Planning de formations inter-entreprises EM Produits de Santé - S1 2020

1. Retrouvez toute notre offre de formation sur www.emfps.fr
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Planning des formations inter-entreprises
Janvier - Juillet 2020
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NOS PARCOURS DE FORMATION
Janvier-juin 2020
Se préparer aux fonctions de pharmacien responsable (ou intérimaire) d’un site Exploitant
Mars-avril 2020
Maîtriser les fondamentaux du contrôle publicité
NOS FORMATIONS INTER-ENTREPRISES PAR THEMES
Cliquez sur le thème de votre choix pour accéder aux programmes correspondants
DISPOSITIFS MEDICAUX
ESSAIS CLINIQUES
EXPLOITANT
HÔPITAUX/CLINIQUES ET POLITIQUES DE SANTE
INFORMATION SCIENTIFIQUE ET MEDICALE
MEDICAMENTS
PROMOTION ET REFERENTIEL
RELATIONS PROFESSIONNELS DE SANTE
RELATIONS ASSOCIATIONS DE PATIENTS
RGPD ET DONNEES DE SANTE
VIGILANCES ET INFORMATION MEDICALE

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DISPOSITIFS MEDICAUX
Mardi 12 et mercredi 13 mai
Recevabilité d’une étude clinique : comment l’évaluer à partir d’une publication ou d’un
rapport ?
Date à définir
Charte DM => programme à venir
Mardi 21 et mercredi matin 22 janvier
Assistant(e)s et gestionnaires
Loi « Anti-Cadeaux » et transparence : Maîtriser les règles applicables de l’ouverture à la
clôture d’un dossier
Jeudi 30 janvier
Le système de santé français et l’offre de soins : Maîtriser l’organisation et identifier les
enjeux notamment au regard de « Ma santé 2022 »
Jeudi 27 février et jeudi 23 avril
Le dispositif « anti-cadeaux » (DMOS) : s’approprier les nouveaux textes, pour mettre en
œuvre les changements dans vos pratiques
Mardi 10 mars
Maîtriser le fonctionnement de l’Hôpital et du GHT et leur place dans l’offre de soins
territoriale
Jeudi 11 juin
Comprendre la construction d’un marché à l’hôpital et son suivi pour réussir sa réponse à un
appel d’offre (DM et médicament)
ESSAIS CLINIQUES
Mardi 12 et mercredi 13 mai
Recevabilité d’une étude clinique : comment l’évaluer à partir d’une publication ou d’un
rapport ?
Mardi 16 et mercredi matin 17 juin
Etudes cliniques et publicité : Maîtriser les règles pour valider ou construire les documents
promotionnels Sélection – Validation – Présentation – « Guidelines »

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EXPLOITANT
Vendredi 24 janvier – DPC - parcours (futurs) PR/PRI
Comprendre le cadre de l’exploitant et appréhender le métier du PR/PRI
Jeudi 19 mars – demande DPC en cours – parcours (futurs) PR/PRI
PR/PRI : Maitriser l’approvisionnement et le suivi des lots au niveau du site Exploitant
Jeudi matin 2 avril – DPC – Les Matinales (9h-13h)
Maîtriser l’évaluation par l’exploitant du rapport de la Revue Qualité Produit du fabricant en
conformité avec les attentes de l’ANSM
Jeudi 25 juin
Information médicale : Maîtriser les obligations pour sécuriser et optimiser les pratiques
professionnelles
Mardi 30 juin – DPC
Pharmaciens Responsables et PRI du site exploitant : maîtriser les tiers impliqués dans le
circuit physique du médicament
Lundi 6 et mardi matin 7 juillet – DPC
Gérer l’usage non conforme des médicaments : Analyse commentée des textes et échanges
sur les pratiques
Date à définir
Assurance qualité d’un site exploitant => programme à venir
Date à définir
Suivre et piloter ses sous-traitants => programme à venir
Date à définir
Injonctions et sous-traitants => programme à venir
HÔPITAUX/CLINIQUES ET POLITIQUES DE SANTE
Jeudi 30 janvier
Le système de santé français et l’offre de soins : Maîtriser l’organisation et identifier les
enjeux notamment au regard de « Ma santé 2022 »
Mardi 10 mars
Maîtriser le fonctionnement de l’Hôpital et du GHT et leur place dans l’offre de soins
territoriale
Jeudi 19 mars

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Directeurs des marchés hospitaliers / KAM : maîtrisez le cadre des produits de santé à
l’Hôpital et dans le GHT : du référencement à l’achat et son suivi
Jeudi 11 juin
Comprendre la construction d’un marché à l’hôpital et son suivi pour réussir sa réponse à un
appel d’offre (DM et médicament)
INFORMATION SCIENTIFIQUE ET MEDICALE
Jeudi 6 février et jeudi 4 juin
MSL : collaborer dans le respect des bonnes pratiques avec les professionnels de santé, les
sociétés savantes et les associations de professionnels de santé
Jeudi 26 mars
Evènements scientifiques et opérations réalisées avec les éditeurs de presse : validation et
mise en œuvre
MEDICAMENTS
Jeudi 12 mars
ATU et Post-ATU : Obtention – Mise en place et suivi – Financement
Stratégies d'enregistrement et dossiers d'AMM en Europe => programme et date à venir
Lundi 6 et mardi matin 7 juillet – DPC
Gérer l’usage non conforme des médicaments : Analyse commentée des textes et échanges
sur les pratiques
PROMOTION ET REFERENTIEL
Jeudi 23 janvier 2020
Maîtriser les bonnes pratiques de l’activité promotionnelle au regard du référentiel de
certification
Mardi 4 février
Marketing Digital : maîtriser la réglementation pour construire et valider les outils digitaux et
maîtriser leur utilisation
Jeudi 5 mars – parcours contrôle publicité – module 1 présentiel
Les fondamentaux du contrôle publicité au niveau du site Exploitant

