CAT DEVANT UNE CHOLECYSTITE
AIGUE
SI ALADE Hubert
Plan
• introduction
• 1- Généralités
• 2- Reconnaissance
• 3- Diagnostique étiologique
• 4- Traitement
• Conclusion
Introduction
• Complication fréquents de la lithiase
vésiculaire
• Affection grave et polymorphe
• Posent de délicats problèmes thérapeutique
1- Généralité
• 1-1 Définition
Inflammation aigue de la vésicule biliaire et de
son contenu
1-2 Intérêt
• Epidémiologique: fréquente chez les sujets
obeses âgés de plus de 40 ans, surtout
femmes
• Diagnostic: clinique et échographique
• Thérapeutique :urgence médico-chirurgicale
• Prévention possible par la cure chirurgicale de
toute lithiase vésiculaire
• Absence de parallelisme anatomie-clinique
1-3 Rappels anatomiques
• VB: réservoir en forme de poire appendu a la
face inferieure du foie
• Elle comprend:
– Le fundus
– Le corps
– L’infundibulum
– Le col
1-4 Etiopathogenie
• Cholécystites lithiasique: 90%
• Facteur favorisant: sexe féminin, obésité,
consommation de graisse, les
ostroprogestatifs
• Cholécystite primitive dite de stress :
cholécystite alithiasique
• Cholécystite parasitaire: dans infections a HIV
1-5 Physiopathologie
• Oblitération canal cystique stase biliaire +
inflam irritation chimique des parois
infection de la paroi distension paroi puis
hydro cholécystite, pyocholecystite
• Cholécystite gangreneuse PAG
• Plastron fistules bilio digestives iléus
biliaire
2 -Reconnaissance
• 2-1 Diagnostic positif
• TDD : cholé aigue lithiasique non compliquée
chez une femme adulte jeune
• CDD :
– Femme obese
– Syndrome douloureux de l’HCD
• SF: Douleur spontanée HCD, brutale, vive,
d’augmentation progressive, intense irradiant
vers la scapula droite accompagnée de
nausées, vomissements
• SG: sd infectieux , pas d’ ictère
• SP:
– Signe de Murphy
– Décence localisée HCD
– Touchers pelviennes normaux
– Fosse lombaire libre
– Orifices herniaires libres
• Examen complémentaires
– échographie+++
• Murphy échographique
• Epaisseur de la paroi augmenté voire dédoublée sup
5mm
• Epanchement vésiculaire fréquent, calcul visualisé
dans le collet ou dans le cystique
• Pas de dilatation de la voie biliaire principale
• TDM
• ASP
• Biologie
– NFS :hyperleucocytose a PNN
– CRP élévée
• Bilan hépatique : absence de choléstase
• Hémoculture systématique
• Bilan pré op
• Cho angiographie intraveineuse per opératoire
montrant le VBP
• 2-2 Formes cliniques
 Formes anatomiques
 Plastron vésiculaire
 Hydro cholécystite
 Pyo cholécystite
 Cholécystite emphysémateuse
 Formes symptomatiques
 frustes
 Suraigüe
 Trompeuses
 ictérique
• Forme étiologiques
– Cholécystites lithiasique
– Cholécystite alithiasique 10%
• Peuvent survenir au cours d’états de choc, de séjour en
réanimation, d’infection bactérienne (salmonellose,
spirochétose, et tous les germes a gram négatif,; infection
par le virus VIH , Nutrition parentérale ou âpres un acte
chirurgical
• Signe cliniques et radiologique: même mais absence de
calcul
• 50 découvertes au stade de gangrène par retard de
diagnostic
• Formes selon le terrain
– Femme enceinte
– Vieillard , forme sauvent occlusive
– Drépanocytaire
– Enfant; rare
• Forme compliquées
– Péritonite localisée
– Péritonite généralisée
– Septicémie
– Iléus biliaire:: syndrome occlusif fébrile de l’intestin grêle
