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Dr S. BENZOUBARA
Maitre Assistante Hospitalo-Universitaire en Infectiologie
CHU-ORAN
Faculté de médecine d’Oran
Année universitaire 2019-2020
LES OREILLONS
Savoir diagnostiquer des oreillons.
Reconnaitre les complications.
Prescrire le traitement et les mesures
préventives appropriées.
OBJECTIFS PEDAGOGIQUES
• Infection virale aigue due à un
paramyxovirus ayant un tropisme
glandulaire et nerveux.
• Maladie infectieuse généralement bénigne,
touche essentiellement l’enfant mais aussi
l’adulte.
• Contagieuse.
• Endémo-épidémique.
• Immunisante.
DEFINITION-GÉNÉRALITÉS
• Agent causal :
Virus ourlien = Rubulavirus
Virus à ARN (famille des Paramyxoviridae).
•Réservoir : strictement humain.
•Transmission :
- Directe par voie aérienne par les
« gouttelettes de Pflugge ».
- Ou indirecte par contact avec la salive.
EPIDEMIOLOGIE
Virus ourlien au ME
•Contagiosité : 1-2 jours avant le début des
symptômes cliniques jusqu’à 7 jours après.
•Age : surtout 5-12 ans, mais aussi l’adulte.
•Endémo-épidémique : avec 2 pic hiver et
printemps.
•Immunité solide
EPIDEMIOLOGIE
PYSIOPATHOLOGIE
Forte affinité pour les épithéliums glandulaires et
du SNC
 Pénétration par voie nasale ou buccale et
réplication dans les muqueuses respiratoires
supérieures.
 Envahissement des parotides ↦ Réplication
virale ↦ œdème interstitiel et infiltrat
inflammatoire (lymphocytaire et macrophage).
 Virémie transitoire puis,
Envahissement du SNC, du pancréas, du
tractus urinaire et des organes génitaux .
Rappel anatomique
 Incubation : 19 jours en moyenne
(15 à 24 j)
 Type de description:
LA PAROTIDITE OURLIENNE
la plus fréquente (70%)
CLINIQUE
2 phases:
 Phase d’invasion :
- Dure 24-48 heures.
- Syndrome infectieux modéré:
Fébricule, léger malaise.
- Otalgies.
- Gène à la mastication.
CLINIQUE:
TDD: LA PAROTIDITE OURLIENNE
 Phase d’état :
- Elle s’installe rapidement.
- Signes généraux : fébricule à 38°C,
Céphalée, état générale conservé.
- Parotidite : tuméfaction de l’espace rétro-mandibulaire,
qui comble le sillon parotidien et soulève le lobe de l’oreille
en haut et en dehors, associée souvent à un œdème facial
inferieur et cervical ⇨ déformation piriforme du visage.
• D’abord unilatéral puis devient bilatérale, rarement
symétrique.
CLINIQUE:
TDD: PAROTIDITE OURLIENNE
Parotidite ourlienne
Parotidite ourlienne
 Douloureuse : la douleur est spontanée,
siège en avant du conduit auditif, irradie vers
l’oreille, gênant la mastication ,accrue par la
pression au niveau de la région parotidienne.
 Consistance ferme et élastique.
Légère rougeur cutanée.
Caractéristiques
de la parotidite ourlienne
À l’examen, on retrouve également:
-Inflammation de l’orifice du Canal de sténon :
Turgescence et rougeur ⇨ valeur diagnostique (avec
écoulement salivaire à prélever).
-Une pharyngite érythémateuse.
-Des adénopathies prétragiennes et sous angulo-
maxillaires.
- Rarement, s’y associe une augmentation du volume
des glandes sous maxillaires et sublinguales.
CLINIQUE:
TDD: PAROTIDITE OURLIENNE
Parotidite et sous-maxillite
Rougeur du
canal du Sténon
 Spontanément favorable :
- guérison en une dizaine de jours.
- Régression de tout les signes locaux et généraux
sans Séquelles.
 Des complications peuvent apparaitre: ce sont des
localisations secondaires extra-salivaire du virus.
- Localisations neuro-méningées.
- Localisations testiculaires.
- Localisations pancréatiques.
- Autres.
ÉVOLUTION
 L’atteinte du SNC est la plus fréquente des
localisations extra-salivaires.
 Méningite ourlienne:
- Survient 5 jours après la parotidite, mais peut la
précéder d’une semaine ou se manifester jusqu’à 2
semaines après.
- Réalise un tableau de méningite aigue à liquide
clair.
- Cliniquement: syndrome méningé fébrile.
- LCR: clair, pléiocytose à prédominance
lymphocytaire, normoglycorachie.
- Guérison spontanée sans séquelles.
