Les facteurs génétiques d'hôte en relation avec le paludisme - Conférence de la 2e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - MIGOT-NABIAS Florence - Institut de Recherche pour le Développement - Florence.Migot-Nabias@ird.sn
Données actuelles sur la physiopathologie du paludisme à Plasmodium falciparum - Conférence du 4e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Louis PENALI - Institut Pasteur de Côte d'Ivoire - Ip@pasteur.ci
Les facteurs génétiques d'hôte en relation avec le paludisme - Conférence de la 2e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - MIGOT-NABIAS Florence - Institut de Recherche pour le Développement - Florence.Migot-Nabias@ird.sn
Données actuelles sur la physiopathologie du paludisme à Plasmodium falciparum - Conférence du 4e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Louis PENALI - Institut Pasteur de Côte d'Ivoire - Ip@pasteur.ci
La réponse immunitaire cellulaire et les mesures in vitro - Présentation de la 5e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Hamma Ibrahim MAIGA - Chercheur - Université Faculté de Médecine,Malaria Research center - Bamako, Mali - hmaiga@MRTCBKO.org
Evolution de la production des cytokines au cours d'un accès palustre - Présentation de la 2e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - RANDRIANASOLO Laurence - INSTITUT PASTEUR de MADAGASCAR BP 1274 Antananarivo, Madagascar - laurandrianas@yahoo.fr
the key molecular (complement components, antibodies) and cellular (neutrophils and plasma cells) components of the immune response necessary to prevent tissue invasion by the sub-gingival plaque bacteria. The destructive, chronic inflammation that manifests clinically as peridontontis is caused by an excessive and inappropriate immune response to pathogenic plaque bacteria, coupled with a failure of the normal processes that limit inflammation and drive tissue repair.
Le déficit en C1q , Si le système du complément NE s’active PAS, Si le système du complément s’active TROP,Le déficit en premieres fractions activatrices (qui précedent la molécule C3), La prise en charge des déficits en protéines activatrices du complément , L’exploration du système du complément au laboratoire , angio-œdème récurrent en l'absence de réactions allergiques, Cas clinique
Données actuelles sur la physiopathologie du paludisme à Plasmodium falciparum - Conférence de la 4e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Louis PENALI - Institut Pasteur de Côte d'Ivoire - Ip@pasteur.ci
Génétique humaine et infection palustre - Présentation de la 3e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - RANDRIAMANANTENA Arthur Dieudonné - INSTITUT PASTEUR DE MADAGASCAR - Médecin diplômé d'Etat - Généraliste - randriaman@yahoo.fr
Le rôle des anticorps dans la protection contre le paludisme - Présentation de la 2e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - SAID SALIM Zahara - MINISTERE de la SANTE de l'UNION des COMORES - Chargée des données statistiques au PNLP - said_salim_zahara@yahoo.fr
Tolérance à l'infection, GPI et anticorps - Présentation de la 5e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Marie Clémence RAKOTOARIVONY - Médecin - Service de Lutte contre le Paludisme /MINSANPF - Antananarivo, Madagascar - kamansy2@yahoo,fr
Déficits immunitaires primitifs (DIP) : modèle pour l'étude de la susceptibil...Pasteur_Tunis
Conférence de Pr Mohamed Ridha Barbouche lors du Colloque Jeunes Chercheurs de l'IPT (8-9 décembre 2016)
Background: PIDs are a heterogeneous group of inherited disorders in which immune system dysfunctions
cause an enhanced susceptibility to infections that is the common clinical feature of these diseases. To date,
more than 250 genes have been identified and associated with as many different immunodeficiencies. The
frequency of PIDs is higher in North-Africa and Middle-East as compared to Europe and North-America.
Indeed, our population is characterized by a high frequency of consanguineous marriages which may reach
50% in rural areas. This may account for the higher incidence of autosomal recessive immunodeficiencies
observed.
Material and Methods: During the last twenty years, we’ve diagnosed and investigated at the Institut Pasteur
de Tunis one thousand cases of PIDs including patients with combined immunodeficiencies, antibody
deficiencies, phagocytosis defects, complement deficiencies and other well-defined immunodeficiencies.
