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Dysplasies osseuses 
identifiables à la naissance 
G Kalifa 
S Ferey 
Résumé. – Les maladies osseuses constitutionnelles reconnaissables à la naissance sont dans l’ensemble 
compatibles avec la vie, au moins dans les premières semaines de vie. Même si certaines ont pu être 
identifiées, voire soupçonnées en anténatal, certains diagnostics ne peuvent être suspectés qu’après la 
naissance. 
Les éléments cliniques les plus frappants sont le raccourcissement du tronc et/ou des membres, la 
disproportion entre les différents segments, notamment dans les dysplasies mésoméliques. Les éléments 
sémiologiques radiologiques sont des plus classiques, l’analyse portant sur la minéralisation, la morphologie 
et la maturation. 
Il est proposé au lecteur un certain nombre de fiches correspondant aux dysplasies classiquement vues en 
période néonatale. Cette liste n’a pas la prétention d’être exhaustive tant certaines affections sont rarissimes 
mais les éléments cliniques, radiologiques et génétiques essentiels y sont présentés. 
Mots-clés : maladies osseuses constitutionnelles, nanismes, nouveau-né, maladies osseuses. 
Introduction 
Bien que la liste des maladies osseuses constitutionnelles (MOC) 
s’allonge chaque jour, que leur classification s’appuie davantage sur 
les progrès de la génétique, il reste utile de conserver une 
présentation simplifiée selon l’âge de découverte. 
Schématiquement, les MOC peuvent être découvertes : 
– soit à la période anténatale, il s’agit le plus souvent de maladies 
létales ; 
– soit à la naissance ; 
– soit plus tardivement. 
Nous nous intéressons, dans ce chapitre, exclusivement aux 
maladies osseuses identifiables à la naissance sans revenir sur les 
dysplasies létales traitées par ailleurs. 
Généralités 
ÉLÉMENTS D’ORIENTATION 
Certains éléments identifiés à la naissance permettent de soupçonner 
une maladie osseuse constitutionnelle : 
– le suivi d’un diagnostic anténatal pour lequel on avait récusé une 
affection létale. Cependant, parfois, il arrive que l’on ait déjà 
quelques éléments d’orientation dans l’anamnèse ou au vu des 
données échographiques et du contenu utérin ; 
– le plus souvent, c’est sur la découverte d’une anomalie 
morphologique : brièveté des membres, insuffisance staturale plus 
ou moins globale, autres éléments dysmorphiques localisés ou 
généralisés ; 
– ailleurs, c’est sur une anomalie radiologique découverte sur un 
cliché réalisé pour d’autres raisons (thorax ou abdomen sans 
préparation par exemple) que l’on met en évidence une anomalie de 
la densité osseuse, par excès ou par défaut, généralisée ou plus 
localisée ; 
– enfin, plus rarement, c’est l’observation d’une désorganisation du 
développement du tissu fibreux ou du tissu cartilagineux qui attire 
l’attention. 
ANOMALIES MORPHOLOGIQUES 
Les anomalies morphologiques (par trouble de la croissance), 
touchent de manière spectaculaire tronc et membres. 
L’anomalie peut s’exprimer essentiellement par une micromélie, un 
raccourcissement des membres qui attire l’attention. Ce 
raccourcissement peut toucher l’ensemble du membre, il peut être 
proximal : rhizomélique, intermédiaire : mésomélique, ou distal et 
l’on parle d’acromicrie. 
Un autre groupe est constitué de dysplasies découvertes pour 
d’autres motifs que le retard statural, par exemple une incurvation 
des membres, une brièveté thoracique, une modification des pieds 
ou des mains, une forme particulière du thorax, etc. 
PLAN D’ÉTUDE 
Compte tenu de la variabilité des signes et parfois de leur discrétion, 
la suspicion de maladie osseuse constitutionnelle à la naissance 
conduit à imposer l’examen du squelette complet, sur radiographies 
d’abord simples de face des membres et du rachis de face et de 
profil. Aucune pièce squelettique ne doit être omise, notamment 
côtes, crâne et extrémités. 
L’analyse sémiologique est classique (cf chapitre Sémiologie des 
maladies osseuses constitutionnelles). Elle porte pour chaque os sur 
la forme, la longueur, la structure et la densité (tableau I).Se dégagent 
ainsi des signes qui sont analysés dans une approche par gammes et 
le croisement de ces gammes permet de rétrécir la fourchette 
Gabriel Kalifa : Professeur, chef de service. 
Solène Ferey : Chef de clinique-assistant. 
Service de radiologie, hôpital Saint-Vincent-de-Paul, 82, avenue Denfert-Rochereau, 75674 Paris cedex 14, 
France. 
Encyclopédie Médico-Chirurgicale 31-132-B-10 
31-132-B-10 
Toute référence à cet article doit porter la mention : Kalifa G et Ferey S. Dysplasies osseuses identifiables à la naissance. Encycl Méd Chir (Editions Scientifiques et Médicales Elsevier SAS, Paris, tous droits réservés), Radiodiagnostic - 
Neuroradiologie-Appareil locomoteur, 31-132-B-10, 2003, 14 p.
31-132-B-10 Dysplasies osseuses identifiables à la naissance Radiodiagnostic 
diagnostique et d’aboutir le plus souvent à une hypothèse. Celle-ci 
est étayée par les données cliniques, biologiques et génétiques, voire 
histologiques. 
L’orientation diagnostique doit faire rechercher un certain nombre 
d’associations pathologiques connues, viscérales, neurologiques, 
orthopédiques, etc. Nous indiquons pour chaque affection les 
principaux signes radiologiques à rechercher, les associations à ne 
pas méconnaître et nous terminons par un rappel des examens 
d’imagerie à pratiquer systématiquement selon le diagnostic 
envisagé. 
Achondroplasie 
C’est la plus classique des maladies osseuses constitutionnelles. 
¦ Transmission 
Elle est dominante autosomique ; le gène est localisé sur le 
chromosome 4 b(16.3) avec mutation du récepteur fibroblastique 
FGFR 3. 
¦ Fréquence 
Elle est de 1/28 000 naissances, avec un sex-ratio M/F = 1. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
Nanisme micromélique avec : 
– déformation craniofaciale (crâne volumineux, bosse frontale 
saillante, nez court en « selle ») ; 
– brièveté des membres prédominant sur le segment proximal mais 
avec main droite trapue ; 
– aspect en trident de la main avec écartement des troisième et 
quatrième doigts ; 
– cage thoracique profonde avec abdomen protrus ; 
– cyphose dorsolombaire en position assise chez le nouveau-né et le 
nourrisson ; 
– cyphose dorsale inférieure avec hyperlordose lombaire chez 
l’adolescent et chez l’adulte ; 
– risque de troubles neurologiques avec dilatation ventriculaire, 
compression médullaire, mais par ailleurs, le plus souvent, 
intelligence normale ; 
– taille à l’âge adulte : entre 1 m 20-1 m 30. 
¦ Éléments radiologiques 
Crâne 
– Souvent volumineux ; 
– réduction de la base ; 
– trou occipital étroit. 
Rachis 
– Hypoplasie de l’odontoïde ; 
– vertèbres carrées ; 
– bord postérieur concave ; 
– diminution de la distance interpédiculaire de L1 à L5 mais ceci 
peut être absent les premières semaines de vie ; 
– sténose du canal médullaire, sacrum horizontalisé (fig 1). 
Côtes-clavicules 
Elles sont courtes, élargies antérieurement. 
Tableau I. 
Crâne Rachis Bassin Épiphyses Métaphyses Diaphyses Densité 
Achondroplasie Rétrécissement du 
trou occipital 
Sténose canalaire 
lombaire +++ 
- Fermeture échan-crure 
sciatique 
Larges Courtes • N 
- Ailes iliaques car-rées 
Dysplasie 
spondyloépiphysaire 
congénitale 
Odontoïde hypopla-sique 
Platyspondylie +++ Retard d’ossification Retard Larges • - 
Dysostose 
cléiodocrânienne 
Os wormiens Cyphoscoliose - Coxa vara Aplasie ou hypoplasie bilatérale des clavicules 
- Symphyse large +++ 
Ostéogenèse 
imparfaite 
Voûte mal ossifiée - Platyspondylie 
hétérogène 
- Cals osseux • - - - 
- Transparence aug-mentée 
- Incurvation 
- Fractures 
Ostéopétrose Densification globale du squelette • +++ 
Dysplasie 
Cyphoscoliose Retard Évasées, irrégulières Trapues 
diastrophique 
Dysplasie 
métatropique 
- Platyspondylie ++ - « Hallebardes » Courtes 
- « Queue » - Défaut de mode-lage 
Maladie de Kniest Platyspondylie Retard d’ossification 
des noyaux 
Grosses sur les 
genoux 
Larges Courtes 
incurvées 
Maladie de Stickler Protrusion acétabu-laire 
Plates Larges Graciles 
Dysplasie 
thoracique 
asphyxiante 
Toits de cotyles par-fois 
horizontaux 
+++ Larges Incurvées • - - - 
Côtes courtes 
Syndrome de 
Larsen 
- Hypoplasie des 
vertèbres cervicales 
Luxation du genou, de la hanche, des coudes 
- Platyspondylie 
Pycnodysostose - Os wormiens - Corps vertébraux 
denses 
Acro-ostéolyse • +++ 
- Hypoplasie de la 
mandibule 
Fractures possibles sauf voûte 
2
Radiodiagnostic Dysplasies osseuses identifiables à la naissance 31-132-B-10 
Bassin 
– Ailes iliaques courtes et carrées ; 
– échancrures sciatiques fermées ; 
– cotyles horizontaux. 
Membres (fig 2) 
– Os longs : raccourcissement surtout rhizomélique des diaphyses 
qui sont massives et incurvées ; 
– métaphyses élargies ; 
– condyles fémoraux souvent asymétriques. 
¦ Éléments du diagnostic anténatal 
Le diagnostic est possible à partir de 23-24 semaines (contenu 
utérin), sauf dans les formes dominantes où le diagnostic peut être 
plus précoce. 
¦ Points de surveillance 
Ils sont liés au risque de compression médullaire au niveau de la 
charnière occipitovertébrale et sur tout l’axe rachidien. 
Il est justifié de pratiquer très tôt une imagerie par résonance 
magnétique (IRM) de l’ensemble du névraxe afin de proposer 
éventuellement des interventions de décompression de la charnière 
et de prévenir les complications de type hydrocéphalie. À plus long 
terme, une surveillance du canal lombaire est pratiquée. 
L’achondroplasie est à distinguer de l’hypochondroplasie qui est une 
forme atténuée de la maladie découverte plus tardivement. 
Chondrodysplasies ponctuées 
Il s’agit d’un groupe hétérogène dont le trait commun est la présence 
de multiples calcifications punctiformes au niveau des épiphyses des 
articulations et du rachis. Ces calcifications disparaissent dans les 
2 premières années de la vie. 
¦ Transmission 
Il en existe plusieurs types : 
– la forme rhizomélique de transmission récessive autosomique, 
secondaire à une anomalie des peroxysomes avec deux gènes 
connus : PE XZ sur le chromosome 6 et DHAPAT sur le 
chromosome 1 ; 
– la forme dite de Conradi-Hunerman, plus hétérogène, de 
transmission autosomique dominante. 
¦ Fréquence 
Elle est de 1/40 000 naissances. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Nanisme rhizomélique important ; 
– fréquemment, grosses articulations ; 
– front saillant ; 
– retard mental sévère et statural dans les formes récessives. 