– Fistules biliaires
• C-D
• C-C
• C-G
• 2- 3 Diagnostic différentiel
– Ulcère aigue perforé, bouché
– Appendicite
– Pancréatite aigue
– Abcès hépatique, occlusion haute
• 2-4 signe de gravité
• Modérée
– Masse palpable dans l’HCD
– Durée des signes cliniques de plus de 72h
– Marqueurs d’infection locale comme: péritonite biliaire localisée, abcès perivesiculaire, abcès
hépatique, cholécystite gangreneuse, cholécystite emphysémateuse
– Elévation des GB sup 18 G/L
• Sévère
– Dysfonctionnement cardio vasculaire
– Dysfonctionnement neurologique, rénal, respiratoire, hématologique
– Terrain : diabétique, immunodéprimé, personne âgée
• 2-5 Mise en condition
– Réanimation pré per et post opératoire
– Drainage per cutané
– cholécystectomie
• 3- Diagnostique étiologique
• 3-1 Recherche étiologique
– Interrogatoire
• Nom, prénoms, sexe
• Mode de vie : alcool
• les ostroprogestatifs
• Consommation de la graisse
• signes associés
• recherche d’actd de :
– Colique hépatique atypique
– Lithiase vésiculaire
– Trouble dyspeptique
– Examen physique
• Examen de l’abdomen++++
– Examen complémentaire
• Echographie abdominale
• TDM
• ASP
• Biologie
• Bilan pré op
3-2 étiologies
• Cholécystites lithiasique: 90%
– Facteur favorisant: sexe féminin, obésité, consommation de
graisse, les ostroprogestatifs
• Cholécystite alithiasique 10%
– Peuvent survenir au cours
• d’états de choc,
• de séjour en réanimation,
• d’infection bactérienne (salmonellose, spirochétose, et tous
les germes a gram négatif,;
• infection par le virus VIH ,
• Nutrition parentérale ou âpres un acte chirurgical
4-Traitement
• 4-1 But :
– Calmer la douleur
– Ablation de la vésicule
– Eviter les complications
4-2 Moyens
– Moyens médicaux
• H
• Repos
• Rééquilibration hydro électrolytique
• Vessie de glace sur l’HCD
• Antalgique
• Antispasmodique
• Antibiotique :entérobactérie et anaérobies
• Préventions des phlébites
4-2 Moyens chirurgicaux
– Cholécystectomie par laparotomie
– Cholécystectomie par cœlioscopie
– Cholécystotomie chirurgicale
– Cholécystotomie per cutanée
4-3 Indication
– Le TTT médicale est obligatoire pour tous les
patients et prépare l’intervention
– Cholécystite aigue:
• Malade vu tôt:
– ATB ,cholécystectomie en urgence, arrêt de l’ATB en per op
• Malade vu tardivement ou non opérable
– ATB prolongée 5jrs IV ou 2jrs âpres l’apyrexie puis per os pdt
10 jrs
– Si évolution favorable ,ttt chir dans les 2mois
– Si évolution defa ,drainage per cutané dans les 48h
• Hydro cholécystite:
– cholécystectomie en urg
– Si non , cholécystotomie si CI opératoire
• Pyo cholécystite :*
– Malade opérable: ATB ,cholécystectomie
– Malade non opérable :ATB prolongée, drainage
• emphysémateuse: urg chirugicale ,ATB
• Abcès: ttt médical ,drainage per cutané
• Plastron : ttt médical, chirugie secondaire
• Péritonite généralisée: ATB, chir en urgence
Conclusion
• Urgence chirurgicale abdominale
• Le diagnostic repose essentiellement sur la
clinique et l’ échographie
• L’absence de parallélisme anatomoclinique et
l’incertitude évolutive sous traitement
médical impliquent l’ élargissement des
indications chirurgicales précoces en vue d’
améliorer le pronostic

CONDUITE A TENIR DEVANT UNE CHOLECYSTITE AIGUE

  • 1.
    CAT DEVANT UNECHOLECYSTITE AIGUE SI ALADE Hubert
  • 2.
