L'hémogramme : Un outil indispensable en médecine
L'hémogramme, également connu sous le nom de numération formule sanguine (NFS), est un examen sanguin courant qui offre un aperçu crucial de l'état de santé général d'un individu. En analysant les différentes composantes cellulaires du sang, cet examen fournit des informations précieuses aux médecins pour le diagnostic, le suivi et la prise en charge de diverses pathologies.
Exploration des cellules sanguines : Les acteurs clés
L'hémogramme se concentre sur trois types de cellules sanguines principales :
1. Globules rouges (hématies): Ces cellules minuscules, responsables du transport de l'oxygène dans tout le corps, sont évaluées en termes de nombre, de taille et de quantité d'hémoglobine (protéine fixant l'oxygène). Des anomalies à ce niveau peuvent indiquer des anémies, des polyglobulies ou d'autres troubles sanguins.
2. Globules blancs (leucocytes): Véritables soldats de l'organisme, les globules blancs combattent les infections et les inflammations. Leur nombre et leur répartition en différents types (neutrophiles, lymphocytes, etc.) permettent d'identifier d'éventuelles infections, allergies ou maladies auto-immunes.
3. Plaquettes: Ces fragments cellulaires jouent un rôle essentiel dans la coagulation du sang. Leur numération permet de détecter des thrombocytoses (risque accru de caillots sanguins) ou des thrombopénies (saignements et ecchymoses faciles).
Un éventail d'indications cliniques
L'hémogramme trouve son utilité dans une multitude de situations médicales :
Suivi de l'état de santé général: Un bilan sanguin régulier permet de surveiller l'état de santé général et de détecter d'éventuelles anomalies sanguines précocement.
Diagnostic de maladies: L'hémogramme oriente le diagnostic vers diverses pathologies, telles que les anémies, les infections, les inflammations, les troubles de la coagulation et les cancers du sang.
Suivi de l'évolution d'une maladie: L'analyse régulière de l'hémogramme permet de suivre l'efficacité d'un traitement et l'évolution d'une maladie.
Surveillance de certaines conditions: Chez les femmes enceintes, les patients sous chimiothérapie ou les personnes souffrant de maladies chroniques, l'hémogramme est régulièrement réalisé pour surveiller leur état.
Interprétation des résultats : Une expertise médicale essentielle
L'interprétation des résultats d'un hémogramme ne se fait pas de manière isolée. Elle doit s'intégrer dans l'analyse globale du patient, en tenant compte de ses antécédents médicaux, de ses symptômes et d'autres examens cliniques. Un médecin expérimenté est habilité à interpréter les résultats de l'hémogramme et à les corréler avec les autres informations médicales pour établir un diagnostic précis et orienter la prise en charge adéquate.
Conclusion : Un outil précieux au service de la santé
L'hémogramme constitue un examen médical essentiel, accessible et peu invasif, qui offre une fenêtre précieuse sur l'état de santé d'un individu.
les examens biologiques et bactériologiques en parodontologie Dr.Oudainia Mounira
En parodontologie, le médecin dentiste est amené à poser un diagnostic pour traiter.A fin d’y parvenir, il devra explorer son malade avec méthodologie, rigueur et minutie.une exploration effective conditionne le succès de la prise en charge médicale. Elle comprend un examen clinique et des examens complémentaires radiologique ,biologiques et bactériologiques.
Conférence - Atelier présentée par Dr Hatem Bellaaj (professeur agrégé en médecine, spécialiste hématologie) à la 5ème journée médicale de l'AMUT (association des médecins unis pour la Tunisie), le 19 novembre 2017 à l'hôtel Golden Tulip - Sfax - Tunisie.
les examens biologiques et bactériologiques en parodontologie Dr.Oudainia Mounira
En parodontologie, le médecin dentiste est amené à poser un diagnostic pour traiter.A fin d’y parvenir, il devra explorer son malade avec méthodologie, rigueur et minutie.une exploration effective conditionne le succès de la prise en charge médicale. Elle comprend un examen clinique et des examens complémentaires radiologique ,biologiques et bactériologiques.