Results: The immuno-genetic investigation and the establishment of an accurate diagnosis allowed an
appropiate and targeted treatment of the affected children e.g. bone marrow transplantation, substitutive
intravenous immunoglobulins, IFNg or GM-CSF therapy... This did also allow us to establish a preventive
approach by genetic counselling and prenatal diagnosis. Moreover, we did contribute to dissection of the
IFNg-IL12/23 dependant pathway in patients with mendelian susceptibility to mycobacterial diseases, which
might be a model to better understand immune responses during tuberculosis. We did also contribute to
the World Health Organization efforts to eradicate poliomyelitis by studying PIDs patients who can be
directly or indirectly infected by oral vaccine strains and may become chronic excretors of polioviruses.
This is a major concern since long-lasting strains in the intestine of these patients have been shown to
be able to revert and cause vaccine-derived poliomyelitis outbreaks, representing a potential reservoir
for infection in the post eradication era. Furthermore, wecontributed to better understand the role of
TH17 cells in susceptibility to severe fungal diseases and we discovered, recently, a novel gene underlying
susceptibility to staphylococcal infection, inflammation and allergy in hyper-IgE syndrome patients.
Conclusion: The study of these diseases helps unravelling specific immunological pathways, rare
autosomal forms offer a privileged physiopathological model for infections including some which are
linked to global health challenges
Les opinions exprimées dans ces exposés sont celles des auteurs et ne représentent pas nécessairement les points de vue du gouvernement du Canada. Les exposés sont diffusés dans leur format original, tel que nous les avons reçus des présentateurs.
Les exposés présentés lors de la Conférence en vue d’élaborer un cadre fédéral relatif à la maladie de Lyme sont la propriété de l’auteur, à moins d’indication contraire. Si vous faites référence au travail de l’auteur, vous devez nommer l’auteur et le titre de son exposé, ainsi que le lieu et la date de l’exposé.
Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez communiquer avec le secrétariat de la Conférence sur la maladie de Lyme à l’adresse maladie_lyme_disease@phac-aspc.gc.ca
Organisé par le CIIRPO, ce webinaire fait le point sur les différents types de boiteries chez les brebis et les béliers illustrées de photos. Les modes de prévention et les traitements possibles sont cités.
Il s'agit des stratégies de descente sur le terrain consistant a mettre en œuvre la qualité d'une bonne supervision au cours d'une campagne de poliomyélite
Conseil et vaccination du voyageur en pharmacieIpsos France
Valneva a fait appel à l'expertise d'Ipsos Healthcare pour réaliser une étude sur les comportements et les attentes des Français en matière de santé dans le cadre d'un voyage prévu hors de l'Union Européenne dans les 12 prochains mois. Les résultats révèlent le rôle essentiel des pharmaciens dans la préparation sanitaire des voyages à l'international.
La réponse immunitaire cellulaire et les mesures in vitro - Présentation de la 5e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Hamma Ibrahim MAIGA - Chercheur - Université Faculté de Médecine,Malaria Research center - Bamako, Mali - hmaiga@MRTCBKO.org
Evolution de la production des cytokines au cours d'un accès palustre - Présentation de la 2e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - RANDRIANASOLO Laurence - INSTITUT PASTEUR de MADAGASCAR BP 1274 Antananarivo, Madagascar - laurandrianas@yahoo.fr
the key molecular (complement components, antibodies) and cellular (neutrophils and plasma cells) components of the immune response necessary to prevent tissue invasion by the sub-gingival plaque bacteria. The destructive, chronic inflammation that manifests clinically as peridontontis is caused by an excessive and inappropriate immune response to pathogenic plaque bacteria, coupled with a failure of the normal processes that limit inflammation and drive tissue repair.
