Ce document traite des aspects de la pathologie cellulaire et tissulaire, incluant des concepts comme l'hypoplasie, l'hyperplasie, et les dépôts cellulaires variés comme le fer et le cuivre. Il aborde également les maladies de surcharge, les mécanismes de nécrose, et les effets du vieillissement sur les cellules et les tissus. Enfin, le cours mentionne diverses pathologies liées aux dépôts de biomolécules et aux anomalies de réparation de l'ADN.

1. Pathologie cellulaire et tissulaire Partie 2 Cours 2 14 janvier 2009 PBC 2060

2. Pathologie cellulaire Hypoplasie / Hyperplasie Hypertrophie / Hypotrophie Métaplasie / Aplasie Nécrose / Apoptose Dépôts cellulaires / tissulaires

3. Dépôts cellulaires et tissulaires

4. Atomes, ions, sels : Fer, Cuivre, Calcium Particules Carbone Silice Métaux (Beryllium) Biomolécules Métabolites toxiques Bilirubine et bile Produits de dégradation de l’hèmoglobine Protéines anormales Amylose Maladies de surcharge Liquide biologique Bile Urine Dépôts cellulaires et tissulaires

5. Métabolisme du fer

6. Métabolisme du fer

7. Dépôts de fer Hémochromatose > Cœur > Hémosidérine > Hémosidérose

8. Dépôts de fer > Hémosidérose Hémochromatose > Foie Hémochromatose > Pancréas

9. Dépôts de fer > Hémosidérose Complexe protéique-fer Ferritin-ferritine dénaturé-autres Stockage du fer Intra-cellulaire Macrophages Autres

10. Hémosidérose systémique HFE mutations Excès d’apport Excès d’absoption Transfusions répétés Hémosidérose systémique

11. Dépôts de fer > Hémosidérose Foie Pancréas Coeur Cirrhose Diabète Insuffisance cardiaque

12. Hémosidérose localisée Hémorragie tissulaire Globules rouges tissulaires Largage hémoglobine Dégradation de l’hème Largage du fer Captation protéique Formation Hémosidérine Hémosidérose secondaire localisée

13. Hémosidérose localisée Alvéole pulmonaire > Hémorragies > Hémosidérose alvéolaire

14. Dépots de cuivre ATP7B

15. Dépots de cuivre > Maladie de Wilson ATP7B Cu++

16. Dépôts de calcium

17. Calcifications

18. Calcifications Calcification artérielle

19. Calcifications Alvéoles pulmonaires

20. Calcifications Hypercalcémies Nécrose Nécrose ischémique Nécrose caséeuse Fibrose Inflammation chronique Tumeurs Méningiome, Carcinome de la thyroïde Cancer du sein

21. Particules exogènes

22. Anthracose Tabagisme

23. Anthracose Tabagisme

24. Silicose Inhalation Dépôts Réaction inflammatoire chronique Fibrose pulmonaire Destruction pulmonaire Perte de fonction Surinfection

25. Silicose

26. Pneumoconiose

27. Dépôts de biomolécules

28. Dépôts cellulaires

29. Dépots de lipofuscines Autophagie

30. Dépots de lipofuscines Autophagie

31. Dépots de lipofuscines Lipopigments Digestion lysosomale Vieillissement Rôle ? Autophagie

32. Autophagie

33. Autophagie

34. Dépots cellulaires > Inclusions

35. Inclusions > Corps de Mallory Hépatite alcoolique

36. Inclusions > Inclusions virales Pox virus CMV Cytomégalovirus

37. Déficit en alpha1-antitrypsine

38. Déficit en alpha1-antitrypsine

39. Déficit en alpha1-antitrypsine

40. Déficit en alpha1-antitrypsine Fonction Accumulation Reticulum Endoplasmique

41. Vacuolisation

42. Vacuolisation > stéatose

43. Foie / Hépatocytes Cœur / Cardiomyocytes Muscle / Rhabdomyocytes Surrénales Stéatose

44. Causes Diabète Apports sucrés Régime hypercalorique Stéatohépatite Inflammation Fibrose hépatique Stéatose hépatique

45. Maladies de Surcharge Maladies lysosomales

46. Maladies de Surcharge Maladie enzymatique A B enzyme

47. Maladies de Surcharge Maladie enzymatique gène mutation A B enzyme

48. Maladies métaboliques Maladie enzymatique gène mutation B B Excrétion Taux - Surcharge A B enzyme A A A A A A A A A A A A A A A A