Conférence - Atelier présentée par Dr Hatem Bellaaj (professeur agrégé en médecine, spécialiste hématologie) à la 5ème journée médicale de l'AMUT (association des médecins unis pour la Tunisie), le 19 novembre 2017 à l'hôtel Golden Tulip - Sfax - Tunisie.
Complications vasculaires des phéochromocytomes Dr Boudiaf.Dia Eddine, Pr Sem...BOUDIAF DIA
Complications vasculaires des phéochromocytomes BOUDIAF.Dia Eddine; SEMROUNI.Mourad Service d’endocrinologie et de médecine nucléaire. Centre Pierre et Marie Curie. Alger
Introduction : Le phéochromocytome est une tumeur rare, le plus souvent bénigne mais grave du fait de son importante morbi mortalité cardio vasculaire. L’HTA reste la principale manifestation clinique, Elle est particulièrement évocatrice lorsqu’elle est associée à la triade de MENARD.
Il peut en particulier être révélé ou se compliquer de manifestations cardiovasculaires indépendantes de l’HTA à type de troubles du rythme, de cardiomyopathie, de syndrome coronarien aigu et de choc cardiogénique. Ces manifestations cardiaques dont certaines mettent en jeu le pronostic vital doivent être rattachées rapidement à la cause afin de mettre en place un traitement adapté.
Objectifs : Cette étude met l’accent sur les complications cardiovasculaires de cette tumeur neuroendocrine singulière.
Patients et méthodes : Etude rétro-prospective ayant pour objectif de recenser tous les phéochromocytomes hospitalisés de Janvier 2007 au Juin 2012(30 cas). Le diagnostic de phéochromocytome est retenu après étude histologique. Outre l’examen clinique, le bilan de retentissement comporte ECG/échocardiographie, fond d’œil, et bilan rénal. La guérison de l’HTA est définie par la normalisation des chiffres tensionnels après arrêt de toute thérapeutique anti hypertensive.
Résultats : Notre série est représentée par 30 patients d’âge moyen de 26 ans (17-70) avec un sexe ratio F/M=2. Les circonstances de découverte ont été dominées par l’incidentalome surrénalien dans 53%, l’HTA dans 37% cas et l’ischémie des membres inférieurs était révélatrice chez une patiente. La prévalence de l’HTA est de 83%, s’accompagnait de la triade de MENARD (76%). La durée moyenne d’évolution est de 2 ans. Elle est de type systolodiastolique permanente dans 92% des cas, sévère (grade 2 et 3) dans 1/3 des cas, modérée (grade1) dans 2/3 des cas.
Un bilan d'hémostase est un ensemble de tests sanguins qui permettent d'évaluer le fonctionnement de la coagulation sanguine. Il est utilisé dans de nombreuses situations médicales, notamment :
1. Diagnostic des troubles de l'hémostase:
Saignements excessifs ou inexpliqués (hémorragies nasales, saignement des gencives, ecchymoses faciles, menstruations abondantes)
Suspicion de maladie hémorragique héréditaire
Avant une intervention chirurgicale majeure
Prise de médicaments anticoagulants ou antiagrégants plaquettaires
Grossesse
2. Surveillance des troubles de l'hémostase connus:
Surveiller l'efficacité du traitement (anticoagulants, antiagrégants plaquettaires)
Ajuster la posologie du traitement
Détecter les complications du traitement
3. Aide au diagnostic d'autres pathologies:
Maladies du foie
Insuffisance rénale
Cancer
Infections
Le bilan d'hémostase comprend généralement les tests suivants:
Numération formule sanguine (NFS): Permet de mesurer le nombre de plaquettes, de globules rouges et de globules blancs.