¦ Éléments radiologiques 
Dans la forme dite « rhizomélique » (fig 3) 
– Brièveté de l’humérus et du fémur où siègent surtout les 
calcifications ainsi que sur les os du tarse ; 
– retard et irrégularité des noyaux épiphysaires ; 
– persistance de la fente coronale sur le rachis ; 
– calcifications épiphysaires peu marquées. 
Dans la forme dominante (fig 4) 
– Calcifications multiples disséminées atteignant le rachis ; 
– asymétrie de longueur des membres ; 
– parfois présence de calcifications laryngées, artérielles ou 
sous-cutanées. 
¦ Éléments du diagnostic anténatal 
Il est possible essentiellement dans les formes avec 
raccourcissements. 
¦ Pronostic 
Type dominant 
– Faible mortalité ; 
– normalisation du tableau clinique ou radiologique dans les 
premières années de vie. 
Type rhizomélique 
– Pronostic sombre, décès avant l’âge de 1 an en moyenne. 
1 Achondroplasie. Ra-diographie 
de bassin de face. 
Ailes iliaques courtes et car-rées. 
Cotyles horizontaux. 
Diminution de la distance 
interpédiculaire entre L1 et 
L5. 
2 Achondroplasie. Radiographie des 
deux membres inférieurs de face et du bas-sin. 
Ailes iliaques courtes et carrées, coty-les 
horizontaux. Raccourcissement et in-curvation 
des diaphyses fémorales, tibiales 
et des péronés. Élargissement des méta-physes. 
3 Chondrodysplasie ponctuée. Radio-graphie 
de genou gauche, de face. Retard 
de maturation ; irrégularités des noyaux 
épiphysaires ; calcifications punctiformes 
sans rapport avec la maturation normale. 
3
31-132-B-10 Dysplasies osseuses identifiables à la naissance Radiodiagnostic 
La présence de ponctuations multiples épiphysaires est très 
évocatrice de l’une des deux formes. 
¦ Diagnostics différentiels 
– Dans les formes de ponctuations limitées aux genoux, on évoque 
aussi le syndrome de Zellweger (anomalie des peroxysomes) (fig 5) ; 
– dans les formes de ponctuations localisées au tarse, on doit 
évoquer une trisomie 21, une mucolipidose de type II, une 
intoxication maternelle aux antivitamines K, plus rarement une 
variante du normal. 
Dysplasie diastrophique 
¦ Transmission 
Elle est récessive autosomique ; les mutations du gène impliqué 
(COL2A1) peuvent être responsables de formes très variées, du 
phénotype de la chondrogenèse de type II à la dysplasie 
polyépiphysaire jusqu’au pied bot, sans insuffisance staturale ni 
déformation. 
¦ Fréquence 
Elle est très rare, avec un sex-ratio M/F = 1. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Pieds bots et implantation anormale du pouce en abduction ; 
– division palatine dans un tiers des cas ; 
– déformation du pavillon de l’oreille ; 
– nanisme sévère ; 
– scoliose basse visible dès la fin de la première année de la vie, 
d’évolution rapide associée à des malformations de la cage 
thoracique ; 
– micromélie proximale avec limitations articulaires dès la 
naissance ; 
– intelligence normale ; 
– taille entre 1 m et 1 m 40 (moyenne 1 m 25). 
¦ Éléments radiologiques 
Rachis (fig 6) 
– Possibilité de subluxation C3-C4 ; 
– peu de modifications vertébrales en dehors de la scoliose et une 
diminution progressive de la distance interpédiculaire de L1 à L5, 
moins marquée que dans l’achondroplasie ; 
– parfois calcifications des disques intervertébraux. 
Côtes-clavicules 
– Ossification précoce des cartilages costaux. 
Bassin 
– Sacrum horizontal ; 
– pas d’anomalie du bassin ; 
– noyau fémoral proximal présent dès les premiers mois de la vie 
mais se réduit en volume, disparaissant totalement. 
Membres (fig 7) 
– Ossification retardée des noyaux épiphysaires ; 
– métaphyses élargies, évasées, avec zones de croissance 
irrégulières ; 
– diaphyses trapues ; 
4 Chondrodysplasie ponctuée. Radio-graphie 
de rachis dorsolombaire de profil. 
Multiples calcifications punctiformes. 
5 Syndrome de Zellweger. Radiogra-phie 
de genou de face. Ponctuations épi-physaires 
limitées au genou. Le caractère 
localisé est spécifique. 
6 Dysplasie diastrophique. Scoliose ra-pidement 
évolutive, avec risque neurologi-que. 
7 Dysplasie diastrophique. Radiogra-phie 
des deux membres inférieurs. Na-nisme 
; métaphyses élargies ; diaphyses 
trapues ; hypoplasie et irrégularité des épi-physes. 
Pied bot bilatéral. 
4
Radiodiagnostic Dysplasies osseuses identifiables à la naissance 31-132-B-10 
– têtes radiales fréquemment subluxées ; 
– cubitus plus court que le radius ; 
– métacarpiens trapus avec extrémités distales élargies ; 
– col fémoral court en varus ; 
– hypoplasie des extrémités épiphysaires fémorales distales. 
¦ Points de surveillance 
– Correction de la fente palatine et du pied bot ; 
– scoliose ; 
– enraidissement articulaire. 
Dysplasie métatropique 
Elle se traduit par un nanisme très sévère découvert à la naissance. 
Le tableau génétique est hétérogène mais l’existence d’une forme 
autosomique est probable. 
¦ Fréquence 
Elle est très rare, avec un sex-ratio M/F = 1. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Brièveté des membres alors que le tronc semble long et étroit ; 
– face plate ; 
– saillies métaphysaires palpables surtout au niveau des genoux ; 
– intelligence normale ; 
– taille adulte entre 1 m 10 et 1 m 20. 
¦ Éléments radiologiques 
Rachis 
– Platyspondylie sévère à la naissance avec corps vertébraux aplatis 
prolongés par un petit coin antérieur ; 
– disques intervertébraux très augmentés de hauteur au sommet de 
la courbure ; aggravation rapide de la scoliose, évolution vers une 
cunéisation des vertèbres et un aspect irrégulier des plateaux ; 
– thorax long et étroit, côtes courtes. 
Bassin (fig 8) 
– Large ; 
– massif ; 
– cotyles horizontaux et dentelés ; 
– angles iliaques presque droits ; 
– élargissement du cartilage en « Y ». 
Membres (fig 8, 9) 
– Noyaux épiphysaires présents et normaux ; 
– diaphyses courtes ; 
– évasement en « hallebarde » des métaphyses dont la hauteur 
excède nettement celle des diaphyses ; 
– os des pieds et des mains courts et déformés ; 
– avec la croissance, les épiphyses se développent lentement, leurs 
contours sont irréguliers ; 
– défaut de modelage métaphysaire ; 
– défaut de congruence coxofémorale ; 
– trochanters saillants ; 
– genu valgum ou varum ; 
– métacarpiens et phalanges courts avec épiphyses hypoplasiques. 
¦ Éléments du diagnostic anténatal 
Il est possible par échographie et radiographie. 
¦ Points de surveillance 
La surveillance doit prévenir la déformation rachidienne : arthrodèse 
vertébrale, ostéotomie de correction des déviations des membres, 
fixation chirurgicale dans les formes avec instabilité de la charnière. 
Dysplasies mésoméliques 
Il en existe plusieurs types qui peuvent se révéler à la naissance. 
L’hérédité en est différente. 
La forme la plus classique est celle décrite par Langer que nous 
envisageons ici. 
¦ Transmission 
Elle est autosomique récessive et pourrait correspondre à la forme 
homozygote de la dyschondrostéose. Il s’agit très certainement 
d’une altération homozygote du gène SHOX lui-même responsable 
de la dyschondrostéose dans la forme hétérozygote. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
Aspect raccourci des avant-bras et des jambes. 
8 Dysplasie métatropique. Radiogra-phie 
des membres inférieurs. Raccourcis-sement 
des diaphyses ; aspect évasé des 
métaphyses ; cotyles horizontaux ; élargis-sement 
des cartilages en Y ; retard d’appa-rition 
des points épiphysaires. 
9 Dysplasie métatropi-que. 
Radiographie des deux 
membres supérieurs de face. 
Évasement en « halle-barde 
» des métaphyses ; 
diaphyses courtes ; méta-carpiens 
et phalanges cour-tes. 
5
31-132-B-10 Dysplasies osseuses identifiables à la naissance Radiodiagnostic 
¦ Éléments radiologiques 
Membres 
– La brièveté prédomine sur le segment moyen des membres, 
notamment radius et cubitus (fig 10); 
– le péroné est fréquemment hypoplasique. 
¦ Éléments du diagnostic anténatal 
– Brièveté des membres. 
Dysplasie spondyloépiphysaire 
congénitale 
Aussi appelée Maladie de Spranger, elle est responsable d’un 
nanisme sévère dès la naissance. 
¦ Transmission 
Elle est autosomique dominante avec variété importante 
d’expression. 
¦ Fréquence 
Elle est très faible, avec un sex-ratio M/F = 1 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Cou et tronc courts avec aspect trapézoïdal ; 
– cyphoscoliose importante ; 
– bassin incliné en avant ; 
– membres courts, surtout dans les segments proximaux ; 
– limitation de mouvements articulaires de l’épaule et de la hanche ; 
– myopie souvent très précoce ; 
– intelligence normale ; 
– taille définitive entre 1 m 30 et 1 m 40. 
¦ Éléments radiologiques 
Crâne 
– Hypoplasie du malaire ; 
– hypoplasie de l’odontoïde. 
Rachis (fig 11) 
– Progressivement aspect ovoïde des vertèbres puis aplatissement 
et irrégularité d’ossification ; 
– platyspondylie importante à l’âge adulte. 
Côtes-clavicules 
– Côtes courtes avec extrémité antérieure élargie. 
Bassin 
– Ailes iliaques petites et massives ; 
– cotyles horizontaux ; 
– retard d’ossification des branches ilio- et ischiopubiennes. 
Membres (fig 12) 
– Diaphyses des os longs, surtout fémur et humérus, raccourcies ; 
– métaphyses élargies ; 
– transparence osseuse excessive ; 
– retard d’apparition des épiphyses fémorales qui peuvent être 
fragmentées alors que les autres épiphyses sont relativement 
épargnées ; 
– coxa vara bilatérale avec cols courts ; 
– retard d’ossification des os du carpe. 
¦ Points de surveillance 
– Traitement orthopédique ; 
– surveillance ophtalmologique. 
10 Dysplasie mésomélique. Radiogra-phie 
du membre supérieur gauche de face. 
Aspect court des avant-bras dont les os 
sont légèrement incurvés. 
11 Dysplasie spondyloépi-physaire 
congénitale. Ra-diographies 
du rachis de 
face et de profil. Augmenta-tion 
de la transparence os-seuse 
; aspect ovoïde des 
vertèbres, platyspondylie. 
12 Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale. Radiographies des deux membres su-périeurs. 
Raccourcissement des diaphyses humérales ; augmentation de la transparence 
osseuse ; retard d’apparition des noyaux épiphysaires. 
6
Radiodiagnostic Dysplasies osseuses identifiables à la naissance 31-132-B-10 
¦ Pronostic 
– Évolution mortelle possible par insuffisance respiratoire. 
Maladie de Kniest 
Elle est parfois confondue avec le nanisme métatropique. Il s’agit 
d’une mutation dominante du collagène de type II (gène 12 Q 13). 