Le déficit en C1q , Si le système du complément NE s’active PAS, Si le système du complément s’active TROP,Le déficit en premieres fractions activatrices (qui précedent la molécule C3), La prise en charge des déficits en protéines activatrices du complément , L’exploration du système du complément au laboratoire , angio-œdème récurrent en l'absence de réactions allergiques, Cas clinique
Données actuelles sur la physiopathologie du paludisme à Plasmodium falciparum - Conférence de la 4e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Louis PENALI - Institut Pasteur de Côte d'Ivoire - Ip@pasteur.ci
Génétique humaine et infection palustre - Présentation de la 3e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - RANDRIAMANANTENA Arthur Dieudonné - INSTITUT PASTEUR DE MADAGASCAR - Médecin diplômé d'Etat - Généraliste - randriaman@yahoo.fr
Le rôle des anticorps dans la protection contre le paludisme - Présentation de la 2e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - SAID SALIM Zahara - MINISTERE de la SANTE de l'UNION des COMORES - Chargée des données statistiques au PNLP - said_salim_zahara@yahoo.fr
Tolérance à l'infection, GPI et anticorps - Présentation de la 5e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Marie Clémence RAKOTOARIVONY - Médecin - Service de Lutte contre le Paludisme /MINSANPF - Antananarivo, Madagascar - kamansy2@yahoo,fr
Déficits immunitaires primitifs (DIP) : modèle pour l'étude de la susceptibil...Pasteur_Tunis
Conférence de Pr Mohamed Ridha Barbouche lors du Colloque Jeunes Chercheurs de l'IPT (8-9 décembre 2016)
Background: PIDs are a heterogeneous group of inherited disorders in which immune system dysfunctions
cause an enhanced susceptibility to infections that is the common clinical feature of these diseases. To date,
more than 250 genes have been identified and associated with as many different immunodeficiencies. The
frequency of PIDs is higher in North-Africa and Middle-East as compared to Europe and North-America.
Indeed, our population is characterized by a high frequency of consanguineous marriages which may reach
50% in rural areas. This may account for the higher incidence of autosomal recessive immunodeficiencies
observed.
Material and Methods: During the last twenty years, we’ve diagnosed and investigated at the Institut Pasteur
de Tunis one thousand cases of PIDs including patients with combined immunodeficiencies, antibody
deficiencies, phagocytosis defects, complement deficiencies and other well-defined immunodeficiencies.
Results: The immuno-genetic investigation and the establishment of an accurate diagnosis allowed an
appropiate and targeted treatment of the affected children e.g. bone marrow transplantation, substitutive
intravenous immunoglobulins, IFNg or GM-CSF therapy... This did also allow us to establish a preventive
approach by genetic counselling and prenatal diagnosis. Moreover, we did contribute to dissection of the
IFNg-IL12/23 dependant pathway in patients with mendelian susceptibility to mycobacterial diseases, which
might be a model to better understand immune responses during tuberculosis. We did also contribute to
the World Health Organization efforts to eradicate poliomyelitis by studying PIDs patients who can be
directly or indirectly infected by oral vaccine strains and may become chronic excretors of polioviruses.
This is a major concern since long-lasting strains in the intestine of these patients have been shown to
be able to revert and cause vaccine-derived poliomyelitis outbreaks, representing a potential reservoir
for infection in the post eradication era. Furthermore, wecontributed to better understand the role of
TH17 cells in susceptibility to severe fungal diseases and we discovered, recently, a novel gene underlying
susceptibility to staphylococcal infection, inflammation and allergy in hyper-IgE syndrome patients.
Conclusion: The study of these diseases helps unravelling specific immunological pathways, rare
autosomal forms offer a privileged physiopathological model for infections including some which are
linked to global health challenges
Les opinions exprimées dans ces exposés sont celles des auteurs et ne représentent pas nécessairement les points de vue du gouvernement du Canada. Les exposés sont diffusés dans leur format original, tel que nous les avons reçus des présentateurs.
Les exposés présentés lors de la Conférence en vue d’élaborer un cadre fédéral relatif à la maladie de Lyme sont la propriété de l’auteur, à moins d’indication contraire. Si vous faites référence au travail de l’auteur, vous devez nommer l’auteur et le titre de son exposé, ainsi que le lieu et la date de l’exposé.
Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez communiquer avec le secrétariat de la Conférence sur la maladie de Lyme à l’adresse maladie_lyme_disease@phac-aspc.gc.ca
Similaire à Histocompatibilité et Facteurs pré-implantatoires- Madkour-SMFC-2019 (18)
Organisé par le CIIRPO, ce webinaire fait le point sur les différents types de boiteries chez les brebis et les béliers illustrées de photos. Les modes de prévention et les traitements possibles sont cités.
Il s'agit des stratégies de descente sur le terrain consistant a mettre en œuvre la qualité d'une bonne supervision au cours d'une campagne de poliomyélite
Conseil et vaccination du voyageur en pharmacieIpsos France
Valneva a fait appel à l'expertise d'Ipsos Healthcare pour réaliser une étude sur les comportements et les attentes des Français en matière de santé dans le cadre d'un voyage prévu hors de l'Union Européenne dans les 12 prochains mois. Les résultats révèlent le rôle essentiel des pharmaciens dans la préparation sanitaire des voyages à l'international.