Temps de saignement (TS): Évalue la durée de formation d'un caillot sanguin après une coupure de la peau.
Temps de coagulation (TC): Évalue la durée de formation d'un caillot sanguin dans un tube à essai.
Temps de Quick (TQ): Mesure l'activité de la voie extrinsèque de la coagulation.
INR (International Normalized Ratio): Exprime le TQ en tenant compte d'un standard international.
Dosage du fibrinogène: Mesure la quantité de fibrinogène dans le sang, une protéine essentielle à la formation du caillot sanguin.
Dosage des facteurs de coagulation: Mesure l'activité de certains facteurs de coagulation spécifiques.
Tests de fonction plaquettaire: Évaluent la fonction des plaquettes, qui sont des cellules sanguines essentielles à la formation du caillot sanguin.
L'interprétation des résultats du bilan d'hémostase est complexe et doit être réalisée par un médecin expérimenté. En cas d'anomalie, des tests supplémentaires peuvent être nécessaires pour identifier la cause du trouble de l'hémostase.
Voici quelques exemples de situations où un bilan d'hémostase peut être utile:
Une femme enceinte avec des antécédents de fausses couches ou de saignements excessifs
Un patient qui va subir une intervention chirurgicale majeure et qui présente un risque accru de saignement
Une personne qui prend des anticoagulants et qui présente des ecchymoses ou des saignements inexpliqués
Une personne atteinte d'une maladie du foie ou des reins
Le bilan d'hémostase est un outil précieux pour le diagnostic et la prise en charge des troubles de l'hémostase. Il permet d'identifier les patients à risque de saignement ou de thrombose et de s'assurer qu'ils reçoivent le traitement approprié.
En médecine, le purpura désigne l'apparition de taches cutanées rouge violacé, causées par des saignements sous la peau. Ces taches peuvent être de différentes tailles, allant de petits points (pétéchies) à des plaques plus larges (ecchymoses).
Le purpura peut être provoqué par plusieurs facteurs :
Une diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombopénie), qui sont des cellules participant à la coagulation du sang.
Une fragilisation des vaisseaux sanguins.
Certains médicaments.
Il existe différents types de purpura selon la cause sous-jacente.
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Il peut en particulier être révélé ou se compliquer de manifestations cardiovasculaires indépendantes de l’HTA à type de troubles du rythme, de cardiomyopathie, de syndrome coronarien aigu et de choc cardiogénique. Ces manifestations cardiaques dont certaines mettent en jeu le pronostic vital doivent être rattachées rapidement à la cause afin de mettre en place un traitement adapté.
Objectifs : Cette étude met l’accent sur les complications cardiovasculaires de cette tumeur neuroendocrine singulière.
Patients et méthodes : Etude rétro-prospective ayant pour objectif de recenser tous les phéochromocytomes hospitalisés de Janvier 2007 au Juin 2012(30 cas). Le diagnostic de phéochromocytome est retenu après étude histologique. Outre l’examen clinique, le bilan de retentissement comporte ECG/échocardiographie, fond d’œil, et bilan rénal. La guérison de l’HTA est définie par la normalisation des chiffres tensionnels après arrêt de toute thérapeutique anti hypertensive.
Résultats : Notre série est représentée par 30 patients d’âge moyen de 26 ans (17-70) avec un sexe ratio F/M=2. Les circonstances de découverte ont été dominées par l’incidentalome surrénalien dans 53%, l’HTA dans 37% cas et l’ischémie des membres inférieurs était révélatrice chez une patiente. La prévalence de l’HTA est de 83%, s’accompagnait de la triade de MENARD (76%). La durée moyenne d’évolution est de 2 ans. Elle est de type systolodiastolique permanente dans 92% des cas, sévère (grade 2 et 3) dans 1/3 des cas, modérée (grade1) dans 2/3 des cas.
