreuses) = réponse à médiation cellulaire • Lymphocytes B: différenciation en plasmocytes qui sécrètent les Ac spécifiques • Anticorps: combattent les agents microbiens + facilitent la phagocytose 52
- 55. IMMUNITÉ INNÉE • Naturelle,non spécifique • Mécanismes de résistance aux pathogènes non spécifiques (phagocytose, anticorps) • Régulation de la réponse adaptative 55
- 56. LA DIAPEDESE :CHRONOLOGIE ANIMEE LA PHAGOCYTOSE Lésion cutanée Étape 4 faveur d’une blessure, des le les Étape 5 neutrophile se détruit A : le : le neutrophiledirige vers Un neutrophile passe au à la paroi du Le la s’accole voisinage microorganisme au cours de la microorganismes : c’est le microorganismes envahissent les tissus capillaire lac’est la cutanée de : lésion MARGINATION CHIMIOTACTISME PHAGOCYTOSE Milieu extérieur 4- Chimiotactisme Tissu 5- Phagocytose Neutrophile Étape 3 : le : le neutrophile roule le long du Étape 2 neutrophile s’insinue entre les 3- Diapédèse Étape 1 : 1- Margination La MARGINATION cellules de la sanguin : c’est le ROLLING Neutrophile capillaireparoi : c’est la DIAPEDESE 2- Rolling Paroi Sang
- 57. LA PHAGOCYTOSE 1-le polynucléaireest attiré par le microbe, c ’est le chimiotactisme 4-Des enzymes 3-Le microbe est prisonnier digestives dans une vacuole digestive pénètrent dans la vacuole 2 - Le polynucléaire développe des pseudopodes (des bras) qui entourent le microbe 6-Le polynucléaire rejette les déchets par exocytose 5-Le microbe est digéré
- 58. LES RÉPONSES IMMUNITAIRESSPÉCIFIQUES La réponse de l’organisme une agression, par les cellules La réponse de l’organisme ààune agression, par les cellules phagocytaires seules, n’est pas toujours suffisante. phagocytaires seules, n’est pas toujours suffisante. C’est le cas lors d’agression par certaines bactéries C’est le cas lors d’agression par certaines bactéries particulièrement virulentes, ou lors d’agression par des particulièrement virulentes, ou lors d’agression par des toxines, ou encore lorsque l’agent infectieux se « cache » toxines, ou encore lorsque l’agent infectieux se « cache » dans nos cellules (c’est le cas des virus)... dans nos cellules (c’est le cas des virus)... D’autres cellules de défense vont alors intervenir qui D’autres cellules de défense vont alors intervenir qui n ’auront pour cible que ’agent infectieux pour lequel n ’auront pour cible que ll’agent infectieux pour lequel elles ont été programmées ». elles ont été ««programmées ». On parle dans ce cas d’une réponse spécifique. On parle dans ce cas d’une réponse spécifique.
- 59. L’IMMUNITÉ ACQUISE OU SPÉCIFIQUE •Immunité qui se met en place au cours de la vie d’un individu. • C’est une réaction de défense développée à la suite de la guérison d’une infection vis-à-vis d’un agent infectieux spécifique.
- 60. La réponse humorale •Elle détermine l’apparition d'anticorps produits par des cellules lymphocyte B après l’introduction d'un antigène. • Les Ac sont des protéines complexes : les Immunoglobulines • Chez l'Homme, il y a 5 classes d'Ac : • Ig G, Ig A, Ig E, Ig M, Ig D
- 62. La réponse cellulaire •L'introduction de l'antigène origine la formation de Lymphocytes T pour détruire l’antigène.
- 64. IMMUNITÉ ADAPTATIVE Intensité dela réponse immunitaire • Acquise • Reconnaissance spécifique Innée Acquise temps 64
- 65. LES RÉPONSES IMMUNITAIRESSPÉCIFIQUES On distingue deux types de réponse spécifiques, faisant On distingue deux types de réponse spécifiques, faisant intervenir deux types différents de cellules intervenir deux types différents de cellules La réponse spécifique médiation humorale (la RIMH) La réponse spécifique ààmédiation humorale (la RIMH) dans laquelle les principales cellules de défense impliquées dans laquelle les principales cellules de défense impliquées sont les lymphocytes B sont les lymphocytes B La réponse spécifique médiation cellulaire (la RIMC) La réponse spécifique ààmédiation cellulaire (la RIMC) dans laquelle les principales cellules de défense impliquées dans laquelle les principales cellules de défense impliquées sont les lymphocytes T sont les lymphocytes T
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