¦ Fréquence 
Elle est très rare. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Tête large et front proéminent ; 
– dépression de la base du nez ; 
– fente palatine fréquente ; 
– myopie fréquente ; 
– parfois hypoacousie, voire surdité ; 
– cou et tronc courts ; 
– cyphose dorsale majeure ; 
– raccourcissement des membres avec valgus du pied et 
tuméfactions des régions articulaires, notamment des genoux. 
¦ Éléments radiologiques 
Rachis 
– Platyspondylie chez les nouveau-nés ; 
– chez l’enfant plus grand, corps vertébraux de hauteur réduite avec 
plateaux vertébraux irréguliers et ébauche de languette antérieure ; 
– distance interpédiculaire réduite à l’étage lombaire avec sténose 
du canal. 
Côtes-clavicules 
– Côtes en spatule. 
Bassin 
– Ailes iliaques courtes ; 
– cotyles très obliques. 
Membres 
– Micromélie, surtout rhizomélique ; 
– hypoplasie prolongée des noyaux fémoraux proximaux alors que 
les noyaux du genou sont déformés, fragmentés et très volumineux ; 
– métaphyses élargies à limite irrégulière ; 
– diaphyses courtes, massives et incurvées ; 
– fréquentes épiphyses surnuméraires des phalanges avec 
ostéoporose diffuse. 
¦ Diagnostic différentiel 
– Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale ; 
– dysplasie métatropique. 
¦ Éléments du diagnostic anténatal 
Il est éventuellement possible par échographie et radiographie. 
¦ Points de surveillance 
– Statique vertébrale ; 
– cyphose dorsale. 
Maladie de Stickler 
Elle est aussi appelée arthro-ophtalmopathie. 
¦ Transmission 
Elle est dominante autosomique avec expression variable. Le gène 
est localisé en C6p22-p21 3. Collagène type 11 ou collagène type 12. 
Le sex-ratio M/F = 1. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Syndrome de Pierre Robin ou équivalent ; 
– hypoplasie de l’étage moyen de la face ; 
– parfois hyperlaxité ligamentaire ; 
– fréquence d’une myopie sévère avec risque de décollement de 
rétine ultérieur ; 
– surdité de perception ; 
– prolapsus de la valve mitrale dans plus de 45 % des cas ; 
– intelligence normale le plus souvent. 
¦ Éléments radiologiques 
Crâne 
– Hypoplasie de la mâchoire et de la mandibule. 
Rachis 
– Vertèbres de hauteur réduite ; 
– plateaux vertébraux irréguliers ; 
– espaces intervertébraux réduits. 
Bassin 
– Hypoplasie des ailes iliaques avec protrusion acétabulaire. 
Membres 
– Épiphyses difformes, aplaties, petites, fragmentées ; 
– métaphyses larges ; 
– diaphyses graciles. 
¦ Éléments du diagnostic anténatal 
Il n’y a pas de diagnostic anténatal possible. 
¦ Points de surveillance 
– Arthropathie progressive notamment vers la troisième ou la 
quatrième décennie, hanche et genoux ; 
– risque de décollement rétinien, évolution vers la cécité. 
Dysplasie chondroectodermique 
C’est aussi le syndrome d’Ellis-Van Creveld (EVC). 
¦ Transmission 
Elle est autosomique récessive ; mutation récessive du gène EVC 
localisé sur le chromosome 4. 
¦ Fréquence 
Elle est de 1/44 000 naissances, avec un sex-ratio M/F = 1 ; elle est 
élevée dans certains groupes ethniques comme les Amish de 
Pennsylvanie. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Détresse respiratoire parfois sévère ; 
– polydactylie ; 
– ongles petits, de mauvaise qualité ; 
– dents déformées et mal implantées ; 
7
31-132-B-10 Dysplasies osseuses identifiables à la naissance Radiodiagnostic 
– troubles de croissance modérés ; 
– cardiopathie qui fait la gravité de la maladie (communication 
interventriculaire, communication interauriculaire, risque de 
ventricule unique) ; 
– intelligence normale ; 
– taille définitive, 1 m 35 en moyenne. 
¦ Éléments radiologiques 
Côtes-clavicules 
– Brièveté costale ; 
– étroitesse thoracique ; 
– côtes horizontales avec extrémités élargies, en forme de palette. 
Bassin 
– Ailes iliaques carrées ; 
– cotyle horizontal en « trident » avec saillie de deux éperons 
latéraux (fig 13). 
Membres 
– Raccourcissement des os longs, notamment intermédiaires et 
distaux ; 
– diaphyses massives ; 
– métaphyses élargies prolongées parfois par de petits éperons ; 
– tête radiale aplatie et luxée ; 
– asymétrie des plateaux tibiaux par défaut de développement des 
parties externes ; 
– raccourcissement du péroné ; 
– extrémités raccourcies avec aspect un peu tubulaire des os ; 
– bifidité du pouce, doigts surnuméraires ; 
– épiphyses en cônes ; 
– phalanges raccourcies ; 
– fréquemment absence du troisième cunéiforme. 
¦ Points de surveillance 
– Atteinte cardiaque. 
¦ Pronostic 
La mortalité est fréquente dans les premiers mois de vie par 
cardiopathie. 
Dysplasie thoracique asphyxiante 
Elle est aussi appelée syndrome de Jeune. 
¦ Transmission 
Elle est autosomique récessive ; le gène est localisé en 12p 
12.2-p11.21 
¦ Fréquence 
Elle est de 1/80 000 naissances avec un sex-ratio M/F = 1. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Cou court ; 
– thorax normalement développé en longueur mais très rétréci dans 
sa partie supérieure avec risque important de détresse respiratoire 
majeure dès les premières semaines et les premiers mois de vie ; 
– hypoplasie pulmonaire fréquemment associée ; 
– raccourcissement modéré des membres ; 
– intelligence le plus souvent normale. 
¦ Éléments radiologiques 
Côtes-clavicules (fig 14) 
– Ostéoporose diffuse ; 
– brièveté costale avec trajet horizontal ; 
– clavicules surélevées. 
Bassin 
– Ailes iliaques carrées de hauteur réduite et échancrures sciatiques 
rétrécies ; 
13 Dysplasie chondroectodermique. Radiographie de bassin de face. Cotyle horizon-tal 
en « trident » avec saillie de deux éperons latéraux. 
14 Dysplasie thoracique asphyxiante. Radiographie de thorax de profil et de 
face. Brièveté costale, aspect de thorax de « lapin ». Ascension des clavicules. 
Ostéoporose diffuse. 
8
Radiodiagnostic Dysplasies osseuses identifiables à la naissance 31-132-B-10 
– cotyles horizontaux et dentelés avec éperon interne. 
Membres 
– Diaphyse des os longs raccourcie et incurvée ; 
– métaphyses élargies avec bords festonnés ; 
– apparition précoce de l’épiphyse fémorale qui peut être présente 
dès la naissance ; 
– épiphyses métacarpiennes souvent cunéiformes. 
¦ Éléments du diagnostic anténatal 
– Côtes courtes. 
¦ Points de surveillance 
– Risque de néphropathie. 
¦ Pronostic 
Mortalité dans 70 % des cas d’insuffisance respiratoire ou 
éventuellement d’insuffisance rénale. 
Dysostose cléidocrânienne 
¦ Transmission 
Elle est autosomique dominante, liée à une anomalie du gène CBFAI 
qui joue un rôle dans la mise en place des ostéoblastes. Le gène est 
localisé en 6p21. 
¦ Fréquence 
Elle est de 1/365 000 naissances avec un sex-ratio M/F = 1 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Bosses frontales saillantes séparées par un sillon médian ; 
– face souvent plate ; 
– fontanelles très ouvertes ; 
– anomalies d’implantation des dents ; 
– déformation thoracique par aplasie plus ou moins sévère des 
clavicules avec disparition des fossettes sus- et sous-claviculaires et 
hypoplasie des muscles de la région ; 
– omoplates décollées et épaules tombantes ; 
– cyphoscoliose sévère dans deux tiers des cas ; 
– membres courts par rapport au tronc ; 
– intelligence normale ; 
– petite taille à l’âge adulte ; 
– coxa vara fréquente. 
15 Dysostose cléidocrânienne. Crâne : os wormiens, élargissement de la 
fontanelle. Aplasie des clavicules avec aspect très particulier de la cage tho-racique 
en « bouteille d’eau minérale ». 
¦ Éléments radiologiques 
Crâne 
– Retard de fermeture des fontanelles avec présence d’os wormiens ; 
– retard de développement des cavités pneumatiques de la face ; 
– hypoplasie des os du nez. 
Rachis 
– Persistance de la synchondrose entre corps et arcs postérieurs ; 
– cyphoscoliose sévère fréquente. 
Côtes-clavicules (fig 15) 
– Aplasie ou hypoplasie uni- ou bilatérale des clavicules ; 
– omoplates hypoplasiques avec hypertrophie des acromions ; 
– glénoïdes peu développées. 
Bassin 
– Hypoplasie des ailes iliaques ; 
– élargissement de la symphyse pubienne ; 
– défaut d’ossification des branches ilio- et ischiopubiennes ; 
– persistance des cartilages en Y ; 
– coxa vara. 
Membres 
– Âge osseux retardé avec brachyphalangie des mains et des pieds 
et épiphyses surnuméraires au niveau des métacarpiens. 
¦ Éléments du diagnostic anténatal 
Il n’y a pas de diagnostic anténatal. 
¦ Points de surveillance 
– Anomalies dentaires ; 
– dystocie chez la femme ; 
– risques importants de cyphoscoliose. 
Syndrome de Larsen 
C’est le syndrome de luxations congénitales multiples. 
¦ Transmission 
Elle est très hétérogène avec une forme dominante autosomique ; 
d’autres sont de transmission récessive autosomique. Un gène est 
localisé en 3P 21.1 – P14.1 
9
31-132-B-10 Dysplasies osseuses identifiables à la naissance Radiodiagnostic 
¦ Fréquence 
Elle est rare, avec un sex-ratio M/F = ½. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Face large ; 
– hypertélorisme ; 
– racine du nez déprimée ; 
– scoliose fréquente ; 
– laxité ligamentaire avec luxations articulaires multiples, souvent 
dès la naissance ; 
– genu recurvatum ; 
– luxation du coude ; 
– doigts courts et cylindriques ; 
– pieds bots ; 
– intelligence habituellement normale ; 
– petite taille surtout dans les formes récessives allant jusqu’au 
nanisme. 
¦ Éléments radiologiques 
Crâne 
– Base du crâne courte ; 
– hypoplasie des os de la face. 
Rachis 
– Hypoplasie des vertèbres cervicales ; 
– réduction de hauteur des corps vertébraux. 
Côtes-clavicules 
– Clavicules longues ; 
– côtes fines. 
Bassin 
– Retard d’ossification du pubis. 
Membres (fig 16) 
– Luxation du genou (95 %) ; 
– luxation de la hanche (83 %) ; 
– luxation des coudes (73 %) ; 
– noyaux épiphysaires irréguliers, écrasés, de transparence 
excessive ; 
– diaphyses courtes ; 
– brachymétacarpie ; 
– brachytéléphalangie ; 
– présence de pseudoépiphyses proximales. 
¦ Points de surveillance 
– Risque de problèmes cardiaques et respiratoires ; 
– risque d’atteinte neurologique du fait des anomalies cervicales 
avec instabilité du rachis. 
¦ Pronostic 
Le pronostic articulaire est réservé. 
Ostéogenèse imparfaite 
La maladie peut être découverte à la naissance ou même en 
anténatal. Il s’agit en général du type II, de Sillense, appelé autrefois 
maladie de Porak et Durante. 
