2. Destinée du pyruvate
1) en aérobiose: Oxydation mitochondriale
a) Passage du pyruvate du cytosol vers la mitochondrie
b) Décarboxylation oxydative du pyruvate en acétyl CoA
22. Bilan du cycle de Krebs
1 AcétylCoA
2CO2 + 3 (NADH + H+
)+ 1 FADH2 + 1 ATP
23.
24.
25.
26.
27. Destinée des équivalents réducteurs
NADH+H+
et FADH2
Toutes les molécules réduites de NADH et de FADH2 sont
régénérées par la chaîne respiratoire
Chaque chaîne respiratoire est constituée 4 complexes
enzymatiques
Ces complexes sont localisés au niveau des crêtes
mitochondriales (membrane interne de la mitochondrie)
Chaque mitochondrie renferme plusieurs centaines de
milliers de chaînes respiratoires
48. Destinée de l’Ubiquinol (QH2)
L’Ubiquinone (CoQ) est une molécule liposoluble.
Elle est localisée au niveau de la membrane interne de la
mitochondrie
Elle a pour rôle de capter les protons et les électrons des
complexes I et II (se transforme ainsi en Ubiqunol)
Les électrons sont alors transférés sur le complexe III et les
protons sont cédés à l’espace intermitochondrial
61. 1- Régulation métabolique
Enzymes Inhibition Activation
Glucokinase Augmentation ATP Augmentation de glucose
PFK Augmentation ATP Augmentation
ADP , AMP
Diminution ATP
Pyruvate kinase Augmentation ATP Augmentation ADP, AMP, F1-6diP
Régulation de la glycolyse
62. 2- Régulation hormonale
L’insuline active la glycolyse en favorisant la synthèse
des trois enzymes clé de la glycolyse :
- glucokinase
- PFK
- Pyruvate kinase
NB: D’autres phénomènes de régulation seront traités dans le thème VI
( régulation de la glycémie)
Régulation de la glycolyse
63.
64.
65.
66. Ensemble de réactions enzymatiques se déroulant
à l’intérieur d’une cellule
Voie métabolique : séquence de réactions permettant
la synthèse ou la dégradation d’un composé
Voies cataboliques : voies de dégradation; souvent
productrices d’énergie (glycolyse, cycle de Krebs,
ß oxydation)
Voies anaboliques : voies de biosynthèse
(gluconéogenèse, cycle de Calvin, acide gras etc…)
Métabolisme intermédiaire
Tests d’evaluation
• Ex 1
70. Ex5
Bilan Glucose / Lactate
système dépourvu de Ptriose isomérase
le PDHA n’est pas isomérisé en PGA
un seul PGA ( au lieu de deux) continue la
glycolyse
bilan énergétique : -2ATP =R. d’activation
+2ATP = PGA /Pyruvate
= zéro ATP
Le NADH produit est oxydé pyr /lactate
85. EX 12
• Bilan énergétique en ATP dégradation complète
En CO2 et H2O des produits suivants :
Glucose dans le muscle : navette glycérol P
38- 2 = +36 ATP
1-3diPglycérate ds le foie : navette mal- asp
(+1+1) ATP glycolyse
+ 15 ATP = pyr / acetylCoA (1NADH => 3ATP CRM)
+12 ATP Cycle Krebs +CRM
TOTAL = +17 ATP
86. EX 12 Suite
• Bilan énergétique
• Acide lactique dans le foie
• Lactate /pyr = 1NADH régénéré ds le cyt.
(nav. Mal-asp + CRM) = +3ATP
• Pyr /Acetyl CoA = 1NADH ds mitoch. = +3ATP
• Dégradation Acetyl CoA Cycle Krebs +CRM
• =+12ATP
• TOTAL = +18 ATP
87.
88. EX 12 Suite
• Bilan énergétique dégradation complète :
• PDHA ds le muscle :
• PGA /1-3 diPG = 1 NADH ds le cyt. (nav.glycerol P)
• =1FADH2 mitoch. = 2ATP CRM
• 1-3 diPG / 3PG = + 1ATP
• PEP /Pyr =+1ATP
• Dans la mitoch. la dégrad. Pyruvate = +15 ATP
TOTAL = +19 ATP