Le document contient un quizz structuré autour de l'activation et de la régulation du système du complément, abordant des concepts clés en immunologie tels que le chimiotactisme, l'inflammation et la phagocytose. Il pose des questions sur les voies classiques et alternatives du complément, les régulations des lymphocytes B et les maladies associées à des défauts de régulation. Des tests de laboratoire pour explorer le système du complément sont également mentionnés, soulignant leur importance dans le diagnostic.

1. LE SYSTEME
DU COMPLEMENT
4eme année Pharmacie
QUIZZ
KERBOUA K.
Unit of Immunology, XXXXXXXXXX
Corresponding: K.K.Eddine@gmail.com
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2. 1. L’activation du système du complément peut assurer
a) Le chimiotactisme
b) L’inflamation
c) La lyse céllulaire
d) La régulation de la réponse adaptative
e) La répréssion de la réponse immune innée
2. les fragements peptidiques issus de l’activation du complément peuvent :
a) etre de grands fragments qui se fixent proche du site d’activation
b) Bloquer la phagocytose
c) etre de petits fragments qui induisent une inflammation locale
d) Se combiner pour donner des convertases
e) Continuer la cascade d’activation du complément
3. La voie classique du complément peut etre activée par
a) La protéine C-réactive protéine (CRP)
b) Un complexe immun avec deux IgG
c) Un complexe immun avec une seule IgM
d) Un complex immun avec une seule IgG
e) Les bactéries riches en mannoses.
4. Le complexe enzymatique C3bBb est une
a) C3 convertase alterne
b) C5 convertase alterne
c) C3 convertase classique
d) C5 convertase classique
e) Ne porte aucune activité enzymatique
1. L’activation du système du complément peut assurer
a) Le chimiotactisme
b) L’inflamation
c) La lyse céllulaire
d) La régulation de la réponse adaptative
e) La répréssion de la réponse immune innée
2. les fragements peptidiques issus de l’activation du complément peuvent :
a) etre de grands fragments qui se fixent proche du site d’activation
b) Bloquer la phagocytose
c) etre de petits fragments qui induisent une inflammation locale
d) Se combiner pour donner des convertases
e) Continuer la cascade d’activation du complément
3. La voie classique du complément peut etre activée par
a) La protéine C-réactive protéine (CRP)
b) Un complexe immun avec deux IgG
c) Un complexe immun avec une seule IgM
d) Un complex immun avec une seule IgG
e) Les bactéries riches en mannoses.
4. Le complexe enzymatique C3bBb est une
a) C3 convertase alterne
b) C5 convertase alterne
c) C3 convertase classique
d) C5 convertase classique
e) Ne porte aucune activité enzymatique

3. 5. La régulation de la fonction des lyphocytes B est médiée par
a) C3
b) C2b
c) C4
d) C4b
e) C3d
6. La régulation du systeme du complément peut etre faitepar
a) Régulation spontnée
b) Inactivation des fragements du complément
c) Destruction des hépatocytes
d) Dissociation des convertases
e) Blocage de la formation du complexe d’attaque membranaire
7. La phagocytose atteint son maximale d’activité en présence de
a) Bactéries seules
b) Bactéries fixant des anticorps
c) Bactéries fixant des anticorps et activant le complément
d) Bactéries fixant le complément
e) Bactéries bloquant la fixation du complément
8. Elimination des complexes immuns par phagocytose se fait grâce à
a) la liaison des IgG aux récepteurs FcγRI (CD64)
b) des fragments du complément (iC3b) aux récepteurs CR3 et CR4 (CD11b et CD11c)
c) La liaison aux Toll like receptor (TLR)
d) aux macrophages hépatiques
e) aux macrophages osseux
5. La régulation de la fonction des lyphocytes B est médiée par
a) C3
b) C2b
c) C4
d) C4b
e) C3d
6. La régulation du systeme du complément peut etre faitepar
a) Régulation spontnée
b) Inactivation des fragements du complément
c) Destruction des hépatocytes
d) Dissociation des convertases
e) Blocage de la formation du complexe d’attaque membranaire
7. La phagocytose atteint son maximale d’activité en présence de
a) Bactéries seules
b) Bactéries fixant des anticorps
c) Bactéries fixant des anticorps et activant le complément
d) Bactéries fixant le complément
e) Bactéries bloquant la fixation du complément
8. Elimination des complexes immuns par phagocytose se fait grâce à
a) la liaison des IgG aux récepteurs FcγRI (CD64)
b) des fragments du complément (iC3b) aux récepteurs CR3 et CR4 (CD11b et CD11c)
c) La liaison aux Toll like receptor (TLR)
d) aux macrophages hépatiques
e) aux macrophages osseux