¦ Transmission 
Dans cette forme, il s’agit d’une mutation dominante portant sur le 
collagène 1A1 et le collagène 1A2 ; le gène serait localisé en 17q 21. 
Le sex-ratio M/F = 1. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Micromélie sévère avec incurvation des membres ; 
– crâne large ; 
– défaut d’ossification de la voûte qui se laisse déprimer ; 
– thorax étroit ; 
– hypotonie musculaire et laxité articulaire. 
¦ Éléments radiologiques 
– Transparence osseuse excessive sur le squelette avec présence d’os 
wormiens. 
Crâne 
– Fontanelles et sutures larges ; 
– voûte crânienne très peu minéralisée. 
Rachis (fig 17) 
– Platyspondylie avec ossification très faible. 
Côtes-clavicules (fig 18) 
– Fractures fréquentes et multiples avec cals osseux ; 
– thorax étroit. 
16 Syndrome de Larsen. 
Retard d’ossification du pu-bis. 
Luxation des genoux ; 
luxation des hanches. 
17 Ostéogenèse imparfaite. Radiographie de rachis dorsal de profil. Platyspondylie, 
ossification faible. 
10
Radiodiagnostic Dysplasies osseuses identifiables à la naissance 31-132-B-10 
Membres (fig 19, 20) 
– Os des membres incurvés, raccourcis, déformés du fait des 
multiples fractures avec cals circulaires ; 
– ostéopénie. 
¦ Éléments du diagnostic anténatal 
– Anomalies de l’échostructure, déformations des membres, 
incurvation et raccourcissement, voûte mal ossifiée. 
¦ Pronostic 
Il est très sombre. 
¦ Diagnostic différentiel 
Il est représenté par l’hypophosphatasie. 
Dans la forme régressive, qui peut aussi s’observer à la naissance, 
l’incurvation des membres est plus discrète, le crâne est mal 
minéralisé. 
Au niveau des os longs des membres, on observe des déformations 
et des fractures in utero, mais la croissance à long terme est moins 
sévèrement perturbée que dans la forme précédente. 
Pycnodysostose 
Elle est également couramment appelée maladie de Toulouse- 
Lautrec. 
¦ Transmission 
Elle est récessive autosomique. Le gène est localisé en 1q 21. 
¦ Fréquence 
Elle est rare, avec un sex-ratio = 2/1. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Grosse tête avec bosse frontale ; 
– face petite ; 
– yeux globuleux ; 
– menton petit ; 
– ouverture de l’angle de la mâchoire ; 
– épaules étroites ; 
– cyphoscoliose ; 
– hyperlordose lombaire ; 
– hypogonadisme fréquent ; 
– au niveau des membres, risque de fractures. 
¦ Éléments radiologiques 
Crâne 
– Sclérose de la base du crâne mais pas d’augmentation de densité 
de la voûte ; 
– présence d’os wormiens en quantité anormale avec sutures et 
fontanelles anormalement larges ; 
– hypoplasie de la mandibule avec angle mandibulaire très ouvert. 
Rachis (fig 21) 
– Densification des corps vertébraux avec persistance de la fente de 
Hahn très tardive. 
Bassin 
– Densification des os du bassin et des membres. 
Membres (fig 21) 
– Hyperdensité osseuse ; 
– brachyphalangie des mains et des pieds avec acro-ostéolyse des 
phalanges. 
¦ Éléments du diagnostic anténatal 
Il n’y a pas de diagnostic anténatal possible. 
¦ Points de surveillance 
– Risque de fractures ; 
– hypogonadisme. 
Ostéopétrose 
Elle est encore appelée ostéopétrose maligne ou maladie d’Albers- 
Schönberg ou maladie des « os de marbre ». 
18 Ostéogenèse imparfaite. Fractures des 
arcs antérieurs de côte. 
19 Ostéogenèse impar-faite. 
Incurvation de la 
diaphyse fémorale. Ostéopo-rose. 
20 Ostéogenèse imparfaite. Déminérali-sation 
marquée. Séquelles de multiples 
fractures avec cal circulaire et déformation 
importante. 
11
31-132-B-10 Dysplasies osseuses identifiables à la naissance Radiodiagnostic 
Il s’agit d’un groupe très hétérogène, tant sur le plan clinique que 
génétique. Nous décrivons simplement ici la forme précoce. 
¦ Transmission 
Elle est récessive autosomique par défaut de résorption 
ostéoclastique. 
¦ Fréquence 
Elle est rare, avec un sex-ratio M/F = 1. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Hypotrophie ; 
– pâleur, fièvre ; 
– grosse tête, front « olympien » ; 
– risque de cécité par atrophie du nerf optique ; 
– surdité évolutive ; 
– hépatosplénomégalie ; 
– intelligence normale, mais retard statural et pondéral ; 
– anémie sévère. 
¦ Éléments biologiques 
– Pancytopénie. 
¦ Éléments radiologiques 
– Augmentation globale de la densité osseuse avec densification de 
la base du crâne. 
Crâne 
– Selle turcique de petite taille ; 
– voûte dense et épaisse sans diploé ; 
– sclérose des orbites et du maxillaire supérieur. 
Rachis (fig 22) 
– Vertèbres uniformément denses. 
Côtes-clavicules 
– Côtes denses et élargies dans leur portion antérieure. 
Bassin (fig 22) 
– Hyperdense. 
Membres (fig 23) 
– Densification des membres avec disparition du canal médullaire 
et fréquemment aspect pseudorachitique au niveau des métaphyses ; 
– possible aspect « d’os dans l’os » au niveau des os tubulaires des 
extrémités. 
¦ Éléments du diagnostic anténatal 
– Hyperéchogénicité possible avec hyperdensité du squelette foetal. 
¦ Points de surveillance 
– Insuffisance médullaire ; 
– compression des nerfs de la base du crâne ; 
– seule possibilité thérapeutique efficace : greffe de moelle osseuse 
précoce. 
¦ Pronostic 
Le pronostic est très sombre du fait des lésions hématopoïétiques. 
Mort dans les deux premières années de la vie. 
¦ Diagnostic différentiel 
Il est aisé avec l’ostéosclérose physiologique des premières semaines 
de vie ou la pycnodysostose qui ne donne pas une condensation 
aussi généralisée et qui s’associe à d’autres signes. 
21 Pycnodysostose. Main : hyperdensité osseuse, brachyphalangie, acro-ostéolyse. 
Rachis : persistance de la fente de Hahn sur des vertèbres trop denses. 
22 Ostéopétrose. Rachis et bassin uniformément dense. 
23 Ostéopétrose. Radiographie des deux 
membres inférieurs de face et du bassin. 
Bassin hyperdense ; densification des 
membres inférieurs ; défaut de modelage 
métaphysaire. 
12
Radiodiagnostic Dysplasies osseuses identifiables à la naissance 31-132-B-10 
Dans ces deux affections, la voûte du crâne est épargnée. 
Dysplasie avec incurvation 
des membres 
¦ Transmission 
Elle est de type récessif autosomique. 
L’incurvation des membres à la naissance peut faire évoquer une 
ostéogenèse imparfaite, une hypoplasie fémorale ou bien l’un des 
trois syndromes décrits ci-dessous. 
¦ Syndrome campomélique (fig 24) 
L’incurvation fémorale est découverte in utero associée à des pieds 
bots. Il existe : 
– une incurvation des fémurs et des tibias à convexité interne, plutôt 
grêles ; 
– les péronés sont hypoplasiques ; 
– les ailerons sacrés et les omoplates sont peu développés ; 
– les hanches sont fréquemment luxées ; 
– la transmission est dominante avec un gène muté en SOX9. 
¦ Syndrome de Stuve-Wiedemann 
L’incurvation des os longs s’associe à des troubles respiratoires 
précoces avec des anomalies de la régulation thermique. Le 
pronostic est très sombre, le décès fréquent au cours de la première 
année. 
– Les os longs sont trapus ; 
– leur corticale est épaisse dans la concavité ; 
– les métaphyses irrégulières. 
Contrairement au syndrome campomélique, ailes iliaques et 
omoplates sont normales. La transmission est récessive 
autosomique. 
¦ Syndrome kyphomélique 
– L’incurvation et la micromélie sont importantes ; 
– l’étage moyen de la face est hypoplasique, responsable d’une 
certaine dysmorphie ; 
– les diaphyses des os longs sont courtes et massives avec des 
métaphyses élargies. 
Syndrome oto-palato-digital 
Il est aussi appelé syndrome de Taybi. 
¦ Transmission 
L’hérédité est semi-dominante liée à l’X avec expression complète 
dans le sexe masculin hémizygote ; partielle chez la femme 
hétérozygote. Le gène est localisé en Xq 26 – q 28. 
¦ Fréquence 
Elle est très faible, avec un sex-ratio M/F = 2/1. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Tableau plus grave dans le sexe masculin avec front et occiput 
saillants, hypertélorisme, oreilles implantées bas, nez avec racine 
élargie dit « nez de boxeur », hypoplasie de la partie intermédiaire 
de la face ; 
– fente palatine ; 
– thorax court ; 
– aspect de pieds et de mains en « grenouille », pouces et gros orteils 
courts ; 
– extrémités des doigts longues, élargies en spatule ; 
– cinquième doigt dévié vers l’extérieur ; 
– surdité de conduction ; 
– retard mental léger ; 
– petite taille. 
¦ Éléments radiologiques 
Crâne 
– Aspect en « champignon » par débord anormal du front et de 
l’occipital ; 
– base du crâne épaissie ; 
– hypodéveloppement des sinus de la face et des mastoïdes ; 
– hypoplasie des os de la face et de la mandibule avec angle 
mandibulaire ouvert. 
Rachis 
– Vertèbres lombaires larges ; 
– augmentation de la distance interpédiculaire. 
Bassin 
– Ailes iliaques petites et cotyles aplatis. 
Membres 
– Hypoplasie des extrémités proximales du radius avec possible 
subluxation ; 
– anomalies des os du carpe ; 
– pseudoépiphyse proximale des métacarpiens ; 
– phalange distale du pouce courte avec épiphyse en cône ; 
– brachymésophalangie du cinquième doigt ; 
– coxa valga, arcature tibiale. 
¦ Éléments du diagnostic anténatal 
Il n’y a pas de diagnostic anténatal possible. 
¦ Points de surveillance 
– Problème de la fente palatine. 
Opsismodysplasie 
C’est une dysplasie avec retard de maturation. 
24 Dysplasie campomélique. Radiogra-phie 
des deux membres inférieurs de face. 
Incurvation franche des fémurs et des ti-bias. 
13
31-132-B-10 Dysplasies osseuses identifiables à la naissance Radiodiagnostic 
¦ Transmission 
Elle est autosomique récessive. 
¦ Fréquence 
Elle est très rare. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Nanisme néonatal sévère mais non létal ; 
– nanisme rhizomélique : 
– thorax étroit ; 
– bosse frontale ; 
– nez court, aplati ; 
– lèvre supérieure développée ; 
– anomalie des oreilles ; 
– petites mains trapues ; 
– pieds idem ; 
– hypotonie. 
¦ Éléments radiologiques 
Crâne 
– Défaut d’ossification au niveau de la base du crâne. 
Rachis 
– Platyspondylie sévère. 
Membres 
– raccourcissement des os longs ; 
– cupping métaphysaire ; 
– retard d’ossification des points épiphysaires ; 
– aspect en champignon des régions épiphysométaphysaires, 
ossifiées très tardivement ; 
– mains très courtes avec raccourcissement des métacarpiens et des 
phalanges qui présentent un évasement de leurs deux extrémités. 