49. Maladies métaboliques Maladie enzymatique gène mutation B B Excrétion Taux - Surcharge Toxique Surcharge Fonction A B enzyme A A A A A A A A A A A A A A A A

50. Maladies métaboliques Maladie enzymatique gène mutation B B Excrétion Taux - Surcharge Toxique Surcharge Fonction Fonction Carence A B enzyme A A A A A A A A A A A A A A A A

51. Maladie de Surcharge Maladie de Gaucher Déficit en glucocérebrosidase A B enzyme

52. Maladie de Gaucher Maladie de Gaucher Déficit en glucocérebrosidase A B enzyme

53. Dépôts tissulaires extra-cellualires

54. Dépôts de bilirubine > Ictère Ictère

55. Dépôts de bilirubine > Ictère Acide glucuronique Bilirubine conjuguée Bile Tube digestif Excrétion Hémoglobine Hème Bilirubine libre Biliverdine Albumine

56. Dépôts de bilirubine > Ictère Perte de la conjugaison - Hépatite Hémolyse Destruction Globule rouge Obstracle Écoulement biliaire Cholestase

57. Biomolécules > Protéines anormales

58. Dépots tissulaires > Amylose

59. Amylose

60. Amylose

61. Amylose

62. Amyloses Insulinome, diabète Pancréas AIAPP Islet amyloid Carcinome médullaire thyroïde Tumeur thyroïde ACal Procalcitonine Amylope type islandais Cerveau ACys Cystatin C Encéphalopathies spongiformes Cerveau APrP Prion P Alzheimer, T21 Cerveau Abeta Beta-amyloid precursor Amylose type finlandais Systémique (vasc.) AGel Gelsoline Amyl. sénile Nerfs, Systémique ATTR Transthyrétine Neuropathie Nerfs Aapo1 Apolipoprotéine A1 Amylose systémique Systémique AA SAA apolipoprotéine Hémodialyse Amyl. Systémique Abeta2M Beta-2 microglobuline Amylose systémique Systémique AL Ig ch. lég.

63. Amylose Dépôts amyloides Localisés Généralisés Amylose locale Amylose systémique

64. Amylose myocardique

65. Amylose surrénalienne

66. Amylose rénale

67. Amylose localisée Carcinome médullaire de la thyroide

68. Amylose localisée Diabète sucré de type 2

69. Liquides biologiques

70. Cholestase >Bouchons biliaires Foie > cholestase

71. Sénescence

72. Sénescence

73. Sénescence

74. Sénescence

75. Sénescence

76. Sénescence cellulaire Sénescence tissulaire Sénescence de l’organe Sénescence de l’organisme Sénescence

77. Sénescence cellulaire

78. Sénescence celluaire

79. Sénescence cellulaire

80. Sénescence cellulaire

81. Sénescence cellulaire

82. Sénescence et réparation de l’ADN

83. Sénescence cellulaire

84. Sénescence cellulaire

85. Sénescence cellulaire

86. Sénescence cellulaire

87. Sénescence cellulaire

88. Sénescence et télomères

89. Sénescence cellulaire

90. Sénescence cellulaire

91. Sénescence cellulaire

92. Sénescence et cellules-souches

93. Sénescence cellulaire

94. Sénescence et radicaux libres

95. Sénescence et radicaux libres

96. Sénescence et radicaux libres

97. Sénescence et radicaux libres

98. Sénescence et radicaux libres

99. Sénescence et radicaux libres

100. Sénescence cellulaire Sénescence tissulaire Sénescence de l’organe Sénescence de l’organisme Sénescence

101. Sénescence tissulaire

102. Progeria Anomalies de la réparation de l’ADN Trisomie 21 Accélération du vieillissement

103. Progeria Syndrome de Hutchinson-Gilford

104. Anomalies de réparation de l’ADN

105. Ralentissement de la sénescence

106. Ralentissement de la sénescence

107. Anti-oxydants

108. Huiles de poisson

109. Restriction calorique

110. Maladies associées au vieillissement

111. Maladie d’Alzheimer Maladie de Parkinson Hypertension artérielle Dyslipidémies Athérosclérose Diabète type 2 Syndrome métabolique Cancer Maladies associées au vieillissement

112. Fin du cours 2