4. 9. La régulation de la fonction des lyphocytes B est médiée par
a) C3
b) C2b
c) C4
d) C4b
e) C3d
10. Maladies par Défaut de Régulation peuvent etre
a) Pathologies rénales liées aux deficits en Proteines régulatrices
b) L’angiooedeme héréditaire
c) L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)
d) Les maladies à complexes immuns
e) Les infections à repetitions
11. Exploration du système du complément au laboratoire En premier lieu: Tests de screening :
a) Le dosage antigénique du C3 et du C4 seuls
b) Le dosage fonctionnel CH50 seul
c) Le dosage du CH50 et du C4
d) La triade CH50, C3, C4
e) Le dosage de l’AH50 et du C3
12. Devant un angio-œdème récurrent en l'absence de réactions allergiques, vous demandez le dosage
a) antigénique du C4
b) dosage antigénique et fonctionel du C1-inhibiteur
c) dosage antigénique du C1-inhibiteur avec le facteur H
d) dosage fonctionel du C1-inhibiteur avec la facteur I
e) La quantification du CD46
9. La régulation de la fonction des lyphocytes B est médiée par
a) C3
b) C2b
c) C4
d) C4b
e) C3d
10. Maladies par Défaut de Régulation peuvent etre
a) Pathologies rénales liées aux deficits en Proteines régulatrices
b) L’angiooedeme héréditaire
c) L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)
d) Les maladies à complexes immuns
e) Les infections à repetitions
11. Exploration du système du complément au laboratoire En premier lieu: Tests de screening :
a) Le dosage antigénique du C3 et du C4 seuls
b) Le dosage fonctionnel CH50 seul
c) Le dosage du CH50 et du C4
d) La triade CH50, C3, C4
e) Le dosage de l’AH50 et du C3
12. Devant un angio-œdème récurrent en l'absence de réactions allergiques, vous demandez le dosage
a) antigénique du C4
b) dosage antigénique et fonctionel du C1-inhibiteur
c) dosage antigénique du C1-inhibiteur avec le facteur H
d) dosage fonctionel du C1-inhibiteur avec la facteur I
e) La quantification du CD46

5. 13. L’hyperactivation de la voie alterne peut donner
a) un syndrome hémolytique et urémique atypique
b) La maladie à dépôts denses de C3
c) Une glomérulonéphrite à C3
d) Un angioedème héréditaire
e) Un lupus
14. L’angiœdème héréditaire à bradykinines
a) Peut résulter d’un déficit de synthèse du C1-inhibiteur
b) Peut résulter d’un C1-inhibiteur non fonctionnel
c) Est à Transmission autosomique dominante
d) Est associé à des désordres lymphoprolifératifs
e) Provoqué par l’histamine et non par les bradykinines
15. Des taux élevés des protéines du complément réflétent
a) Une inflamation
b) Un déficit acquis
c) Un déficit héréditaire
d) Une insuffisance hépatique
e) Une hémoglobinurie paroxystique nocturne
15. Des taux élevés des protéines du complément réflétent
a) Une inflamation
b) Un déficit acquis
c) Un déficit héréditaire
d) Une insuffisance hépatique
e) Une hémoglobinurie paroxystique nocturne