LOCALISATIONS NEURO-MÉNINGÉES
 Encéphalite :
-Rare (1%).
- tableau d’encéphalite virale marquée de
troubles de la vigilance, de crises convulsives,
de déficits divers des fonctions motrices ou
sensorielles.
- Entrainent le décès dans 1-5% des cas.
- Guérison possible sans séquelles (les
séquelles neurologiques se voient surtout
chez l’adulte).
LOCALISATIONS NEURO-MÉNINGÉES
 Atteinte des nerfs crâniens:
Exceptionnelle
-L’atteinte du nerf auditif est spécifique.
C’est une atteinte bilatérale de la VIIIème paire
crânienne se marquant par une surdité quelquefois
transitoire, mais le plus souvent définitive
inappareillable.
- L’atteinte de la vision est possible aussi.
- Autres atteintes: Myélite aiguë, polyradiculonévrite
ou névrites sont possibles sans méningite, Paralysie
faciale.
LOCALISATIONS NEURO-MÉNINGÉES
 Observée chez les adultes après la puberté.
 Elle est souvent unilatérale mais peut se bilatéraliser.
 Elle survient 4-8 jours après la parotidite.
 Se manifeste par la reprise d’une fièvre élevée et la
douleur testiculaire avec irradiation abdomino-lombaire.
À l’examen on retrouve des signes d’inflammation
scrotale: Gros testicules, douloureux.
 Une épididymite est souvent associée .
 L’évolution est favorable en 1-2 semaines .
 Des séquelles peuvent survenir:
- Atrophie testiculaire ( 50%)
- Anomalies du spermogramme (25%)
- La stérilité est rare même après orchite bilatérale
L’ORCHITE OURLIENNE
 Se voit dans 4% des cas.
 Souvent asymptomatique ou peu sévère.
(douleurs épigastriques, vomissements).
 Biologie: élévation de l’amylasémie et la lipasémie
(+++).
 Le diabète après pancréatite ourlienne est
exceptionnel.
LA PANCRÉATITE
 Myocardite : rare, anomalies à l’ECG
Ovarite et mastite (période post-
pubertaire), exceptionnelles.
Thyroïdite exceptionnelle.
AUTRES LOCALISATIONS
Infection au cours de la grossesse :
- Risque d’avortement.
- Fibro-élastose fœtale endocardique
décrite mais très rare et le rôle tératogène
n’est pas démontré.
CAS PARTICULIER
Le diagnostic est facile et est clinique devant:
- La parotidite.
- Notion de contage.
 Éléments d’orientation:
- Hémogramme : leuco-neutropénie ou
hyperleucocytose en cas de méningite, orchite ou
pancréatite.
- Amylasémie : élevée.
- en cas de pancréatite: lipasémie élevée.
DIAGNOSTIC POSITIF
 Eléments de certitude:
 PCR: permet la détection de l’ARN viral à
partir de la salive ou du prélèvement
rhinopharyngé, du LCR, ou des urines.
 Sérologie (ELISA): Ac IgM positifs ou
augmentation du taux des IgG sur 2 prélèvement
à 10jours d’intervalle.
 Réaction de fixation du complément : deux
prélèvements à deux semaines d’intervalle.
DIAGNOSTIC POSITIF
 Devant la parotidite
- Autres parotidites virales : coxackie virus, virus para-
influenza et influenza A, EBV, adénovirus, parvovirus
B19, VIH.
- Parotidite bactérienne
- Parotidite Médicamenteuse.
- Parotidite toxique: iode, plomb, mercure.
- Parotidite sur obstacle de lithiase salivaire.
- Adénite ou péri adénite en relation avec une infection
dentaire, ou pharyngée.
-Tumeur parotidienne.
 Devant une méningite aigue lymphocytaires:
Les autres étiologies de méningites à liquide clair .
DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
 Forme commune: Pas de traitement spécifique, le
traitement est uniquement symptomatique.
 Parotidite: antipyrétique et antalgique.
 Orchite : repos au lit+anti-inflammatoire et port de
suspensoir testiculaire.
 Pancréatite : sonde nasogastrique, apport hydrique
parentéral, antispasmodique.
 Méningite: antipyrétique, antalgique.
 Méningo encéphalite : anti œdémateux,
anticonvulsivant, mesures de réanimation.
TRAITEMENT
Eviction scolaire de 9 jours après le début de la
parotidite.
 Vaccination : vaccin combiné ROR
- obligatoire: incluse dans le calendrier vaccinal
national.
- vaccin vivant atténué.
- bien toléré (effets secondaires rares:
réaction locale, fébricule, parotidite,
rash cutané, méningite aseptique).
- confère une immunité solide.
- contre-indications: déficit immunitaire, grossesse.