13. hCG
MMP
TIMPVascularisation
prolifération invasion
Facteurs de croissance
et cytokinesVEGF
EGF
LIF
TGF
Maintien du corps
jaune pour
hCG est le 1er Signal de l’embryon
•Régule l’implantation et la production des cytokines
•Immunotolérance au site d’implantation
Au niveau de l’endomètre
•Augmentation : LIF, VEGF et du MM9
• Diminue : IGF et M-CSF
Invasion
14. • Th1 (Pro-
inflammatoire)
• TNF
• INFγ
• LIF
• IL1
• IL2
• IL6
• IL12
• IL15
Implantation
• Th2 (Anti-
inflammatoire)
• IL3
• IL4
• IL10
• IL5
• IL13
• GM-CSF
Grossesse
Th1
Th2
Th2
Th1
maternal immune system seems to be involved in establishment and
maintenance of pregnancy through Th1/Th2 profiles balance ➔ An unbalance
between Th1/Th2 systems could explain RPL with Th1 persistence
22. au moins 2 RIF au moins 3 RIF au moins 2 RIF au moins 3 RIF
Culture du PBMC
pendant 72h
23. The immune response is a point of convergence for different factors
influencing female reproductive events in the peri-conceptual and
peri-implantation period.
Grossesse
Réponse immunitaire
(Th1/Th2- Th7- Treg)
Facteurs
Environnementaux
Facteur
paternel
(SF)
Facteur
embryonnaire
(E/ B)
24. 24
Pas d’HLA
Mais Ag mineurs
Pas d’HLA de
classe I et II
Pas de
connaissance
comme soi par NK
HLA-C et HLA-I non classique
(HLA-E, -F, -G)
25. • Interface foeto-maternelle
• le trophoblaste
• les cellules endothéliales du chorion
• le placenta
• l’amnios
• le liquide amniotique
• HLA-G s’exprime
• sous forme soluble: HLA-G1 et HLA-G5 ➔ les + abondantes
• Sous forme membranaire: HLA-G1, HLAG2 à la surface des cellules
• L’isoforme soluble HLA-G7,-G3, -G4 ➔ rarement
• Expression trophoblastiques d’isoformes de HLA-G autres que HLA-
G1➔ Mécanisme tolérogène
26. • Interface foeto-maternelle
• le trophoblaste
• les cellules endothéliales du chorion
• le placenta
• l’amnios
• le liquide amniotique
• HLA-G s’exprime
• sous forme soluble: HLA-G1 et HLA-G5 ➔ les + abondantes
• Sous forme membranaire: HLA-G1, HLAG2 à la surface des cellules
• L’isoforme soluble HLA-G7,-G3, -G4 ➔ rarement
• Expression trophoblastiques d’isoformes de HLA-G autres que HLA-
G1➔ Mécanisme tolérogène
29. • Propriétés immunosuppressives➔ HLA-G inhibe l’immunité
cellulaire et humorale
• Protection de l’embryon “semi-allogénique” ➔ Implantation
• Inhibition de la destruction des cellules trophoblastiques par les
cellules NK maternelles permettant le “non-rejet”de l’allogreffe
foetale
• Interaction avec la sécrétion de cytokines par les cellules
immunitaires maternelles
• Remodelage vasculaire utérin
30. • le dosage du niveau de HLA-G soluble dans le surnageant des
embryons obtenus 46 heures après une FIV serait un indicateur
potentiel de réussite
• les embryons ayant des niveaux élevés de HLA-G soluble dans le
surnageant du milieu de culture évolueraient plus favorablement
vers une grossesse
• Le dosage de HLA-G est également possible dans le liquide
folliculaire
• Dans les cas de RPL, des faibles niveaux d’expression de HLAG
sont retrouvés dans le sérum ou dans le plasma sanguin des
femmes
35. 35
Redman et al., 2014
➢ Régulation du
Th1/The
➢ Pro-apoptotique
sur les cellules
endométriales
➢ Adhésion
cellulaire
➢ Augmentation des
intégrines surtout
ITGA2B3