Bassin 
– Petites ailes iliaques. 
Ostéodysplasie ou maladie 
de Melnick-Needles 
La forme néonatale est à distinguer de la forme classique à 
révélation plus tardive. 
¦ Transmission 
Elle est autosomique récessive. 
¦ Fréquence 
Elle est très rare. 
¦ Éléments cliniques essentiels 
– Petit poids de naissance ; 
– hypertélorisme ; 
– exophtalmie ; 
– micrognathie ; 
– faciès arrondi ; 
– raccourcissement des membres qui sont souvent incurvés ; 
– petites mains et petits pieds ; 
– décès fréquent dans l’enfance. 
¦ Éléments radiologiques 
Crâne 
– Sclérose de la base du crâne ; 
– retard de fermeture de la fontanelle antérieure ; 
– micrognathie. 
Rachis 
– Vertèbres hautes, notamment au niveau cervical ; 
– scaloping antérieur du corps des vertèbres dorsales. 
Côtes-clavicules 
– Aspect irrégulier de la corticale des côtes qui ont souvent un 
aspect rubané ; 
– irrégularité corticale des clavicules. 
Bassin 
– Ailes iliaques carrées ; 
– ischions rétrécis ; 
– retard d’ossification du pubis. 
Membres 
– Évasement métaphysaire aussi bien des os longs que des os des 
extrémités ; 
– cols fémoraux allongés ; 
– rétrécissement de la région sous-trochantérienne. 
Références 
[1] Canepa G, Maroteaux P, Pietrogrande V. Syndromes dysmorphiques et maladies constitu-tionnelles 
du squelette. Italie : Edition Piccin, 1999 
[2] Maroteaux P. Les maladies osseuses de l’enfant. 3e édition.Paris : Médecine-Sciences Flam-marion, 
1995 
[3] Taybi H, Lachman RS. Radiology of syndromes, metabolic disorders and skeletal dysplasias, 
4th edition.Mosby-Year Book Inc, 1996 
14

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Dysplasies osseuses identifiables à la naissance

  • 1. Dysplasies osseuses identifiables à la naissance G Kalifa S Ferey Résumé. – Les maladies osseuses constitutionnelles reconnaissables à la naissance sont dans l’ensemble compatibles avec la vie, au moins dans les premières semaines de vie. Même si certaines ont pu être identifiées, voire soupçonnées en anténatal, certains diagnostics ne peuvent être suspectés qu’après la naissance. Les éléments cliniques les plus frappants sont le raccourcissement du tronc et/ou des membres, la disproportion entre les différents segments, notamment dans les dysplasies mésoméliques. Les éléments sémiologiques radiologiques sont des plus classiques, l’analyse portant sur la minéralisation, la morphologie et la maturation. Il est proposé au lecteur un certain nombre de fiches correspondant aux dysplasies classiquement vues en période néonatale. Cette liste n’a pas la prétention d’être exhaustive tant certaines affections sont rarissimes mais les éléments cliniques, radiologiques et génétiques essentiels y sont présentés. Mots-clés : maladies osseuses constitutionnelles, nanismes, nouveau-né, maladies osseuses. Introduction Bien que la liste des maladies osseuses constitutionnelles (MOC) s’allonge chaque jour, que leur classification s’appuie davantage sur les progrès de la génétique, il reste utile de conserver une présentation simplifiée selon l’âge de découverte. Schématiquement, les MOC peuvent être découvertes : – soit à la période anténatale, il s’agit le plus souvent de maladies létales ; – soit à la naissance ; – soit plus tardivement. Nous nous intéressons, dans ce chapitre, exclusivement aux maladies osseuses identifiables à la naissance sans revenir sur les dysplasies létales traitées par ailleurs. Généralités ÉLÉMENTS D’ORIENTATION Certains éléments identifiés à la naissance permettent de soupçonner une maladie osseuse constitutionnelle : – le suivi d’un diagnostic anténatal pour lequel on avait récusé une affection létale. Cependant, parfois, il arrive que l’on ait déjà quelques éléments d’orientation dans l’anamnèse ou au vu des données échographiques et du contenu utérin ; – le plus souvent, c’est sur la découverte d’une anomalie morphologique : brièveté des membres, insuffisance staturale plus ou moins globale, autres éléments dysmorphiques localisés ou généralisés ; – ailleurs, c’est sur une anomalie radiologique découverte sur un cliché réalisé pour d’autres raisons (thorax ou abdomen sans préparation par exemple) que l’on met en évidence une anomalie de la densité osseuse, par excès ou par défaut, généralisée ou plus localisée ; – enfin, plus rarement, c’est l’observation d’une désorganisation du développement du tissu fibreux ou du tissu cartilagineux qui attire l’attention. ANOMALIES MORPHOLOGIQUES Les anomalies morphologiques (par trouble de la croissance), touchent de manière spectaculaire tronc et membres. L’anomalie peut s’exprimer essentiellement par une micromélie, un raccourcissement des membres qui attire l’attention. Ce raccourcissement peut toucher l’ensemble du membre, il peut être proximal : rhizomélique, intermédiaire : mésomélique, ou distal et l’on parle d’acromicrie. Un autre groupe est constitué de dysplasies découvertes pour d’autres motifs que le retard statural, par exemple une incurvation des membres, une brièveté thoracique, une modification des pieds ou des mains, une forme particulière du thorax, etc. PLAN D’ÉTUDE Compte tenu de la variabilité des signes et parfois de leur discrétion, la suspicion de maladie osseuse constitutionnelle à la naissance conduit à imposer l’examen du squelette complet, sur radiographies d’abord simples de face des membres et du rachis de face et de profil. Aucune pièce squelettique ne doit être omise, notamment côtes, crâne et extrémités. L’analyse sémiologique est classique (cf chapitre Sémiologie des maladies osseuses constitutionnelles). Elle porte pour chaque os sur la forme, la longueur, la structure et la densité (tableau I).Se dégagent ainsi des signes qui sont analysés dans une approche par gammes et le croisement de ces gammes permet de rétrécir la fourchette Gabriel Kalifa : Professeur, chef de service. Solène Ferey : Chef de clinique-assistant. Service de radiologie, hôpital Saint-Vincent-de-Paul, 82, avenue Denfert-Rochereau, 75674 Paris cedex 14, France. Encyclopédie Médico-Chirurgicale 31-132-B-10 31-132-B-10 Toute référence à cet article doit porter la mention : Kalifa G et Ferey S. Dysplasies osseuses identifiables à la naissance. Encycl Méd Chir (Editions Scientifiques et Médicales Elsevier SAS, Paris, tous droits réservés), Radiodiagnostic - Neuroradiologie-Appareil locomoteur, 31-132-B-10, 2003, 14 p.
  • 2. 31-132-B-10 Dysplasies osseuses identifiables à la naissance Radiodiagnostic diagnostique et d’aboutir le plus souvent à une hypothèse. Celle-ci est étayée par les données cliniques, biologiques et génétiques, voire histologiques. L’orientation diagnostique doit faire rechercher un certain nombre d’associations pathologiques connues, viscérales, neurologiques, orthopédiques, etc. Nous indiquons pour chaque affection les principaux signes radiologiques à rechercher, les associations à ne pas méconnaître et nous terminons par un rappel des examens d’imagerie à pratiquer systématiquement selon le diagnostic envisagé. Achondroplasie C’est la plus classique des maladies osseuses constitutionnelles. ¦ Transmission Elle est dominante autosomique ; le gène est localisé sur le chromosome 4 b(16.3) avec mutation du récepteur fibroblastique FGFR 3. ¦ Fréquence Elle est de 1/28 000 naissances, avec un sex-ratio M/F = 1. ¦ Éléments cliniques essentiels Nanisme micromélique avec : – déformation craniofaciale (crâne volumineux, bosse frontale saillante, nez court en « selle ») ; – brièveté des membres prédominant sur le segment proximal mais avec main droite trapue ; – aspect en trident de la main avec écartement des troisième et quatrième doigts ; – cage thoracique profonde avec abdomen protrus ; – cyphose dorsolombaire en position assise chez le nouveau-né et le nourrisson ; – cyphose dorsale inférieure avec hyperlordose lombaire chez l’adolescent et chez l’adulte ; – risque de troubles neurologiques avec dilatation ventriculaire, compression médullaire, mais par ailleurs, le plus souvent, intelligence normale ; – taille à l’âge adulte : entre 1 m 20-1 m 30. ¦ Éléments radiologiques Crâne – Souvent volumineux ; – réduction de la base ; – trou occipital étroit. Rachis – Hypoplasie de l’odontoïde ; – vertèbres carrées ; – bord postérieur concave ; – diminution de la distance interpédiculaire de L1 à L5 mais ceci peut être absent les premières semaines de vie ; – sténose du canal médullaire, sacrum horizontalisé (fig 1). Côtes-clavicules Elles sont courtes, élargies antérieurement. Tableau I. Crâne Rachis Bassin Épiphyses Métaphyses Diaphyses Densité Achondroplasie Rétrécissement du trou occipital Sténose canalaire lombaire +++ - Fermeture échan-crure sciatique Larges Courtes • N - Ailes iliaques car-rées Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale Odontoïde hypopla-sique Platyspondylie +++ Retard d’ossification Retard Larges • - Dysostose cléiodocrânienne Os wormiens Cyphoscoliose - Coxa vara Aplasie ou hypoplasie bilatérale des clavicules - Symphyse large +++ Ostéogenèse imparfaite Voûte mal ossifiée - Platyspondylie hétérogène - Cals osseux • - - - - Transparence aug-mentée - Incurvation - Fractures Ostéopétrose Densification globale du squelette • +++ Dysplasie Cyphoscoliose Retard Évasées, irrégulières Trapues diastrophique Dysplasie métatropique - Platyspondylie ++ - « Hallebardes » Courtes - « Queue » - Défaut de mode-lage Maladie de Kniest Platyspondylie Retard d’ossification des noyaux Grosses sur les genoux Larges Courtes incurvées Maladie de Stickler Protrusion acétabu-laire Plates Larges Graciles Dysplasie thoracique asphyxiante Toits de cotyles par-fois horizontaux +++ Larges Incurvées • - - - Côtes courtes Syndrome de Larsen - Hypoplasie des vertèbres cervicales Luxation du genou, de la hanche, des coudes - Platyspondylie Pycnodysostose - Os wormiens - Corps vertébraux denses Acro-ostéolyse • +++ - Hypoplasie de la mandibule Fractures possibles sauf voûte 2