PRÉVENTION
• EMC maladies infectieuses
• ECN. Pilly 2020
• E. Pilly 2018
Références bibliographiques
MERCI

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  • 1. Dr S. BENZOUBARA Maitre Assistante Hospitalo-Universitaire en Infectiologie CHU-ORAN Faculté de médecine d’Oran Année universitaire 2019-2020 LES OREILLONS
  • 2. Savoir diagnostiquer des oreillons. Reconnaitre les complications. Prescrire le traitement et les mesures préventives appropriées. OBJECTIFS PEDAGOGIQUES
  • 3. • Infection virale aigue due à un paramyxovirus ayant un tropisme glandulaire et nerveux. • Maladie infectieuse généralement bénigne, touche essentiellement l’enfant mais aussi l’adulte. • Contagieuse. • Endémo-épidémique. • Immunisante. DEFINITION-GÉNÉRALITÉS
  • 4. • Agent causal : Virus ourlien = Rubulavirus Virus à ARN (famille des Paramyxoviridae). •Réservoir : strictement humain. •Transmission : - Directe par voie aérienne par les « gouttelettes de Pflugge ». - Ou indirecte par contact avec la salive. EPIDEMIOLOGIE
  • 6. •Contagiosité : 1-2 jours avant le début des symptômes cliniques jusqu’à 7 jours après. •Age : surtout 5-12 ans, mais aussi l’adulte. •Endémo-épidémique : avec 2 pic hiver et printemps. •Immunité solide EPIDEMIOLOGIE
  • 7. PYSIOPATHOLOGIE Forte affinité pour les épithéliums glandulaires et du SNC  Pénétration par voie nasale ou buccale et réplication dans les muqueuses respiratoires supérieures.  Envahissement des parotides ↦ Réplication virale ↦ œdème interstitiel et infiltrat inflammatoire (lymphocytaire et macrophage).  Virémie transitoire puis, Envahissement du SNC, du pancréas, du tractus urinaire et des organes génitaux .
  • 9.
  • 10.  Incubation : 19 jours en moyenne (15 à 24 j)  Type de description: LA PAROTIDITE OURLIENNE la plus fréquente (70%) CLINIQUE
  • 11. 2 phases:  Phase d’invasion : - Dure 24-48 heures. - Syndrome infectieux modéré: Fébricule, léger malaise. - Otalgies. - Gène à la mastication. CLINIQUE: TDD: LA PAROTIDITE OURLIENNE
  • 12.  Phase d’état : - Elle s’installe rapidement. - Signes généraux : fébricule à 38°C, Céphalée, état générale conservé. - Parotidite : tuméfaction de l’espace rétro-mandibulaire, qui comble le sillon parotidien et soulève le lobe de l’oreille en haut et en dehors, associée souvent à un œdème facial inferieur et cervical ⇨ déformation piriforme du visage. • D’abord unilatéral puis devient bilatérale, rarement symétrique. CLINIQUE: TDD: PAROTIDITE OURLIENNE
  • 15.  Douloureuse : la douleur est spontanée, siège en avant du conduit auditif, irradie vers l’oreille, gênant la mastication ,accrue par la pression au niveau de la région parotidienne.  Consistance ferme et élastique. Légère rougeur cutanée. Caractéristiques de la parotidite ourlienne
  • 16. À l’examen, on retrouve également: -Inflammation de l’orifice du Canal de sténon : Turgescence et rougeur ⇨ valeur diagnostique (avec écoulement salivaire à prélever). -Une pharyngite érythémateuse. -Des adénopathies prétragiennes et sous angulo- maxillaires. - Rarement, s’y associe une augmentation du volume des glandes sous maxillaires et sublinguales. CLINIQUE: TDD: PAROTIDITE OURLIENNE
  • 18.  Spontanément favorable : - guérison en une dizaine de jours. - Régression de tout les signes locaux et généraux sans Séquelles.  Des complications peuvent apparaitre: ce sont des localisations secondaires extra-salivaire du virus. - Localisations neuro-méningées. - Localisations testiculaires. - Localisations pancréatiques. - Autres. ÉVOLUTION
  • 19.  L’atteinte du SNC est la plus fréquente des localisations extra-salivaires.  Méningite ourlienne: - Survient 5 jours après la parotidite, mais peut la précéder d’une semaine ou se manifester jusqu’à 2 semaines après. - Réalise un tableau de méningite aigue à liquide clair. - Cliniquement: syndrome méningé fébrile. - LCR: clair, pléiocytose à prédominance lymphocytaire, normoglycorachie. - Guérison spontanée sans séquelles. LOCALISATIONS NEURO-MÉNINGÉES