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Mardi 17 et mercredi matin 18 mars
Maîtriser les points clés de l’audit DMOS en application du référentiel de certification de
l’activité d’information par démarchage ou prospection visant la promotion du médicament
Jeudi 26 mars
Mise en place et suivi du référentiel de certification de l’activité promotionnelle : comment
gérer les difficultés rencontrées et analyse de solutions
Jeudi 2 avril – parcours contrôle publicité – module 2 présentiel
Les fondamentaux du contrôle publicité au niveau du site Exploitant
Mardi 12 et mercredi 13 mai
Recevabilité d’une étude clinique : comment l’évaluer à partir d’une publication ou d’un
rapport ?
Mardi 26 mai - parcours (futurs) PR/PRI
Maîtriser le cadre de la promotion, du référentiel de certification et du dispositif anti-
cadeaux
Mardi 16 et mercredi matin 17 juin
Etudes cliniques et publicité : Maîtriser les règles pour valider ou construire les documents
promotionnels Sélection – Validation – Présentation – « Guidelines »
RELATIONS PROFESSIONNELS DE SANTE
Mardi 21 et mercredi matin 22 janvier
Assistant(e)s et gestionnaires
Loi « Anti-Cadeaux » et transparence : Maîtriser les règles applicables de l’ouverture à la
clôture d’un dossier
Jeudi 23 janvier 2020
Maîtriser les bonnes pratiques de l’activité promotionnelle au regard du référentiel de
certification
Jeudi 6 février
MSL : collaborer dans le respect des bonnes pratiques avec les professionnels de santé, les
sociétés savantes et les associations de professionnels de santé
Jeudi 27 février et jeudi 23 avril
Le dispositif « anti-cadeaux » (DMOS) : s’approprier les nouveaux textes, pour mettre en
œuvre les changements dans vos pratiques
Mardi 17 et mercredi matin 18 mars

6. Retrouvez toute notre offre de formation sur www.emfps.fr
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Maîtriser les points clés de l’audit DMOS en application du référentiel de certification de
l’activité d’information par démarchage ou prospection visant la promotion du médicament
Jeudi 26 mars
Evènements scientifiques et opérations réalisées avec les éditeurs de presse : validation et
mise en œuvre
Jeudi 26 mars
Mise en place et suivi du référentiel de certification de l’activité promotionnelle : comment
gérer les difficultés rencontrées et analyse de solutions
Jeudi 25 juin
Missions du KAM : Gérer le risque de qualification en promotion dans le cadre du
référencement et de la négociation des produits de santé à l’hôpital
RELATIONS ASSOCIATIONS DE PATIENTS
Mardi 9 juin
Maîtriser les conditions de collaboration avec les associations de patients et les patients en
direct
RGPD ET DONNEES DE SANTE
Jeudi 16 janvier – Les Matinales RGPD (9h-13h)
RGPD : Comment faire face à un contrôle de la CNIL ?
Mardi matin 28 avril – Les Matinales RGPD (9h-13h)
RGPD et pharmacovigilance : comment intégrer les points clés du référentiel type ?
Jeudi 14 mai – Les Matinales RGPD (9h-13h)
RGPD : Comment mener et réussir son analyse d’impact relative à la protection des données
(AIPD) ?
Jeudi 14 mai
Exploiter les données de santé avec le Système National des Données de Santé (SNIIRAM,
PMSI, EGB, …) : contenu, bonnes pratiques, potentialités et études de cas
VIGILANCES ET INFORMATION MEDICALE
Mardi 4 février et mardi 21 avril – DPC 75161900014
Mettre en place un système qualité efficient en pharmacovigilance et se préparer aux
inspections

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Mardi 10 mars – DPC
Pharmacovigilance : quels enjeux pour le Pharmacien Responsable du site Exploitant ?
Mardi matin 28 avril – Les Matinales RGPD (9h-13h)
RGPD et pharmacovigilance : comment intégrer les points clés du référentiel type ?
Jeudi 11 juin – DPC - parcours (futurs) PR/PRI
Maîtriser les obligations du PR/PRI en matière de pharmacovigilance et d’Information
Médicale
Jeudi 25 juin
Information médicale : Maîtriser les obligations pour sécuriser et optimiser les pratiques
professionnelles
Lundi 6 et mardi matin 7 juillet – DPC
Gérer l’usage non conforme des médicaments : Analyse commentée des textes et échanges
sur les pratiques