  • 3. Radiodiagnostic Dysplasies osseuses identifiables à la naissance 31-132-B-10 Bassin – Ailes iliaques courtes et carrées ; – échancrures sciatiques fermées ; – cotyles horizontaux. Membres (fig 2) – Os longs : raccourcissement surtout rhizomélique des diaphyses qui sont massives et incurvées ; – métaphyses élargies ; – condyles fémoraux souvent asymétriques. ¦ Éléments du diagnostic anténatal Le diagnostic est possible à partir de 23-24 semaines (contenu utérin), sauf dans les formes dominantes où le diagnostic peut être plus précoce. ¦ Points de surveillance Ils sont liés au risque de compression médullaire au niveau de la charnière occipitovertébrale et sur tout l’axe rachidien. Il est justifié de pratiquer très tôt une imagerie par résonance magnétique (IRM) de l’ensemble du névraxe afin de proposer éventuellement des interventions de décompression de la charnière et de prévenir les complications de type hydrocéphalie. À plus long terme, une surveillance du canal lombaire est pratiquée. L’achondroplasie est à distinguer de l’hypochondroplasie qui est une forme atténuée de la maladie découverte plus tardivement. Chondrodysplasies ponctuées Il s’agit d’un groupe hétérogène dont le trait commun est la présence de multiples calcifications punctiformes au niveau des épiphyses des articulations et du rachis. Ces calcifications disparaissent dans les 2 premières années de la vie. ¦ Transmission Il en existe plusieurs types : – la forme rhizomélique de transmission récessive autosomique, secondaire à une anomalie des peroxysomes avec deux gènes connus : PE XZ sur le chromosome 6 et DHAPAT sur le chromosome 1 ; – la forme dite de Conradi-Hunerman, plus hétérogène, de transmission autosomique dominante. ¦ Fréquence Elle est de 1/40 000 naissances. ¦ Éléments cliniques essentiels – Nanisme rhizomélique important ; – fréquemment, grosses articulations ; – front saillant ; – retard mental sévère et statural dans les formes récessives. ¦ Éléments radiologiques Dans la forme dite « rhizomélique » (fig 3) – Brièveté de l’humérus et du fémur où siègent surtout les calcifications ainsi que sur les os du tarse ; – retard et irrégularité des noyaux épiphysaires ; – persistance de la fente coronale sur le rachis ; – calcifications épiphysaires peu marquées. Dans la forme dominante (fig 4) – Calcifications multiples disséminées atteignant le rachis ; – asymétrie de longueur des membres ; – parfois présence de calcifications laryngées, artérielles ou sous-cutanées. ¦ Éléments du diagnostic anténatal Il est possible essentiellement dans les formes avec raccourcissements. ¦ Pronostic Type dominant – Faible mortalité ; – normalisation du tableau clinique ou radiologique dans les premières années de vie. Type rhizomélique – Pronostic sombre, décès avant l’âge de 1 an en moyenne. 1 Achondroplasie. Ra-diographie de bassin de face. Ailes iliaques courtes et car-rées. Cotyles horizontaux. Diminution de la distance interpédiculaire entre L1 et L5. 2 Achondroplasie. Radiographie des deux membres inférieurs de face et du bas-sin. Ailes iliaques courtes et carrées, coty-les horizontaux. Raccourcissement et in-curvation des diaphyses fémorales, tibiales et des péronés. Élargissement des méta-physes. 3 Chondrodysplasie ponctuée. Radio-graphie de genou gauche, de face. Retard de maturation ; irrégularités des noyaux épiphysaires ; calcifications punctiformes sans rapport avec la maturation normale. 3
  • 4. 31-132-B-10 Dysplasies osseuses identifiables à la naissance Radiodiagnostic La présence de ponctuations multiples épiphysaires est très évocatrice de l’une des deux formes. ¦ Diagnostics différentiels – Dans les formes de ponctuations limitées aux genoux, on évoque aussi le syndrome de Zellweger (anomalie des peroxysomes) (fig 5) ; – dans les formes de ponctuations localisées au tarse, on doit évoquer une trisomie 21, une mucolipidose de type II, une intoxication maternelle aux antivitamines K, plus rarement une variante du normal. Dysplasie diastrophique ¦ Transmission Elle est récessive autosomique ; les mutations du gène impliqué (COL2A1) peuvent être responsables de formes très variées, du phénotype de la chondrogenèse de type II à la dysplasie polyépiphysaire jusqu’au pied bot, sans insuffisance staturale ni déformation. ¦ Fréquence Elle est très rare, avec un sex-ratio M/F = 1. ¦ Éléments cliniques essentiels – Pieds bots et implantation anormale du pouce en abduction ; – division palatine dans un tiers des cas ; – déformation du pavillon de l’oreille ; – nanisme sévère ; – scoliose basse visible dès la fin de la première année de la vie, d’évolution rapide associée à des malformations de la cage thoracique ; – micromélie proximale avec limitations articulaires dès la naissance ; – intelligence normale ; – taille entre 1 m et 1 m 40 (moyenne 1 m 25). ¦ Éléments radiologiques Rachis (fig 6) – Possibilité de subluxation C3-C4 ; – peu de modifications vertébrales en dehors de la scoliose et une diminution progressive de la distance interpédiculaire de L1 à L5, moins marquée que dans l’achondroplasie ; – parfois calcifications des disques intervertébraux. Côtes-clavicules – Ossification précoce des cartilages costaux. Bassin – Sacrum horizontal ; – pas d’anomalie du bassin ; – noyau fémoral proximal présent dès les premiers mois de la vie mais se réduit en volume, disparaissant totalement. Membres (fig 7) – Ossification retardée des noyaux épiphysaires ; – métaphyses élargies, évasées, avec zones de croissance irrégulières ; – diaphyses trapues ; 4 Chondrodysplasie ponctuée. Radio-graphie de rachis dorsolombaire de profil. Multiples calcifications punctiformes. 5 Syndrome de Zellweger. Radiogra-phie de genou de face. Ponctuations épi-physaires limitées au genou. Le caractère localisé est spécifique. 6 Dysplasie diastrophique. Scoliose ra-pidement évolutive, avec risque neurologi-que. 7 Dysplasie diastrophique. Radiogra-phie des deux membres inférieurs. Na-nisme ; métaphyses élargies ; diaphyses trapues ; hypoplasie et irrégularité des épi-physes. Pied bot bilatéral. 4
  • 5. Radiodiagnostic Dysplasies osseuses identifiables à la naissance 31-132-B-10 – têtes radiales fréquemment subluxées ; – cubitus plus court que le radius ; – métacarpiens trapus avec extrémités distales élargies ; – col fémoral court en varus ; – hypoplasie des extrémités épiphysaires fémorales distales. ¦ Points de surveillance – Correction de la fente palatine et du pied bot ; – scoliose ; – enraidissement articulaire. Dysplasie métatropique Elle se traduit par un nanisme très sévère découvert à la naissance. Le tableau génétique est hétérogène mais l’existence d’une forme autosomique est probable. ¦ Fréquence Elle est très rare, avec un sex-ratio M/F = 1. ¦ Éléments cliniques essentiels – Brièveté des membres alors que le tronc semble long et étroit ; – face plate ; – saillies métaphysaires palpables surtout au niveau des genoux ; – intelligence normale ; – taille adulte entre 1 m 10 et 1 m 20. ¦ Éléments radiologiques Rachis – Platyspondylie sévère à la naissance avec corps vertébraux aplatis prolongés par un petit coin antérieur ; – disques intervertébraux très augmentés de hauteur au sommet de la courbure ; aggravation rapide de la scoliose, évolution vers une cunéisation des vertèbres et un aspect irrégulier des plateaux ; – thorax long et étroit, côtes courtes. Bassin (fig 8) – Large ; – massif ; – cotyles horizontaux et dentelés ; – angles iliaques presque droits ; – élargissement du cartilage en « Y ». Membres (fig 8, 9) – Noyaux épiphysaires présents et normaux ; – diaphyses courtes ; – évasement en « hallebarde » des métaphyses dont la hauteur excède nettement celle des diaphyses ; – os des pieds et des mains courts et déformés ; – avec la croissance, les épiphyses se développent lentement, leurs contours sont irréguliers ; – défaut de modelage métaphysaire ; – défaut de congruence coxofémorale ; – trochanters saillants ; – genu valgum ou varum ; – métacarpiens et phalanges courts avec épiphyses hypoplasiques. ¦ Éléments du diagnostic anténatal Il est possible par échographie et radiographie. ¦ Points de surveillance La surveillance doit prévenir la déformation rachidienne : arthrodèse vertébrale, ostéotomie de correction des déviations des membres, fixation chirurgicale dans les formes avec instabilité de la charnière. Dysplasies mésoméliques Il en existe plusieurs types qui peuvent se révéler à la naissance. L’hérédité en est différente. La forme la plus classique est celle décrite par Langer que nous envisageons ici. ¦ Transmission Elle est autosomique récessive et pourrait correspondre à la forme homozygote de la dyschondrostéose. Il s’agit très certainement d’une altération homozygote du gène SHOX lui-même responsable de la dyschondrostéose dans la forme hétérozygote. ¦ Éléments cliniques essentiels Aspect raccourci des avant-bras et des jambes. 8 Dysplasie métatropique. Radiogra-phie des membres inférieurs. Raccourcis-sement des diaphyses ; aspect évasé des métaphyses ; cotyles horizontaux ; élargis-sement des cartilages en Y ; retard d’appa-rition des points épiphysaires. 9 Dysplasie métatropi-que. Radiographie des deux membres supérieurs de face. Évasement en « halle-barde » des métaphyses ; diaphyses courtes ; méta-carpiens et phalanges cour-tes. 5
  • 6. 31-132-B-10 Dysplasies osseuses identifiables à la naissance Radiodiagnostic ¦ Éléments radiologiques Membres – La brièveté prédomine sur le segment moyen des membres, notamment radius et cubitus (fig 10); – le péroné est fréquemment hypoplasique. ¦ Éléments du diagnostic anténatal – Brièveté des membres. Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale Aussi appelée Maladie de Spranger, elle est responsable d’un nanisme sévère dès la naissance. ¦ Transmission Elle est autosomique dominante avec variété importante d’expression. ¦ Fréquence Elle est très faible, avec un sex-ratio M/F = 1 ¦ Éléments cliniques essentiels – Cou et tronc courts avec aspect trapézoïdal ; – cyphoscoliose importante ; – bassin incliné en avant ; – membres courts, surtout dans les segments proximaux ; – limitation de mouvements articulaires de l’épaule et de la hanche ; – myopie souvent très précoce ; – intelligence normale ; – taille définitive entre 1 m 30 et 1 m 40. ¦ Éléments radiologiques Crâne – Hypoplasie du malaire ; – hypoplasie de l’odontoïde. Rachis (fig 11) – Progressivement aspect ovoïde des vertèbres puis aplatissement et irrégularité d’ossification ; – platyspondylie importante à l’âge adulte. Côtes-clavicules – Côtes courtes avec extrémité antérieure élargie. Bassin – Ailes iliaques petites et massives ; – cotyles horizontaux ; – retard d’ossification des branches ilio- et ischiopubiennes. Membres (fig 12) – Diaphyses des os longs, surtout fémur et humérus, raccourcies ; – métaphyses élargies ; – transparence osseuse excessive ; – retard d’apparition des épiphyses fémorales qui peuvent être fragmentées alors que les autres épiphyses sont relativement épargnées ; – coxa vara bilatérale avec cols courts ; – retard d’ossification des os du carpe. ¦ Points de surveillance – Traitement orthopédique ; – surveillance ophtalmologique. 10 Dysplasie mésomélique. Radiogra-phie du membre supérieur gauche de face. Aspect court des avant-bras dont les os sont légèrement incurvés. 11 Dysplasie spondyloépi-physaire congénitale. Ra-diographies du rachis de face et de profil. Augmenta-tion de la transparence os-seuse ; aspect ovoïde des vertèbres, platyspondylie. 12 Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale. Radiographies des deux membres su-périeurs. Raccourcissement des diaphyses humérales ; augmentation de la transparence osseuse ; retard d’apparition des noyaux épiphysaires. 6