  • 20.  Encéphalite : -Rare (1%). - tableau d’encéphalite virale marquée de troubles de la vigilance, de crises convulsives, de déficits divers des fonctions motrices ou sensorielles. - Entrainent le décès dans 1-5% des cas. - Guérison possible sans séquelles (les séquelles neurologiques se voient surtout chez l’adulte). LOCALISATIONS NEURO-MÉNINGÉES
  • 21.  Atteinte des nerfs crâniens: Exceptionnelle -L’atteinte du nerf auditif est spécifique. C’est une atteinte bilatérale de la VIIIème paire crânienne se marquant par une surdité quelquefois transitoire, mais le plus souvent définitive inappareillable. - L’atteinte de la vision est possible aussi. - Autres atteintes: Myélite aiguë, polyradiculonévrite ou névrites sont possibles sans méningite, Paralysie faciale. LOCALISATIONS NEURO-MÉNINGÉES
  • 22.  Observée chez les adultes après la puberté.  Elle est souvent unilatérale mais peut se bilatéraliser.  Elle survient 4-8 jours après la parotidite.  Se manifeste par la reprise d’une fièvre élevée et la douleur testiculaire avec irradiation abdomino-lombaire. À l’examen on retrouve des signes d’inflammation scrotale: Gros testicules, douloureux.  Une épididymite est souvent associée .  L’évolution est favorable en 1-2 semaines .  Des séquelles peuvent survenir: - Atrophie testiculaire ( 50%) - Anomalies du spermogramme (25%) - La stérilité est rare même après orchite bilatérale L’ORCHITE OURLIENNE
  • 23.  Se voit dans 4% des cas.  Souvent asymptomatique ou peu sévère. (douleurs épigastriques, vomissements).  Biologie: élévation de l’amylasémie et la lipasémie (+++).  Le diabète après pancréatite ourlienne est exceptionnel. LA PANCRÉATITE
  • 24.  Myocardite : rare, anomalies à l’ECG Ovarite et mastite (période post- pubertaire), exceptionnelles. Thyroïdite exceptionnelle. AUTRES LOCALISATIONS
  • 25. Infection au cours de la grossesse : - Risque d’avortement. - Fibro-élastose fœtale endocardique décrite mais très rare et le rôle tératogène n’est pas démontré. CAS PARTICULIER
  • 26. Le diagnostic est facile et est clinique devant: - La parotidite. - Notion de contage.  Éléments d’orientation: - Hémogramme : leuco-neutropénie ou hyperleucocytose en cas de méningite, orchite ou pancréatite. - Amylasémie : élevée. - en cas de pancréatite: lipasémie élevée. DIAGNOSTIC POSITIF
  • 27.  Eléments de certitude:  PCR: permet la détection de l’ARN viral à partir de la salive ou du prélèvement rhinopharyngé, du LCR, ou des urines.  Sérologie (ELISA): Ac IgM positifs ou augmentation du taux des IgG sur 2 prélèvement à 10jours d’intervalle.  Réaction de fixation du complément : deux prélèvements à deux semaines d’intervalle. DIAGNOSTIC POSITIF
  • 28.  Devant la parotidite - Autres parotidites virales : coxackie virus, virus para- influenza et influenza A, EBV, adénovirus, parvovirus B19, VIH. - Parotidite bactérienne - Parotidite Médicamenteuse. - Parotidite toxique: iode, plomb, mercure. - Parotidite sur obstacle de lithiase salivaire. - Adénite ou péri adénite en relation avec une infection dentaire, ou pharyngée. -Tumeur parotidienne.  Devant une méningite aigue lymphocytaires: Les autres étiologies de méningites à liquide clair . DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
  • 29.  Forme commune: Pas de traitement spécifique, le traitement est uniquement symptomatique.  Parotidite: antipyrétique et antalgique.  Orchite : repos au lit+anti-inflammatoire et port de suspensoir testiculaire.  Pancréatite : sonde nasogastrique, apport hydrique parentéral, antispasmodique.  Méningite: antipyrétique, antalgique.  Méningo encéphalite : anti œdémateux, anticonvulsivant, mesures de réanimation. TRAITEMENT
  • 30. Eviction scolaire de 9 jours après le début de la parotidite.  Vaccination : vaccin combiné ROR - obligatoire: incluse dans le calendrier vaccinal national. - vaccin vivant atténué. - bien toléré (effets secondaires rares: réaction locale, fébricule, parotidite, rash cutané, méningite aseptique). - confère une immunité solide. - contre-indications: déficit immunitaire, grossesse. PRÉVENTION
  • 31.
  • 32. • EMC maladies infectieuses • ECN. Pilly 2020 • E. Pilly 2018 Références bibliographiques
  • 33. MERCI