    Plan • introduction • 1-Généralités • 2- Reconnaissance • 3- Diagnostique étiologique • 4- Traitement • Conclusion
  • 3.
    Introduction • Complication fréquentsde la lithiase vésiculaire • Affection grave et polymorphe • Posent de délicats problèmes thérapeutique
  • 4.
    1- Généralité • 1-1Définition Inflammation aigue de la vésicule biliaire et de son contenu
  • 5.
    1-2 Intérêt • Epidémiologique:fréquente chez les sujets obeses âgés de plus de 40 ans, surtout femmes • Diagnostic: clinique et échographique • Thérapeutique :urgence médico-chirurgicale • Prévention possible par la cure chirurgicale de toute lithiase vésiculaire • Absence de parallelisme anatomie-clinique
  • 6.
    1-3 Rappels anatomiques •VB: réservoir en forme de poire appendu a la face inferieure du foie • Elle comprend: – Le fundus – Le corps – L’infundibulum – Le col
  • 7.
    1-4 Etiopathogenie • Cholécystiteslithiasique: 90% • Facteur favorisant: sexe féminin, obésité, consommation de graisse, les ostroprogestatifs • Cholécystite primitive dite de stress : cholécystite alithiasique • Cholécystite parasitaire: dans infections a HIV
  • 8.
    1-5 Physiopathologie • Oblitérationcanal cystique stase biliaire + inflam irritation chimique des parois infection de la paroi distension paroi puis hydro cholécystite, pyocholecystite • Cholécystite gangreneuse PAG • Plastron fistules bilio digestives iléus biliaire
  • 9.
  • 10.
    • 2-1 Diagnosticpositif • TDD : cholé aigue lithiasique non compliquée chez une femme adulte jeune • CDD : – Femme obese – Syndrome douloureux de l’HCD
  • 11.
    • SF: Douleurspontanée HCD, brutale, vive, d’augmentation progressive, intense irradiant vers la scapula droite accompagnée de nausées, vomissements
  • 12.
    • SG: sdinfectieux , pas d’ ictère • SP: – Signe de Murphy – Décence localisée HCD – Touchers pelviennes normaux – Fosse lombaire libre – Orifices herniaires libres
  • 13.
    • Examen complémentaires –échographie+++ • Murphy échographique • Epaisseur de la paroi augmenté voire dédoublée sup 5mm • Epanchement vésiculaire fréquent, calcul visualisé dans le collet ou dans le cystique • Pas de dilatation de la voie biliaire principale
  • 14.
    • TDM • ASP •Biologie – NFS :hyperleucocytose a PNN – CRP élévée • Bilan hépatique : absence de choléstase • Hémoculture systématique • Bilan pré op • Cho angiographie intraveineuse per opératoire montrant le VBP
  • 15.
    • 2-2 Formescliniques  Formes anatomiques  Plastron vésiculaire  Hydro cholécystite  Pyo cholécystite  Cholécystite emphysémateuse  Formes symptomatiques  frustes  Suraigüe  Trompeuses  ictérique
  • 16.
    • Forme étiologiques –Cholécystites lithiasique – Cholécystite alithiasique 10% • Peuvent survenir au cours d’états de choc, de séjour en réanimation, d’infection bactérienne (salmonellose, spirochétose, et tous les germes a gram négatif,; infection par le virus VIH , Nutrition parentérale ou âpres un acte chirurgical • Signe cliniques et radiologique: même mais absence de calcul • 50 découvertes au stade de gangrène par retard de diagnostic
  • 17.
    • Formes selonle terrain – Femme enceinte – Vieillard , forme sauvent occlusive – Drépanocytaire – Enfant; rare • Forme compliquées – Péritonite localisée – Péritonite généralisée – Septicémie – Iléus biliaire:: syndrome occlusif fébrile de l’intestin grêle – Fistules biliaires • C-D • C-C • C-G
  • 18.