  • 7. Radiodiagnostic Dysplasies osseuses identifiables à la naissance 31-132-B-10 ¦ Pronostic – Évolution mortelle possible par insuffisance respiratoire. Maladie de Kniest Elle est parfois confondue avec le nanisme métatropique. Il s’agit d’une mutation dominante du collagène de type II (gène 12 Q 13). ¦ Fréquence Elle est très rare. ¦ Éléments cliniques essentiels – Tête large et front proéminent ; – dépression de la base du nez ; – fente palatine fréquente ; – myopie fréquente ; – parfois hypoacousie, voire surdité ; – cou et tronc courts ; – cyphose dorsale majeure ; – raccourcissement des membres avec valgus du pied et tuméfactions des régions articulaires, notamment des genoux. ¦ Éléments radiologiques Rachis – Platyspondylie chez les nouveau-nés ; – chez l’enfant plus grand, corps vertébraux de hauteur réduite avec plateaux vertébraux irréguliers et ébauche de languette antérieure ; – distance interpédiculaire réduite à l’étage lombaire avec sténose du canal. Côtes-clavicules – Côtes en spatule. Bassin – Ailes iliaques courtes ; – cotyles très obliques. Membres – Micromélie, surtout rhizomélique ; – hypoplasie prolongée des noyaux fémoraux proximaux alors que les noyaux du genou sont déformés, fragmentés et très volumineux ; – métaphyses élargies à limite irrégulière ; – diaphyses courtes, massives et incurvées ; – fréquentes épiphyses surnuméraires des phalanges avec ostéoporose diffuse. ¦ Diagnostic différentiel – Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale ; – dysplasie métatropique. ¦ Éléments du diagnostic anténatal Il est éventuellement possible par échographie et radiographie. ¦ Points de surveillance – Statique vertébrale ; – cyphose dorsale. Maladie de Stickler Elle est aussi appelée arthro-ophtalmopathie. ¦ Transmission Elle est dominante autosomique avec expression variable. Le gène est localisé en C6p22-p21 3. Collagène type 11 ou collagène type 12. Le sex-ratio M/F = 1. ¦ Éléments cliniques essentiels – Syndrome de Pierre Robin ou équivalent ; – hypoplasie de l’étage moyen de la face ; – parfois hyperlaxité ligamentaire ; – fréquence d’une myopie sévère avec risque de décollement de rétine ultérieur ; – surdité de perception ; – prolapsus de la valve mitrale dans plus de 45 % des cas ; – intelligence normale le plus souvent. ¦ Éléments radiologiques Crâne – Hypoplasie de la mâchoire et de la mandibule. Rachis – Vertèbres de hauteur réduite ; – plateaux vertébraux irréguliers ; – espaces intervertébraux réduits. Bassin – Hypoplasie des ailes iliaques avec protrusion acétabulaire. Membres – Épiphyses difformes, aplaties, petites, fragmentées ; – métaphyses larges ; – diaphyses graciles. ¦ Éléments du diagnostic anténatal Il n’y a pas de diagnostic anténatal possible. ¦ Points de surveillance – Arthropathie progressive notamment vers la troisième ou la quatrième décennie, hanche et genoux ; – risque de décollement rétinien, évolution vers la cécité. Dysplasie chondroectodermique C’est aussi le syndrome d’Ellis-Van Creveld (EVC). ¦ Transmission Elle est autosomique récessive ; mutation récessive du gène EVC localisé sur le chromosome 4. ¦ Fréquence Elle est de 1/44 000 naissances, avec un sex-ratio M/F = 1 ; elle est élevée dans certains groupes ethniques comme les Amish de Pennsylvanie. ¦ Éléments cliniques essentiels – Détresse respiratoire parfois sévère ; – polydactylie ; – ongles petits, de mauvaise qualité ; – dents déformées et mal implantées ; 7
  • 8. 31-132-B-10 Dysplasies osseuses identifiables à la naissance Radiodiagnostic – troubles de croissance modérés ; – cardiopathie qui fait la gravité de la maladie (communication interventriculaire, communication interauriculaire, risque de ventricule unique) ; – intelligence normale ; – taille définitive, 1 m 35 en moyenne. ¦ Éléments radiologiques Côtes-clavicules – Brièveté costale ; – étroitesse thoracique ; – côtes horizontales avec extrémités élargies, en forme de palette. Bassin – Ailes iliaques carrées ; – cotyle horizontal en « trident » avec saillie de deux éperons latéraux (fig 13). Membres – Raccourcissement des os longs, notamment intermédiaires et distaux ; – diaphyses massives ; – métaphyses élargies prolongées parfois par de petits éperons ; – tête radiale aplatie et luxée ; – asymétrie des plateaux tibiaux par défaut de développement des parties externes ; – raccourcissement du péroné ; – extrémités raccourcies avec aspect un peu tubulaire des os ; – bifidité du pouce, doigts surnuméraires ; – épiphyses en cônes ; – phalanges raccourcies ; – fréquemment absence du troisième cunéiforme. ¦ Points de surveillance – Atteinte cardiaque. ¦ Pronostic La mortalité est fréquente dans les premiers mois de vie par cardiopathie. Dysplasie thoracique asphyxiante Elle est aussi appelée syndrome de Jeune. ¦ Transmission Elle est autosomique récessive ; le gène est localisé en 12p 12.2-p11.21 ¦ Fréquence Elle est de 1/80 000 naissances avec un sex-ratio M/F = 1. ¦ Éléments cliniques essentiels – Cou court ; – thorax normalement développé en longueur mais très rétréci dans sa partie supérieure avec risque important de détresse respiratoire majeure dès les premières semaines et les premiers mois de vie ; – hypoplasie pulmonaire fréquemment associée ; – raccourcissement modéré des membres ; – intelligence le plus souvent normale. ¦ Éléments radiologiques Côtes-clavicules (fig 14) – Ostéoporose diffuse ; – brièveté costale avec trajet horizontal ; – clavicules surélevées. Bassin – Ailes iliaques carrées de hauteur réduite et échancrures sciatiques rétrécies ; 13 Dysplasie chondroectodermique. Radiographie de bassin de face. Cotyle horizon-tal en « trident » avec saillie de deux éperons latéraux. 14 Dysplasie thoracique asphyxiante. Radiographie de thorax de profil et de face. Brièveté costale, aspect de thorax de « lapin ». Ascension des clavicules. Ostéoporose diffuse. 8
  • 9. Radiodiagnostic Dysplasies osseuses identifiables à la naissance 31-132-B-10 – cotyles horizontaux et dentelés avec éperon interne. Membres – Diaphyse des os longs raccourcie et incurvée ; – métaphyses élargies avec bords festonnés ; – apparition précoce de l’épiphyse fémorale qui peut être présente dès la naissance ; – épiphyses métacarpiennes souvent cunéiformes. ¦ Éléments du diagnostic anténatal – Côtes courtes. ¦ Points de surveillance – Risque de néphropathie. ¦ Pronostic Mortalité dans 70 % des cas d’insuffisance respiratoire ou éventuellement d’insuffisance rénale. Dysostose cléidocrânienne ¦ Transmission Elle est autosomique dominante, liée à une anomalie du gène CBFAI qui joue un rôle dans la mise en place des ostéoblastes. Le gène est localisé en 6p21. ¦ Fréquence Elle est de 1/365 000 naissances avec un sex-ratio M/F = 1 ¦ Éléments cliniques essentiels – Bosses frontales saillantes séparées par un sillon médian ; – face souvent plate ; – fontanelles très ouvertes ; – anomalies d’implantation des dents ; – déformation thoracique par aplasie plus ou moins sévère des clavicules avec disparition des fossettes sus- et sous-claviculaires et hypoplasie des muscles de la région ; – omoplates décollées et épaules tombantes ; – cyphoscoliose sévère dans deux tiers des cas ; – membres courts par rapport au tronc ; – intelligence normale ; – petite taille à l’âge adulte ; – coxa vara fréquente. 15 Dysostose cléidocrânienne. Crâne : os wormiens, élargissement de la fontanelle. Aplasie des clavicules avec aspect très particulier de la cage tho-racique en « bouteille d’eau minérale ». ¦ Éléments radiologiques Crâne – Retard de fermeture des fontanelles avec présence d’os wormiens ; – retard de développement des cavités pneumatiques de la face ; – hypoplasie des os du nez. Rachis – Persistance de la synchondrose entre corps et arcs postérieurs ; – cyphoscoliose sévère fréquente. Côtes-clavicules (fig 15) – Aplasie ou hypoplasie uni- ou bilatérale des clavicules ; – omoplates hypoplasiques avec hypertrophie des acromions ; – glénoïdes peu développées. Bassin – Hypoplasie des ailes iliaques ; – élargissement de la symphyse pubienne ; – défaut d’ossification des branches ilio- et ischiopubiennes ; – persistance des cartilages en Y ; – coxa vara. Membres – Âge osseux retardé avec brachyphalangie des mains et des pieds et épiphyses surnuméraires au niveau des métacarpiens. ¦ Éléments du diagnostic anténatal Il n’y a pas de diagnostic anténatal. ¦ Points de surveillance – Anomalies dentaires ; – dystocie chez la femme ; – risques importants de cyphoscoliose. Syndrome de Larsen C’est le syndrome de luxations congénitales multiples. ¦ Transmission Elle est très hétérogène avec une forme dominante autosomique ; d’autres sont de transmission récessive autosomique. Un gène est localisé en 3P 21.1 – P14.1 9
  • 10. 31-132-B-10 Dysplasies osseuses identifiables à la naissance Radiodiagnostic ¦ Fréquence Elle est rare, avec un sex-ratio M/F = ½. ¦ Éléments cliniques essentiels – Face large ; – hypertélorisme ; – racine du nez déprimée ; – scoliose fréquente ; – laxité ligamentaire avec luxations articulaires multiples, souvent dès la naissance ; – genu recurvatum ; – luxation du coude ; – doigts courts et cylindriques ; – pieds bots ; – intelligence habituellement normale ; – petite taille surtout dans les formes récessives allant jusqu’au nanisme. ¦ Éléments radiologiques Crâne – Base du crâne courte ; – hypoplasie des os de la face. Rachis – Hypoplasie des vertèbres cervicales ; – réduction de hauteur des corps vertébraux. Côtes-clavicules – Clavicules longues ; – côtes fines. Bassin – Retard d’ossification du pubis. Membres (fig 16) – Luxation du genou (95 %) ; – luxation de la hanche (83 %) ; – luxation des coudes (73 %) ; – noyaux épiphysaires irréguliers, écrasés, de transparence excessive ; – diaphyses courtes ; – brachymétacarpie ; – brachytéléphalangie ; – présence de pseudoépiphyses proximales. ¦ Points de surveillance – Risque de problèmes cardiaques et respiratoires ; – risque d’atteinte neurologique du fait des anomalies cervicales avec instabilité du rachis. ¦ Pronostic Le pronostic articulaire est réservé. Ostéogenèse imparfaite La maladie peut être découverte à la naissance ou même en anténatal. Il s’agit en général du type II, de Sillense, appelé autrefois maladie de Porak et Durante. ¦ Transmission Dans cette forme, il s’agit d’une mutation dominante portant sur le collagène 1A1 et le collagène 1A2 ; le gène serait localisé en 17q 21. Le sex-ratio M/F = 1. ¦ Éléments cliniques essentiels – Micromélie sévère avec incurvation des membres ; – crâne large ; – défaut d’ossification de la voûte qui se laisse déprimer ; – thorax étroit ; – hypotonie musculaire et laxité articulaire. ¦ Éléments radiologiques – Transparence osseuse excessive sur le squelette avec présence d’os wormiens. Crâne – Fontanelles et sutures larges ; – voûte crânienne très peu minéralisée. Rachis (fig 17) – Platyspondylie avec ossification très faible. Côtes-clavicules (fig 18) – Fractures fréquentes et multiples avec cals osseux ; – thorax étroit. 16 Syndrome de Larsen. Retard d’ossification du pu-bis. Luxation des genoux ; luxation des hanches. 17 Ostéogenèse imparfaite. Radiographie de rachis dorsal de profil. Platyspondylie, ossification faible. 10