Un bilan d'hémostase est un ensemble de tests sanguins qui permettent d'évaluer le fonctionnement de la coagulation sanguine. Il est utilisé dans de nombreuses situations médicales, notamment :
1. Diagnostic des troubles de l'hémostase:
Saignements excessifs ou inexpliqués (hémorragies nasales, saignement des gencives, ecchymoses faciles, menstruations abondantes)
Suspicion de maladie hémorragique héréditaire
Avant une intervention chirurgicale majeure
Prise de médicaments anticoagulants ou antiagrégants plaquettaires
Grossesse
2. Surveillance des troubles de l'hémostase connus:
Surveiller l'efficacité du traitement (anticoagulants, antiagrégants plaquettaires)
Ajuster la posologie du traitement
Détecter les complications du traitement
3. Aide au diagnostic d'autres pathologies:
Maladies du foie
Insuffisance rénale
Cancer
Infections
Le bilan d'hémostase comprend généralement les tests suivants:
Numération formule sanguine (NFS): Permet de mesurer le nombre de plaquettes, de globules rouges et de globules blancs.
Temps de saignement (TS): Évalue la durée de formation d'un caillot sanguin après une coupure de la peau.
Temps de coagulation (TC): Évalue la durée de formation d'un caillot sanguin dans un tube à essai.
Temps de Quick (TQ): Mesure l'activité de la voie extrinsèque de la coagulation.
INR (International Normalized Ratio): Exprime le TQ en tenant compte d'un standard international.
Dosage du fibrinogène: Mesure la quantité de fibrinogène dans le sang, une protéine essentielle à la formation du caillot sanguin.
Dosage des facteurs de coagulation: Mesure l'activité de certains facteurs de coagulation spécifiques.
Tests de fonction plaquettaire: Évaluent la fonction des plaquettes, qui sont des cellules sanguines essentielles à la formation du caillot sanguin.
L'interprétation des résultats du bilan d'hémostase est complexe et doit être réalisée par un médecin expérimenté. En cas d'anomalie, des tests supplémentaires peuvent être nécessaires pour identifier la cause du trouble de l'hémostase.
Voici quelques exemples de situations où un bilan d'hémostase peut être utile:
Une femme enceinte avec des antécédents de fausses couches ou de saignements excessifs
Un patient qui va subir une intervention chirurgicale majeure et qui présente un risque accru de saignement
Une personne qui prend des anticoagulants et qui présente des ecchymoses ou des saignements inexpliqués
Une personne atteinte d'une maladie du foie ou des reins
Le bilan d'hémostase est un outil précieux pour le diagnostic et la prise en charge des troubles de l'hémostase. Il permet d'identifier les patients à risque de saignement ou de thrombose et de s'assurer qu'ils reçoivent le traitement approprié.
En médecine, le purpura désigne l'apparition de taches cutanées rouge violacé, causées par des saignements sous la peau. Ces taches peuvent être de différentes tailles, allant de petits points (pétéchies) à des plaques plus larges (ecchymoses).
Le purpura peut être provoqué par plusieurs facteurs :
Une diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombopénie), qui sont des cellules participant à la coagulation du sang.
Une fragilisation des vaisseaux sanguins.
Certains médicaments.
Il existe différents types de purpura selon la cause sous-jacente.
Enquéte de perception sur la varicelle et sa prévention auprés des médecins g...Mouad Boutadghart
une étude visant à évaluer les connaissances et les attitudes des professionnels de santé locaux en matière de prévention de la varicelle. Cette enquête pourrait inclure des questions sur les pratiques actuelles en matière de vaccination contre la varicelle, les perceptions des risques et des avantages associés à la vaccination, ainsi que les obstacles à l’adoption de la vaccination dans cette région. Les résultats pourraient aider à informer les efforts visant à améliorer la prévention de la varicelle dans cette région.
