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Maladie de Whipple
Affection de cause multifactorielle, bactérienne et dysimmunitaire ; caractérisée par
une infiltration de macrophages dans les tissus qui sont remplis d’inclusions PAS+
(corps bactériens : Tropheryma whippelli).
La malabsorption est secondaire à l’infiltration de la muqueuse du grêle ; une
entéropathie exsudative y est souvent associée du fait d’une obstruction
lymphatique.
La maladie peut également toucher les articulations, le SNC, le cœur, le foie et la
rate.
Elle concerne les sujets de sexe masculin (90%) après l’âge de 40 ans
Autres signes cliniques : polyarthrite, fièvre prolongée, poly-ADP, mélanodermie,
atteinte cardiaque et neurologiques sévère…
Au niveau rectocolique, à la différence du grêle, la présence de macrophages colorés
par le PAS n’est pas spécifique et peut se rencontrer au cours de la mélanose colique
et de l’histiocytose.
La maladie est spontanément mortelle en l’absence de traitement
Traitement : pénicilline + streptomycine (voie parentérale) en 1 à 4 semaines →
Bactrim par voie orale pendant 1 année ;