  • 11. Radiodiagnostic Dysplasies osseuses identifiables à la naissance 31-132-B-10 Membres (fig 19, 20) – Os des membres incurvés, raccourcis, déformés du fait des multiples fractures avec cals circulaires ; – ostéopénie. ¦ Éléments du diagnostic anténatal – Anomalies de l’échostructure, déformations des membres, incurvation et raccourcissement, voûte mal ossifiée. ¦ Pronostic Il est très sombre. ¦ Diagnostic différentiel Il est représenté par l’hypophosphatasie. Dans la forme régressive, qui peut aussi s’observer à la naissance, l’incurvation des membres est plus discrète, le crâne est mal minéralisé. Au niveau des os longs des membres, on observe des déformations et des fractures in utero, mais la croissance à long terme est moins sévèrement perturbée que dans la forme précédente. Pycnodysostose Elle est également couramment appelée maladie de Toulouse- Lautrec. ¦ Transmission Elle est récessive autosomique. Le gène est localisé en 1q 21. ¦ Fréquence Elle est rare, avec un sex-ratio = 2/1. ¦ Éléments cliniques essentiels – Grosse tête avec bosse frontale ; – face petite ; – yeux globuleux ; – menton petit ; – ouverture de l’angle de la mâchoire ; – épaules étroites ; – cyphoscoliose ; – hyperlordose lombaire ; – hypogonadisme fréquent ; – au niveau des membres, risque de fractures. ¦ Éléments radiologiques Crâne – Sclérose de la base du crâne mais pas d’augmentation de densité de la voûte ; – présence d’os wormiens en quantité anormale avec sutures et fontanelles anormalement larges ; – hypoplasie de la mandibule avec angle mandibulaire très ouvert. Rachis (fig 21) – Densification des corps vertébraux avec persistance de la fente de Hahn très tardive. Bassin – Densification des os du bassin et des membres. Membres (fig 21) – Hyperdensité osseuse ; – brachyphalangie des mains et des pieds avec acro-ostéolyse des phalanges. ¦ Éléments du diagnostic anténatal Il n’y a pas de diagnostic anténatal possible. ¦ Points de surveillance – Risque de fractures ; – hypogonadisme. Ostéopétrose Elle est encore appelée ostéopétrose maligne ou maladie d’Albers- Schönberg ou maladie des « os de marbre ». 18 Ostéogenèse imparfaite. Fractures des arcs antérieurs de côte. 19 Ostéogenèse impar-faite. Incurvation de la diaphyse fémorale. Ostéopo-rose. 20 Ostéogenèse imparfaite. Déminérali-sation marquée. Séquelles de multiples fractures avec cal circulaire et déformation importante. 11
  • 12. 31-132-B-10 Dysplasies osseuses identifiables à la naissance Radiodiagnostic Il s’agit d’un groupe très hétérogène, tant sur le plan clinique que génétique. Nous décrivons simplement ici la forme précoce. ¦ Transmission Elle est récessive autosomique par défaut de résorption ostéoclastique. ¦ Fréquence Elle est rare, avec un sex-ratio M/F = 1. ¦ Éléments cliniques essentiels – Hypotrophie ; – pâleur, fièvre ; – grosse tête, front « olympien » ; – risque de cécité par atrophie du nerf optique ; – surdité évolutive ; – hépatosplénomégalie ; – intelligence normale, mais retard statural et pondéral ; – anémie sévère. ¦ Éléments biologiques – Pancytopénie. ¦ Éléments radiologiques – Augmentation globale de la densité osseuse avec densification de la base du crâne. Crâne – Selle turcique de petite taille ; – voûte dense et épaisse sans diploé ; – sclérose des orbites et du maxillaire supérieur. Rachis (fig 22) – Vertèbres uniformément denses. Côtes-clavicules – Côtes denses et élargies dans leur portion antérieure. Bassin (fig 22) – Hyperdense. Membres (fig 23) – Densification des membres avec disparition du canal médullaire et fréquemment aspect pseudorachitique au niveau des métaphyses ; – possible aspect « d’os dans l’os » au niveau des os tubulaires des extrémités. ¦ Éléments du diagnostic anténatal – Hyperéchogénicité possible avec hyperdensité du squelette foetal. ¦ Points de surveillance – Insuffisance médullaire ; – compression des nerfs de la base du crâne ; – seule possibilité thérapeutique efficace : greffe de moelle osseuse précoce. ¦ Pronostic Le pronostic est très sombre du fait des lésions hématopoïétiques. Mort dans les deux premières années de la vie. ¦ Diagnostic différentiel Il est aisé avec l’ostéosclérose physiologique des premières semaines de vie ou la pycnodysostose qui ne donne pas une condensation aussi généralisée et qui s’associe à d’autres signes. 21 Pycnodysostose. Main : hyperdensité osseuse, brachyphalangie, acro-ostéolyse. Rachis : persistance de la fente de Hahn sur des vertèbres trop denses. 22 Ostéopétrose. Rachis et bassin uniformément dense. 23 Ostéopétrose. Radiographie des deux membres inférieurs de face et du bassin. Bassin hyperdense ; densification des membres inférieurs ; défaut de modelage métaphysaire. 12
  • 13. Radiodiagnostic Dysplasies osseuses identifiables à la naissance 31-132-B-10 Dans ces deux affections, la voûte du crâne est épargnée. Dysplasie avec incurvation des membres ¦ Transmission Elle est de type récessif autosomique. L’incurvation des membres à la naissance peut faire évoquer une ostéogenèse imparfaite, une hypoplasie fémorale ou bien l’un des trois syndromes décrits ci-dessous. ¦ Syndrome campomélique (fig 24) L’incurvation fémorale est découverte in utero associée à des pieds bots. Il existe : – une incurvation des fémurs et des tibias à convexité interne, plutôt grêles ; – les péronés sont hypoplasiques ; – les ailerons sacrés et les omoplates sont peu développés ; – les hanches sont fréquemment luxées ; – la transmission est dominante avec un gène muté en SOX9. ¦ Syndrome de Stuve-Wiedemann L’incurvation des os longs s’associe à des troubles respiratoires précoces avec des anomalies de la régulation thermique. Le pronostic est très sombre, le décès fréquent au cours de la première année. – Les os longs sont trapus ; – leur corticale est épaisse dans la concavité ; – les métaphyses irrégulières. Contrairement au syndrome campomélique, ailes iliaques et omoplates sont normales. La transmission est récessive autosomique. ¦ Syndrome kyphomélique – L’incurvation et la micromélie sont importantes ; – l’étage moyen de la face est hypoplasique, responsable d’une certaine dysmorphie ; – les diaphyses des os longs sont courtes et massives avec des métaphyses élargies. Syndrome oto-palato-digital Il est aussi appelé syndrome de Taybi. ¦ Transmission L’hérédité est semi-dominante liée à l’X avec expression complète dans le sexe masculin hémizygote ; partielle chez la femme hétérozygote. Le gène est localisé en Xq 26 – q 28. ¦ Fréquence Elle est très faible, avec un sex-ratio M/F = 2/1. ¦ Éléments cliniques essentiels – Tableau plus grave dans le sexe masculin avec front et occiput saillants, hypertélorisme, oreilles implantées bas, nez avec racine élargie dit « nez de boxeur », hypoplasie de la partie intermédiaire de la face ; – fente palatine ; – thorax court ; – aspect de pieds et de mains en « grenouille », pouces et gros orteils courts ; – extrémités des doigts longues, élargies en spatule ; – cinquième doigt dévié vers l’extérieur ; – surdité de conduction ; – retard mental léger ; – petite taille. ¦ Éléments radiologiques Crâne – Aspect en « champignon » par débord anormal du front et de l’occipital ; – base du crâne épaissie ; – hypodéveloppement des sinus de la face et des mastoïdes ; – hypoplasie des os de la face et de la mandibule avec angle mandibulaire ouvert. Rachis – Vertèbres lombaires larges ; – augmentation de la distance interpédiculaire. Bassin – Ailes iliaques petites et cotyles aplatis. Membres – Hypoplasie des extrémités proximales du radius avec possible subluxation ; – anomalies des os du carpe ; – pseudoépiphyse proximale des métacarpiens ; – phalange distale du pouce courte avec épiphyse en cône ; – brachymésophalangie du cinquième doigt ; – coxa valga, arcature tibiale. ¦ Éléments du diagnostic anténatal Il n’y a pas de diagnostic anténatal possible. ¦ Points de surveillance – Problème de la fente palatine. Opsismodysplasie C’est une dysplasie avec retard de maturation. 24 Dysplasie campomélique. Radiogra-phie des deux membres inférieurs de face. Incurvation franche des fémurs et des ti-bias. 13
  • 14. 31-132-B-10 Dysplasies osseuses identifiables à la naissance Radiodiagnostic ¦ Transmission Elle est autosomique récessive. ¦ Fréquence Elle est très rare. ¦ Éléments cliniques essentiels – Nanisme néonatal sévère mais non létal ; – nanisme rhizomélique : – thorax étroit ; – bosse frontale ; – nez court, aplati ; – lèvre supérieure développée ; – anomalie des oreilles ; – petites mains trapues ; – pieds idem ; – hypotonie. ¦ Éléments radiologiques Crâne – Défaut d’ossification au niveau de la base du crâne. Rachis – Platyspondylie sévère. Membres – raccourcissement des os longs ; – cupping métaphysaire ; – retard d’ossification des points épiphysaires ; – aspect en champignon des régions épiphysométaphysaires, ossifiées très tardivement ; – mains très courtes avec raccourcissement des métacarpiens et des phalanges qui présentent un évasement de leurs deux extrémités. Bassin – Petites ailes iliaques. Ostéodysplasie ou maladie de Melnick-Needles La forme néonatale est à distinguer de la forme classique à révélation plus tardive. ¦ Transmission Elle est autosomique récessive. ¦ Fréquence Elle est très rare. ¦ Éléments cliniques essentiels – Petit poids de naissance ; – hypertélorisme ; – exophtalmie ; – micrognathie ; – faciès arrondi ; – raccourcissement des membres qui sont souvent incurvés ; – petites mains et petits pieds ; – décès fréquent dans l’enfance. ¦ Éléments radiologiques Crâne – Sclérose de la base du crâne ; – retard de fermeture de la fontanelle antérieure ; – micrognathie. Rachis – Vertèbres hautes, notamment au niveau cervical ; – scaloping antérieur du corps des vertèbres dorsales. Côtes-clavicules – Aspect irrégulier de la corticale des côtes qui ont souvent un aspect rubané ; – irrégularité corticale des clavicules. Bassin – Ailes iliaques carrées ; – ischions rétrécis ; – retard d’ossification du pubis. Membres – Évasement métaphysaire aussi bien des os longs que des os des extrémités ; – cols fémoraux allongés ; – rétrécissement de la région sous-trochantérienne. Références [1] Canepa G, Maroteaux P, Pietrogrande V. Syndromes dysmorphiques et maladies constitu-tionnelles du squelette. Italie : Edition Piccin, 1999 [2] Maroteaux P. Les maladies osseuses de l’enfant. 3e édition.Paris : Médecine-Sciences Flam-marion, 1995 [3] Taybi H, Lachman RS. Radiology of syndromes, metabolic disorders and skeletal dysplasias, 4th edition.Mosby-Year Book Inc, 1996 14