Enquéte de perception sur la varicelle et sa prévention auprés des médecins g...Mouad Boutadghart
La varicelle est une maladie infectieuse courante chez les enfants et est causée par le virus varicelle-zona. Bien que la maladie soit généralement bénigne, elle peut entraîner des complications graves chez certains patients, en particulier les nourrissons, les femmes enceintes et les personnes atteintes d'un système immunitaire affaibli.
L'objectif de votre recherche est de comprendre comment les médecins généralistes et pédiatres dans la région d'Agadir perçoivent la varicelle et sa prévention, notamment en ce qui concerne la vaccination. Vous cherchez à explorer leur niveau de connaissance sur la maladie, les symptômes et les traitements, ainsi que leur perception de l'efficacité des campagnes de vaccination. Vous pouvez également étudier les facteurs qui influencent leur décision de recommander ou non la vaccination contre la varicelle à leurs patients.
En recueillant des données auprès des médecins généralistes et pédiatres de la région d'Agadir, vous pouvez apporter des éclairages précieux sur leur perception de la varicelle et de sa prévention. Les résultats de votre enquête pourraient également être utiles pour les autorités de santé publique en leur permettant de mieux comprendre les besoins et les défis dans la prévention de la varicelle et la promotion de la vaccination.
Syndrome de lyse tumoral Dr Mouad Boutadghart NaciriMouad Boutadghart
En médecine (oncologie et hématologie), le syndrome de lyse tumorale désigne l'ensemble des complications métaboliques observées dans certaines pathologies néoplasiques avec une masse tumorale volumineuse. Ces complications sont provoquées par la destruction massive des cellules cancéreuses et se manifestent par une hyperkaliémie, une hyperphosphatémie, une hyperuricémie et une hyperuricosurie, une hypocalcémie, et une insuffisance rénale aiguë (néphropathie uratique / acidosurique aigüe, nécrose tubulaire aigüe).
Joignez-vous aux lauréates 2024 des Bourses d’application des connaissances pour étudiants du Centre de collaboration nationale en santé publique (CCNMO) afin de prendre directement connaissance de leurs travaux essentiels permettant de combler l’écart entre la recherche et la pratique. Ces étudiantes et ces nouvelles diplômées dirigent des stratégies d’application des connaissances novatrices. Cette séance souligne leur excellence scolaire et met de l’avant des stratégies uniques et transférables pour s’attaquer aux priorités actuelles en matière de santé publique.
Hannah Bayne, Université de l’Alberta – Supporting tomorrow’s stewards: A knowledge mobilization project for climate-health literacy in Alberta elementary schools [Soutenir les intendants et intendantes de demain : un projet de mobilisation des connaissances en faveur de la littératie climat-santé dans les écoles primaires de l’Alberta]
Miranda Field, Université de Regina – Decolonized theory of place [La théorie du lieu décolonisée]
Jordan Chin, Université McMaster – The art of creation: An arts-based knowledge translation method to promote and advocate for a healthy start to life [L’art de la création : une méthode d’application des connaissances fondée sur les arts pour promouvoir et défendre un bon départ en santé]
2. Introduction
Eléments de sang normal
Exemple d’NFS
Réticulocytes
Paramètres érythrocytaires
Analyse critique d’une NFS
Frottis sanguin
Difficultés d’interprétation de l’hémogramme
Valeurs normales
Les indications de l’hémogramme
Variations physiologiques de l’hémogramme
Définitions des états pathologiques
- Anomalies quantitatives des GR
- Anomalies quantitatives des plaquettes
- Anomalies quantitatives des GB
- Situations d’urgence
. Cas cliniques
3. - est l'analyse quantitative (numération) et
qualitative (formule) des éléments figurés du
sang : globules rouges, globules blancs et
plaquettes.
- Méthode automatisée
Examen de base de l’hématologie
Interprétation en fonction de contexte( âge-sexe)
Anomalies quantitatives ou qualitatives
L’un des examens biologiques les plus prescrits en
médecine
Valeurs de référence : distinguer le normal du
pathologique
6. Les leucocytes peuvent être divisés en deux
grandes catégories : les granulocytes et les
agranulocytes.