    • 2- 3Diagnostic différentiel – Ulcère aigue perforé, bouché – Appendicite – Pancréatite aigue – Abcès hépatique, occlusion haute
  • 19.
    • 2-4 signede gravité • Modérée – Masse palpable dans l’HCD – Durée des signes cliniques de plus de 72h – Marqueurs d’infection locale comme: péritonite biliaire localisée, abcès perivesiculaire, abcès hépatique, cholécystite gangreneuse, cholécystite emphysémateuse – Elévation des GB sup 18 G/L • Sévère – Dysfonctionnement cardio vasculaire – Dysfonctionnement neurologique, rénal, respiratoire, hématologique – Terrain : diabétique, immunodéprimé, personne âgée
  • 20.
    • 2-5 Miseen condition – Réanimation pré per et post opératoire – Drainage per cutané – cholécystectomie
  • 21.
    • 3- Diagnostiqueétiologique
  • 22.
    • 3-1 Rechercheétiologique – Interrogatoire • Nom, prénoms, sexe • Mode de vie : alcool • les ostroprogestatifs • Consommation de la graisse • signes associés • recherche d’actd de : – Colique hépatique atypique – Lithiase vésiculaire – Trouble dyspeptique
  • 23.
    – Examen physique •Examen de l’abdomen++++ – Examen complémentaire • Echographie abdominale • TDM • ASP • Biologie • Bilan pré op
  • 24.
    3-2 étiologies • Cholécystiteslithiasique: 90% – Facteur favorisant: sexe féminin, obésité, consommation de graisse, les ostroprogestatifs • Cholécystite alithiasique 10% – Peuvent survenir au cours • d’états de choc, • de séjour en réanimation, • d’infection bactérienne (salmonellose, spirochétose, et tous les germes a gram négatif,; • infection par le virus VIH , • Nutrition parentérale ou âpres un acte chirurgical
  • 25.
    4-Traitement • 4-1 But: – Calmer la douleur – Ablation de la vésicule – Eviter les complications
  • 26.
    4-2 Moyens – Moyensmédicaux • H • Repos • Rééquilibration hydro électrolytique • Vessie de glace sur l’HCD • Antalgique • Antispasmodique • Antibiotique :entérobactérie et anaérobies • Préventions des phlébites
  • 27.
    4-2 Moyens chirurgicaux –Cholécystectomie par laparotomie – Cholécystectomie par cœlioscopie – Cholécystotomie chirurgicale – Cholécystotomie per cutanée
  • 28.
    4-3 Indication – LeTTT médicale est obligatoire pour tous les patients et prépare l’intervention – Cholécystite aigue: • Malade vu tôt: – ATB ,cholécystectomie en urgence, arrêt de l’ATB en per op • Malade vu tardivement ou non opérable – ATB prolongée 5jrs IV ou 2jrs âpres l’apyrexie puis per os pdt 10 jrs – Si évolution favorable ,ttt chir dans les 2mois – Si évolution defa ,drainage per cutané dans les 48h
  • 29.
    • Hydro cholécystite: –cholécystectomie en urg – Si non , cholécystotomie si CI opératoire • Pyo cholécystite :* – Malade opérable: ATB ,cholécystectomie – Malade non opérable :ATB prolongée, drainage • emphysémateuse: urg chirugicale ,ATB • Abcès: ttt médical ,drainage per cutané
  • 30.
    • Plastron :ttt médical, chirugie secondaire • Péritonite généralisée: ATB, chir en urgence
  • 31.
    Conclusion • Urgence chirurgicaleabdominale • Le diagnostic repose essentiellement sur la clinique et l’ échographie • L’absence de parallélisme anatomoclinique et l’incertitude évolutive sous traitement médical impliquent l’ élargissement des indications chirurgicales précoces en vue d’ améliorer le pronostic

Notes de l'éditeur

  • #16 Migration lithisiaque sur la VBP Compression extrinseque de la vesicule sur la voie biliaire principale Syndrome de mirizzi
  • #20 hypotension