Les granulocytes : les éosinophiles, les
neutrophiles et les basophiles.
Les agranulocytes : lymphocytes et
monocytes.
7.
8. •GR, Hb, Hte,VGM,TCMH : diagnostic des pathologies du GR,
orientation du diagnostic des anémies
•Plaquettes: diagnostic d’une anomalie de l’hémostase primaire
•GB,LF : diagnostic des pathologies infectieuses, inflammatoires,
hémopathies malignes (leucémies…)
9. Hématies < jeunes > riche en ARN
Quantification automatise ou après coloration
bleu de Crésyl
Le taux des réticulocytes traduit l'activité de
l'érythropoïèse médullaire.
12. La numération érythrocytaire a peu de valeur
diagnostique (1012/L ou Téra/L)
L’hémoglobine (g/L) reflète la capacité
d’oxygénation et définit la notion d’anémie
L’hématocrite (L/L) est le rapport du volume
érythrocytaire sur le volume sanguin total
13. Le volume globulaire moyen (VGM) est un
paramètre constant chez l’individu (hors
pathologie) : érythropoïèse physiologique («
normale »)
VGM = 90 fL (femto = 10-15)
Morphologie : hématies normocytaires
14. TCMH : teneur corpusculaire en hémoglobine :
29 ± 2 pg (pico = 10-12)
CCMH : concentration corpusculaire moyenne
en hémoglobine : 31 à 36 %
Ne peut être supérieur à 36 %
Morphologie : hématies normochromes
15. La CCMH est un paramètre important de
validation technique (<36)
L’absence d’anomalie quantitative
(HB.VGM.CCMH. PLQ) rend peu probable une
anomalie cliniquement pertinente
Toute anomalie quantitative ou qualitative doit
faire réaliser un examen du frottis au
microscope
18. Difficultés d’interprétation de la numération
érythrocytaire, de la concentration
d’hémoglobine et de l’hématocrite en cas
d’hémodilution
Fausse anémie (hémodilution)
Thrombo-agglutination sur EDTA
Citrate
21. Prélèvement de sang veineux sur EDTA
Chaque automates a ces propre principes (les
normes peuvent être légèrement variable)
22. Anciennes unités Facteur x
Unités
internationales
Globules rouges 106 par mm3 106 T/L (téra, 1012)
Hémoglobine g/100 ml
0,621
mmol/L
Hématocrite % ou dl/dl 0,01 L/L
VGM µ3 F/L (femto,10-15)
TCMH pg 0,062 fmol (femto,10-15)
CCMH % ou g/100ml 0,062 mmol/L
Globules blancs 103 par mm3 106 G/L (giga, 109)
Plaquettes 103 par mm3 106 G/L (giga, 109)
23. GR
Homme 4,5 à 6 .106 /mm3
Femme 3,8 à 5,5 .106 /mm3
Hématocrite
Homme 40 à 54 %
Femme 37 à 47 %
Hémoglobine
Homme 13 à 17 g/100ml
Femme 12 à 16 g/100ml
VGM 82 à 98 fl
CCMH 32 à 36 %
TCMH > 27 pg
IDR <15 %
Plaquettes 150 000 à 450 000 /mm3
GB 5000 à 10 000 /mm3
Granulocyte neutrophile 1500 à 7000 /mm3
Granulocyte éosinophile 0 à 400 /mm3
Granulocyte basophile 0 à 100 /mm3
Lymphocyte 1500 à 4000 /mm3
Monocyte 200 à 800 /mm3
24. Syndrome infectieux grave, persistant et sévère
Altération de l’état général: asthénie, anorexie,
amaigrissement
Fièvre au long cours
Douleurs osseuses
25. Systématique
Grossesse
Bilan préopératoire
Bilan pré thérapeutique
Suivi thérapeutique
Médecine du travail
Dépistage
26. En urgence
Etat de choc
Fièvre élevée après prise de médicaments ou
chimiothérapie
Fièvre persistante après antibiothérapie
Purpura, syndrome hémorragique
Pâleur intense
27. Exercice physique : des leucocytes par démarginalisation des PNN
Altitude : 3 000 à 4 000 m: polyglobulie
Ethnie : sujet noir . Diminution de l’hémoglobine: - 1 g/dL ,
. neutropénie peu importante > 100.000
Femme enceinte :
- Diminution du taux d’hémoglobine/hémodilution
- Hyperleucocytose : PNN
- Diminution du taux de plaquettes mais supérieur à 100.000
Consommation d’alcool: macrocytose
Tabagisme: Hyperleucocytose à PNN et thrombocytose
33. Déficit en fer(carence d’apport ou pertes
sanguine) +++ bilan martial
Anémie inflammatoire
Sans carence martial => hémoglobinopathie
34. Non régénérative: (reticulo a <120000)
-déficit en vit b12/folates (VGM très élevé)
-hémopathies
-insuffisance rénale; alcoolisme….
régénérative: (reticulo a >120000)
- Hémolyses acquises ou constitutionnelles
35. Thrombocytose >450 000: le plus souvent
réactionnelle:
-maladies inflammatoire ou infectieux+++
-sd myéloproliferatifs
Thrombopénie <150 000: myélogramme+++
-origine périphérique :immunologique
-origine centrale: hémopathie
36. Polynucléose: pathologies inflammatoires et
infectieuses
Neutropénie :acquises ou constitutionnelle
souvent auto immune primitive chez l’enfant
37. La lymphocytose est une situation fréquente:
Le plus souvent physiologique ou bénigne chez
l’enfant (infection virale)
Evocatrice d’hémopathie chez le sujet >40 ans
+++
39. Mettent en jeu le pronostic vital:
- anémies profondes( <8g )ou mal tolérées
- thrombopénie sévères (<50 ou 20)
- neutropénies sévères( <0.5ou ++ <0.2)=> risque
de septicémie
40.
41. Mr. P , 64 ans, sans antécédents connus, se
plaint d'une asthénie depuis deux mois il
consulte pour essoufflement
Résultats de l'hémogramme:
- Hémoglobine: 8g/dl
- VGM: 73fl
- TCMH: 24 pg
Les autres constantes de l'hémogramme sont
normales.
42. Anémie microcytaire hypochrome
→ enquête étiologique
- absence de troubles du transit
- TR normale
- coloscopie : tumeurs nécrosantes du colon droit
- Histologie : adénocarcinome différencié
- Extension : ganglions, foie
43. Patiente de 55 ans, Polyarthrite rhumatoïde
depuis 3 ans (Methtrexate, Cortancyl 5 mg)
Elle s'est plaint d'une asthénie depuis un mois.
Examen clinique normal, poids stable.
44.
45. VS: 100 mm 1re h
CRP: 50 mg/l
Fibrinogéne: 6g/l
47. Un jeune homme de 20 ans consulte pour
fatigue.
Hémogramme :
- Hématies : 6021012
- Hémoglobine : 13 g/dl
- Hématocrite : 39 %
- VGM : 64, 7
- TGMH : 20, 4 pg
les autres paramètres sont tous normaux
48. Absence de signes d'hémorragie
antécédents familiaux d'anémie chronique chez
plusieurs membres de la famille
fer sérique : 23 mmol/l
ferritine : 183 mg/l
Hb A2 : 5,4 % (nle de 1-3)
49. La présence d'une microcytose isolée: bilan
martial, électrophorèse de l'hémoglobine
50. Patiente de 70 ans.
Examen clinique normal.
À l'occasion d'un bilan systématique on réalise
un hémogramme dont voici le résultat :